【課題】胃癌のマーカーの大半は、腫瘍組織および腫瘍細胞系のすべてにおいて一貫して発現されるわけでなく、組織学的検査で確認された胃癌からの転移を伴うリンパ節において、マーカーが検出されない場合がある。胃癌のリンパ節転移を遺伝子診断するために、十分な感度および精度を持つ、検査法と組成物を提供する。
【解決手段】胃癌腫からのリンパ節転移を診断する方法であって、a)患者から生体サンプルを入手する段階と、b)前記サンプル中のマーカーレベルを測定する段階とを含み、所定のカットオフレベルを上回るレベルが、胃癌腫からのリンパ節転移を示す、方法および検査キット。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの記憶性能に関連したDNA配列に関する。本発明はまた、（i）ヒトの記憶に影響を及ぼす疾患および病態のスクリーニング方法、（ii）ヒトの記憶に影響を及ぼす疾患および病態の治療に有用な物質を同定するための方法、ならびに（iii）ヒトの記憶に影響を及ぼす疾患および病態の治療に有用な物質および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】2型糖尿病の発症に関連する遺伝子を同定し、その多型を利用して、2型糖尿病に対する感受性を判別する方法を提供すること。
【解決手段】被検者について、MPIF-1遺伝子における多型を検出することを含む、2型糖尿病に対する感受性の判定方法。本発明の2型糖尿病に対する感受性の判定方法を用いれば、発症前に2型糖尿病に対する感受性が高いと判明した人に対して食事や運動を指導することによって、2型糖尿病の発症を未然に防ぐことが可能となる。 （もっと読む）

【課題】解析対象の遺伝子が含まれるＤＮＡ断片をＰＣＲで増幅し電気泳動により検出する際にノイズシグナルから遺伝子型シグナルを判定した結果を評価する方法及びシステムを提供する。
【解決手段】同一マーカーについて真のピークに対するStutterピークの高さの比及び真のピークに対する+Aピークの高さの比にはそれぞれ再現性があること、同一マーカーの同一アリルであればサイズ値が一定であると期待できることを利用して、遺伝子型判定結果のはずれ値を検出する。また、再現性に着目して、データベースを利用して同一マーカーや同一アリルで過去に処理した波形データを取得したり、はずれ値でなく妥当と判定した波形データをデータベースへ追加登録してデータベースを拡充し評価能力を向上させる。 （もっと読む）

【課題】 ウシの脂肪交雑形成能力を遺伝子型解析により判定するウシの脂肪交雑形成能力の予測、遺伝子型判定方法およびそれに使用するキットを提供する。
【解決手段】 ウシのＥＤＧ１遺伝子の＋１６６ｂｐおよび＋３６９８ｂｐの少なくとも一方におけるＳＮＰタイプを判定することを特徴とするウシの脂肪交雑形成能力の予測、遺伝子型判定方法および試料中のウシのＥＤＧ１遺伝子の＋１６６ｂｐを含む領域の配列を増幅するプライマーと制限酵素ＢａｌＩまたはＭｓｃＩ、および＋３６９８ｂｐを含む領域の配列を増幅するプライマーと制限酵素ＥｃｏＴ１４Ｉの少なくとも一方からなることを特徴とする上記方法によるウシの脂肪交雑形成能力の予測、遺伝子型判定用ＲＣＲ−ＲＦＬＰキット。 （もっと読む）

【課題】心筋梗塞発症後の予後に関連する遺伝子並びに遺伝子多型（心筋梗塞の予後を規定する遺伝的素因マーカー）を提供し、さらにこの情報をもとにして個々の被験者について心筋梗塞発症後に再罹患して死に至る潜在的危険度（予後リスク）を判定するための方法を提供する。また当該方法を簡便に実施するために有用な試薬および試薬キットを提供する。さらに、上記予後リスクの高い患者に対して予後改善に有効な方法を提供する。
【解決手段】被験者の生体試料を対象として、リンホトキシンα遺伝子（LTA遺伝子）の252番目の遺伝子型を検出して、Ｇアレル型である場合に予後リスクが高く、HMG-CoA還元酵素阻害薬がその改善に有効であると判定する。 （もっと読む）

【課題】COPD（慢性閉塞性肺疾患）における急性気道感染症（急性増悪）易罹患性に関する遺伝子または該遺伝子の近傍DNA領域に存在するCOPDにおける急性気道感染症（急性増悪）易罹患性に関連する多型を指標とした、COPDにおいて急性増悪易罹患性か否かを予測判定する方法の提供。
【解決手段】COPD患者における急性気道感染症（急性増悪）易罹患性のリスクファクターである遺伝素因を核酸データベース検索から、感染症一般と関連があると考えられる免疫及び炎症と関わる94遺伝子周辺の200SNPを解析することにより、COPD患者における急性気道感染症（急性増悪）易罹患性が、これらのSNPから生じるCCL1の遺伝子の変換に起因するか否かを検証する。SNP rs2282691（ID：NCBI SNPリファレンス）のように多型部位の塩基種に変異が検出された場合COPD患者において急性増悪易罹患性であると判定する。 （もっと読む）

多型性と依存症との間の相関性を明らかにする。依存症の診断法、予測法、および治療法を提供する。依存症の診断、予測および治療のためのシステムおよびキットを提供する。さらに依存症モジュレーターを識別する方法を提供する。一つの実施形態において、本発明は、ニコチン依存症と種々の多型性対立遺伝子との間に存在するいくつかの新たな遺伝的相関を明らかにし、影響を受けやすい個体を早期に発見するための基準を提供するとともに、ニコチン依存症およびそれに関連する疾患の分子細胞レベルでの理解を進歩させる。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡを含めた標的核酸の検出を、均一系および不均一系のいずれにおいても可能にする蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブならびに当該プローブを用いた標的核酸の検出方法および一塩基多型の識別方法を提供すること。
【解決手段】２’ピレン修飾ヌクレオチドおよびそれに隣接して配置されるＡ型構造を誘起する核酸を含む蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブおよび当該プローブを使用する標的核酸の検出方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、研究目的に使用されると考えられるヒト、アフリカミドリザル、カニクイザル、マウス、ラット、チャイニーズハムスター、シリアンハムスター、モルモット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、ニワトリの１４種の動物種について動物種検出法を提供することを課題とする。
【解決手段】１４種の対象動物のミトコンドリアＤＮＡ配列を標的とするユニバーサルプライマーおよび、各動物種に特異的な種検出プライマーを用いることによる。まず、ユニバーサルプライマーにより目的とするミトコンドリアＤＮＡ領域を増幅して一次増幅産物を得、次に該一次増幅産物を検体として、各動物種に特異的な種検出プライマーを用いた二次増幅を行うことにより、種特異的なＤＮＡを高い感度で検出する。 （もっと読む）

【課題】試料物質から、目的とする核酸情報を簡便に、短時間に、且つ正確に、回収することが可能な方法を提供する。
【解決手段】特定疾病に曝された個体の核酸についての第１の情報と前記個体に存在する病原微生物からの核酸についての第２の情報とを得る方法であって、前記病原微生物が当該特定疾患に関連し、以下を具備する方法；
（ａ）当該個体からの核酸の抽出物と、第１のプローブと第２のプローブとを具備するプローブ固定化基体とを反応させることと、ここで、前記第１のプローブは当該病原微生物の特定の核酸配列の存在を検出し、前記病原微生物は前記特定疾患に関連し、および前記第２のプローブは前記個体の特定の核酸の存在を検出する；並びに
（ｂ）（ａ）の前記反応の結果、もしあれば、前記第１のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより前記第１の情報を得ることと、およびもしあれば、前記第２のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより第２の情報を得ること。 （もっと読む）

【課題】 種子発生期における胚／内乳のサイズの改変
【解決手段】 種子発生期における胚／内乳のサイズを改変するための単離された核酸フラグメントおよびそのようなフラグメントを含んで成る組換え構築物を、植物の種子発生期における胚／内乳のサイズを制御する方法と共に開示する。 （もっと読む）

【課題】少なくとも一つの反応部が高温下での反応を行うためのものである、複数の反応部を有する反応容器において、一つの反応部の高熱下での反応時に他の反応部また試薬収容部などに熱的な影響の少ない反応容器を提供することを目的とする。
【解決手段】同一基板に、加熱領域を有し加熱反応を行う反応部および試薬収容部を有してなる反応容器であって、反応部の加熱部と試薬収容部の最短の距離が１５ｍｍ以上であることを特徴とする反応容器とする。 （もっと読む）

【課題】 バソプレシン受容体アゴニスト処置からより大きな利益を受ける被検体を同定するために１又は２以上のバソプレシン受容体アゴニスト処置に対する被検体応答を予測するための方法、核酸、組成物及びキットの提供。
【解決手段】 炎症性状態を有する又は発症する危険のある被検体についての予後を得る（求める）方法において、前記方法は、前記被検体のバソプレシン経路遺伝子配列（複数）における１又は２以上の多型部位又はこれらの組合せを含む前記被検体の遺伝子型を決定する（求める）ことを含む、該遺伝子型は、前記被検体が前記炎症性状態から回復する可能性を示す。 （もっと読む）

【課題】LAMP増幅産物とプローブとのハイブリダイゼーション効率を改善し、より精度よく検出することができるLAMP増幅産物を得るための、LAMPプライマーの設計方法を提供することを目的とする。
【解決手段】標的核酸を複数のプライマーを用いて増幅させた増幅産物を、プローブ核酸とハイブリダイズさせることによって検出する方法において、
標的核酸に対して、その５’末端側から順に、Ｆ３領域、Ｆ２領域及びＦ１領域を規定し、且つ、その３’末端側から順に、Ｂ３ｃ領域、Ｂ２ｃ領域及びＢ１ｃ領域を規定し、さらに、前記Ｆ２領域からＦ１領域にかけての部分においてＦＰ領域を規定し、及び／又は、前記Ｂ２ｃ領域からＢ１ｃ領域にかけての部分においてＢＰｃ領域を規定し、
前記ＦＰ領域と前記Ｆ２領域、及び／又は、前記ＢＰｃ領域と前記Ｂ２ｃ領域が、少なくとも１０塩基以上の非重複部分を有し且つ重複部分が１０塩基以下であるように各領域を規定してプライマーを設計することを特徴とするプライマーの設計方法。 （もっと読む）

本発明は、ｉ）生物試料を提供する、並びにｉｉ）生物試料を：（１）１から最大１００重量％の少なくとも一つのポリオール、および（２）０から９９重量％の少なくとも一つの添加剤、を含む組成物と接触させ、ここで成分（１）および（２）の合計が１００重量％に等しい：方法段階を含む、生物試料を処理する方法。本発明はさらに前記方法により得られた生物試料、処理された生物試料を分析するための方法、生物試料を処理するための装置、前記装置の使用、種々のキット及び組成の使用に関する。
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【課題】オリゴ核酸プローブ搭載のＤＮＡマイクロアレイを用いた一塩基多型等の点変異を解析する方法において、複数種のプローブに最適な共通のストリンジェンシーを設定する必要のないハイブリダイゼーション方法を提供する。
【解決手段】検体中の標的核酸と固相担体上の複数種のプローブをハイブリダイゼーションさせる際に、検体を複数に分割することで、それぞれのプローブ種に複数のストリンジェンシーを与えてハイブリダイゼーションさせる。プローブ配列において、標的核酸に対し完全相補的な塩基配列からなるプローブとミスマッチを含む塩基配列を有するプローブを設計し、ハイブリダイゼーション結果を比較することで一塩基差まで検出することができる。 （もっと読む）

【課題】 遺伝的関連性のある第VII因子活性化プロテアーゼ（FSAP）のマールブルクＩ変異体のヘテロ−またはホモ接合型発現を有するヒトを同定するための診断方法の提供。
【解決手段】 MR I多形のヘテロ−またはホモ接合型の存在は、FSAP活性の差異的調節により同定される。 （もっと読む）

本発明は、１つ又は複数のサンプルにおける１つ又は複数の遺伝子マーカーのハイスループットでの発見、検出、及び遺伝子型決定のための方法であって、ＤＮＡの制限エンドヌクレアーゼによる消化、アダプターライゲーション、任意選択の前増幅、選択的増幅、増幅産物のプーリング、十分な重複を有するライブラリーのシークエンシング、クラスタリング、その後のライブラリー内部、ライブラリー間の少なくとも一方での遺伝子マーカーの同定、並びに遺伝子マーカーの（共）優性遺伝子型の決定の各工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、フィラグリン遺伝子における機能喪失変異の同定と、尋常性魚鱗癬の診断並びに／又はアトピー性皮膚炎（湿疹）、喘息、乾癬及びアレルギー（食物アレルギーを含む）を含む他の疾患に対する感受性の診断におけるそれらの使用とに関する。
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