Ｎ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタナミドの局所用疼痛緩和組成物並びにその使用法を提供する。主題の組成物は疼痛緩和有効量のＮ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタナミドを例えば貼付剤、ゲル剤、クリーム、あるいは泡等の局所剤に含有される。また、主題の組成物を疼痛緩和の適用における使用方法も提供される。
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硬カプセルまたは軟カプセルへの封入に適した、親油性ベヒクルに基づく二重制御放出マトリクスシステムが開発された。そのマトリクスは、懸濁物の形態であり、低用量化合物および／または湿気に感受性の化合物のより容易な処方を可能にする。そのマトリクスは、一つまたはそれより多い薬学的に活性な物質の制御放出のための、二つの速度調節バリアを含む。最初の速度調節バリアは、比較的親油性の油性ベヒクルを含む。最初の速度調節バリアは、親油性ベヒクル中に溶解され、それ自身が速度調節特性を持つ賦形剤を１つ以上さらに含み得る。第二の速度調節バリアは、その最初の速度調節バリア中に分散させられたヒドロゲルを形成するポリマー材料である。その最初の速度調節バリアが分解するとき、薬学的に活性な物質がゆっくりと放出され、そして周囲の水性媒体はそのポリマーマトリクス中にしみ出し始める。
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【解決手段】 水溶性高分子及び香料、例えば鎮静効果や痩身効果、疲労回復効果などを有する精油を含有することを特徴とする口蓋貼付用アロマフィルムを、口蓋粘膜、好ましくはほぼ中央部分に貼付する。フィルムは、さらに多価アルコール及び糖アルコール、界面活性剤を含有することが好ましい。

【効果】 本発明の口蓋貼付用アロマフィルムによれば、製剤を口蓋に貼付した後の香り立ちに優れているため、手軽に各種精油の香気を楽しむことができる。また、精油として例えば鎮静効果や痩身効果、疲労回復効果などを有する精油を使用すれば、手軽にアロマテラピーを体験することができる。 （もっと読む）

【課題】高眼圧症及び／又は緑内障を治療用の化学的安定性が高い眼科用プロスタグランジン製品を提供すること。
【解決手段】上記課題は、界面フィルムによって取り囲まれた油性の核を有するコロイド粒子を含むカチオン性の眼科用水中油型のエマルジョンであって、前記エマルジョンは、少なくとも１種のカチオン剤、並びにポロキサマー、チロキサポール、ポリソルベート、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ソルビタンエステル、ポリオキシステアレート及びその２つ以上の混合物から成る群から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含み、前記油性の核は、ラタノプロスト、イソプロピルウノプロストン、トラボプロスト、ビマトプロスト、タフルプロスト、８−イソプロスタグランジンＥ_２又はその２つ以上の混合物から成る群から選択される薬剤を含むカチオン性の眼科用水中油型のエマルジョンにより解決する。 （もっと読む）

ＰＴＨ（１−３４）及び非イオン性界面活性剤を具えるＰＴＨの水性製剤処方、この処方を具える投与フォーム、この処方へ粘膜細胞を露出させるステップを供えるヒトへのＰＴＨ送達システム、及び、好ましくは、投与後のＰＴＨ（１−３４）の最大プラズマ濃度に達する時間、Ｔ_ｍａｘが、３０分以下である、哺乳動物の骨粗鬆症を治療するためのこの処方の使用方法が開示されている。また、治療上有効量のＰＴＨ（１−３４）と、可溶化剤、キレート剤、及び一又はそれ以上のポリオールからなる群から選択された一又はそれ以上の賦形剤を具えるＰＴＨ処方を鼻腔内投与するステップを具える、哺乳動物の骨粗鬆症を治療する方法が記載されている。ＰＴＨ（１−３４）と非イオン性界面活性剤を具える。また、哺乳類の骨粗鬆症を治療する医薬の製造におけるＰＴＨ（１−３４）の使用が記載されており、ここでは、この医薬が、治療上有効量のＰＴＨ（１−３４）と、可溶化剤、キレート剤、及び一又はそれ以上のポリオールからなる群から選択された一又はそれ以上の賦形剤を具える。 （もっと読む）

抗菌性成分の活性を維持するために表面活性成分を用いる方法であって、抗菌性成分を媒体中で準備し、及び前記抗菌性成分を表面活性成分と接触させ、該表面活性成分は、媒体ｐＨ、温度及びイオン強度の少なくとも１つにおける変化に対して前記抗菌成分の活性を維持するのに少なくとも部分的に十分な量で含む抗菌性成分の活性を維持するために表面活性成分を用いる方法。
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本発明は、より高い生物学的利用能、より速やかな吸収速度、および治療効果のより速やかな発現を有する、ナノ粒子アリピプラゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物および方法に関する。ナノ粒子アリピプラゾール組成物は、約2000 nm未満の平均有効粒度を有し、かつ精神疾患および精神障害を含む中枢神経系の疾患および障害の治療に有用な可能性があると考えられている。 （もっと読む）

微粒子状固体非脂質担体およびこの担体上の水中油型エマルジョンを含む医薬品用微粒子状脂質組成物。このエマルジョンは、溶解または分散した薬効剤を含む。この水中油型エマルジョンは、水性媒体に接触すると担体から放出されてこの媒体中で水中油型エマルジョンを形成する。これを含む組成物および錠剤の製造方法、この組成物を充填した小袋およびカプセル、この組成物および錠剤の医薬品としての使用、この組成物を患者に投与する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的利用能が改善され、吸収速度が高まり、治療効果の開始が速まった、ナノ粒子タダラフィル又はその塩もしくは誘導体を含む組成物に向けられる。本組成物のナノ粒子タダラフィル粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有することが提唱され、性的機能不全ならびに血管、肺、及び心臓に関連する疾患及び状態の治療において有用でありうる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のリン脂質、少なくとも１種の界面活性剤、および少なくとも１種の親水性ポリマーの組み合わせによって形成されるリポソームまたはナノ粒子処方物を貯蔵するための方法である。この方法は、このような処方物を凍結する工程、およびそれを少なくとも３日間の期間にわたって貯蔵する工程を含む。この方法は、凍結したリポソーム処方物を輸送する工程および該処方物を別の場所で解凍する工程をさらに含み得る。
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本発明は、（１）低粘性ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；（２）メタノール、エタノール、イソプロパノール、１−プロパノール、アセトンおよび／または酢酸エチルからなる群より選択される成分；（３）界面活性剤；ならびに（４）水を含む、基剤としてＨＰＭＣを用いるハードカプセル用のバンド組成物；ならびに上記のバンド組成物を使用することによって基剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いるハードカプセルをバンド処理する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、エマルションの内相に高割合の油性相を有し、脂っぽい感覚の欠点を有さずに軟膏の閉塞特性と皮膚軟化特性を共にもたらし、同時に組成物中に存在する生物学的活性剤の治療特性を促進する、水中油型エマルションの形態の新規な局所用組成物に関する。 （もっと読む）

カンプトテシンを活性成分として含む医薬組成物が本明細書に記載される。特に、7-[(E)-t-ブチルオキシミノメチル] カンプトテシンの経口吸収を向上させるための即効型治療システムが記載され、これは、液体両親媒性物質からなるか、または融点が60℃未満であるマトリックスを含み、このなかに、有効成分が少なくとも部分的に溶解および/または分散および/または封入されて(inglobated)いる。 （もっと読む）

ゲル化ドネペジル組成物、その製法および使用法が提供される。本組成物は水と油の乳濁液を含むゲル化経口薬学的に許容される担体にドネペジル活性剤を含有する。また本組成物のキットが提供される。 （もっと読む）

【課題】 経皮的に、又は経粘膜的に吸収されて薬効を生じる薬物を有効成分として含有するハイドロゲル組成物であって、離液が十分に低減され、皮膚又は粘膜に対する十分に高い接着性を有し、更に、十分に高い薬物放出性を有するハイドロゲル組成物を提供すること。
【解決手段】 経皮的に、又は経粘膜的に吸収されて薬効を生じる薬物を有効成分として含有するハイドロゲル組成物であって、
ケン化度９０〜９６mol％のポリビニルアルコール、水溶性高分子及び水を含有し、
ハイドロゲル組成物の全質量を基準として、水溶性高分子の含有量が２５質量％以下であり、水の含有量が６０質量％以上であるハイドロゲル組成物。 （もっと読む）

【課題】１回で容易に適用される表面処方物を用いて、動物における内寄生生物（例えば、肝臓吸虫類および線虫）の広い範囲の制御のために、大環状ラクトンと組み合わせたベンゾイミダゾールまたはサリチルアニリドを効率的に動物の血流に送達することが可能な表面処方物を提供すること。
【解決手段】水性ミセル状処方物であって、該処方物は、水不溶性ベンゾイミダゾール、サリチルアニリドおよびそれらの活性な誘導体または塩から選択される第１活性薬剤を、大環状ラクトンまたはそれらの活性な誘導体もしくは塩から選択される第２活性薬剤と組み合わせて含み、該処方物は、内部寄生生物の制御のための動物への表面適用用であり、そしてまた、処方物１リットルあたり、約１００ｇ〜約４００ｇの獣医学的に受容可能な界面活性剤；約２００ｇ〜約７５０ｇの獣医学的に受容可能な水混和性溶媒；および約５０ｇ〜約３５０ｇの水を含む、処方物。 （もっと読む）

油成分及び界面活性剤を含むシクロスポリンＡ組成物が開示される。この組成物は、乾燥眼症を処置するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】可溶化血漿フラクションから蛋白質フィブリノーゲン、第XIII因子、およびフィブリノーゲンおよび第XIII因子に基づく生物学的グルーを分離し、凍結乾燥濃縮物を調製するための方法を提供する。
【解決手段】弱塩基型のアニオン交換体でのクロマトグラフィー精製、該第XIII因子を沈殿させる少なくとも１つの化学薬剤の添加によるフィブリノーゲンからの第XIII因子の分離、および得られる精製フィブリノーゲン含有上澄み溶液の回収、ダイアフィルトレーションと続いての該溶液の凍結乾燥を包含する方法。 （もっと読む）

本発明は、油滴の容量による母集団の９０％のサイズが２００ｎｍ以下である、少なくとも、スクアレン、水性溶媒、ポリオキシエチレンアルキルエーテルである非イオン界面活性剤、および熱可逆性疎水性非イオン界面活性剤を含む水中油型アジュバントエマルションに関する。本発明はまた、少なくとも１つのワクチン抗原を水中油型エマルションと混合する、免疫原性組成物の製造方法に関する。本発明は、温度変化による転相法によって水中油型エマルションが得られることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 抗炎症ステロイドの吸入・噴霧療法剤を徐放性として投与回数を減少させ、初期バーストを起こさず、しかもステロイドの効果を十分に発揮することができる吸入・噴霧用ステロイド製剤を提供すること。
【解決手段】 リン酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾンなどの水溶性および脂溶性の抗炎症ステロイドをナノ粒子に封入し、それを懸濁液としてからジェットミル法またはスプレードライ法により製造する、気管内噴霧用製剤および鼻腔噴霧製剤であり、徐放性、持続性に有し、初期バーストを起こさない、優れた吸入・噴霧用ステロイド製剤である。 （もっと読む）