本発明は、二次治療または予防と任意で組み合わせてもよい、合成トリテルペノイドを用いた、腎／腎臓疾患、インスリン抵抗性／糖尿病、脂肪肝疾患、および／または内皮機能不全／心臓血管疾患を治療および予防するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）医薬活性物質もしくはニュートラシューティカル活性物質と、前記医薬活性物質もしくはニュートラシューティカル活性物質の放出に対して調節する形で作用する物質とを含有するコアと、ｂ）前記コアを包囲する制御層であって、前記層中に含まれる（メタ）アクリルコポリマーの総質量に対して５５〜９２質量％のｉ）（メタ）アクリルコポリマーの質量に対して８０〜９８質量％の（メタ）アクリル酸のＣ₁〜Ｃ₄アルキルエステルから誘導された構造単位と、（メタ）アクリルコポリマーの質量に対して２〜２０質量％のアルキル基中に４級アンモニウム基を有する（メタ）アクリレートモノマーから誘導された構造単位とから構成される複数の（メタ）アクリレートコポリマーのうちの１つまたはこれらの混合物と、前記層中に含まれる（メタ）アクリルコポリマーの総質量に対して８〜４５質量％のｉｉ）前記コポリマーの質量に対して５質量％を上回り５９質量％までのアクリル酸もしくはメタクリル酸から誘導された構造単位から構成される複数の（メタ）アクリレートコポリマーのうちの１つまたはこれらの混合物と、を含む制御層と、を含む医薬製剤もしくはニュートラシューティカル製剤、およびこれらを含む錠剤またはカプセルに関する。 （もっと読む）

【課題】グルコン酸クロルヘキシジンを口腔環境に送達するための装置、被覆組成物、およびこのような組成物を作製するための方法の提供。
【解決手段】グルコン酸クロルヘキシジンと、可溶化グリコールと、モジュラス改善成分とを含む被覆を備え、前記被覆は、約２質量％以下の水を含み、かつ被覆中のグルコン酸クロルヘキシジン量に基づいて、グルコン酸クロルヘキシジンと反応する有害量の０．５モル当量未満の塩、酸、および塩基を有し、４５℃で４週間後に２００ｐｐｍ以下のＰＣＡを含む装置。可溶化グリコールとしては、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリグリセロール、プロピレングリコール等が例示され、また、モジュラス改善成分としては、ワックス、ポリ−ｎ−ビニルピロリドン、結晶性脂肪アルコール、パラフィン、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシプロピルセルロース、およびセルロース誘導体等が例示される。 （もっと読む）

本発明は、架橋ヒアルロン酸微小ビーズの生産、及びその生産された微小ビーズに関し、該方法は：（ａ）ヒアルロン酸又はその塩を含むアルカリ水溶液を、架橋剤を含む溶液と混合し、（ｂ）有機相又は油相中で前記工程（ａ）の混合した溶液から所望のサイズを有する微小液滴を形成して、有機中水又は油中水（Ｗ／Ｏ）乳濁物を形成し、（ｃ）該Ｗ／Ｏ乳濁物を継続的に攪拌することにより、ヒアルロン酸とジビニルスルホンとの反応を引き起こし、架橋ヒアルロン酸微小ビーズを生じさせ、そして（ｄ）該架橋ヒアルロン酸微小ビーズを精製する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】乱用防止可能なオピオイドアゴニストを提供する。
【解決手段】（ｉ）放出可能な形のオピオイドアゴニストおよび（ｉｉ）投与形を無傷で投与した場合には実質的に放出されない隔離オピオイドアンタゴニストを含む投与形を開示し、よって、外圧後の該投与形から放出されたアンタゴニストの量と、無傷な該投与形から放出された該アンタゴニストの量の比は、３７℃で７５ｒｐｍでＵＳＰＩＩ型（パドル）装置を使用して模擬胃液９００ｍｌ中への該投与形のインビトロでの１時間後の溶解に基づき、約４：１またはそれ以上であり、該アゴニストおよびアンタゴニストは、相互分散し、互いに２つの異なる層に単離しない。 （もっと読む）

【課題】治療薬及び逆作用剤を用いて、治療薬が好ましくない副作用を示さず、その有効性のみを発揮し得る経口用製剤を提供する。
【解決手段】有効量の治療薬を含む第１組成物と有効量の逆作用剤を含む第２組成物からなる経口用製剤。第１組成物において、治療薬は非被覆であるか、あるいは酸可溶外層と塩基可溶内層を有するコーティングにより被覆されている。また、第２組成物において、逆作用剤は、胃腸管内で実質的に不溶のコーティングにより被覆され、もしくは、塩基可溶外層と酸可溶内層により被覆され、最終製剤は、上記第１組成物及び第２組成物を含む経口用カプセル製剤。 （もっと読む）

本発明は、治療的有効量の持続放出性タペンタドール、及び、治療的有効量の第２の鎮痛薬（第２の鎮痛薬はトラマドール、γ‐アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）アナログ又はＮＳＡＩＤである）とを、処置を必要とする患者に投与することによって、疼痛及び疼痛に関連する病気を処置する方法を提供する。本発明は、更に、治療的有効量の持続放出性塩酸タペンタドールと、治療的有効量の第２の鎮痛薬（第２の鎮痛薬はトラマドール、γ‐アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）アナログ又はＮＳＡＩＤである）とを含む、医薬品組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、いかなる主薬を用いたとしても、普通錠と同等の錠剤の硬度、つまり適度の機械的強度を付与しながら、口腔内での崩壊時間が短く、かつ服用感のよい口腔内崩壊錠及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明は、（ａ）主薬と、（ｂ）平均粒径４０μｍ以上の粉末及び／又は造粒糖アルコールと、（ｃ）セルロース類と、（ｄ）崩壊剤、（ｅ）粉末状の甘味剤を含有し、崩壊試験法（日本薬局方）での崩壊時間が３０秒以内であり、かつ錠剤硬度計により測定された硬度が３０Ｎ以上であることを特徴とする口腔内崩壊錠及びその製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】粒子径が１００ｎｍ程度のナノ粒子、又は、粒子径が１００ｎｍ未満の粒子を多く含むナノ粒子を製造し、維持ないし保存することが可能な手段を提供すること。
【解決手段】良水溶性溶質を水に溶解した液体と、難水溶性溶質を良水混和性溶媒に溶解した液体とを、それぞれ別の流路を経て、噴霧直前に混合をした後に、加圧気体によって、液状微粒子の状態で噴霧し、水と良水混和性溶媒とを気化し除去すれば、良水溶性溶質からなるマイクロ粒子の中で分散した難水溶性溶質からなる粒子径が１００ｎｍ程度のナノ粒子、又は、粒子径が１００ｎｍ未満の粒子を多く含むナノ粒子が得られる。 （もっと読む）

オキシ水酸化鉄を高担持量で含有する、特に直接嚥下または口腔で崩壊可能な経口伝達システムとしての経口投与用医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、バイオポリマー及び含水性生物学的ゲルでコーティングされ、そしてその後少なくとも一つの乾燥剤を用いてコーティングされる基質を含む組成物、及び製造方法に関する。得られる組成物は、触れる程度に乾燥しており、低い水分活性を有し、そして少なくとも１か月間、周囲温度での貯蔵において、生物材料を安定化する。
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本開示は、フィルム形成性コーティング用途のためのセルロースエーテル組成物を対象とする。極低粘度セルロースエーテルまたは低ヒドロキシプロピルセルロースエーテルのいずれかの水性溶液を含有するコーティング組成物を提供し、該コーティング組成物は低い着色を有する。セルロースエーテル成分が低粘度であることにより、コーティング組成物は高濃度のセルロースエーテルを含有できる。これらの高濃度セルロースエーテルコーティング溶液の提供により、基材をコートするために必要な時間が低減されることによって製造効率が改善される。
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本発明は、アポモルフィンの投与による中枢神経系の疾患及び障害の治療の改善に関する。特に、投与は肺内吸入による。本発明は、パーキンソン病を含む多くの状態の治療を改善する手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の抗癌剤は、簡易かつ高収率で得られたEGCGアシル化誘導体を主成分とした抗癌剤を提供することである。
【解決手段】各エピガロカテキンガレート分子について、B環およびD環の一方にのみ一つ、もしくは両方に一つずつ、炭素数１２〜２０の脂肪酸基を導入することで、一分子中のアシル基導入量を１〜２とした、エピガロカテキンガレート（EGCG）の新規のアシル化誘導体を有効成分とする。例えば、このようなエピガロカテキンガレート・パルミテート（Epalm）は、優れた抗がん効果を示した。 （もっと読む）

【課題】新規のＨＩＶ配列、これらの新規配列によってコードされるポリペプチド、ならびにこれらおよび他のＨＩＶ配列から生成される合成発現カセットを提供すること。
【解決手段】本発明の合成ポリヌクレオチドは、２つ以上の免疫原性ＨＩＶポリペプチドをコードし、そのポリペプチドの少なくとも２つは、異なるＨＩＶサブタイプ由来である。一実施形態において、上記ＨＩＶサブタイプは、サブタイプＢおよびサブタイプＣである。別の実施形態において、上記ＨＩＶポリペプチドは、Ｇａｇ、Ｅｎｖ、Ｐｏｌ、Ｔａｔ、Ｒｅｖ、Ｎｅｆ、Ｖｐｒ、Ｖｐｕ、Ｖｉｆおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】体内に摂取可能で内包物の体内吸収に適したサイズの微小で内包物の抑臭が可能なマイクロカプセル及びその製造方法を提供する。
【解決手段】カチオン性高分子、アニオン性高分子、水、及び揮発性物質と水に対する溶解度が５％以下の動植物由来抽出物と複数の脂肪酸から構成される植物油とを含む疎水性物質を含有し、カチオン性高分子（c）とアニオン性高分子（a）との質量比（a／c）が３以上である乳濁液を準備する工程と、乳濁液に含まれる揮発性物質を揮発する工程と、乳濁液を相分離して、疎水性物質がカチオン性高分子及びアニオン性高分子で被覆されたマイクロカプセルを得る工程とを有している。 （もっと読む）

本発明は、オピオイドを除く少なくとも１つの医薬活性成分を含むｐＨ依存性制御放出医薬組成物であって、コアが、少なくとも、医薬組成物の放出を制御する１つのコーティング層によってコーティングされ、このコーティング層は、ｉ）ポリマー混合物の乾燥質量に対して基準で４０〜９５質量％の、少なくとも１つの水不溶性で本質的に中性のビニルポリマーもしくはコポリマー、およびｉｉ）ポリマー混合物の乾燥質量に対して基準で５〜６０質量％の、ｐＨ４．０未満で緩衝媒体中に不溶性であり、少なくともｐＨ７．０〜ｐＨ８．０の範囲で可溶性である、少なくとも１つのアニオン性ポリマーもしくはコポリマーのポリマー混合物を含み、このコーティング層は、ポリマー混合物の乾燥質量に基づいて計算して、１１０〜２５０質量％の無孔性不活性滑剤をさらに含み、コアの質量に基づいて計算して、少なくとも６０質量％の量で存在することを特徴とする、ｐＨ依存性制御放出医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】体内抗酸化バランスをケアした成分を一度にとることができ、しかも吸収効率が良い。単成分のサプリメントを複数採る場合と比べ、飲む量は少なくて済み、また経時した際の成分の劣化が少ない、粉末組成物の提供。
【解決手段】油溶性抗酸化物質粉末、水溶性抗酸化物質粉末、及び、チオクト酸を含むことを特徴とする、粉末組成物。 （もっと読む）

【解決手段】 医薬組成物は、少なくとも１つの活性医薬品成分、特に個人により濫用されやすいものを含んでもよい、被覆微粒子を含み得る。被覆粒子は脂肪／蝋を含んでもよく、改善された放出制御および／または破砕抵抗性を有する。これらの被覆微粒子およびそれを含む剤形を製造する方法についてもまた、記載されている。
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【課題】目的部位へ選択的に集積した状態で、高周波誘導加熱による発熱効率が高い薬剤キャリアを提供する。
【解決手段】薬剤３と磁性微粒子２とそれらを被覆する外殻１からなり、外殻１の外径は１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下である。磁性微粒子は、その平均粒径をｄとしたときに、粒径分布の標準偏差σが０．８ｄ＞σ＞０．４ｄを満たし、交番磁場照射によって薬剤キャリアに内包される磁性微粒子が高周波誘導加熱よりヒステリシス熱を発生する。 （もっと読む）