薬物送達装置は、主としてエラストマー材料から形成される第１の部分と、膨張可能な薬物容器を完成させるために第１の部分の開口部と協働する閉鎖部分とを含む。閉鎖部分は開口部から内側に第１の部分に伸張して、第１の部分と閉鎖部分の間の重なりの少なくとも１つの領域を定義する。第１の部分と閉鎖部分は、薬物容器から薬物を放出するための出口流路を定義し、出口流路の少なくとも一部は、重なり領域中の第１の部分と閉鎖部分の間を通過する。重なり領域は、薬物容器内の圧力の影響を受けるように配置され、それによって、出口流路のフローインピーダンスを変えることで、少なくとも部分的に圧力補償された流量調節機構を提供する。 （もっと読む）

薬物送達装置(１１１、２１１)に連結可能なペンニードル(１１３、２１３)を取外して処理する取外し装置(１２１、２２１)は、当該ペンニードルのニードル(１１５、２１５)の患者側端部(１１６、２１６)が本体で覆われるように、薬物送達装置のペンニードルを受け入れるキャビティ(１４１、２４１)を有する本体(１２３、２２３)を含んでいる。エジェクター(１５１、２５１)が、受け入れられたペンニードル(１１３、２１３)に係合しそして係合されたペンニードルを本体から選択的に放出するべく、本体(１２３、２２３)に移動自在に連結されている。ペンニードル(１１３、２１３)は、当該ペンニードル(１１３、２１３)が鋭利物容器内などで適切に処理されるまで、当該ペンニードルのニードル(１１５、２１５)を露出させずに当該取外し装置(１２１、２２１)内にしっかりと保持されており、それによって偶発性のニードル穿刺を実質的に防止する。
（もっと読む）

典型的なインスリン注入セットは、使用者の不快感および注入セットの使用に伴う合併症の恐れを最小限に抑えるために、挿入およびセットが置かれる位置に、麻酔薬が含浸され、麻酔薬で被覆され、あるいは、麻酔薬を含み、および投与する、ハブ、ハブ用接着剤、流体ライン用管セット、接続器、カテーテル、および挿入針を含む１以上のセット・エレメントを提供する。システムおよび方法は、ステップ（２２）において、少なくとも２つの溶媒、麻酔薬と潤滑剤を混合し、ステップ（２４）において、混合された化合物を注入セット、パッチ型ポンプまたはそのエレメントの少なくとも１つの表面への被覆として提供し、次に、ステップ（２６）において、被覆後、溶媒を実質的に取り除き、注入セット、パッチ型ポンプ、またはそのエレメント上に麻酔薬層および潤滑剤層の少なくとも１つを与えるステップを提供する。
（もっと読む）

【課題】薬剤を被注入空間内に所定の高圧で適量ずつ注入可能であると共に、シリンダ内の圧力を容易に開放可能であり、注入操作が簡便な薬剤注入具を提供する。
【解決手段】薬剤注入具１０は、筒体２４の基端側に液体１９の流入口３１を有する薬剤吐出部１４と、薬剤吐出部１４の作動室３０に作用する圧力を液体１９を介して発生する圧力発生室１８を有し、圧力により薬剤吐出部１４の浮動ガスケット２６を進動させて吐出口２０から薬剤を吐出させる圧力発生部１６とを備える。圧力発生部１６は、圧力発生室１８を内部に設けた加圧部シリンダ３４と、その内部を液密に摺動する中空ガスケット３６を設けた第１押し子３８と、先端頭部４０ｃが押し込まれることで圧力発生室１８内に圧力を発生させる第２押し子４０とを有し、加圧部シリンダ３４及び第１押し子３８は、その軸線方向で所定ピッチ毎に互いに固定及び固定解除が可能な係合機構を介して連結されている。 （もっと読む）

薬物送達システムは、ハウジング（１）及びカートリッジ（２）を含む薬物送達デバイス（２２）を含む。薬物送達デバイス（２２）は、近位端及び遠位端を有する。薬物送達システムはさらに、薬物送達デバイス（２２）に取り付け可能なニードルアセンブリ（１０）を含む。ニードルアセンブリ（１０）及び薬物送達デバイス（２２）は、ニードルアセンブリ（１０）が薬物送達デバイス（２２）に取り付けられるとき、カートリッジ（２）がハウジング（１）に対して近位方向に移動するように構成される。
（もっと読む）

第１のデバイスハウジングが、使用者により担持されるベースと動作可能に係合され、このベースから動作可能に係合解除されるように構成されてもよく、少なくとも引戻り位置と前進位置との間で移動するように構成された第１の担持体を備えてもよい。この第１の担持体は、患者の皮膚を貫通して挿入するための穿刺部材を支持してもよい。第２のデバイスハウジングが、第１のデバイスハウジングと動作可能に係合され、第１のデバイスハウジングから動作可能に係合解除されるように構成されてもよく、第１の担持体と動作可能に連結可能であり、少なくとも引戻り位置と前進位置との間で移動するように構成された、第２の担持体を備えてもよい。第２のデバイスハウジング内のドライバが、前進位置の方向に第１の担持体を移動させて、患者の皮膚を貫通して穿刺部材の少なくとも一部分を挿入させるように、構成されてもよい。
（もっと読む）

【課題】プロテクタ内に収納された針本体のプロテクタからの再突出を確実に防止できるプロテクタ付き医療用針を提供する。
【解決手段】プロテクタ付き医療用針は、針管２と、可撓性チューブ５を接続する接続管部３１が設けられたハブ３とから成る針本体１と、針本体１を収納可能なプロテクタ４と、針本体１を後方に付勢するばね部材６と、針本体１を使用位置に係止する係止手段４２とを備える。係止手段４２による係止を解除すると、針本体１がばね部材６の付勢力により後方に移動し、針管２の前端がプロテクタ４内に没入されると共に、接続管部３１がプロテクタ４の後端から突出する。接続管部３１は、後端部に小径部３３を備えると共に、小径部３３が前端部に接続する部分に段差部３４を備え、小径部３３に可撓性チューブの前端部を外嵌接続した状態で、小径部３３を接続管部３１の前端部に対して折り曲げることにより段差部３４で分離自在とする。 （もっと読む）

本発明は、薬剤投与装置のためのベース部品に関する。ベース部品は、使用中に患者の皮膚に固定され、少なくとも部分的に皮下に配置されるカニューレ部に接続される。また、ベース部品は、1つまたは複数の成分、例えば患者の血液中のグルコース含有量を検出可能なセンサユニットに接続される。ベース部品は、使用中にリザーバ部/投与部をベース部品に解除可能に取り付ける固定手段(15)と、リザーバ部/投与部がベース部品に取り付けられるとき、リザーバ部/投与部とベース部品との間の流体の流れを可能にする、リザーバ部からの第1の流体経路もしくは第1の流体経路に相当する手段とを備え、第1の流体経路は、取り外し可能なリザーバ部/投与部がベース部品(1)に取り付けられないときに流体流を遮断し、投与部がベース部品(1)に取り付けられるときに流体経路(19)を開くための手段(17)を備える。ベース部品(1)がまた、下方装着面(2)と1つまたは複数の開口(12A、12C)とを備え、少なくとも1つのカニューレおよび少なくとも1つのセンサ部の形、または少なくとも2つのカニューレの形の2つ以上の皮下ユニット(7、70)が前記開口を通って延在し、ベース部品(1)が、使用中に、第1の流体経路の出口から皮下に配置されたカニューレ(22、22a、22b)の入口までの流体の流れを可能にする第2の流体経路を備え、信号経路が、リザーバ部/投与部からセンサ接点部まで設けられる。ベース部品は、第2の流体経路が、使用中に、皮下に配置されたカニューレの端部開口と流体接続することを特徴とする。
（もっと読む）

【課題】抗腫瘍性薬剤の有毒薬剤を取り扱うのに有用な、ルアーフィットされる皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）

本明細書に開示の実施形態は供給容器からターゲット容器へ正確な量の流体を移行させるためのデバイスに関連する。流体はまず供給容器(小型容器)からコネクタを介して中間測定容器(シリンジ)へ移行させられる。小型容器から引きだされた流体の容積に関する補償のために空気が空気流入部を介して小型容器内に進入可能である。空気チェックバルブまたはバッグもしくはフィルタが、空気流入部を介した流体の流出を防止できる。続いて正確に測定された量の流体が中間測定容器からターゲット容器(たとえばＩＶバッグ)へ移行される。まず供給容器から中間測定容器へ続いて中間測定容器からターゲット容器へ流体を方向付けるためにコネクタは供給チェックバルブとターゲットチェックバルブとを含む。このデバイスは、所望の量の流体を移行させるためにシリンジのプランジャを自動的に作動させるためにモータおよびコントローラを含むことができる。
（もっと読む）

【課題】皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）

弁部材７が配置されているカテーテルハブ２と、針ハブ１１内に固定されると共に、準備完了位置においてカテーテルハブ内の弁部材７を貫通する針９と、筒状のレセプタクル８であって、針ハブ１１が該筒状のレセプタクル８内で変位可能にガイドされるとともにばね１３によって該レセプタクル８に対して近位方向に付勢される、レセプタクル８とを備え、針ハブ１１は、針の外周とカテーテル４又はカテーテルハブ２との間の摩擦力によってばね１３の力に抗してレセプタクル８内の準備完了位置に解放可能に保持され、この摩擦力は、ばね１３の力が優勢となるように、針９がカテーテルハブを通って後退すると低減する、カテーテル装置。 （もっと読む）

【課題】新規な構成のコネクタ装置を提供する。
【解決手段】第１の容器１２、例えば液体容器（例えば可撓性容器または注射器）を第２の容器１４、例えば薬物バイアルと流体連絡させるコネクタ装置または再構成装置１０であって、コネクタ装置１０は、第１の末端３６および第２の末端３８を有する第１のスリーブ３２を有する。第１のスリーブ３２は、第１の末端３６に、液体容器１２へ取り付けるように構成された第１の取付け部材３０を有する。コネクタ装置１０は、さらに、第１の末端４８および第２の末端５０を有する第２のスリーブ３４を有する。第２の取付け部材２８は、第２のスリーブ３４の第２の末端５０に取り付けられ、第２の容器１４へ取り付けるように構成される。第２の取付け部材２８は密封部材８４を有する。 （もっと読む）

医療用弁は、流体流動を可能にする開放モードと流体流動を防止する閉鎖モードとの間で移行する。そのために、医療用弁は、入口および出口を有する筐体と、筐体内で可動式に据えつけられる堅い部材と、密閉部分を有する弾力的な部材とを有する。筐体はまた、弁が閉鎖モードである場合に、出口と流体連通している少なくとも１つのリリーフ領域を有する。堅い部材は、近位端と、遠位端と、流路とを有し得る。リリーフ領域は、密閉部分の半径方向外側にあり得る。密閉部分は、閉鎖モードである場合に、弁を密閉し、流体が弁を通過することを防止し得る。
（もっと読む）

本発明は、生成物用のコンテナ（２）を具え、該コンテナ（２）が長手軸Ａを有する末端チップ（３）と前記末端チップ（３）を通って形成されたチャネル（４）とを含み、該チャネル（４）が前記生成物を移送するための通路を提供しており、前記末端チップ（３）の外表面が連結部分（７）によって互いに連結された基端側部分（５）および末端側部分（６）を含んでおり、前記基端側部分（５）、前記末端側部分（６）および前記連結部分（７）が前記長手軸Ａに整列している薬物供給デバイス（１）に関し、前記連結部分（７）は、その最大外径が前記末端側部分（６）の最大外径より大であり、前記長手軸Ａに沿って測定した長さＬが少なくとも１ｍｍに等しいことを特徴とする。本発明はまた、かかる薬物供給デバイスおよびアダプタ（８）を具えたアセンブリに関する。
（もっと読む）

医薬流れライン内の液体を制御供給するための装置が、第１液体の管状流入コネクタ（２）と管状流出コネクタ（３）との間に配置された中間管状コネクタ（４）上を回転可能な保持体（７）と、穿孔可能で第２液体が充填されたボトル（Ｆ）とを備えた。前記中空保持体（７）が、中空軸方向スパイク（１１）と、ボトル（Ｆ）の挿入に従動して離脱可能な前記保持体（７）の回転を阻止する手段（１７，１８）と、挿入されたボトル（Ｆ）を軸方向に保持する止め手段（１２，２９）と、前記ボトル（Ｆ）が挿入された保持体（７）が完全に閉じる第１角度位置から完全に開く第２角度位置まで回転する間に、前記中空スパイク（１１）から第１液体の流れラインまでの流路（２２）をなす進行性開口手段（２０，２３）とを備えた。
（もっと読む）

【解決手段】ＩＶカテーテル導入器は、ハウジングとＩＶカテーテルアセンブリの間に配置される弾性グロメットを有し、弾性グロメットは、使用前の搬送と取り扱いの間、ハウジングからＩＶカテーテルアセンブリの不意の分離を防ぐことを助ける。さらに、弾性グロメットは、針のガイドとしての役割を果たし、ハウジングとＩＶカテーテルアセンブリを同軸上に整列させることを助け、ＩＶカテーテル導入器の上側を特定し、グロメットとハウジング間の適切な回転アライメントを提供する。更に、弾性グロメットは、カテーテルアセンブリとグロメットから針を引き抜くの間、針から流れた血液を拭い、針の引抜き後、カテーテルハブの外側に血液が流れることを防げ、カテーテルの挿入と針の引抜き後、使用者がＩＶカテーテルアセンブリからハウジングを分離することを手助けする。 （もっと読む）

携帯型薬剤分注デバイスは、ユーザに薬剤を分注する際に詰まりの影響を受けにくい機構を有する。該デバイスは、補助部品を収容する往復運動体部材と、注射器に関連付けられたバレルプランジャ間の、相対的な動きの結合を採用している。一つの実施形態は、回動結合を提供し、一方では代替としてラック・ピニオンシステムを使用する。そのような機構を簡素化する利点により、使用中に機械的な詰まりを避けるための部品点数の削減とスムーズに邪魔されない動きを備えた構造がもたらされる。
（もっと読む）

【課題】タンパープルーフ性に優れた医療用具を提供すること。
【解決手段】シリンジ１は、管状の口部を有する外筒２と、口部に装着され、口部に対しその軸回りに回転することにより開栓されるキャップ７と、口部にキャップ７が装着された状態でキャップ７と外筒２とを一括して被覆し、キャップ７を開栓する際に破断される破断部６を有するフィルム５とを備えている。破断部６は、キャップ７の周方向に沿って、間欠的に形成された複数の第１切り込み線６１ａ、６１ｂと、第１切り込み線６１ｂに対し１０〜７０°の傾斜角度をもって、第１切り込み線６１ｂから離間する方向に向かって延在する第２切り込み線６２と、第２切り込み線６２から延在する第３切り込み線６３と、第３切り込み線６３の近傍に、第３切り込み線６３と離間して形成された第４切り込み線６４とを有する。 （もっと読む）

単回使用、単独患者、または患者専用管類セット（３００）について、開示される。管類セット（３００）は、少なくとも１つの逆止弁（３０４）とともに、使用インジケータ（３２０）を含む。本使用インジケータ（３２０）は、管類セット（３００）が注入のためにすでに使用されている場合、可視表示を提供する。この点において、ピストン（３４０）は、ある流体圧力に曝露されると、ある位置から別の位置に移動する。一実施形態において、医療流体注入システムは、注入デバイスと、該注入デバイスと相互接続される多患者管類セットと、該多患者管類セットと相互接続される患者専用管類セットであって、少なくとも１つの弁と、該患者専用管類セットを通る流動に応答して、第１の位置から第２の位置に移動可能な使用インジケータとを備える、患者専用管類セットとを備える。
（もっと読む）