物品および物品を製造する方法が提供される。物品は基材に結合された樹枝状材料を有する。樹枝状材料、基材に樹枝状材料を接続させる結合基または樹枝状材料と結合基の両方は、ヒドロキシル基、第一アミノ基または第二アミノ基などの求核性基によるアズラクトン基の開環反応によって形成させることが可能である。 （もっと読む）

以下の式（Ｉ）の高光学純度のヘテロ環化合物：
【化１】


ここでＪはＣ、Ｎ、Ｏ、Ｏ及びＳから選択される；ＺはＨ又はアミノ官能基を保護するための基であり、Ｒ₃はＨ又は有機残基を意味し、ｍは０、１又は２であり、及びｎは０、１又は２であり、並びに該ヘテロ環はＣＨ₂−ＣＯＯＲ₃以外の少なくとも一つの置換基で好ましく置換される。 （もっと読む）

本発明は、フェノールフタレイン、ホルムアルデヒド及び第１級アミンをベースとする３，３’−ビス（３，４−ジヒドロ−３−フェニル−２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジン−６−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン及び類縁体に関する。かかる化合物は、硬化させてポリマーネットワークを形成すると、難燃性で高温に対して耐性を有する。かかる化合物は、特に、プリント配線基板の製造において用いることができる。 （もっと読む）

式（Ｉ）のキラル三環系化合物の調製に有用な中間体を調製するためのエナンチオ選択的プロセスが、開示される。本発明のアルキル化プロセスは、好ましくは、少なくとも１つの処理が、非求核性の強塩基、キラルアミノアルコールの混合物、有機アミンもしくはエーテル添加物またはそれらの混合物、および不活性溶媒（好ましくは水またはＣ_１〜Ｃ_３アルコール（例えば、エタノール）、最も好ましくは水を含む）中の式Ｘのピペリジン化合物を用いるように行われる。
【化６０】

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【課題】 非プロトン性極性溶剤を使用しなくても、溶剤溶解性が良好な新規のビスフェノール型イミド化合物、新規のビスフェノール型イミド化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ_１は、水酸基又はヒドロキシベンジル基を、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_６がそれぞれ独立に水素原子、フェニル基、または、炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ４が水素原子、フェニル基、または炭素数１〜４のアルキル基表す。）で表されるビスフェノール型イミド化合物、３ａ，４，５，７ａ−テトラヒドロ−５−（テトラヒドロ−２，５−ジオキソフラン−３−イル）イソベンゾフラン−１，３−ジオン型の２価の酸無水物とアミノ基含有フェノール性化合物とを反応させることを特徴とするビスフェノール型イミド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、下記一般式（１）で表わされる新規な化合物の４−アルキル−５−ホルミルチアゾール環状アセタール誘導体を出発原料として用いて、高純度で、且つ高収率で下記一般式（４）で表わされる４−アルキル−５−ホルミルチアゾールを製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は下記一般式（１）で表わされる４−アルキル−５−ホルミルチアゾール環状アセタール誘導体を酸触媒の存在下に水と反応させることを特徴とする下記一般式（４）で表わされる４−アルキル−５−ホルミルチアゾールの製造方法である。
【化１】


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鉄、コバルト、ルテニウム、オスミウム、およびバナジウムの新規の遷移金属錯体について記載する。遷移金属錯体は、酵素に基づいた電気化学センサで酸化還元反応媒介物として使用することができる。遷移金属錯体として、置換または未置換の（ピリジル）イミダゾール配位子が挙げられる。重合体主鎖に結合された遷移金属錯体についても記載する。 （もっと読む）

式（Ｉ）のＮ−（置換アリールメチル）−４−置換−４−（ジ置換メチル）ピペリジン


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、ハロゲン、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２およびＳＦ_５からなる群より独立して選択され、ならびにＺおよびＢは、ＣＨおよびＮからなる群より独立して選択される。）を製造する改良方法ならびに全体の方法に有用な中間体を製造する方法を記載する。
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【課題】 ピペリジル基含有率が高く、樹脂耐候性改良剤、安定剤、酸化触媒、重合禁止剤等の用途に適したピペリジル基含有化合物、該化合物の重合体及び共重合体、並びに該化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とするピペリジル基含有化合物。
【化１】


【化２】
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本発明は、（ｉ）２'-デオキシ-２'-フルオロ-２'-メチル-Ｄ-リボノラクトン誘導体、（ｉｉ）強い抗ＨＣＶ活性を有するヌクレオシド類及びその類似体への中間体ラクトン類の転化、及び（ｉｉｉ）予め生成された好ましくは天然に生じるヌクレオシドから２'-デオキシ-２'-フルオロ-２'-Ｃ-メチル-β-Ｄ-リボフラノシルヌクレオシド類を含む抗ＨＣＶヌクレオシド類を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、選択されたブロック化されたアミノ酸を用いてアミノ酸置換されたタキサン類（例、図１の４）の製造方法に関する。ブロック化されたアミノ酸をタキサン類と結合した後、ほぼ等モル量の二級アミンを用いて脱保護を行ない、タキサン類からアミノ酸の塩基触媒化加水分解を実質的に回避する。好ましいアミノ酸-タキサン類は、ポリマーコンジュゲート化された治療用組成物の製造における中間体としてまたは医学的に許容される製剤の一部として有用である。
【化１】

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本発明は、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤として有用な構造式（Ｉ）のキナゾリン化合物および構造式（３）のその中間体の製造方法に関する。Ｒｈｏキナーゼ阻害剤は腫瘍生育の阻害、勃起不全の処置、およびＲｈｏキナーゼによって仲介される他の適応症、例えば冠心臓病の処置に有用である。
【化１１８】


【化１１９】

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アミノベンゾフェノン類（Ｉ）とβ−ケトアルデヒド誘導体（ＩＩ）を、酸の存在下に反応させてキノリンカルバルデヒド誘導体（ＩＩＩ）を得、次いで、該キノリンカルバルデヒド誘導体を加水分解することからなるキノリンカルバルデヒド類（ＩＶ）の新規製造方法、および、金属アルコキシド化合物（Ｖ）とジオール誘導体化合物（ＶＩ）を酸の存在下に反応させることからなる、新規なβ−ケトアルデヒド誘導体（ＩＩ−１）を製造する方法。

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本発明は、式(Ｉ)
【化１】


（式中、基は記載された意味を有する）のジアリールシクロアルキル誘導体の製造方法に関する。さらに、本発明は、本発明の方法により形成される新規な中間体、一般式(Ｉ)の化合物の中間体の製造方法及び式(Ｉ)の化合物の製造に使用する出発物質からシス／トランス異性体混合物を分離する方法に関する。
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【課題】
高屈折率、高アッベ数を有し、かつ、染色性や耐熱性が高く、強度も高いプラスチックレンズを製造可能とする新規化合物への要求に応えられる優れた素材を提供すること。
【解決手段】
分子内にジチオアセタール骨格またはジチオケタール骨格またはオルトカルボン酸トリチオエステル骨格またはオルト炭酸テトラチオエステル骨格から選ばれる１個以上の骨格と２個以上のチエタニル基を有するチエタン化合物を使用して重合硬化して得られる樹脂および樹脂からなる光学材料を製造する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立に、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基または置換もしくは非置換フェニル基であり、このフェニル基は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基、ＣＮ、Ｆ、ＣＬ、Ｂｒ、ＮＯ_２、ＣＦ_３、Ｓ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニルまたは（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキレンフェニルの群からの１、２、３または４個の置換基で置換されていることが可能であり、ただし、基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３またはＲ^４の少なくとも１つは、前記置換または非置換フェニル基の１つである］のジケトピロロピロールに関する。
【化１８】

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【課題】抗菌剤として有用な新規化合物及びその中間体の提供
【解決手段】
本発明は多剤耐性菌に対する抗菌剤として有用な下記式で表されるプロリン誘導体（Ｉ）又はその塩に関する。式（Ｉ）において、Ａ環はベンゼン環と融合していることもある５〜６員の異項環基であり、Ｒ₁及びＲ₂は、Ｈ、置換されていてもよい低級アルキル基、５〜６員の飽和又は不飽和の環状基（ａ）等であり、Ｒ₃及びＲ₄はＢ環のいずれかの位置に結合しており、Ｈ又は低級アルキル基等であり、ｎ、ｍは１又は２の整数であり、Ｒ₅及びＲ₆は、Ｈ、ＯＨ基、ハロゲン原子、Ｐｈ基等であり、ＸはＣ、Ｓ又はＯであり、ＹはＨ又はアミノ保護基であるか、下記式で表される基（ｂ）であり、Ｒ₇はアルキル基又はシクロアルキル低級アルキル基であり、Ｒ₈はＨ又はヒドロキシ保護基である。尚、ＹがＨ又はアミノ保護基の化合物は、Ｙがｂである化合物の中間体である。
【化１】


【化２】
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式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₁₀は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルフェニルまたはフェニル−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｒ₃およびＲ₄は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、ＮＲ₆Ｒ₇またはＳＲ₈であるが、ただしＲ₃とＲ₄の少なくとも一つは、ＮＲ₆Ｒ₇またはＳＲ₈であり；Ｒ₅は、水素またはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ₆およびＲ₇は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、またはＲ₆およびＲ₇は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、５員環もしくは６員環を形成し、それはＯ、ＳもしくはＮＲ₉で場合により中断されており、かつ１以上のＣ₁〜Ｃ₄アルキルで場合によりさらに置換されており；Ｒ₈は、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、アントリルまたはフェナントリルであり、それらのすべては、１個以上のＣ₁〜Ｃ₄アルキルで場合により置換されており；Ｒ₉は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ_４ヒドロキシアルキルまたはフェニルである）は、光重合反応において、予想外の良好な性能を示す。
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全体の反応系列が中間体の分離または精製なしに実施されることを特徴とする、ピルメチルクロライドおよびピルメタゾールを経由してピルメチルアルコールからオメプラゾールまたはエソメプラゾールを製造するための方法。さらに、反応は、全体の反応系列に対して共通でありそしてプロセスに際して生成されまたプロセスで使用される反応体に対して不活性である溶媒系内で実施され、また反応には水不混和性有機溶媒と規定量の水とが含まれる。 （もっと読む）

保護化アミノチアゾールのフッ素化を含むフッ素化化合物の製造方法。式（Ｉ）の化合物はグルコキナーゼの活性化物質の製造に有用である。
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