光反応性イオンチャネル分子に関連した方法、システム、およびデバイスを提供する。そのような方法の１つは、光刺激に反応する光活性化型イオンチャネル分子を用いて実施される。該方法は、細胞に光活性化型イオンチャネル分子を設計付与すること、およびイオンチャネル分子に与えられ且つＣｈＲ２イオンチャネルを活性化する特性を有しない光刺激に反応してイオンチャネル分子を活性化し、イオンに光活性化型イオンチャネル分子を通過させることを含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生物学的サンプルおよび環境サンプルを含む試験サンプルにおけるＧＣＰＲリガンドの存在および濃度を分析する方法に関する。
【解決手段】 本発明は、ＧＰＣＲを発現する単一細胞バイオセンサーを使用することによって試験サンプルにおけるＧＰＣＲリガンドを検出する方法に関する。好ましくは、試験サンプルは生物学的サンプルまたは環境サンプルに由来する。本発明は、疾患の存在を検出するために、または環境における有害因子の存在を検出するために使用することができる。本発明には、様々なＧＰＣＲのリガンドを検出するバイオセンサーのアレイが含まれる。 （もっと読む）

【課題】対象とする細胞の活性を抑制する効果のない薬剤を排除するのに有効なだけではなく、効果のある薬剤を選択するのを容易とすることのできる薬剤感受性試験方法及び装置を提供する。
【解決手段】薬剤感受性試験方法は、測定容器内に収容された培地中に配置された複数の電極のうち少なくとも１つの電極の表面において細胞を培養すると共に、該培養の間に複数の電極間に所定の電圧を印加してインピーダンスに係る情報を連続的に測定することを、次の条件、（ａ）培養の間における培地への試験対象薬剤の添加量、（ｂ）培地に添加する試験対象薬剤の種類、（ｃ）前記培養の開始から前記培地への試験対象薬剤の添加までの経過時間、（ｄ）前記培養の間において前記培地へ順に添加する複数種類の試験対象薬剤の添加順序、のうちの少なくとも１つ異ならせてそれぞれ行い、当該条件の違いによる前記インピーダンスに係る情報の経時変化の差異を明示するようにする。 （もっと読む）

【課題】冷蔵保存される加熱調理済み食品の安全性を、短い時間で、簡単に、正確に判定することのできる判定方法を提供する。
【解決手段】冷蔵保存される加熱調理済み食品に０〜１０℃の低温領域で繁殖する微生物の増殖を促進する栄養分を加えて容器に充填して、発熱量測定装置の測定槽内に配置し、測定槽の温度を１５〜２８℃の範囲内の一定温度に維持して発熱量を経時的に測定し、当該冷蔵保存加熱調理済み食品を充填した容器を測定槽内に配置してから１２〜２０時間経過した所定の時点での発熱量の多少によって当該加熱調理済み食品の安全性を判定する。 （もっと読む）

本発明は、癌幹細胞を標的とする化合物および組成物を同定するための方法に関する。一面において、本発明は、それを必要とする対象において癌幹細胞の増殖および／または生存を阻害するために癌幹細胞を特異的に標的とする化合物および組成物を使用する処置方法に関する。本発明の他の局面は、それを必要とする対象において癌幹細胞の増殖および／または生存を阻害するための処置の選択における、癌幹細胞のバイオマーカーの使用に関する。
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【課題】細胞増殖に対し明白な割当てが可能な細胞周期分裂に対する様々な効果を有するカリウムチャンネルの集合の中の生物学的な成分を同定すること。
【解決手段】核酸分子の望まれていない発現または過剰発現によって引き起こされる疾患の治療用薬物の設計方法であって、
（ａ）特異的かつ効力の高い薬物を同定する工程；
（ｂ）部位特異的突然変異誘発およびキメラタンパク質研究による、前記薬物の結合部位を同定する工程；
（ｃ）（ポリ）ペプチドの結合部位および前記薬物の構造の両方を分子モデリングする工程；ならびに
（ｄ）（ポリ）ペプチドに対するその結合特異性を改良するために薬物を改変する工程、
を含み、該核酸分子が、
（Ａ）配列番号：３または４のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする核酸分子を含有してなる核酸分子；
（Ｂ）配列番号：１３または１４のＤＮＡ配列を有する核酸分子を含有してなる核酸分子；
（Ｃ）（Ａ）または（Ｂ）の核酸分子の相補的な鎖にハイブリダイズする核酸分子；または
（Ｄ）（Ｃ）の核酸分子の配列に縮重した核酸分子、
である、ヒトＫ⁺ イオンｅａｇチャンネルの機能を有する（ポリ）ペプチドをコードする核酸分子を含有してなる、治療用薬物の設計方法。 （もっと読む）

【課題】ＴＲＰＡ１の生理学的機能を活性化する物質を高い感度で評価することができるＴＲＰＡ１の活性化物質の評価方法及び感覚刺激を引き起こす物質を高い精度で、かつ高い感度で評価することができる感覚刺激を引き起こす物質の評価方法を提供すること。
【解決手段】被験物質とアルカリ性溶液とＴＲＰＡ１発現細胞とを接触させ、該被験物質により、ＴＲＰＡ１の生理学的機能が活性化されるか否かを調べることを特徴とするＴＲＰＡ１の活性化物質の評価方法及び被験物質とアルカリ性溶液とＴＲＰＡ１発現細胞とを接触させ、該被験物質により、ＴＲＰＡ１の生理学的機能が活性化されるか否かを調べることを特徴とする感覚刺激を引き起こす物質の評価方法。 （もっと読む）

【課題】現在使用されているシステムの不都合を克服する、体内で生成するか、または通常体内に存在する物質の輸送の薬剤候補による妨害、特に有機アニオンの肝臓輸送または腎臓輸送の妨害の効率的な解析のための手段を提供すること。
【解決手段】（ｉ）（ａ）プロモーターと作動可能に連結された、有機アニオンの取込み輸送体をコードするＤＮＡ配列、および（ｂ）プロモーターと作動可能に連結された、有機アニオンまたはアニオン性コンジュゲートの輸出ポンプをコードするＤＮＡ配列でトランスフェクトされた二重トランスフェクト細胞株を、頂端画分および側底側画分を有する分極単層として成長させる工程；
（ｉｉ）頂端画分または側底側画分中で、候補剤および標識基質または蛍光基質を含む輸送バッファーと細胞をインキュベートする工程；ならびに
（ｉｉｉ）（ｉｉ）の画分のもう１方の画分である頂端画分または側底側画分中の標識基質または蛍光基質を測定して、候補剤が有機アニオンの輸送体または有機アニオンもしくはアニオン性コンジュゲートの輸出ポンプによる細胞輸送を阻害するかどうかを決定する工程
を含む、候補剤が輸送体インヒビターであるかまたは輸送体基質であるかを同定するための方法。 （もっと読む）

本発明は、中胚葉細胞に分化された人工多能性幹（ｉＰＳ）細胞または胚性幹（ＥＳ）細胞をシクロスポリン−Ａの存在下で培養することを含む、心筋細胞および／または心臓前駆細胞を製造するための方法に関する。
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【課題】新規機能として軟骨分化制御作用を持つ遺伝子を見出し、これらの遺伝子を変形性関節症などの骨及び／又は関節疾患の診断・制御・治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】Runx2/Cbfa1欠損軟骨細胞にRunx2/Cbfa1を強制発現することにより発現が誘導される軟骨分化制御遺伝子を取得する方法により得られたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリヌクレオチドを含有する組換えベクター、該組換えDNAベクターを有する形質転換体及び該ポリペプチド発現細胞、該ポリヌクレオチドのトランスジェニック動物、骨及び／又は関節疾患のモデル動物、前記のものを利用した、骨及び／又は関節疾患の治療薬及び／又は予防薬のスクリーニング方法、さらに骨及び／又は関節疾患の医薬組成物及び診断方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は，スクリーニング菌株の新たな二次代謝産物生産能力を引き出し得る新たな培養方法を用いた二次代謝産物のスクリーニング方法，その製造方法及び培養物に関する。
【解決手段】本発明は，ミコール酸を細胞壁に含有する微生物及び少なくとも１種の被検菌を複合して培養し、培養液中に二次代謝産物が含まれているかを確認する二次代謝産物のスクリーニング方法であり，また，ミコール酸を細胞壁に含有する微生物に属する少なくとも１種の微生物及び少なくとも１種の放線菌又は糸状菌を複合して培養し，培養液中に生産される二次代謝産物を採取する製造方法であり，更に，培養液中に二次代謝産物を蓄積させた培養物である。 （もっと読む）

本発明は、適切なｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞及び組織構築物、又は哺乳動物で免疫系の組織を模倣するためのそれらの同等物を含む統合人工免疫系を構築する方法に関する。人工免疫系は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでワクチン候補物質及び他の材料の有効性を試験するのに使用することができ、このため疾患モデルと相まって、ワクチン開発及び薬物及び免疫系との化学的な相互作用の試験を加速させ、免疫応答のより完全な提示を提供するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】シミ予防又は改善剤を確実且つ効率よくスクリーニングすることができる評価又は選択方法、シミ形成の予知方法、シミ状況分析方法の提供。
【解決手段】表皮細胞において、ｐ５３活性、又はｐ５３遺伝子若しくはその標的遺伝子又はこれらの発現産物の発現を抑制する物質を評価することを特徴とするシミ予防又は改善剤の評価又は選択方法。 （もっと読む）

【課題】 血管疾患の治療に有用な高血圧モデル非ヒト動物、該動物を用いて血管疾患予防及び／又は治療用の薬剤を効率よくスクリーニングする方法、該方法により得られる薬剤を提供する。
【解決手段】 本発明の高血圧モデル非ヒト動物は、染色体上のRAMP1遺伝子の一部又は全部の改変により、当該RAMP1遺伝子の機能が完全に欠損していることを特徴としている。本発明の高血圧モデル非ヒト動物は、例えば、染色体上に、RAMP1遺伝子のエキソンの少なくとも一部がLoxP配列に挟まれた領域と、選択マーカー遺伝子がLoxP配列に挟まれた領域とを含むＥＳ細胞に、Cre酵素を作用させて得られるＥＳ細胞を用いる方法、又は染色体上に、RAMP1遺伝子のエキソンの少なくとも一部がLoxP配列に挟まれた領域を含むＥＳ細胞を用いて作製されたRAMP1-floxedマウスと、Cre酵素を発現可能なマウスとの交配による方法のいずれかで作製することができる。 （もっと読む）

本発明は、ミクロRNAのプロモーター領域、ならびに線維症および/または線維症関連疾患を治療および/または予防するための医薬を製造するための、およびそれらを診断するためのミクロRNA、具体的には、miR-21、および関連要素の使用に関する。さらに、本発明は、miR-21の標的に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。miR-21欠損細胞、miR-21のプロモーター領域および標的、ならびにそのノックアウト生物も含む。最後に、本発明は、線維症および/または線維症関連疾患の診断方法、ならびに線維症および/または線維症関連疾患を治療するための医薬活性化合物のスクリーニング方法を指向する。さらに、本発明は、線維症を治療、改善、および/または予防するのに用いる組成物に関する。ある態様において、該組成物は、線維症を治療、改善、および/または予防するためのmiR-21の活性を調節する。ある態様において、該組成物は、線維症を治療、改善、および/または予防するためのmiR-21の活性を阻害する。
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【解決手段】
ガラス、ポリスチレン及び他のプラスチックへの付着を可能にするＤＮＡ−アプタマー磁性ビーズ（ＭＢ）複合体、アプタマー量子ドット（ＱＤ）、アプタマー蛍光性ナノ粒子又は他のアプタマー蛍光分子、アプタマー化学発光レポーター、アプタマー放射性同位体又はその他のアプタマー−レポーターサンドイッチアッセイのアセンブリを用いる方法が提供される。ガラス若しくはプラスチックへの付着により、アッセイ効率を高めるための外部磁場が除去された後であっても、表面に分離・凝集された蛍光分子からの蛍光を、バックグランド（バルク溶液）の蛍光からワンステップで（洗浄工程無しで）検出することができる。このアッセイフォーマットは、感度に影響を与えることなく、洗浄工程を経ずに多様な被分析物を迅速且つワンステップ（均質）でアッセイすることを可能にする。
なし （もっと読む）

黄斑変性症、又はＴＬＲ３の活性化に関係する他の疾患若しくは障害の治療又は予防のための方法及び組成物が提供される。２２個のヌクレオチド以下の長さを有する二本鎖ＲＮＡの投与は、ＴＬＲ３に結合するが活性化しない該ＲＮＡの能力により、黄斑変性症、又はＴＬＲ３の活性化に関係する他の疾患若しくは障害を治療又は予防する。長さが２２個のヌクレオチド以下の全ての二本鎖ＲＮＡ（標的及び非標的の両方）はＴＬＲ３に結合し得るが、活性化し得なく、それによって、上記状態を治療又は予防する。また、標的遺伝子をノックダウンするために十分な標的ｓｉＲＮＡの量、及び標的ｓｉＲＮＡがＴＬＲ３を活性化することを防止する２２個のヌクレオチド以下の二本鎖ＲＮＡの量を投与することを含む、所望のｓｉＲＮＡ標的ノックダウンの特異性を増加させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】真核細胞及び原核細胞、好ましくは植物細胞及び無傷の植物における高効率遺伝子発現システムを提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、a)発現される所望のコード配列を挿入するためのエンドヌクレアーゼ制限部位の上流のRB47結合部位ヌクレオチド配列；及び、b)RB47結合部位と結合するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；を含むことを特徴とする、所望の分子を発現するための発現カセットを提供することによって解決された。 （もっと読む）

【課題】動物全体における毒性活性、ならびに１以上の指定された標的組織および器官における毒性活性について、インビボおよびインビトロでの細胞において、かつ経時的に、化合物をスクリーニングする費用効果的、包括的方法を提供すること。
【解決手段】新脈管形成活性について薬剤をスクリーニングする方法であって、当該方法は、真骨魚類（ｔｅｌｅｏｓｔ）に対して当該薬剤を投与する工程、および新脈管形成活性を示す当該真骨魚類における応答を検出する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、変異ハンチンチンタンパク質を阻害でき、細胞死、特にポリグルタミン誘導性タンパク質凝集に関連する細胞死を阻害若しくは低減できる作用物質を同定するための方法及びアッセイに関し、該阻害は、神経変性疾患、及びより一般的にはハンチントン病の予防、寛解及び／又は治療に有用である。特に、本発明は、ハンチントン病の予防及び／又は治療における使用のための作用物質を同定するための方法及びアッセイを提供する。本発明は、ポリペプチド及び核酸TARGET、並びにこれらのTARGETに基づくsiRNA配列を提供する。 （もっと読む）