【課題】
【解決手段】
本発明は細胞のTNFα釈放に対する抑制機能を有する式(I)又は式(II)に示されている化合物及びその薬学上応用可能な塩又は水化物及びその調製方法と応用に関わるもので、その中、A、BはそれぞれCH₂、CO、SO、SO₂を示しており、DはS、NH、NC_1-6炭化水素基を示しており、R¹はH、1-2個の同じ又は異なるF、C1、Br、C_1-4炭化水素基、OH、OC_1-4炭化水素基、NO₂、NHC(O)C_1-4炭化水素基、NH₂、NH(C_1-4炭化水素基)、N(C_1-4炭化水素基)₂を示している。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明は細胞のTNFα釈放に対する抑制機能を有する式(I)又は式(II)に示されている化合物及びその薬学上応用可能な塩又は水化物及びその調製方法と応用に関わるもので、その中、A、B、EはそれぞれCH₂、COを示しており、DはS、NH、NC_1-6炭化水素を示しており、RはH、R³を示しており、R¹は1-4個の同じ又は異なるF、C1、Br、C_1-4炭化水素、OH、OC_1-4炭化水素、NO₂、NHC(O)C_1-4炭化水素、NH₂、NH(C_1-4炭化水素)、N(C_1-4炭化水素)₂を示しており、R²はF、CF₃、H、C_1-4炭化水素をしめしている。
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ヘキサヒドロフロ［２，３−ｂ］フラン−３−オール及び特にそのエナンチオマー（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）ヘキサヒドロフロ［２，３−ｂ］フラン−３−オールの製造方法ならびにそのような方法における使用のためのある種の新規な中間体。 （もっと読む）

【課題】移動度および溶媒溶解性の高い新規な低分子系の有機半導体化合物、当該有機半導体化合物を含む有機半導体薄膜並びに有機半導体塗布液を提供する。また、新規な有機半導体化合物を活性層として利用した有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体化合物は、一般式


により表される有機半導体化合物である。 （式中、Ａ、Ｂは電子共役系芳香環であり、Ｘ、Ｙは、それぞれＤＲ₂、ＥＲ、Ｇである。ＤはＣ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎのいずれかであり、ＥはＮ、Ｐ、Ａｓ、Ｂｉのいずれかであり、ＧはＯ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅのいずれかである。Ｒは、Ｈ、アルキル基、アリール基のいずれかである。） （もっと読む）

【課題】高透明性、十分な膜靭性、及び、高ガラス転移温度を併せ持つポリイミドを提供する。
【解決手段】ビシクロ［２．２．２］オクト−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物の、アンモニウム塩、アミン塩、アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩のうち、少なくとも一方の塩を水素化、酸析及び無水化することで、低金属含有で単一異性体のビシクロ［２．２．２］オクタン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物を得ることができ、該二無水物を用いてポリイミド前駆体、ひいてはポリイミドを得る。 （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体、及び耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロアセン誘導体を、テトラハロターフェニル誘導体をメタル化剤を用いてテトラメタル化し、反応剤で処理する。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^４は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数４〜３０のアリール基、炭素数３〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のハロゲン化アルキル基を示し、Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄、セレン、テルル、酸素、リン、ホウ素、アルミニウムを示し、ｌ及びｍは、各々０又は１の整数である。） （もっと読む）

【課題】 ３，９−ビス（２−クロロエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンを簡便に且つ高収率で、工業的に効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明の３，９−ビス（２−クロロエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンの製造方法は、アクロレインと塩化水素とペンタエリスリトールとの反応により３，９−ビス（２−クロロエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンを製造する方法であって、反応液中の塩化水素の量を水に対して終始０．１５モル倍以上に保持しつつ反応させることを特徴とする。この製造方法において、反応液中の塩化水素の量を水に対して終始０．１７モル倍以上に保持しつつ反応させるのがより好ましい。反応温度は−２０℃〜１５℃の範囲が好ましく、さらに好ましくは−１０℃〜５℃の範囲である。 （もっと読む）

【課題】炭素−炭素不飽和結合を少なくとも１つ有する不飽和化合物の光環化付加反応せしめて目的とする環状化合物を高い光効率で得る方法を提供すること。
【解決手段】炭素−炭素不飽和結合を少なくとも１つ有する不飽和化合物を、発光ダイオードを光源として用いて光環化付加反応せしめることを特徴とする環状化合物の製造法。 （もっと読む）

【課題】極めて安定ならせん不斉を有し、大きな光学異方性を備え、種々の用途展開が期待できる新規なヘリセン誘導体、及びその製造方法、及び中間体となるトリイン誘導体の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表わされるヘリセン誘導体。この化合物は、特定のロジウム化合物を用いて、トリイン誘導体を環化三量化させることにより製造される。


（式中、Ｘ^１とＹ^１、Ｘ^２とＹ^２は、それぞれ、いずれか少なくとも一方が存在し、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ^１、Ｙ^２は、それぞれ独立してＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉのいずれかを示す。また、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉは、ＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｏのいずれかと結合されていてもよい。Ｅ^１、Ｅ^２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、アリール基、アリル基、ベンジル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキルエーテル基、アルキルエステル基、アルキルケトン基、複素環基またはこれらの誘導体のいずれかを示す。） （もっと読む）

【課題】有毒な試薬を用いず、導電性ポリマーを形成できるモノマーの提供。
【解決手段】下記に示す式の化合物の製法の開示。


ＺはＳｅ又はＳ；ＹはＮＨ又はＯ；ＸはＯ又はＳ、Ｗ及びＷ’は水素、−Ｃ＝ＯＮＨ₂、−Ｃ＝ＯＮＨＲ’−Ｃ＝ＯＮＲ’Ｒ’、−Ｃ≡Ｎから選択され、Ｒ’はＣ_1〜6アルキル。 （もっと読む）

【課題】層間絶縁膜材料への空孔導入量の増加により生ずる種々の問題点を解消し、空孔導入を必要としない層間絶縁膜材料として優れた低誘電材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される環状芳香族化合物からなる低誘電材料。


（式中、Ａｒ^１は、置換又は非置換の炭素数６〜５２の２価の芳香族基であり、Ｘは、Ａｒ^１で表される芳香族基同士を結合させる置換基であり、２つのＡｒ^１は１〜３個のＸを介して結合しても良く、ｎは、４〜８の整数を表し、複数のＡｒ^１、Ｘは同一でも異なってもよい。） （もっと読む）

本発明は、イオンチャネルの阻害剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する製薬学的に許容し得る組成物及びこの組成物を種々の疾患の治療において使用する方法を提供する。一つの実施形態において、本発明の化合物及びその製薬学的に許容し得る組成物は電位依存性ナトリウムチャネル及び／又はカルシウムチャネルの阻害剤として有用であることが見出された。これらの化合物は、式（Ｉ）の化合物又はその製薬学的に許容し得る塩である。

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(I)の化合物を開示する:


I
式中R_１及びR_４は本明細書で定義される通りであり、IκBキナーゼ(IKK)複合体のキナーゼ活性のインヒビターとして有用である。化合物は従って自己免疫疾患、炎症性疾患、循環器系疾患、癌を含むIKKを介する疾患の治療において有益である。また、これらの化合物を含む医薬組成物及びこれらの化合物の製造方法を開示する。
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本発明は、肥満症および関連疾患の治療に有用な式（Ｉ）


［式中、Ｒ¹、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ²、Ｌ¹、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は定義されるとおりである。］
のメラニン濃縮ホルモンアンタゴニスト化合物、またはその薬理学的に許容できる塩、鏡像異性体、ジアスレテオマーもしくはジアステレオマーの混合物に関する。
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本発明は、１３−（Ｎ−Ｂｏｃ−β−イソブチルセリニル）−１４−β−ヒドロキシバッカチンＩＩＩ−１，１４−カーボネート（Ｉ）の改良合成法に関し、バッカチン骨格の１，１４ヒドロキシ基のカーボネート化は、ビス（トリクロロメチルカーボネート）で行い、７−ヒドロキシ基は、トリクロロアセチル基で保護する。 （もっと読む）

抗ウイルスＨＩＶプロテアーゼ阻害剤化合物の調製に有用な式（０）のビスフラン中間体の合成方法が本発明で開示される。さらに開示されるのは、式（ＩＶ）のＨＩＶプロテアーゼ阻害剤ならびに様々なその中間体である。したがって本発明は、ビスフランアルコール誘導体、アミノホスホン酸誘導体への改良された方法、およびヒト自己免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の治療に有用なカルバメートスルホンアミドアミノエチルホスホン酸ジエステルの調製方法を提供する。

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本発明は、タキサン誘導体が含まれる生物学的に活性な化合物の合成に有用な新規化合物と、これらのタキサン誘導体とその中間体の製造用のコンバージェントプロセスに概ね向けられる。 （もっと読む）

本発明は、小分子複素環医薬、さらに具体的には置換ピリジン類およびピリダジン類を所望により少なくとも１種のさらなる治療薬と組み合わせて含む、肺高血圧症を処置、予防または管理するための医薬組成物および組合せに関するものである。 （もっと読む）

式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＲを意味し、Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８は、それぞれ独立して、水素及び有機残基から選択されるか、又はその２つ以上が一緒になって、置換若しくは非置換、炭素環式若しくは複素環式、芳香族、キノイド若しくは脂肪族であってもよい１つ以上の縮合環を形成する〕の非ポリマーキノイドヘテロアセン化合物を含む半導体層を、たとえば、ダイオード、有機電界効果トランジスター、有機薄膜トランジスター、又はダイオード及び／若しくは有機電界効果トランジスター及び／若しくは機薄膜トランジスターを含むデバイスの製造のために使用することができる。
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【課題】 規則性の高い導電性薄膜を簡単な方法で多量に製造することができるアセン系付加化合物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式
【化１】


（式中、Ｘは−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−または−Ｃ（＝Ｓ）Ｓ−を表わし、Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６の低級アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、またはハロゲンのいずれかを表わす。ａ，ｂ，ｃ，ｄは０以上の整数を表わす。但し、Ｘが−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−である場合、（ａ，ｂ，ｃ，ｄ）＝（０，０，０，０），（１，０，０，１）を除く。）で表わされるチオラクトン型またはジチオラクトン型アセン系付加化合物。 （もっと読む）