配列５'−Ｘ_m−ＣＧ−Ｙ_n−３'（ＸはＡ、Ｔ、Ｃ、またはＧであり；ＹはＡ、Ｔ、Ｃ、またはＧであり；ｍ＝１〜４０であり；ｎ＝１〜４０であり；少なくとも一つのＣＧジヌクレオチドが非メチル化型である）を有する有効量のオリゴヌクレオチドを患者に投与することを含む、炎症性疾患に罹患した患者の抗炎症療法に対する臨床応答を増進する方法。本発明はまた、炎症性疾患に罹患した患者の処置におけるステロイドの効能を増進するための医薬の製造のためのこのようなオリゴヌクレオチドの使用を包含する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡの特性を安定して維持させつつ各種の用途にＤＮＡを利用可能とするＤＮＡ／キトサン複合体を容易に成形できる方法を提供する。
【解決手段】ＤＮＡ／キトサン複合体に成形用緩衝液を作用させて成形性を付与して所望の形状に成形する。 （もっと読む）

オリゴヌクレオチド配列中に５−アザ−シトシンを組み込んだオリゴヌクレオチドアナログ（例えば、５−アザ−２’−デオキシシチジン（デシタビン）または５−アザ−シチジンの形態）を提供する。特に、ヒトゲノム中、特に、異常な過剰メチル化に感受性を示す遺伝子のプロモーター領域中のＣｐＧ島をターゲティングするためのデシタビン−デオキシグアノシン島が豊富なオリゴヌクレオチドアナログ（ＤｐＧおよびＧｐＤ）を提供する。このようなアナログを、ＤＮＡメチル化の調整（Ｃ−５位でのシトシンのメチル化の有効な阻害など）のために使用することができる。これらのオリゴヌクレオチドアナログの合成方法および核酸メチル化の調整方法を提供する。オリゴヌクレオチドアナログを合成するためのホスホラミダイト構成単位、癌および血液障害などの容態を治療するためにこれらの化合物または組成物を合成、処方、および投与する方法も提供する。 （もっと読む）

少なくとも1つのアラビノース修飾ヌクレオチドを含むG-テトラッドを形成する核酸リガンド(またはアプタマー)を提供する。好ましくは、アラビノース修飾ヌクレオチドは、2'-デオキシ-2'-フルオロアラビノヌクレオチド(FANA)のヌクレオチドである。

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【課題】
本発明は、新規人工塩基対に基づく核酸、ならびに当該核酸の調製方法、利用を提供する。
【解決手段】
本発明の核酸は、置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を塩基として有するヌクレオチドと、６位置換された９Ｈ−プリン−９−イル基を塩基として有するヌクレオチドとが塩基対を形成している。本発明の核酸の調製方法は、置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を塩基として有するヌクレオチドを含む核酸を鋳型として転写、逆転写又は複製を行い、前記置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を有するヌクレオチドの相補的な位置に、６位置換された９Ｈ−プリン−９−イル基を有するヌクレオチドを組み込む、ことを含む。 （もっと読む）

【課題】新規な核酸誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式で表される７位置換デアザデオキシアデノシン誘導体、または７位置換デアザデオキシグアノシン誘導体を提供する。


式中、Ｒは、−ＯＲ¹又は−ＮＨ−(ＣＨ₂)_n−ＮＲ²Ｒ³を示す。 （もっと読む）

【課題】
容易に合成することができるかまたは市場で容易に入手可能な両親媒性カチオンをＤＮＡリン酸アニオンとイオン結合させ、機能性ＤＮＡ塩を提供する。
【解決手段】
式Ｉ：
【化３】


（式中、ＲはＣ_８〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル置換基を有するベンジル、またはＣ_８〜Ｃ_２０アルキル置換基を有するフェノキシエトキシエチルから選ばれ、Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’の２つはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、残りの２つの両方がＣ_１〜Ｃ_４アルキルか、一方がＣ_１〜Ｃ_４アルキルで他方がベンジルか、または一方がベンジルで他方がフェニルであり、あるいはＲ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はＮ原子と共にピリジン環を形成する炭化水素鎖を表す。）を有する４級アンモニウムカチオンが、ＤＮＡリン酸アニオンとイオン結合してなるＤＮＡ塩。 （もっと読む）

本発明は、血液から核酸、特にゲノムのデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を単離する改善された方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーションによるヌクレオチド配列の分析に際して、識別性の高い蛍光発光特性を備えるヌクレオチド誘導体を提供する。
【解決手段】ヌクレオチド誘導体として、ヌクレオチド誘導体中の塩基にリンカーを介して２種類の蛍光物質を備え、前記ヌクレオチド誘導体を備えるポリヌクレオチド誘導体が相手鎖とハイブリダイズして特定塩基と相対したとき、前記２種類の蛍光物質がＦＲＥＴによる蛍光を発光可能となるような誘導体を用いる。 （もっと読む）

本発明は、抗炎症治療に非応答性の又は不十分な若しくは不適切な応答性の炎症状態に苦しむステロイド治療抵抗性の患者に、配列、５’−Ｘ_m−ＣＧ−Ｙ_n−３’（ここで、ＸはＡ、Ｔ、Ｃ又はＧ、ＹはＡ、Ｔ、Ｃ又はＧ、ｍ＝１〜１００、ｎ＝１〜１００、及び少なくとも１つのＣＧジヌクレオチドはメチル化されていない）を有するオリゴヌクレオチドの有効量を投与することにより、そのような患者におけるステロイドの効果を増強することを可能にするものである。本発明は、又、医薬品を製造するための前記オリゴヌクレオチドの使用を包含する。 （もっと読む）

本発明は、イン・ビボでの標的遺伝子の発現を減衰させるための方法及び組成物を提供する。一般に、この方法は、ＲＮＡｉ構築物(例えば、特定のｍＲＮＡ配列を標的とする小型の干渉性ＲＮＡ(即ち、ｓｉＲＮＡ)、又は細胞内でｓｉＲＮＡを生成することのできる核酸物質)を、標的遺伝子の発現をＲＮＡ干渉機構によって減衰させるのに十分な量で投与することを含む。特に、これらのＲＮＡｉ構築物は、血清安定性及び細胞取り込みを改良するため及び非特異的効果を回避するために少なくとも一つの改変を含む。
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本発明はRNAi技術のための構築物を目的とする。本発明は、標的遺伝子のサイレンシングのために遺伝子サイレンシング技術で干渉性RNAとして使用するリボ核酸（RNA）及びこのようなRNAをコードする核酸構築物を提供する。前記リボ核酸は、5'から3'方向に少なくとも第一のエフェクター配列、第二のエフェクター配列、前記第二のエフェクター配列と実質的に相補的な配列、及び前記第一のエフェクター配列と実質的に相補的な配列を含み、前記相補的な配列はそれらの対応するエフェクター配列と二本鎖領域を形成することができ、さらにこれら配列の少なくとも1つは、前記標的遺伝子のある領域の予想される転写物と実質的に同一である。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、核酸含有溶液から核酸類または核酸含有種を濃縮及び／または単離する方法、及びそのためのキットに関する。ひとつの具体例では、本発明は、核酸含有溶液からのＤＮＡ及び／またはＲＮＡの濃縮及び／または単離に関する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１の配列を有するオリゴヌクレオチドまたはその機能的相同体、それらを含有する組成物、ならびにオリゴヌクレオチドまたはその機能的相同体あるいはオリゴヌクレオチドを含有する組成物の使用によりＢ細胞腫瘍を治療する方法を提供する。オリゴヌクレオチドは、Ｂ細胞腫瘍細胞のアポトーシスを誘導し、Ｂ細胞腫瘍細胞上でＣＤ４０をアップレギュレートし、且つＢ細胞腫瘍細胞からのＩＬ−１０の産生を刺激する。 （もっと読む）

【課題】蛍光染料として有用な種類の非対称ベンゾキサンテン染料を提供すること。
【解決手段】以下の式（Ａ）を有する非対称ベンゾキサンテン染料化合物であって、Ｙ_１およびＹ_２は、別個に、ヒドロキシル、酸素、イミニウム、またはアミンである。Ｒ_１〜Ｒ_８は、別個に、水素、フッ素、塩素、低級アルキル、低級アルケン、低級アルキン、スルホネート、アミノ、アンモニウム、アミド、ニトリル、アルコキシ、連結基またはそれらの組合せである。そしてＲ_９は、アセチレン、アルカン、アルケン、シアノ、置換フェニル、またはそれらの組合せであり、この置換フェニルは、以下の式（Ｂ）の構造を有し、Ｘ_１は、カルボン酸またはスルホン酸であり；Ｘ_２およびＸ_５は、別個に、水素、塩素、フッ素、または低級アルキルであり；そしてＸ_３およびＸ_４は、別個に、水素、塩素、フッ素、低級アルキル、カルボン酸、スルホン酸、または連結基である、化合物。
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本発明は、核酸特にメチル化された核酸の処理方法を提供する。１つの実施形態においては、該方法は、（ａ）核酸試料に対し変性環境を提供する工程；（ｂ）重亜硫酸塩試薬と核酸試料を反応させ、反応物をインキュベートして、上記核酸試料中のメチル化されたヌクレオチドは変換されず、非メチル化ヌクレオチドは別の形態に変換された、処理済み核酸試料を形成する工程；（ｃ）核酸沈殿工程に実質的に影響を与えないレベルまで塩濃度を低減させるために、処理済み核酸試料を希釈する工程；（ｄ）処理済み核酸から不要な試薬又は希釈剤を全て実質的に除去するために、希釈した処理済み核酸を沈殿させる工程；及び（ｅ）スルホン酸塩基を実質的に含まない核酸試料を得るために、処理済み核酸上に存在するスルホン酸塩基を除去するように沈殿した処理済み核酸の脱スルホン化を行う工程を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】成長中の核酸鎖をより少ない量の試薬にしか曝露せず且つ少ないステップ数にてターゲットとなるポリヌクレオチドを製造する方法を提供する。
【解決手段】構造を準備するステップ；〔式中、Ｒ１は置換カルボニル、置換シラン、及び官能基（カーボネート、エステル、アミド、カルバメート、シラン、シロキサン、オルトエステル、アセタール、及びケタールから選択される）であり；Ｒ２はベンジル、置換ベンジル、フェニル、置換フェニル、第三級アルキル、及び置換第三級アルキルから選択され；Ｂはプリン塩基、ピリミジン塩基、及びこれらの類似体を含み；ｎは１〜３５０であり；●は基材である〕；及びｐＨ約６〜１０において酸化剤及び求核試薬として作用する水性緩衝液中で構造を同時に酸化及び脱保護するステップとを包含する。 （もっと読む）

本発明は、核酸（例えば、ＤＮＡまたはＲＮＡ、またはＤＮＡ分子とＲＮＡ分子とのハイブリッド分子）を単離および精製するための方法およびキットを提供する。溶液と組み合わせた珪素含有材料が、高純度の核酸（特にＤＮＡ）を調製するために使用される。珪素含有材料は、標的物質を吸着するための支持体であり、そして本発明による溶液は、標的物質が珪素含有材料に結合すること、特にＤＮＡが珪素含有材料に結合することを促進する。この溶液は、酸とカリウムイオンとを含有する水溶液である。本発明はさらに、上記方法を使用することにより調製されるＤＮＡを提供する。この方法においては、カオトロピック剤も他の有毒な薬剤も費用のかかる薬剤も使用されないので、この方法によって調製されるＤＮＡは、広範に（特に、食品業および製薬業において）使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、金属原子を一次元的に配列化することができ、かつ安定に存在しうる新規構造体を提供することを目的とする。本発明は、ヌクレオチドの塩基部分が酸化されにくい金属配位基で置換されたヌクレオチド誘導体の少なくとも１つを含むオリゴヌクレオチド誘導体２本と金属原子とを含む二本鎖オリゴヌクレオチド誘導体であって、各オリゴヌクレオチド誘導体に含まれるそれぞれの金属配位基が金属原子に配位して錯体化することにより二本鎖を形成している、上記二本鎖オリゴヌクレオチド誘導体に関する。
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【課題】重合度や親水・疎水性などの物性を多様に制御可能な高分子にＤＮＡを効率的に担持し、且つ担持された状態のＤＮＡの機能が効率的に発現するＤＮＡ複合体およびその製造方法、さらにそのＤＮＡ複合体を用いた環境浄化システムを提供することを目的とする。
【解決手段】カルボキシル基を有するビニル重合体とＤＮＡと２価以上の金属イオンとを含み構成されることを特徴とするＤＮＡ複合体を用いる。 （もっと読む）