【課題】哺乳類における免疫応答を刺激する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、ＩＦＮ産生を刺激することにより免疫応答を調節するオリゴヌクレオチド剤、および該剤を哺乳類の治療的処置に用いる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】核酸を細胞内へ効率的に導入する手段を提供する。
【解決手段】放射線を照射する処理をされたコラーゲン様ペプチドを含む、核酸の細胞内への導入促進剤、放射線を照射する処理をされたコラーゲン様ペプチド及び核酸を含む、核酸／コラーゲン様ペプチド複合体、並びに放射線を照射する処理をされたコラーゲン様ペプチド及び核酸を含む、医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、成長因子の治療的使用、ならびに、特に血管内膜過形成および他の症状、とりわけ高血圧症の治療および予防に関する。本発明は、さらに、有効薬剤を送る（輸送する）ために用いることができる装置に関する。
【解決手段】 血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）は、内膜過形成、高血圧症およびアテローム性動脈硬化症、ならびに、一酸化窒素またはプロスタサイクリンを産生する薬剤による治療に感受性の症状の治療における用途を有する。ＶＥＧＦの代わりに、ＶＥＧＦ受容体のアゴニストなどの等価な薬剤がかかるアゴニストをコードする核酸と同様に投与される。該薬剤は、例えば本体壁と血管外膜表面との間にリザーバーを画定する装置であって、該リザーバーに、送られるべき薬剤を含有してなる医薬製剤が少なくとも部分充填されている装置を用いて、血管外膜表面を介して成功裏に投与される。 （もっと読む）

【課題】Ｃ反応性タンパク質の発現を調節するためのオリゴ若しくはポリヌクレオチド、組成物および方法を提供する。
【解決手段】Ｃ反応性タンパク質をコードする核酸分子を標的とする長さ１５ないし３０核酸塩基を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドであって、Ｃ反応性タンパク質をコードする核酸分子の最低８核酸塩基部分に１００％相補性であり、かつ、Ｃ反応性タンパク質のｍＲＮＡの発現を阻害する、アンチセンスオリゴヌクレオチド。組成物はＣ反応性タンパク質をコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチドを含んでなる。Ｃ反応性タンパク質発現の調節、ならびにＣ反応性タンパク質の発現と関連する疾患の診断および処置のためのこれらの化合物の使用方法。 （もっと読む）

【課題】乳癌の危険性があるか、または乳癌を患っている個体を処置するためのシステムの提供。
【解決手段】乳癌関連抗原をコードする第１遺伝子またはその抗原部分を含有する第１のベクターを個体に投与する工程；その後、定期的に、乳癌関連抗原またはその抗原部分をコードする遺伝子を含有する、少なくとも第２のベクターを投与する工程を含む、ヒトにおいて乳癌関連抗原を発現する細胞に対する免疫応答を誘導する方法。さらに、少なくとも1つの共刺激分子、あるいは顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）を投与する工程をさらに含む。特に、組換えポックスウイルスを個体に投与する工程を含み、ここで、ポックスウイルスは、少なくとも1つの乳癌抗原をコードする外来核酸を含有する。 （もっと読む）

【課題】緑内障のような高眼内圧の治療のための薬剤の提供。
【解決手段】Ｗｎｔ経路成分またはｆｒｉｚｚｌｅｄ関連タンパク質遺伝子産物のレベルまたは生物活性を増加または減少させるための治療上有効量の、ｆｒｉｚｚｌｅｄ関連タンパク質遺伝子産物のアンタゴニストのタンパク質、ペプチド、ペプチドミメティック、および小分子、並びにｆｒｉｚｚｌｅｄ関連タンパク質遺伝子の遺伝子、アンチセンス、リボザイム、およびトリプレックス核酸などからなる群から選択される化合物。 （もっと読む）

【課題】筋疾患および心臓血管障害に関与する新規なオリゴヌクレオチド治療剤（マイクロＲＮＡ）の提供。
【解決手段】新たなｍｉＲＮＡ、ｍｉｒ−２０８−２を同定した。該ｍｉＲＮＡは、５００個未満のヌクレオチドの単離核酸分子であって、ｍｉｒ−２０８−２を含むことを特徴とする単離核酸分子に関する。１つの態様において、例えばｐｒｉ−ｍｉＲＮＡを標的とするために、ｍｉｒ−２０８−２を含む単離核酸分子は２００ヌクレオチド長未満を有する。他の態様において、例えばｐｒｅ−ｍｉＲＮＡを標的とするために、ｍｉｒ−２０８−２を含む単離核酸分子は８０ヌクレオチド長未満を有する。該ｍｉＲＮＡは、オリゴヌクレオチド治療剤（アンチセンスオリゴヌクレオチドおよび／または二本鎖オリゴヌクレオチド、例えばｄｓＲＮＡ）および、ｍｉｒ−２０８−２の調節異常によって惹起される筋疾患および心臓血管障害の処置に使用される。 （もっと読む）

【課題】アンジオポエチン様４タンパク質のモジュレーター、ならびに疾患および病的状態の治療でのその使用方法を提供すること。
【解決手段】ＡＮＧＰＴＬ４アンタゴニストと他の治療薬（例えば、抗癌薬）との組み合わせ、癌に感受性を示すかまたは癌と診断された哺乳動物、あるいは腫瘍成長が再発したかまたは癌細胞増殖が再発した哺乳動物の治療におけるその使用方法も提供する。また、ＡＮＧＰＴＬ４のインヒビターと血管形成のインヒビターとの組み合わせ、ならびに癌成長および／または血管形成に関与する障害を阻害するためのこのような組み合わせの使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
チロシンキナーゼ活性を欠き且つｅｒｂＢファミリーの受容体メンバーとダイマー形成する蛋白質；そのような蛋白質をコードする核酸分子；該核酸分子の細胞への移送を促進する送達媒体と化合された、そのような核酸分子を含む薬剤組成物；およびそのような薬剤組成物を投与することにより腫瘍を予防し且つ腫瘍を有する個体を治療する方法を提供する。
【解決手段】
ｅｒｂＢ蛋白質に特異的な抗体の、ｅｒｂＢ蛋白質媒介性腫瘍を有する個体の組み合わされた治療のための医薬の製造における使用であって、上記組み合わされた治療は、上記医薬を抗癌照射と共に個体に投与することを含み、上記のｅｒｂＢ蛋白質に特異的な抗体は、ｅｒｂＢ蛋白質に結合することにより腫瘍細胞中で上昇したチロシンキナーゼ活性を生じるｅｒｂＢ蛋白質ダイマーの形成を阻害し、上記阻害が腫瘍細胞に対して増殖抑制作用を有し、そして抗癌照射が抗体の投与の後に施される、上記使用が提供される。また、上記抗体を含む医薬組成物も提供される。さらに、上記抗体をコードする核酸を含む医薬組成物も提供される。 （もっと読む）

【課題】アデノウイルスＥ２Ｂ機能を部分的に欠失または全欠失し、かつＥ１領域に挿入された目的のタンパク質をコードする異種配列を含む発現カセットを有する組換えアデノウイルスベクターを提供する。
【解決手段】本発明は、アデノウイルスＥ２Ｂ機能の部分欠失または全欠失によって特徴付けられ、かつＥ１領域に挿入された目的のタンパク質をコードする異種配列を含む発現カセットを有する組換えアデノウイルスベクターを提供する。このようなベクターは複製能力のあるアデノウイルスの混入の発生を低減または排除するために設計される。さらにベクターの発現カセットは、異種配列の発現を増加させることができ、および／またはウイルスタンパク質の発現を低減させることができる１つ以上の調節エレメントを含み得る。ウイルスタンパク質の発現におけるこの減少はインビボで投与される場合のアデノウイルスベクターの細胞障害性および免疫原性を低減させる。 （もっと読む）

【課題】ランダムな塩基配列を有するｓｈＲＮＡを発現するライブラリーの製造方法を提供すること。
【解決手段】５’末端から３’末端の方向に、第一の制限酵素による認識配列および切断部位を含む第一の領域、６塩基以上のランダムな配列からなる第二の領域、および５’側領域と３’側領域の塩基配列は相補的であって、第一の制限酵素と異なる第二の制限酵素による認識配列および切断部位を含む第三の領域を含む一本鎖ポリヌクレオチドをセルフアニーリングさせ、前記第三の領域の３’末端から相補的なポリヌクレオチドを合成し、第一の制限酵素を用いて切断処理し、５’末端を脱リン酸化処理し、３’末端にリンカーＤＮＡを結合させ、リンカーＤＮＡ領域に結合するプライマーを用いて相補的なポリヌクレオチドを合成し、発現ベクターに挿入する。 （もっと読む）

【課題】癌細胞特異的な細胞増殖抑制剤を提供をする。
【解決手段】RecQヘリカーゼファミリー遺伝子であるRecQ1の遺伝子の発現を抑制することにより、癌細胞において細胞増殖の抑制効果が観察されるものの、これらの効果は正常細胞であるヒトTIG3細胞（正常二倍体線維芽細胞株）では認められないことを見出した。即ち、本発明者らは、RecQ1遺伝子に対するsiRNAが、当該遺伝子の発現抑制を介して癌細胞特異的な細胞増殖抑制作用を持つことを見出した。 （もっと読む）

【課題】ベクター構造体、プロドラッグ活性技術、免疫刺激構造体及び現在の標
準治療法と両立する方法によるそれらの利用を通じた固体腫瘍の成長と転移の抑
制方法を提供すること。
【解決手段】遺伝子治療と、放射線治療、化学治療、手術治療、免疫治療及び抗
ホルモン治療その他の治療法を組み合わせて局部腫瘍または転移腫瘍のサイズを
減少あるいは進行を遅らせる方法が開示されている。本願発明の１特徴において、
遺伝子治療はＨＳＶＴＫのごときプロドラッグ活性遺伝子をエンコードするアデ
ノウィルスベクターでの治療と組み合わされ、対応するプロドラッグと放射線治
療にフォローされて前立腺癌腫瘍または乳癌腫瘍の成長を阻害するために行われ
る。 （もっと読む）

【課題】膵臓障害、特に糖尿病に関連する膵臓障害を予防及び/又は治療法を創出する。
【解決手段】ニュールツリン産物を含む薬剤を投与することにより、上述の課題が解決できた。 （もっと読む）

【課題】特に医学的問題への取り組みにおいて樹状細胞寛容（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）を誘導するための、核酸マイクロスフェアの調製およびそれらの送達の提供。
【解決手段】本発明は、一般に、特に医学的問題への取り組みにおいて樹状細胞寛容（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）を誘導するための、核酸マイクロスフェアの調製およびそれらの送達に関する。核酸を含む化合物を適切な溶媒または溶媒系の中で溶解し、そして生じる溶液からマイクロスフェアを形成することによって、核酸を調製する。このマイクロスフェアは、核酸の送達が有用である状態からの保護として（例えば、自己免疫疾患の処置において）個体に投与される。 （もっと読む）

【課題】本研究において出願人は、ｔ（４；１１）細胞内におけるＭＬＬ−ＡＦ４遺伝子発現を特異的に阻害するためにＲＮＡｉを用いた。出願人は、融合転写ＭＬＬ−ＡＦ４の枯渇がクローン形成能力および増殖を抑制し、ｔ（４；１１）陽性白血病細胞内においてアポトーシスを誘導し、ＳＣＩＤマウス異種移植モデル内においてかかる細胞の生着を危うくすることを明らかにする。
【解決手段】本発明は、ＭＬＬ−ＡＦ４融合遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、より詳細には、化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによりＭＬＬ−ＡＦ４の下方制御を調節する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】プロテイン−キナーゼCベータ−１アイソフォームの発現を調節するヌクレオチドを提供する。
【解決手段】プロテイン−キナーゼC（PKC）ベータ−１アイソフォーム（PKC−ベータ−１）をコードする遺伝子又は遺伝子産物とハイブリダイズ可能なオリゴヌクレオチド配列及びそれらの誘導体であり、これらは、化粧品組成物又は局所医薬組成物における皮膚用の脱色素剤又は漂白剤として使用できる。 （もっと読む）

【課題】小脳プルキンエ細胞障害性疾患のモデル動物を作製すること。
【解決手段】マウス胚性幹細胞ウイルス（MSCV）プロモーターとそれに連結された目的遺伝子を含むベクターを生殖系列において導入することによって得られ、目的遺伝子を脳において小脳プルキンエ細胞、脳幹および嗅球特異的に過剰発現する、トランスジェニック非ヒト哺乳動物。 （もっと読む）

【課題】非肥満性糖尿病（ＮＯＤ）マウスモデルにおいて、樹状細胞寛容を誘導するためのＡＳ−オリゴヌクレオチドのマイクロスフェア送達の提供。
【解決手段】ＡＳ−オリゴヌクレオチドが、特に、非肥満性糖尿病（ＮＯＤ）マウスモデルにおいて、樹状細胞寛容を誘導するためにマイクロスフェア形態で送達される。このマイクロスフェアは、アンチセンス（ＡＳ）オリゴヌクレオチドをとりこむ。プロセスは、インビボおよびインサイチュでのＮＯＤマウスにおける自己免疫性糖尿病状態を予防するためにアンチセンスアプローチを使用する工程を包含する。このオリゴヌクレオチドは、主要転写物ＣＤ４０、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびそれらの組み合わせへ結合するように標的化される。 （もっと読む）

【課題】増強されたインビボ効能を有するキメラアンチセンス化合物を提供すること。
【解決手段】標的RNAの発現を減少する必要のある動物において、標的RNAの発現を減少するための医薬の製造における18〜24ヌクレオチド長のギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドの使用であって、ここで該アンチセンスオリゴヌクレオチドは、11個より多い連続した2'-デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、ならびにギャップ領域に隣接する第一のウイング領域および第二のウイング領域を含み、ここで該第一のウイング領域および第二のウイング領域のそれぞれが独立して、1〜8個の2'-O-(2-メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する、使用。 （もっと読む）