ニコチンの速やかな経口送達により任意の形態のニコチンを患者に送達するための、コーティングされた経口剤形は、少なくとも１つのコア、任意の形態のニコチン及び／又はニコチン模倣剤、少なくとも１つのコーティング層、並びに場合により少なくとも１以上のその他の添加剤を含み、かかる少なくとも１つのコーティング層は緩衝剤として少なくとも１種類のアミノ酸を用いて緩衝化されている。任意の形態のニコチンの送達方法、喫煙したい衝動又はタバコを用いたいという衝動を低減するための方法、並びに前記コーティング製品の製造方法及びニコチンの急速な経口吸収を実現するための前記コーティング製品の使用についても検討する。 （もっと読む）

ある態様において、本発明は、全般的に、癌の治療のための、ｍｉＲ−３４及びｍｉＲ−３４と機能的及び構造的に関連するｓｉＲＮＡを含む組成物に関する。
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本発明は、少なくとも１つの担体を油性物質と混合することを含んでなる医薬賦形剤複合体、該複合体を調製するための方法、かかる複合体及び活性医薬成分を含んでなる安定医薬組成物、及び該組成物を調製するための方法を包含する。 （もっと読む）

本開示は、対象とする遺伝子産物を生成するための核酸ベースのベクターとしての線形発現カセット（ＬＥＣ）に関する。開示されるＬＥＣを調製する方法、および対象において遺伝子産物を発現するためのその使用方法も記載される。ＬＥＣは、免疫がある状態等、対象において治療および／または免疫反応を引き起こすように、動物またはヒト対象において使用され得る。
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【課題】安全性が高く、粒子径が小さいことにより透明性が高く、且つ、経皮吸収性が良いタンパク質ナノ粒子を含む美白用皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】活性成分を内包したタンパク質ナノ粒子を含む、美白用皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、概して、ポリマーおよび高分子、特に、ナノ粒子などの粒子中で有用なポリマーに関する。本発明の一態様は、所望の特性を有するナノ粒子を開発する方法を対象とする。実施形態の一セットでは、本方法は、高度に制御された特性を有するナノ粒子のライブラリーを作製するステップを含み、これは、種々の割合の２種以上の高分子を一緒に混合することによって形成できる。１種以上の高分子は、生体適合性ポリマーの一部のポリマーコンジュゲートであり得る。いくつかの場合には、ナノ粒子は、薬物を含み得る。本発明のその他の態様は、ナノ粒子ライブラリーを用いる方法を対象とする。
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本発明は、治療用天然産物、特に尿路障害を治療及び予防するのに有効な植物抽出物と、前記抽出物を入手するための方法を開示する。特に、本発明は、非水溶性残渣を実質的に含まず、有効なα１アドレナリン受容体遮断活性を示す、Opuntia ficus-indica（大型宝剣）花の水溶性アルコール抽出物（ＮＡＢＩＡ抽出物）を開示する。さらに開示するのは、この抽出物を調製する方法と、α１アドレナリン受容体及び／又は５αレダクターゼを阻害する方法、並びに、それらに関連した尿路障害のような医学的症状を治療する方法である。 （もっと読む）

【課題】保存、特に低温での長期保存の場合でも乳化安定性に優れたコエンザイムＱ１０を含有するエマルション組成物、これを含む食品及び化粧料を提供する。
【解決手段】本発明のエマルション組成物は、コエンザイムＱ１０、リン脂質、ポリグリセリン脂肪酸エステル、及び多価アルコールを含有するエマルション組成物であって、リン脂質量／コエンザイムＱ１０量（質量比）が、０．０１以上であることを特徴とする。また本発明の食品及び化粧料は、本発明のエマルション組成物を含むものである。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、キサンチン誘導体又はその薬理学的に許容される塩の非経口投与に適した安定な製剤を提供することを目的としている。詳細には、本発明は、降圧、利尿、腎保護作用を有し、特に腎不全の予防、治療、処置剤として有用なキサンチン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を高含有量で含有し長期の保存安定性に優れた製剤を提供することを目的としている。すなわち、本発明は、８−（ホリシクロアルキル）−キサンチン類又はその薬理学的に許容される塩を含有してなる安定な脂肪乳剤を提供することを目的としている。
【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって、置換もしくは非置換の低級アルキル基を表し、Ｑは水素、水酸基又は水酸基誘導体を表す。）で表されるキサンチン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を含有してなる脂肪乳剤に関する。 （もっと読む）

【課題】外殻と内部域との密着性が良く、割れや剥がれが発生しづらいタブレットを提供すること。
【解決手段】タブレット１は、粉末成分が圧縮成型されてなる内部域３と、該粉末とは異なる成分を含む外殻２とが一体成型されてなる。外殻２は、超音波振動により溶融可能な成分により形成されている。外殻２と内部域３とは、超音波振動を与えながら一体成型されていることが好ましい。このタブレット１は、原料粉末を含む混合物をタブレット成型用金型内に充填し、成型用杵を介して該混合物に超音波振動を与えながら圧縮を加えることで製造される。前記混合物を前記金型内に充填するに先立ち、該金型内及び前記成型用杵の杵面に、超音波振動により溶融可能な成分を付着させておく。 （もっと読む）

【課題】本発明は、カルニチン類の潮解による製剤同士の付着、製剤の変色、及び味の変化が長期間において抑制された、新規なカルニチン類を含有する固形製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】カルニチン類、硬化油、及びマンニトールを含有する固形製剤。 （もっと読む）

【課題】核タンパク質フィラメント形成能（NPF）を有するタンパク質を用いた細胞のトランスフェクション方法を提供する。
【解決手段】トランスフェクションステップに影響する機能的構成成分でまずタンパク質を修飾し、トランスフェクションされる核酸はその修飾タンパク質と結合してフィラメント状の複合体を形成し、この複合体を最終的に細胞に添加する。さらにヒトおよび動物の遺伝子療法による治療のための医薬品を製造するための、ＮＰＦからなるトランスフェクション試薬の使用。 （もっと読む）

【課題】製剤安定性が良く、皮内貯留性に優れた皮膚外用乳化製剤を提供する。
【解決手段】リン脂質；ワセリン、ポリエチレングリコール、ラノリンおよびゲル化炭化水素からなる群から選択される１種または２種以上；5〜15重量%のエタノール、イソプロパノールおよびジエチレングリコールモノエチルエーテルからなる群から選択される１種または２種以上；並びにカルボキシビニルポリマーおよびアルキル変性カルボキシビニルポリマーからなる群から選択される１種または２種以上；とを含有する皮膚外用乳化製剤において、該製剤が安定であり、使用感に優れることを見出した。さらに該製剤に有効成分を配合すると、有効成分の皮内貯留性に優れ、かつ長期間安定な皮膚外用乳化製剤が得られることを見出した。 （もっと読む）

本発明の特定の実施形態によれば、系の中でのシアル酸の産生を調節する方法であって、系に野生型ＧＮＥコード核酸配列を与えるステップを含む方法が提供される。そのような実施形態によれば、系は、細胞、筋組織又は他の望ましい標的を含みうる。同様に、本発明は、変異型内因性ＧＮＥコード配列を含む系の中で野生型ＧＮＥを産生する方法を包含する。換言すれば、本発明は、機能的な野生型ＧＮＥコード配列を、例えば、変異型（欠陥を有する）ＧＮＥコード配列を有する細胞又は筋組織に与えるステップを含む。 （もっと読む）

少なくとも１種のエトキシル化非イオン性界面活性剤と、エトキシル化非イオン性界面活性剤を安定化させる少なくとも１種の共界面活性剤と、少なくとも１種の非エトキシル化親水性非イオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤の群から選択される少なくとも１種の起泡剤とを含んでなる界面活性剤系を含んでなることを特徴とする、水相に分散された微小滴の脂肪相および皮膚用活性成分を含んでなる、安定な水中油型マイクロエマルジョン形態のフォーミングゲル化組成物。 （もっと読む）

本発明は、約６週間を超える期間にわたり温血動物における外部寄生生物の外寄生から保護するための局所性高用量長時間作用型外部寄生生物駆除組成物、キット、および方法を提供する。本発明のある局面では、温血動物における外部寄生生物の外寄生を予防または処置するためのキットであって、重量／体積ベースで、（ａ）約５％〜約４０％の外部寄生生物駆除剤と、（ｂ）約５％〜約２５％の架橋剤と、（ｃ）約０％〜約１５％の界面活性剤と、（ｄ）約５％〜約８０％の担体溶媒または溶媒混合液と、を含む外部寄生生物駆除剤の局所単位用量製剤を含み、上記単位用量は上記外部寄生生物駆除剤の通常用量と比較して約１．５〜６倍の量の外部寄生生物駆除剤を含む、キットを提供する。 （もっと読む）

本発明はＮ−メチルニコチンアミドを含有する食品抽出物、並びにリポ蛋白質異常症並びに皮膚疾病および障害を処置する際のそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 脂肪酸エステル類等の化学品やそれ自体薬効がない澱粉類や蛋白類を用いずに、或いはこれらの使用割合を低減させて、植物質粉末を乾式打錠法で圧縮成形する技術を提供する。
【解決手段】 主原料が植物質である粉末を乾式打錠法で成形する場合の補助材料殊に結合剤として、荷葉粉末を用いて錠剤とする。主原料はモロヘイヤの葉や茎、茶葉、レンコン等の野菜、マカ、寒天、ビール酵母等の単独或いは混合した植物質粉末であり、植物質粉末９５〜４０重量％に対し荷葉粉末５〜６０重量％の割合で使用する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、炭水化物分解酵素阻害剤の持続的な効果発現を目的として、炭水化物分解酵素阻害剤を胃内で持続的に放出することができ、十分な胃内滞留時間を有する服用しやすい大きさの炭水化物分解酵素阻害剤製剤であって、しかも工業的に製造しやすいものを提供することを課題とする。
【解決手段】 炭水化物分解酵素阻害剤を含む薬物放出層に加え、胃内においては高い機械的強度に基づく十分な滞留性を示し、かつ腸管内においては良好な崩壊性を示す胃内滞留層を含むことを特徴とする炭水化物分解酵素阻害剤胃内滞留製剤。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、少なくとも１つの有効成分の経粘膜投与のためのガレノス的方式であり、
【解決手段】同有効成分が、口腔および／または中咽頭の粘膜を通して、同有効成分が迅速に吸収できるように、質量でアルコールを少なくとも１０％含有しているハイドロアルコール溶液中で完全かつ安定した状態にあるパラセタモールであることを特徴とする。
本発明はまた、ガレノス的方式の利用と製造法にも関する。 （もっと読む）