【課題】 不要な成分の混入を防止できる分離容器を提供する。
【解決手段】 遠心分離により試料から分離対象物を底部に集めて分離するための分離容器１であって、容器本体１１と、区画部とを有し、前記容器本体１１が、上端が開口し、かつ下端が底部である軸方向に長尺の筒状容器であり、前記区画部が、前記容器本体の前記軸方向に沿って形成された隔壁１２を有し、前記容器本体１１内部が、前記隔壁１２により、試料導入室１４および分離対象物導出室１５に区画され、前記試料導入室１４および前記分離対象物導出室１５は、隔壁１２の下部の貫通孔１３によって連通しており、前記分離対象物導出室１５の下部には前記開口部から採取管が挿入可能であり、前記分離対象物導出室１５の下部に位置する前記分離対象物を前記採取管により採取して前記容器本体１１外に回収可能であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】装置本体にプレコネクトされた回路チューブのキンクを防止し、輸送時の振動及び長期保管時等による損傷を防止する体外循環回路システム及び体外循環回路システム梱包体の提供。
【解決手段】この体外循環回路システム１は、人工肺１１を含む装置本体１０と、それにプレコネクトされた回路チューブ２０とを有し、本体当接面と、側壁と、本体当接面に対して所定間隔で支持される支持面とを有する枠状のホルダ３０を備え、このホルダ３０が装置本体１０の側面に着脱可能に固定され、その支持面に、回路チューブ２０が巻き取られた状態で載置されて着脱可能に固定されている。また、循環システム１を梱包ケース５０に収容してなる体外循環回路システム梱包体５は、梱包ケース５０内にホルダ３０が上向きに収容された状態で、支持面とほぼ同じ高さとなる受け面５６ａが両側に設けられている。 （もっと読む）

【課題】栓体が緩むことなく、確実にポートに固定されるとともに、栓体の過剰なねじ込みを防止できる栓体、液体ポート及び医療用具用液体ポートの封止構造並びに封止構造を有する医療用具を提供すること。
【解決手段】天板（７）を有する筒状体（２）からなり、当該筒状体（２）の基部（６）内周にネジ溝（４）を形成し、前記基部（６）内周は、筒状体（２）の縦方向に沿って略垂直状に形成するかまたは当該基部（６）の下部方向に向けて広がるテーパ状に形成し、前記天板（７）にシール部材（１０）を装着し、前記筒状体（２）の基部（６）の下部内周に凸部（３）を形成した栓体（１）。 （もっと読む）

複合構造、複合構造を含む吸引利用創傷治療システム、およびその製造方法を開示する。複合構造は、被覆体と、補強材と、剥離可能ライナとを含む。被覆体は、上面と、下面と、主部と、一対の辺縁部と、下面上の接着剤とを有する薄可撓性膜である。補強材は被覆体の主部の上面に剥離可能に固定され、補強材の主部よりも堅い持ち手を含む。持ち手は補強材の下面の一部を形成し、持ち手とその下方に配置される被覆体の一部との間に指の入る空間を画定する。ライナは、被覆体の接着剤に剥離可能に固定される少なくとも一つのセクションを含む。補強材と持ち手は、被覆体から一つのユニットとして取外し可能である。
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心臓バイパス手術の間に体外血液回路で使用するための動脈経路血液フィルターは、キャップ部分と、ベース部分と、概ね円筒形の壁部分と、を備えるハウジングを、他の構成部品と共に、有する。血液フィルターは、ハウジングの中に設置されるフィルター要素を有する。流入口は、ハウジングに対して上向き角度に配置されており、流入口区画室と流体連通する概ね円筒形の壁部分に開口部を含む。幾つかの実施形態では、流入口の位置は、圧力低下及びフィルターのプライム容量を制限する。１つの実施形態によれば、キャップ部分は、上向きに傾斜する内面を有しており、キャップ部分には通気孔がある。キャップ部分の内面は、流入口区画室の中でガス状微小塞栓の固定化を制限するように構成される通気孔に隣接する突起を有する場合がある。
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【課題】装置本体内の配管スペースを小さく設定することができるとともに、配管の取り扱いを容易とすることができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】患者に対して血液浄化治療を施す装置本体１と、該装置本体１内に配設されて血液浄化治療に係わる液体を流通させる流路とを具備した血液浄化装置において、所定寸法ｔ離間しつつ対向配設された一対の板材７ａ、７ｂを有し、当該板材７ａ、７ｂの離間部に流路としての可撓性チューブ８が形成されるとともに、当該可撓性チューブ８に接続すべきポンプ、弁又はチャンバ等の接続手段１０が当該板材７ａ、７ｂに支持されたものである。 （もっと読む）

【課題】患者による入力手段に対する不用意な操作を回避して誤入力を抑制することができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】患者に対して血液浄化治療を施す装置本体１を具備し、患者又は装置本体１の状態を表示するとともに、血液浄化治療に係わる動作又は表示を任意操作すべく入力可能な入力手段Ｎを有する表示手段２が装置本体１に配設された血液浄化装置において、表示手段２は、操作者側を向いた第１位置と患者側を向いた第２位置との間で回動可能とされるとともに、入力手段Ｎは、当該第１位置で操作が可能とされつつ当該第２位置で操作が規制されるものである。 （もっと読む）

【課題】状況に応じて所望の警報音に変更することができ、当該警報音による患者の精神的弊害を低減させることができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】患者に対して血液浄化治療を施す装置本体１を具備するとともに、当該装置本体１に対して血液浄化治療に関わる操作者が入力可能な入力手段２と、患者又は装置本体１に異常が生じたとき警報音を発して報知する警報手段６とを有した血液浄化装置において、装置本体１近傍に操作者がいるか否かを検出する操作者検出手段３と、入力手段２に対する入力操作の有無を検出する入力操作検出手段４と、操作者検出手段３による操作者の検出、入力操作検出手段４による入力操作の検出の少なくとも何れか一方を条件として、警報手段６により発せられる警報音を変更する警報音変更手段５とを備えたものである。 （もっと読む）

血液透析装置とともに使用される回路部品を保持するためのカセットについて述べている。
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【課題】手術の際の準備が簡単で、血液体外循環回路の構成物を衛生上区別することにより血液体外循環回路を患者により接近させて配置することができ、回路の血液充填量を低減する。
【解決手段】血液処理装置１は、血液体外循環回路２と、ボード（仕切部材）１０とを有する。血液体外循環回路２は、血液を貯留するリザーバー３と、血液に対しガス交換を行う人工肺と、ポンプラインと、フィルターラインと、脱血ライン７と、送血ライン８と、吸引ライン９とを備え、ボード１０の裏面１０ｂ側（清潔域１１０）には、回路構成物のうち、脱血ライン７のチューブ７１、送血ライン８のチューブ８１および吸引ライン９のチューブ９１等のそれぞれの先端側部分が凹部２１内に収納され、さらに蓋体２５で覆われており、それ以外の回路構成物は、ボード１０の表面１０ａ側（不潔域１２０）に設置されている。 （もっと読む）

本開示は、着用型透析システムおよび腎臓病に罹患する患者から尿毒症性排泄代謝物および液体を除去するための方法に関する。尿毒症性排泄代謝物は、溶液および結果として患者から正電荷必須イオンを除去することなく腹膜透析溶液を再生する着用型腹膜透析デバイス(10)により除去することができる。液体は、埋め込み型液体除去デバイス(100)により患者の血液から除去することができる。液体は、膀胱に送達され、好ましくは排尿により患者の体から除去される。着用型透析システムは、連続的または半連続的に作動し得、患者が正常な活動を行うことができると同時に不自由なく患者の体に適合され得る。
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【課題】在宅治療における血液透析装置の保守の最適化と透析実行に関する治療実績の管理を支援する在宅人工透析支援システムを提供する。
【解決手段】透析に関する医療情報を入力するための医療情報入力手段と、透析中及び／または透析準備中における透析機器情報を検出する機器情報検出手段と、該透析機器情報が正常か異常かを判定する機器情報判定手段と、該医療情報、該機器情報及び該機器情報判定手段の判定結果を中央情報収集センターへ送信するための送信手段を具備した在宅治療用人工透析装置と、患者宅から送信された情報を受信するための受信手段と、受信された情報を診断用医療情報及び機器管理情報として図表および文字に変換する情報変換手段と、該診断用医療情報を患者を担当する病院へ伝送するための送信手段を具備する中央情報収集装置と、病院内に配置されて、中央情報収集センターから送信された診断用医療情報を受信するための受信手段を具備する医療情報受信装置を備えた在宅人工透析支援シ
ステム。 （もっと読む）

回転式の流体力学血液ポンプが千人以上の患者を治療するのに使用されてきた。Jarvik 2000は、患者を7年間支援してきたものであり、過剰な血栓の形成を回避するため、高速流によって洗い流される血液浸漬型ベアリングを使用する。これにより、ポンプを非常に単純で小型にすることができる。それにもかかわらず、現在のJarvik 2000および従来技術の他のすべての機械的血液浸漬型ベアリングは、ベアリングに隣接して血栓を起こしやすい支持構造を有する。本発明は、血栓の形成のこの偏好部位を排除し、かつ無期限に血栓を生じずに作動することができるベアリング構造を提供する。好ましい実施形態のロータは、ロータがその上で回転するロータの各端部の3つの支柱によって支持される、耐摩耗性材料で作成される先細状のハブを含む。血液は、支柱間の妨げられない空間を洗い流して、過度に拡大し得る血栓の隆起が蓄積するのを防ぐ。
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腹膜透析導管接続（８０、９０）のための光アプリケータ（２０）は、内表面を有する筐体と、筐体の内表面上に位置付けられる複数の紫外線（「ＵＶ」）発光ダイオード（３０）（「ＬＥＤ」）と、電力が供給され、同時にＵＶ−ＬＥＤを励起可能なように、ＵＶ−ＬＥＤに接続される回路とを含む。一実施形態において、腹膜透析導管接続のための光アプリケータは、内表面を有する筐体と、該筐体の該内表面上に位置付けられる複数の紫外線（「ＵＶ」）発光ダイオード（「ＬＥＤ」）と、電力が供給され、同時に該ＵＶ−ＬＥＤを励起可能なように、該ＵＶ−ＬＥＤに接続される回路とを備える。
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本発明の実施形態は、とりわけ、腎機能を変調するためのデバイスおよび方法に関する。ある実施形態では、本発明は、密閉容積を画定する壁部材を含む移植可能閉塞デバイスを含み、壁部材は、半透膜を含むことが可能である。また、デバイスは、壁部材の密閉容積内に配置される溶媒および溶質を含む溶液を含むことが可能である。半透膜は、溶媒に対して浸透性であって、溶質に対して不浸透性であることが可能である。密閉容積は、体液の浸透圧モル濃度の変化に応じて、拡張および収縮するように構成可能である。デバイスは、リンパ管の長手方向軸に対して、移植可能閉塞デバイスの位置を維持するように構成される、位置決め部材を含むことが可能である。
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本発明は、インシュリン投薬勧告を決定する方法及びシステムに関する。本発明は、患者の現在の生理的状態に基づいてインシュリン投薬勧告を決定するために線形二次手順を用い、患者の現在の生理的状態は動的モデルを用いる適用性のあるフィルタ手順により推定され、動的モデルは血中ブドウ糖濃度のリアルタイム測定値を利用する。 （もっと読む）

心室補助装置に予備電源を供給する装置及び方法を開示する。一実施形態において、該装置は、該装置に給電する一次電源と、一次電源の装置への電力供給が不十分な場合に該装置に給電するための予備バッテリを有するコントローラと、を備え、該コントローラ筐体は、該装置に至る経皮ケーブルにより患者の体外で使用されるように構成される。別の実施形態において、該方法は一次電源により装置に給電することと、装置に供給される電力を監視することと、監視中の電力が装置に対して不十分である場合に、コントローラ筐体内に配置された予備電源により装置に給電することと、を含み、該装置は患者の体内に皮下配置され、該コントローラ筐体は患者の体外に配置され、該装置と該コントローラ筐体は経皮ケーブルによって接続される。他の実施形態も開示する。 （もっと読む）

遠心分離器に挿入される血液バッグ（３５）を収容するためのカートリッジ（１）は、血液成分の分離に使用される。上記カートリッジ（１）は、径方向内側に配置された血液バッグ区画（５）を、径方向外側に配置されるとともにフィルタ（３１）用の固定具（２９）が設けられた生成物区画（７）から分離する仕切り壁（３）と、上記血液バッグ区画（５）から上記フィルタ（３１）の上記固定具（２９）を経由して上記生成物区画（７）へと通じる生成物移送経路（３６）と、を備える。上記血液バッグ区画（５）から延びる上記生成物移送経路（３６）は、上記フィルタ（３１）用の上記固定具（２９）に、径方向外側下から通じている。
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【課題】心臓の心内膜がカニューレの外周面に沿って延伸することが抑制されるカニューレを提供する。
【解決手段】カニューレ１は、管状の本体部２と、該本体部２の外周面を周回するように配置された筒状の多孔質体３とを有している。本体部２の基端側の外周面には、人工血管等と接続するための雄螺子部２ａが設けられている。このカニューレ１が心臓１０に装着される。このとき、このカニューレ１の心臓壁と接する部分に、該多孔質体３が配置される。心内膜は該多孔質体３に浸潤する。これにより、心内膜がカニューレ１の外周面に沿って延伸してカニューレ１を被覆することが抑制される。このため、心内膜がカニューレ１の先端部よりもさらに延伸してその延伸部が切れ、この切れた心内膜片が血液中に混入して血管を閉塞してしまうことが防止される。 （もっと読む）

【課題】適切に装着されているかどうかを検出するシステムを有する、患者へ液体を供給するために用いられるポンプ装置及びポンプセットの提供。
【解決手段】供給セットは、栄養液用の導管及びその導管に結合された安全連動装置６１を有する。ポンプ装置１は、ポンプデバイス及びポンプ２３の動作を制御する制御システムを有する。電磁放射源は、供給セットの安全連動装置６１へ向けて電磁放射信号を放射するためにポンプの制御システムへ作動可能に接続される。安全連動装置６１は、電磁放射の方向に影響を与えるように構成される。電磁放射検出器は、制御システムへ作動可能に接続され、電磁放射信号の方向が安全連動装置６１によって影響を受けた場合、電磁放射信号を受け、供給セットの導管６７が供給ポンプ１に適切に配置されていることを制御システムに指示する。 （もっと読む）