Fターム[4C063BB07]の内容
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ジアシルヒドラジン誘導体
本発明は、式Iのジアシルヒドラジン誘導体、式Iの化合物のrafキナーゼの阻害薬としての使用、医薬組成物を製造するための式Iの化合物の使用および前記医薬組成物を患者に投与することを含む処置方法に関する。 (もっと読む)
HMG−CoAレダクターゼ阻害剤としてのN−アルキルピロール
【課題】 低コレステロール血症の及び低脂血症の化合物として有用なHMG CoAレダクターゼ阻害剤化合物を提供する。
【解決手段】 式(I):
の化合物の提供。
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ロシグリタゾンを用いる乾癬の治療
ロシグリタゾンまたは医薬上許容されるその塩もしくは溶媒和化合物を、医薬上許容される担体と共に含む医薬組成物を、それが必要な患者に経口により投与する工程を含む乾癬の治療方法であって、該方法は、1日につき2から8mgのロシグリタゾンを投与する工程を含む方法を提供する。
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置換ピペラジン
CCR1受容体の強力なアンタゴニストとして作用し、インビボでの抗炎症活性を有する化合物を提供する。これらの化合物は一般に、アリールピペラジン誘導体であり、薬学的組成物において、CCR1介在性疾患の治療法において、および競合的CCR1アンタゴニストの同定のためのアッセイにおける対照として、有用である。 (もっと読む)
新規M3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
本発明は、ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用方法に関する。 (もっと読む)
化粧品および皮膚におけるPPAR受容体活性化剤の使用
本発明は、化粧品組成物における、または、医薬組成物の製造のための、PPAR型受容体の少なくとも1つの活性化剤の使用であって、前記PPAR受容体活性化剤または前記組成物が脂腺の大きさを調節すること、特に皮脂産生を阻害することを意図する使用に関する。
本発明は、特に、皮脂の過剰産生に関連した病状を治療するための医薬組成物の製造のための、または、脂っぽい皮膚および/もしくはふけを生じやすい頭皮を治療するための医薬組成物における、PPAR受容体の活性化剤の使用を対象とする。
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グルコキナーゼ活性化剤としてのベンゾイルアミノピリジルカルボン酸誘導体
式(I)(式中、R1−X−はメチル、メトキシメチルおよび式(X)から選択され;R2は水素、メチル、クロロおよびフルオロから選択され;nは1または2である)の化合物、またはその塩、プロドラッグもしくは溶媒和物が記載される。GLK活性化剤としてのそれらの使用、それらを含有する医薬組成物、およびそれらの製造のための方法も記載される。
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β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物
本発明は、式(I)(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b、W、G1、G2、a、b、c、dおよびmは、本明細書において定義するとおりである)の化合物またはそれらの薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物もしくは立体異性体に関する。本発明は、そうした化合物を含む薬学的組成物;そうした化合物を使用する方法;ならびにそうした化合物を製造するためのプロセスおよび中間体にも関する。本発明の化合物は、β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する。
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キナゾリン誘導体
抗増殖効果の発現において使用するための、置換基が明細書中で定義されるとおりの式(I)のキナゾリン誘導体:この効果は、ヒトのような温血動物において単独又は部分的にerbB2受容体型チロシンキナーゼを阻害することによって発現される。
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肥満症の治療においてグルコキナーゼ活性化剤として使用するための、ヘテロアリールインドールカルボキサミドおよびその類似体
本発明は、グルコキナーゼの活性化剤である化合物であり、従ってグルコキナーゼ活性の増大が有益である疾患、例えば糖尿病の管理、治療、制御、または補助療法のために有用であり得る化合物に関する。該化合物は一般式(I)のものであり、ここでのBは(X)であり、またBは特許請求の範囲に定義したヘテロアリールである。
【化1】
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セリアック病の薬物療法
tTGase阻害剤の有効量をセリアック病または疱疹状皮膚炎患者に投与することにより、毒性グルテンオリゴペプチドの毒性作用が軽減され、それによってグルテンの障害作用が減弱または排除される。 (もっと読む)
PPAR活性化剤としてのヘテロアリール誘導体
本発明は、式(I)[式中、R6、R7及びR8のうちの1つは、式(II)であり、そしてX、Y1〜Y4、R1〜R14及びnは、明細書中と同義である]の化合物、並びにその全てのエナンチオマー、及び薬剤学的に許容しうる塩及び/又はエステルに関する。本発明は更に、このような化合物を含む薬剤組成物、その製造方法、並びにPPARδ及び/又はPPARαアゴニストにより調節される疾患の治療及び/又は予防のためのその使用に関する。
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リポキシン受容体FPRL1の、疼痛および炎症の治療に有効な化合物を識別する手段としての使用
FPRL1受容体を選択的に活性化する化合物が開示される。さらに、治療有効量の開示化合物を対象に投与して、白血球輸送の重要ステップを調節し、また好中球を介した組織損傷を予防し、以って炎症反応を緩和するという方法も開示される。加えて、有効量の開示化合物を投与し、以ってFPRL1受容体を調節する、または特異的に作動させるという方法もまた開示される。
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CCR−5アンタゴニストとして有用なベンジルエーテルアミン化合物
本発明は、R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, Rd, X, m及びnが本明細書に定義されている通りである一般式(I)のCCR−5受容体アンタゴニストである化合物に関する。本発明はさらに、そのような化合物を含んで成る医薬組成物、及びCCR−5介在性疾患を処理するためへのそのような化合物の使用を含んで成る。
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病原体感染の危険を低減する方法
空気媒介病原体からの感染に対する個体及び/又は集団の保護のための予防的処置法を提供する。詳細には、自然発生源による又は環境への病原体の故意的放出により、1種又は複数の空気媒介病原体に対する曝露の危険にある又は既に曝露されてしまった集団の1又は複数のメンバーに、ナトリウムチャネル遮断薬又は薬学上許容されるそれらの塩を投与することを含む予防的処置法を提供する。
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癌の治療における選択的erbB2阻害剤/抗erbB抗体の組合せ
本発明は、erbB2リガンド及び抗体の組合せでの哺乳動物における癌の治療の方法に関する。より特別には、本発明は、erbB抗体との組合せにおいてerbB2リガンドを投与することによって癌を治療する方法に関する。本発明はまた、哺乳動物、具体的にはヒトにおける異常な細胞増殖の治療に有用なキットに関する。 (もっと読む)
グルコキナーゼ調節剤としてのピリジンカルボン酸誘導体
式(I):
{式中、Aは場合により置換されたフェニルまたは5-若しくは6-インのヘテロアリール環であり;
R1及びR2は水素及びメチルから選択され;
但し、R1及びR2の少なくとも一つはメチルである}の化合物、またはその塩、プロドラッグ若しくは溶媒和物について記載する。GLK活性化剤としての使用、これらを含む医薬組成物、及びその製造方法についても記載する。
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ベンズイミダゾリル誘導体
式I(i)(式中R1、R1’、L、E、G、M、Q、U、R2、m、pおよびqが請求項1で示した意味を有している)の新規な化合物は、チロシンキナーゼ、特にTIE−2、およびRafキナーゼの阻害薬であり、腫瘍の治療に使用することができる。
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ピペリジニルスルホニルメチルヒドロキサム酸とピペラジニルスルホニルメチルヒドロキサム酸、ならびにそのプロテアーゼ阻害剤としての利用法
本発明は、全体として、プロテイナーゼ(“プロテアーゼ”としても知られる)阻害剤に関するものであり、その中でも、特にマトリックスメタロプロテイナーゼ(“マトリックスメタロプロテアーゼ”または“MMP”としても知られる)の活性および/またはアグリカナーゼの活性を抑制するピペリジニルスルホニルメチルヒドロキサム酸とピペラジニルスルホニルメチルヒドロキサム酸に関する。このようなヒドロキサム酸は、一般に、構造が一般式(I)(ただしA1、A2、Y、E1、E2、E3、RXは、この明細書に定義してある)に対応する。このようなヒドロキサム酸には、その塩も含まれる。本発明は、このようなヒドロキサム酸の組成物と、このようなヒドロキサム酸を合成するための中間体と、このようなヒドロキサム酸の製造方法と、MMPの活性および/またはアグリカナーゼの活性と関連する疾患(特に病気)の治療方法にも関する。
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2−シアノピロリジンカルボキシアミド化合物
DPP−IV活性の阻害活性を有する式(I)の化合物またはその製薬学的に許容される塩である。従って、これら化合物は、NIDDMの様にDPP−IVが関与する疾患の治療に有用である:
[式中、
X1およびX2は、それぞれ独立して低級アルキレンを示し;
X3は、=CH2、=CHFまたは=CF2を示し;
R1は置換基を示し;
R2およびR3は、それぞれ独立してHまたは低級アルキルを示し;
nは、0、1、2、3または4を示す。]
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