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医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (43,188) | 高分子 (37,329) | C=Cのみが関与する反応により得られるもの (9,447) | C、Hのみ (651)

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【課題】制御された治療を改善する、微細加工された所定の空間的パターンを有するポリマからなる複層構造体を提供する。
【解決手段】微細加工された概ね予め定められた幾何学的構成をなす空間的パターン(貯蔵室及びチャネルなど)を有するポリマからなる複層構造体を提供する。本発明によって提供される幾何学的なパターンは、パターンの制御を向上させたものであり、制御された治療の改善を可能にする。好適な実施態様では、本発明のポリマ複層構造体は、生分解可能であり、その生体内での寿命は、供給する薬の持続時間よりも長い。したがって、ポリマ構造体の幾何学的なパターンは、治療中にその形状が著しく変化することなく治療薬の送達を制御し、その構造体は、治療薬がなくなった後に分解する。この方法では、治療薬の分解副産物による干渉が最小限になり、治療薬の送達は、分解の進行具合に依存しない。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも一種の第1級アルコールを、酸性アルミノ層状ケイ酸塩の存在下において60〜340℃の範囲の温度で脱水重合に付すことによって得られる、少なくとも一種のポリ-α-オレフィンを含有する化粧品組成物に関する。該第1級アルコールは、不飽和単官能性アルコール、分枝単官能性アルコール、および二官能性アルコールからなる群から選択される。該化粧品組成物は、相当する水和ポリ-α-オレフィンも含んでよい。本発明は、水和または非水和ポリ-α-オレフィンの、化粧用または医薬用製剤における油成分としての使用にも関する。 (もっと読む)


本発明の一実施態様によれば、1以上の部分的に生分解可能な前駆体ポリマーを含み、その下又は中に位置する1以上の治療薬の放出を制御する、ポリマー放出領域が提供される。放出領域内の前駆体ポリマーは、1以上の生分解可能な結合によって結合した、複数の生物学的に安定なポリマー部分(同一であっても、相互に異なっていてもよい)からなる。身体内に埋め込み又は挿入することにより結合が分解し、前駆体ポリマーが、低分子量(前記前駆体ポリマーの分子量と比較して)の2種以上の生物学的に安定なポリマーに切断される。この分子量の減少の結果として、時間とともに放出領域の放出特性が変化する。 (もっと読む)


【課題】粘着シートの粘着剤層に触れることなく、粘着シートを被着面から剥離し、安全に廃棄することのできる剥離補助貼付材を提供する。
【解決手段】剥離補助貼付材は、シート状基材の片面の少なくとも一部に第一の接着層が設けられ、この片面の残りの領域に第二の接着層が設けられていて、第一の接着層と第二の接着層とでシート状基材の片面の実質全領域が占められており、かつ、第一の接着層が、法規制薬物と反応して薬効を消失させる反応性化合物を含有し、第一の接着層の大きさと第二の接着層の大きさとがそれぞれ被着面に貼着される粘着シートの大きさよりも大きい貼付材であって、粘着シートを被着面から剥離することができる。 (もっと読む)


【課題】疎水性内側層および少なくとも1つの親水性外側層を含むカプセルを提供すること。
【解決手段】疎水性層は、完全にカプセル化されるか、部分的にカプセル化されるか、または吸着複合体の一部であってよい活性薬剤成分(API)のような親水性成分を含むことができる。このようなカプセルは、外側層内で亀裂または破損がほとんどまたは全く生じない。 (もっと読む)


本発明は、巨大分子担体材料に付帯する(典型的に付着する、および好ましくは共有結合的に付着する)免疫反応調整物質(IRM)を提供する。このようなIRM−担体複合体中のIRM化合物は、生物学的活性を保持する。巨大分子担体材料へのこのようなIRMの付着は、IRMの局在的な生物学的活性を提供する。 (もっと読む)


本開示は、PD−1(Programmed Death 1)のアゴニストおよび/またはアンタゴニストとして作用し得る抗体および抗体結合性フラグメントを提供するのであって、それによって、概して、免疫応答、ならびに詳細にはTcRおよびCD28によって介される免疫応答を調節する。これらの開示される組成物および方法は、例えば、自己免疫疾患、炎症性障害、アレルギー、移植拒絶、癌、および他の免疫系障害の処置において使用され得る。 (もっと読む)


【解決課題】 暦年齢、環境要因、乾癬、皮膚炎、ざ瘡、セルライトのような皮膚の生理的機能の変化、並びにウイルス及び/又は細菌攻撃により引き起こされる美容上の障害の美容治療を可能にする、美容治療の方法及びその装置が提供される。
【解決手段】装置は、美容治療を受ける領域に接触するように配置された酸化窒素(NO)溶出ポリマーを、酸化窒素の美容用量が前記酸化窒素溶出ポリマーから前記領域に溶出するように含む。酸化窒素(NO)溶出ポリマーは担体材料と一体化し、これにより、前記担体材料が使用時に酸化窒素(NO)の前記美容用量の溶出を調節及び制御する。更に、前記装置の製造方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】 粘着剤に相溶し得る経皮吸収性の薬物を多量に含有させても、粘着剤層が十分な保形性および凝集力を有する貼付剤を提供する。
【解決手段】 粘着剤に相溶し得る経皮吸収性の薬物を結晶状態で含有させた粘着剤層を有する経皮吸収型貼付剤であって、0〜40℃の範囲における当該粘着剤層の貯蔵弾性率が、薬物を含有させないとした場合の粘着剤層の貯蔵弾性率よりも大きいことを特徴とする、経皮吸収型貼付剤。 (もっと読む)


本発明は、副鼻腔炎(sinusitis)を処置するための生分解性移植物を提供する。生分解性移植物は、意図された処置期間に、洞の粘膜毛様体の内層により実質的に除去されることを防ぐ、大きさ、形状、密度、粘度および/または粘膜接着性を有する。この生分解性移植物は、徐放性治療剤(例えば、抗生物質、ステロイド性抗炎症剤またはその両方)を備える。この生分解性移植物は、杆体、ペレット、ビーズ、ストリップまたは微粒子のような種々の形状をとり得、そして、種々の薬学的に受容可能なキャリアにおいて、洞内に送達され得る。 (もっと読む)


作用物質を含み、<=1000nmの平均分散粒径を有する水性ポリマー分散液であって、このポリマー粒子が、少なくとも1つのエチレン性不飽和モノマーと、少なくとも0.1質量%の、(i)エチレン、プロピレン、ブテン-1、ブテン-2、ペンテン-1、またはヘキセン-1のホモポリマーであって、100から10000の平均モル質量Mwを有する少なくとも1つのホモポリマー、(ii)(i)に記載した少なくとも2つのモノマーであって、100から10000の平均モル質量を有する少なくとも1つのコポリマー、および/または(iii)少なくとも100の平均モル質量Mを有するポリイソブチレンのポリマーを含むポリマーマトリクスと、前記ポリマーが合成されるエチレン性不飽和モノマーに可溶な少なくとも1つの作用物質と、を含み、ミニエマルジョン重合による前記分散液を製造する方法であって、少なくとも1つのエチレン性不飽和モノマー中の少なくとも1つの作用物質の溶液と、(i)、(ii)、および/または(iii)による少なくとも1つのポリマーと、を水中で少なくとも1つの界面活性剤の存在下で乳化し、<=500nmの平均小滴サイズを有するミニエマルジョンを得て、該ミニエマルジョンをその後ラジカル重合に供するプロセスと、このようにして得られる水性ポリマー分散液、また得られたポリマー粉末を、UV放射、酸素および/または熱への露出に対する安定化ポリマーに、ポリマー用潤滑剤として、化粧品または医薬製剤、塗料被膜、紙、革または織物の生産、動物栄養のための調合物、農業と林業のための調合物に使用する方法。
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本発明は、繊維性の構成要素のない経皮治療システムおよびかかる経皮治療システムの製造方法であって、活性物質を含む製剤が経皮治療システムの感圧接着層へプリンティング法で適用される方法に関する。 (もっと読む)


【課題】薬剤の送出を調節するための、皮膚に適用するための経皮組成物中の薬剤の飽和濃度を調節する方法並びに製剤の提供。
【解決手段】溶解度パラメータの異なる2種の感圧接着剤、薬剤、補助溶剤、エンハンサーのブレンド物を含む感圧接着剤組成物。2種の感圧接着剤は、代表的にはアクリレートポリマー、ポリシロキサンが選ばれる。この組成物は、皮膚中の薬剤の前もって決めた浸透速度を得ることを可能にする。この皮膚組成物は、溶液中のポリマー、薬剤、及び付加的な成分の混合、続いて加工溶剤の除去を含む、薬剤を含む接着製剤の調製方法において知られている種々の方法により製造することができる。
【効果】皮膚配合物への薬剤の選択可能な配合量を可能にし、かつ許容できる剪断、粘着、及び剥離の接着特性を維持しつつ、組成物から皮膚を通過する薬剤の送出速度の調節を可能にする。 (もっと読む)


【課題】 皮膚への密着性、追従性、低剥離刺激等の良好な特性を有し、基材と粘着剤層とが剥離し難い貼付材を提供する。
【解決手段】 基材と、基材の一方の面に形成されたシリコーンを主体とする第1の層と、第1の層の基材とは反対側の面に形成されたシリコーンを主体とする粘着性の第2の層とを備え、第1の層の表面硬度が第2の層の表面硬度より大きいことを特徴とする貼付材。基材と、基材の一方の面に形成されたシリコーンを主体とする第1の層と、第1の層の基材とは反対側の面に形成されたシリコーンを主体とする粘着性の第2の層とを備え、第1の層のtanδが第2の層のtanδより小さいことを特徴とする貼付材。 (もっと読む)


ユーザに対して投与すべき少なくとも1つの物質を含むパッチを調製する方法は、吸収性材料を準備するステップと、その吸収性材料に高周波音波を当てるステップと、その音波が当てられた吸収性材料に少なくとも1つの物質を導入するステップと、その吸収性材料をパッチ内に配置するステップと、その物質を保持する音波が当てられた材料を含むパッチをシールするステップと、を含む。吸収性材料は凍結乾燥させてもよい。吸収性材料はその物質と架橋させてもよい。 (もっと読む)


支持層(2)と、支持層の内側のポリマー膜(16)と、患者の皮膚または粘膜に送達システムを貼付するための接着剤層(14)と、使用前に接着剤層を覆うための剥離層(12)とを含む経皮送達システムが開示され、ポリマー膜は、ポリマー膜を通って活性薬剤を移送する速度を変えるのに十分な流体媒体で含浸されており、流体媒体の量は、乾燥時に液体膜に保有される量より多い。
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本発明は、電界紡糸の使用、すなわち、電気的力の下で溶液または溶融物からポリマーナノ繊維を作製して、ポリマーナノ繊維中での無定形の薬物の安定した固体分散体を調製する方法を対象とする。本発明は、ロシグリタゾンおよびその医薬上許容されるその塩の無定形の形態物および組成物の固体分散体を作製する方法も対象とする。 (もっと読む)


【課題】粘着剤の種類を問わずに適用可能であり、糊はみだしが生じ難く、好ましくは粘着力が低下し難く経済的にも有利である、貼付材およびそれを用いた貼付製剤を提供すること。
【解決手段】支持体10と支持体10上に設けられた少なくとも一つの粘着剤層11とを有し、少なくとも一つの粘着剤層11は繊維111どうしが互いに部分的に結合してなる網目状構造物を含有している、貼付材1、ならびに、当該貼付材1の少なくとも一つの粘着剤層中に薬物が含有されてなる貼付製剤。
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【課題】 粘着剤としてゴム系粘着剤を使用し、液状添加剤を特に比較的多量に配合した場合にも、コールドフローの抑制のために固形充填剤を配合する必要なく、コールドフローの抑制、凝集性及び接着性のバランスに優れた膏体層を有する貼付剤を提供する
【解決手段】 支持体層の少なくとも片面側に膏体層を有する貼付剤であって、膏体層が、ゴム系粘着剤、タッキファイヤー、液状添加剤及びスチレン系熱可塑性エラストマーを含有してなることを特徴とする、貼付剤。 (もっと読む)


【解決手段】本発明は、裏層と、少なくとも1つの活性成分を含む基質と、任意の取り外しできるフィルムと、UV吸収剤とから構成されるUV安定性の経皮治療システム(TTS)に関する。前記UV吸収材を含む粘着層は、前記裏層と皮膚の表面から最も離れている前記活性成分含有基質との間に供給され、前記分離層は、前記UV吸収材を含む粘着層と、皮膚の表面から最も離れている活性成分含有基質との間に供給され、前記活性成分およびUV吸収材を通さない。本発明の経皮治療システムは高い安定性を示し、感光性物質を含むTTSの持つ欠点がない。 (もっと読む)


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