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Fターム[4C076EE03]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (43,188) | 高分子 (37,329) | C=Cのみが関与する反応により得られるもの (9,447) | C、Hのみ (651)

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【課題】パーキンソン病処置用のペルゴライドの安全でかつまた効果的な経皮投与の新規製剤を提供する。
【解決手段】身体表面または膜を通る透過によってペルゴライド治療を必要とする個人に治療有効速度で身体表面または膜を通してペルゴライドを放出するための組成物であって、ペルゴライドの治療的血漿レベルを得るために、投与期間にわたり少なくとも1μg/cm・時間の流量によるペルゴライドの持続放出を可能にするのに有効な量のペルゴライドメシレートを担体中に含有する組成物である。 (もっと読む)


本発明は、フルオロキノロン類および抗酸化剤の硫黄化合物を含む液体形態の医薬製剤に関する。この製剤は、非経腸投与に特に適し、とりわけ、良好な適合性を特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、基質成分と化学作用を起こさない支持層と、ラサギリンやその薬学的に許容可能な塩を含有する基質層と、使用前に引き剥がさなければならない保護層とを含むことを特徴とする神経系疾患の予防又は治療のためのラサギリンの経皮吸収貼付剤に関する。また、上記基質は、無機又は有機物材料を充填剤とする有機高分子材料およびラサギリンを含む多量の微貯留庫を含むポリマーを含む粘着物である。また、基質にはさらに一種又は一種以上のラサギリンの経皮吸収を促進する物質が含まれ、前記有機高分子材料を基礎とするポリマーはラサギリンの貯留庫と粘着剤として用いられる。 (もっと読む)


本発明は接着性処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達用の固化層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および少なくとも1つの固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は少なくとも1つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系、および少なくとも1つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を有することができる。該処方物は、少なくとも2つの揮発性溶媒、少なくとも2つの不揮発性溶媒、または少なくとも2つの固化剤を含有するように処方することができる。該処方物は、該揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚に適用する場合、該処方物は、該揮発性溶媒系の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。 (もっと読む)


【課題】貼付剤の粘着力を低下させることなく、無意識かつ容易に剥離フィルムを剥がすことができる剥離フィルムを被覆した貼付剤を提供することを課題とする。
【解決手段】支持体と該支持体の一面の略全面に展着された粘着性を有する含水性の膏体と、前記膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムを備えたことを特徴とする外用貼付剤であり、膏体に貼着される膏体面より大きな剥離フィルムが、膏体面において突出する膏体に対する非貼着部、或いは膏体面の任意の箇所において上方に突出する膏体に貼着されない弛み部を備えたものである外用貼付剤。 (もっと読む)


本発明は、経済的な出発物質から得られ、従来のスフェンタニル接着性調製物より単純な構成を有し、かつ効果的な皮膚透過性を有する、スフェンタニルを含む経皮的吸収性接着性調製物および経皮組成物を提供する。該調製物および組成物は、異なる分子量を有する2つのポリイソブチレン、粘着性付与剤、および透過促進剤を含む。

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【課題】外用製剤中でケトプロフェンが安定であり、かつケトプロフェンメチルエステルの生成率を一定値以下に抑えられるケトプロフェン含有外用製剤を提供すること。
【解決手段】1〜7質量%のケトプロフェン及び2.1〜10質量%のジブチルヒドロキシトルエンを含有し、ケトプロフェンに対するケトプロフェンメチルエステルの生成率がケトプロフェン質量に換算して0.2%以下である外用製剤。この外用製剤は、ジブチルヒドロキシトルエンを予め加熱した後、ケトプロフェンと混合することを特徴とする製造方法による製造される。 (もっと読む)


親水性ポリマー粒子に、非水溶性で溶媒可溶性の薬剤を負荷するための方法が記載される。この粒子は、塞栓剤であることが好ましい。本法は、表面および表層に薬剤をほとんどまたは全く持たないために、暴発作用が最小限に抑えられる粒子を提供する。薬剤は、粒子の核に沈殿されるため、持続的に放出される。薬剤は、例えば、パクリタキセル、ラパマイシン、デキサメタゾン、またはイブプロフェンである。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも一つの易揮発性および/または熱不安定性の活性成分および/または補助成分を含む、経皮吸収治療システムに関する。このシステムは、少なくとも三つの成分、すなわちポリマーマトリクス層、活性成分および/または補助成分を高い割合で吸収する同様のポリマー性のアクセプター層、ならびに製造時に揮発性および/または熱不安定性の活性成分および/または補助成分を含むドナー層を相互に積層することによって製造できる。本発明に従うシステムは、積層処理時またはその直後に、易揮発性および/または熱不安定性物質が移動する結果としてドナー層がアクセプター層と一体化する点で特徴付けられる。
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本発明は、膣乾燥(萎縮性膣炎)、およびそれに関連する障害である掻痒症、灼熱感、乾燥、性交疼痛症の処置のための組成物を提供する。膣乾燥(萎縮性膣炎)、およびそれに関連する障害である掻痒症、灼熱感、乾燥、性交疼痛症の処置のための、膣および/または外陰部の領域における適用に適する、ホップ(セイヨウカラハナソウ)および賦形剤ベースを含む、膣に使用するための組成物であり、該組成物は、また、外陰部および膣の組織および粘膜の生理的な栄養性における変化を遅らせ、減弱するのに特に有用である。
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本発明の態様に従い、(a)第一の電荷を有するポリマー領域、及び(b)前記第一の電荷の符号と反対の符号である第二の電荷を有する帯電した治療薬:を含む、医療用製品が提供される。ある有益な実施態様において、医療用製品は、表面積の大きい製品、例えば、小さい直径(例えば10μm以下)のファイバーを用いて形成された製品である。 (もっと読む)


【解決手段】ヒトの銅関連疾患を治療及び予防するために、銅の状態を、目標とされるレベルを達成し該レベルを維持するための改良された手段を含む組成物及び方法。 (もっと読む)


本発明は、加硫型熱可塑性エラストマーとポリプロピレン系ポリオレフィン組成物と場合によりエチレンポリマーとを含むフィルムに関する。フィルムは、たとえば、30〜90重量部の加硫型熱可塑性エラストマーと5〜65重量部のポリプロピレン系ポリオレフィン組成物と場合により0〜50重量部のエチレンポリマーとを含む。ただし、前記重量部は、100重量部の加硫型熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン系ポリオレフィン組成物、およびエチレンポリマーを基準にする。フィルムは、ソフトタッチ用途、コンシューマー用途、医療用途、衛生用途、包装用途、および自動車用途、または衣類用途に使用される。フィルムは、たとえば、ベビー用おむつ、手術用ドレープ、手術用パウチ、病院用リネン、おむつ用ウエストバンドおよびサイドタブ、成人用失禁製品、女性用衛生製品、ならびに創傷ケア製品に有用である。 (もっと読む)


【課題】凹部が形成された支持体を備える貼付剤であって、凹部により形成された図柄が十分な視認性を有しながら、十分な伸縮性を発揮できるとともに優れた投錨性と十分な粘着性とを発揮することが可能な貼付剤を提供すること。
【解決手段】厚みが200〜1000μmの織布からなる支持体と、前記支持体の一方の面に配置された粘着剤層とを備え、前記支持体が、前記粘着剤層が配置されていない他方の面に熱プレスによって形成された凹部を有し、且つ、前記支持体の前記凹部が形成されている部分の厚みが、前記支持体の前記凹部が形成されていない部分の厚みの1/5〜2/3であることを特徴とする貼付剤。 (もっと読む)


【課題】水性媒体を使用し、単分散性が極めて高いマイクロカプセルを、安定かつ生産性よく製造するマイクロカプセルの製造方法を提供すること。
【解決手段】非重合性液体を含む芯物質成分をビニル系単量体の重合体を含む隔壁で内包したマイクロカプセルの製造方法であって、粒子径aのシード粒子Aを含有する水性分散体と、aより小さい液滴径bの非重合性液体の液滴Bを含有する水性分散体とを混合して粒子径a´の核粒子A´を含有する水性分散体を得る工程Iと、工程Iで得られた核粒子A´を含有する水性分散体と、重合開始剤を溶解したa´より小さい液滴径cのビニル系単量体の液滴Cを含有する水性分散体とを混合して単量体含有粒子C´を含有する水性分散体を得る工程IIと、工程IIで得られた水性分散体中の単量体含有粒子C´に含まれるビニル系単量体を重合して隔壁を形成する工程IIIとを有する。 (もっと読む)


本発明は、間のリザーバ(12)を規定する不浸透性支持体(17)及び膜(14)を含むタバコアルカロイドの経皮投与用タバコアルカロイドパッチであって、当該膜(14)が、上記タバコアルカロイドに浸透性であると共に、上記タバコアルカロイドと接触し、上記不浸透性支持体(17)及び上記膜が、シール(y sealing)(11)により少なくとも一部接合され、上記パッチの曲げ強度が約250mN/mm未満であるタバコアルカロイドパッチに関する。本発明の有利な実施形態によれば、許容可能な膜面積を有し、且つ許容可能な使用者快適性を特徴とする、非常に高用量のニコチンパッチを得ることができる。 (もっと読む)


本発明は、シリコン接着層を有する経皮吸収治療システム、特異的血漿濃度を提供する経皮吸収治療システム、それらの製造および使用に関する。
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本発明は、単分散粒子内に封入された少なくとも1種の広域スペクトル吸収体造影剤および/または広域スペクトル吸収体造影剤の少なくとも1種の前駆体を含む新規な単分散粒子と、新規な着色剤組成物と、基材の着色におけるその使用と、着色剤組成物を使用して着色される(少なくとも部分的に)基材とに関する。
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本発明は、それらに含まれる医薬活性成分(AP)の誤用を防止する組成および構造を有する固体微粒子経口医薬形態に関する。本発明の目的は、資格のある公共の保健機関で公式に承認された治療上の使用以外の任意の使用に対しての固体経口薬物の不適切な使用を防止することである。換言すれば、それは、固体経口薬物の故意または過失による誤用を防止する目的である。本発明は、それが誤用防止手段を含むこと、それが含むAPの少なくとも一部がAPの改変放出のための被覆微粒子中に含まれること、およびAPの被覆微粒子が、APの改変放出を確実にし同時に誤用を防止するようにAPの被覆微粒子に粉砕抵抗性を付与する被覆層(Ra)を有することを特徴とする固体経口医薬形態に関する。 (もっと読む)


【課題】高い通気性を有するシート状体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】複数の縦帯片1および横帯片2を交叉させてなり裏面に粘着層Nが設けられた網状体3と、この網状体3の裏面に設けられる網状体3よりも小さいパッド4または機能性材料6とを備えた。 (もっと読む)


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