【課題】長期にわたって安定性のある粒子を含まない高濃度メロキシカム溶液で、重量が７５０キロにまでいたる家畜の治療に適したメロキシカム溶液を生成すること。
【解決手段】経口又は非経口投与用のシクロデキストリンを含有しない
メロキシカム水溶液であって、薬理学的に許容できる有機又は無機塩基のメロキシカム塩と一種以上の好適な賦形剤を含み、溶解しているメロキシカム塩の含有量が１０ｍｇ／ｍｌより多いことを特徴とするメロキシカム水溶液。 （もっと読む）

水不溶性薬物の混合ナノミセル製剤を包含する眼科用用途のための局所薬物送達システムおよび後部眼区分に影響を及ぼす疾患を処置する方法が開示される。実施態様において、眼科用水溶液は、pH5.0〜8.0の生理学的に許容し得る緩衝液におけるナノミセルを含んでおり、ここで約0.01 % w/v〜約1.00 % w/vの濃度のコルチコステロイドが、該疎水性コアから伸びる親水性鎖から構成される外層(corona)を有する混合ミセルの疎水性コア内への封入により可溶化されており、該ナノミセルは、約1.0 % w/v〜約3.0 % w/vの濃度範囲のオクトキシノール-40により安定化された約3.0 % w/v〜約5.0 % w/vの濃度範囲のビタミンE TPGSを包含する。
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【課題】薬物の経粘膜吸収を促進するのに適した薬物送達のための組成物および方法を提供する。
【解決手段】送達系は、脂肪酸エステルおよびそれらの親水性誘導体を含んでなり、脂肪酸エステルおよびそれらの親水性誘導体は水および他の極性溶媒と会合して、胃腸液、水、および他の親水性溶媒の存在下で物理的に安定化された逆ミセルを形成する。かかる安定した逆ミセルは、ポリマーまたは非ポリマー化合物と両親媒性物質との適当な混合物により形成される。これらの方法を用いて作られるミセルは比較的遅い相転移を経て、遅延された薬物放出プロファイルと持続的な吸収をもたらす。 （もっと読む）

下記の組成を有する、イパモレリンの注射用および輸液用の溶液：ａ）イパモレリンの遊離塩基の重量に基づいて０．００１％〜２０％の量での、およそ２モル当量の酢酸によって可溶化されたイパモレリン（イパモレリンジアセタート）、ｂ）少なくとも３で、かつ、７未満のｐＨを与えるために十分な量でのモル過剰の酸（好ましくは酢酸）、ｃ）場合により０．１％〜３０％の１つ以上の配合助剤、および、ｄ）１００％にするために十分な水（ただし、すべての百分率は溶液の総重量に基づく）。 （もっと読む）

【課題】メシル酸サキナビルの均一で迅速な溶解特性を有する固形単位経口投与剤型の提供。
【解決手段】遊離塩基に換算して２５０〜８００mg量の微粉化メシル酸サキナビル、ならびに薬剤的に許容しうる結合剤、崩壊剤および水溶性担体を含んで提供される。メシル酸サキナビルの固形単位剤型が、メシル酸塩を基準にして６０〜８０％の微粉化メシル酸サキナビル、４〜８％の水溶性結合剤、崩壊剤および担体（それぞれのパーセントは、核剤重量の内訳パーセントである）を含んで提供される。 （もっと読む）

【課題】一般用歯周病薬（歯槽膿漏薬）として配合前例のあるクロルヘキシジン塩酸塩０．１質量％と同等以上の歯垢形成抑制効果を示す濃度（０．１質量％以上）の塩化セチルピリジニウムを含有し、油溶性香料が可溶化されて外観性状も好適で、かつ口腔適用時の苦み・刺激感が低減され使用感にも優れた、歯周疾患治療用組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）塩化セチルピリジニウムを０．１〜０．５質量％
（Ｂ）炭素数２〜４の一価又は二価のアルコールを１〜１５質量％
（Ｃ）ｌ−メントールを０．０５〜０．２質量％
（Ｄ）グリセリンを５〜５０質量％
含有することを特徴とする、歯周疾患治療用組成物。 （もっと読む）

ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）−脂質複合体を開示する。本合成ではグリセロール骨格に、小ＰＥＧオリゴマーを、所望の鎖長に達するまで段階的付加している。この合成によるポリマーは高度に単分散している。本発明は合成の簡易化、高収率、及び出発原料の低価格といった複数の利点を提供する。本合成方法は複合体の幅広い範囲の調整に適している。他の態様では、本発明はグリセロール骨格を有するＰＥＧ−脂質複合体が１又は２の単分散ＰＥＧ鎖及び１又は２の脂質に共有結合をしている。これらの複合体は特に医薬品組成物に有効である。 （もっと読む）

【課題】サクラエキス含有組成物におけるサクラエキスの保存安定性を向上させて、その抗酸化力を維持させ、サクラエキス含有組成物の香りの良さも維持できる手段を提供する。
【解決手段】バラエキスを有効成分とするサクラエキス安定化剤。サクラエキスを含有する組成物に対して前記サクラエキス安定化剤を配合するサクラエキス安定化方法。サクラエキスを含有する皮膚外用剤組成物であって、前記サクラエキス安定化剤を更に配合した皮膚外用剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、ドライアイを含む眼の疾患の治療に有用な非刺激性眼科用エマルションおよび関連する方法を提供する。より詳細には、本発明の眼科用組成物は、高ＨＬＢ界面活性剤および低ＨＬＢ界面活性剤ならびに非極性脂肪族側鎖を有する植物由来トリグリセリドを含有し、治療用非刺激性点眼液を形成する。
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本発明は、メルファラン及びシクロデキストリン誘導体を含んでなる薬学的組成物、並びにその製造及び使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】被検者に注入した時、益剤のための担体として利用することができ、益剤の経時的な持続放出を生ずることのできるゲル組成物の提供。
【解決手段】乳酸基体のポリマー；前記ポリマーとポリマー溶液を形成する溶剤；前記ポリマー溶液と混合されチキソトロピー組成物を形成するのに有効な量の化合物であり、前記化合物が本質的に低級アルカノールからなる群より選択され、前記量が溶剤と化合物との合計重量の15重量%未満である化合物；および、益剤を含む組成物。特に、組成物をチキソトロピー化して、被検者にできる限り不快感を与えることなく、ゲルの被検者への注入を促進する薬剤を含有するゲル組成物である。 （もっと読む）

本発明は、プラスグレル及びシクロデキストリン誘導体を含む医薬組成物、並びにその製造方法及び使用方法に関する。 （もっと読む）

コルチコステロイド、シクロデキストリン、およびキサンタンガムを含む溶液処方物が開示される。その処方物は、眼、耳、または鼻への局所的な適用に向けられる。本発明のコルチコステロイド成分は、溶液組成物における標的コルチコステロイド濃度を提供するには、十分に水に可溶性ではない、任意の薬学的に受容可能なコルチコステロイドであり得る。適切なコルチコステロイドとしては、デキサメタゾン、フルオロメトロン、プレドニゾロン、ロテプレドノール、およびリメキソロンが挙げられるが、これらに限定されない。好ましいコルチコステロイドは、デキサメタゾンアルコールまたは酢酸デキサメタゾンの形態でのデキサメタゾンである。そのコルチコステロイド成分は、約０．０１％〜０．３％、好ましくは、約０．０５％〜０．２％、そして最も好ましくは、約０．１％を構成する。 （もっと読む）

本発明はＮａＣｌを含有せず、２０ｍｇを上回るポリオールと、少なくとも約１００ｍｇ／ｍＬのヒト抗ＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分を含有する液体医薬製剤を提供する。本発明は長期安定性と皮下投与に有利な特徴をもつ高濃度抗体製剤を提供する。 （もっと読む）

経口で送達可能な医薬組成物は、Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３、重カルコゲン酸化防止剤および実質的に非水性の脂質担体を含み、前記化合物および前記酸化防止剤は担体中の溶液である。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のためにそれを必要とする対象に経口投与するのに適している。 （もっと読む）

【課題】 ミセルと会合状態にある１種またはそれ以上の生物学的に活性な両親媒性化合物を含む生物学的に活性なミセル生成物を調製するための改良された方法を提供する。
【解決手段】 水溶性ポリマーと共有結合する一つ以上の脂質を混合し、脂質から立体的に安定したミセルを形成し、および、生物学的に活性なコンホメーションを示すミセルと会合する条件下で、一つ以上の生物学的に活性な両親媒性化合物と活性なコンホメーションを示すミセルとをインキュベートするステップを含む方法でミセル組成物を製造する。 （もっと読む）

１−［２−（２，４−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジンの乳酸付加塩の液体製剤を提供する。
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本発明は、中性油及び前記油に可溶性の薬物を含む医薬組成物であり、前記薬物はニトログリセリンでない舌下薬物送達用の医薬組成物を提供する。また、本発明は、前記組成物の舌下送達に適した送達器具を提供する。
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生物学的活性物質の溶解プロファイルを改善するための方法。
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【課題】フコキサンチンＣＤ包接体の簡便な製造方法を確立し光に対する安定性に優れた包接体とその組成物を供給する。
【解決手段】ＣＤを４０℃で水に加熱溶解しフコキサンチン−エタノール溶液を加えてフコキサンチンＣＤ包接体にし得られた混合物を４０℃以下で真空乾燥することによって退色しにくい安定性に優れた包接体を得た。 （もっと読む）