本発明は、フォーム層（１０）および被覆層（２０）を含んでなる、創傷処置用品として有用な層状複合材料であって、被覆層（２０）が熱可塑性ポリマー（好ましくはポリウレタン）を含んでなり、かつフォーム層（１０）に少なくとも部分的に直接結合しており、フォーム層（１０）がアニオン性親水化ポリウレタン水性分散体（Ｉ）含有組成物を発泡および乾燥させることによって得られたポリウレタンフォームを含んでなる、層状複合材料に関する。該フォームは、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーを用いて安定化することができる。本発明は更に、該層状複合材料の製造方法、および該層状複合材料の、例えば創傷処置用品としての、使用に関する。 （もっと読む）

【課題】生体内のような暗所においても十分な抗菌性を発揮することの可能な酸化チタンを用いた抗菌製品及びその製造方法並びに生体インプラントを提供すること。
【解決手段】本発明の抗菌製品は、金属、セラミックス又はプラスチックからなる基体上の少なくとも一部に、ブルッカイト型酸化チタンを主成分とする粉末を高速フレーム溶射してなる溶射被膜を有する。また、本発明の抗菌製品の製造方法は、金属、セラミックス又はプラスチックからなる基体上の少なくとも一部に、ブルッカイト型酸化チタンを主成分とする粉末を高速フレーム溶射する。また、本発明の生体インプラントは、金属、セラミックス又はプラスチックからなる基体上の少なくとも一部に、ブルッカイト型酸化チタンを主成分とする粉末を高速フレーム溶射してなる溶射被膜を有する。 （もっと読む）

本発明は、アミノフェノールエステルおよび二塩基酸に由来する反復単位によって合成された直鎖生分解性ポリエステルアミド（ＰＥＡ）ポリマーに関連する。これらのＰＥＡは、以下の式によって表されるモノマー反復、ならびに医療用デバイスをコーティングする、形成するまたは含む多種多様の使用、組合せ医療用デバイスおよび徐放性製剤を含む医薬組成物を有する。
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アメーバ目の少なくとも１つの生物の増殖の制御における化合物の使用であって、当該化合物は当該生物におけるヒスチジン生合成経路および／もしくはメチオニン生合成経路ならびに／またはヒスチジン生合成経路および／またはメチオニン生合成経路から分岐する経路を調節することができる、使用。 （もっと読む）

生体活性物質をポリマーに含浸させる方法であって、生体活性金属、生体活性金属が不溶な第１溶媒、および生体活性金属が僅かに可溶な第２溶媒を含む生体活性金属溶液を調製する工程を含む方法。本方法は、生体活性金属溶液中にポリマーを浸漬する工程も含む。ポリマーに生体活性物質を含浸させる別の方法として、該ポリマーを膨潤溶媒に浸漬した後、生体活性金属、および生体活性金属が僅かに可溶な溶媒を含む生体活性金属溶液中に該ポリマーを浸漬する工程を含む。生体活性金属含浸ポリマーは、生体活性金属、生体活性金属が不溶な膨張溶媒、および生体活性金属が僅かに可溶な第２溶媒を含む飽和生体活性金属溶液中にポリマーを浸漬することで調製される。
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１つまたは２つ以上の表面を有する本体構造を含む機器が提供され、この表面の少なくとも１つは、直鎖ポリマーの水溶解度が、ｐＨトリガーにおいて、第１の水溶解度から第２の水溶解度へ増加する直鎖ポリマーを含むｐＨ感知層を含む。機器を形成する方法、および感染を予防または緩和する方法がまた記載されている。
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【課題】種々の危険因子や栄養支持細胞を用いることなく培養が可能で、安全性の高い治療用培養細胞の製造方法の提供。
【解決手段】哺乳動物由来から組織を採取し、タンパク質分解酵素処理した後にタンパク質分解酵素阻害剤処理を行い、その際、使用したタンパク質分解酵素の活性を失活させるのに必要な理論量よりも過剰量のタンパク質分解酵素阻害剤で処理すると共に、低カルシウムイオン濃度の培地を用い、さらに培地交換の際には新しい培地を添加してからその一部を除去して行う馴化培養をする。 （もっと読む）

【課題】細菌の付着およびバイオフィルムの形成を含む増殖を防止し得る生体適合性ポリマー組成物の提供。
【解決手段】血液、組織、皮膚、上皮層、傷、培養液中の細胞、体液、透析液および／または除去もしくは輸液用治療液と接触することが意図された表面を有する製品のための生体適合性ポリマー組成物であって、該ポリマー組成物は、ビスマス錯体を、該ポリマー組成物の０．００１〜０．５重量％ビスマスに相当する量で該ポリマー組成物中に含む。また、その製造方法、本生体適合性ポリマー組成物を含む製品およびその用途。 （もっと読む）

【課題】 抗菌性を有し、かつ透明な眼用レンズを提供すること。
【解決手段】 水酸基を有するシリコーンモノマーを含むモノマー組成物を重合して得られる眼用レンズであって、酸化亜鉛を含有させることにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】医療用装置及び泌尿器用器具に使用するための、バクテリアコロニー化及びクラスト化に抵抗性を備えたコーティング材と材料の提供。
【解決手段】コーティング材は、貴金属の組み合わせや抗菌剤と共に、親水性ポリウレタンプレポリマーに化学反応的に結合された酸性キレート化合物を含んでおり、この酸性の貴金属組み合わせを医療器具のプラスチック成型時に添加物として使用することもでき、継続的抗菌表面はこのようなコーティングと材料とする。 （もっと読む）

【課題】ウイルスを不活化させるに有効な抗ウイルス物質、抗ウイルス物質を担持した繊維製品、並びに繊維構造物を提供する。
【解決手段】抗ウイルス物質は、重合鎖中にモノマー単位としてのマレイン酸成分を含む高分子からなり、鳥インフルエンザウイルスに有効である。この共重合高分子と、セルロースとを混合し紡糸して抗ウイルス繊維が製造される。 （もっと読む）

単純かつ安価に生成可能であって、栄養生理学の見地から安全であるとみなされ、かつ、脂肪含有食品の典型的なテクスチャーが可能な限り好ましく模倣されることのできる、食品中の脂肪代替物として好適な生成物を提供するために、水中で不溶性かつ膨潤性のコラーゲン材料の粒子が提案され、ここで、膨潤状態で該粒子は約１５０μｍ未満の平均直径を有する。この生成物の製造方法がさらに提案される。
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本発明においては、中性又はアニオン性多糖及び金属ナノ粒子が均一に分散し且つ安定化している枝分かれしたカチオン性多糖の多糖組成物からなるポリマーマトリックスにより形成された三次元構造の形としてのナノ複合材料が記載されている。適切なゲル化技術を用いるか又は適切な脱水によって、上記ナノ複合材料は、ヒドロゲルとしての水和形態又は非水和形態の異なる形をしている三次元マトリックスである。上記ナノ複合材料は、強力な抗菌活性の広域スペクトルを有するが、細胞毒性を示さない。細胞毒性がないことに加えて、金属粒子ナノスケール及びポリマー鎖上の生物学的シグナルの存在と関係がある特定の抗菌特性は、抗菌特性が備わっている新世代の生体材料の開発、並びに生物医学分野、医薬品分野及び食品分野における他の多くの用途に利用できる。 （もっと読む）

親水性ポリマーを有する代替膨潤性媒体を確認するために、６％ＰＥＧ２０００および０．９％ＮａＣｌを含む膨潤性媒体が、加速保存試験において大気およびもっと高い温度で電子線滅菌および続く保存時に親水性コーティングを保護できないことが観察された。５分未満の、受け入れられない短い乾燥時間が得られた。しかし、生物学的緩衝剤がＰＥＧ２０００を含むＰＥＧ２０００および０．９％ＮａＣｌを含む膨潤性媒体に添加されると、保存カテーテルの特性は従来の膨潤性媒体とともに保存されたカテーテルの特性と同等またはもっと良好であった。
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本発明は、創傷治癒組成物を含有し、周囲とは異なる温度を維持する、例えば、その下にある組織に対する熱吸収効果を達成及び維持するように適応された創傷接触層を有する創傷ドレッシング材に関する。本発明のデバイスの固有の物理化学的構造により、皮膚浸軟の回避と同時に、流体の封じ込め及び創傷分泌物の吸収が可能となる。
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【課題】耐久性の高い皮膜を皮膚に形成することができる、菌付着防止性に優れた、菌付着そのものを抑制する全く新しい外皮用防菌皮膜形成剤の提供。
【解決手段】２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンと式（１）


（式中、Ｌ^１は、−Ｃ_６Ｈ_４−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−及び−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−からなる群より選ばれる基を示し、Ｌ^２は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示す。）で示される疎水性基含有単量体により構成される重量平均分子量５００００〜５００００００の共重合体０．０１〜１０質量％と、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ノルマルプロパノールから選ばれる一種以上の低級アルコール１５〜９５質量％および水を含み、塗布した後、乾燥して用いることを特徴とする外皮用防菌皮膜形成剤。 （もっと読む）

【課題】創傷への適用、創傷の管理が簡便かつ衛生的に行え、更に、リハビリテーションにも適する創傷用器具を提供すること。
【解決手段】創傷を密閉状態で覆い得るカバーと、該カバー内部からの流体の吸引及び／又は前記カバー内部への流体の供給に用いられ、前記カバー内部と外部を連通させるために前記カバーに設けられた１以上の連通口と、前記カバーと前記創傷との間の前記カバー内部に配置される創傷接触シートと、を少なくとも備え、前記創傷接触シートは、前記カバーの内側に直接又は間接的に固定されている固定領域と、前記カバーの内側と分離可能な分離領域と、を備える、創傷用器具を提供する。 （もっと読む）

【課題】感染症防止用として、満足できる接着強度と生体親和性を得るための、カテーテルや歯科用インプラント等の生体適合性器具及び生体と材料の界面接合用接着剤の改良方法を提供する。
【解決手段】生体適合性器具は、その接合部位の表面が、セラミックス、金属又は、高分子により構成されており、更に、生体適合性器具の生体への接着に用いる接着剤が、蒸留水、金属イオンを含む蒸留水又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解したタンパク質、グリコサミノグリカン、ポリアミノ酸、ポリオールの１種又は２種以上の組み合わせからなる生分解性高分子を接着成分とし、電子吸引基によってジカルボン酸又はトリカルボン酸のカルボキシル基を２つ又は３つ修飾した有機酸誘導体を硬化成分とする。 （もっと読む）

標識された異種機能性外科フィラメント。フィラメントは、異なる特徴を有する２つ以上のセクションを含み、フィラメントの異なるセクションには、それらを同定かつ区別できるように標識が備わっている。フィラメントは、フィラメントが組織と係合して結び目なしで組織を保持できるように１つ以上のセクションの表面上にリテーナーを有し得る。標識を用いてフィラメントのセクションの不変の特徴、例えばリテーナーの存在及び／又は方向性を示すことができる。標識を利用してフィラメントの状態、例えば張力を示すことができる。標識は、直接読めるか又は機械可読であってよい。外科フィラメントは細くかつ可撓性であり、縫合のために使用することができる。 （もっと読む）

蜂蜜および超吸収性材料を含んでなる組成物。病巣を治療する方法であって、蜂蜜および超吸収性材料を含んでなる組成物を病巣に適用する工程を含んでなる方法。本発明の組成物を製造する方法であって：（ａ）少なくとも１つのタイプの蜂蜜を提供する工程；（ｂ）少なくとも１つの超吸収性材料を提供する工程；ならびに（ｃ）蜂蜜と超吸収性材料とを組み合わせる工程を含んでなる、方法。 （もっと読む）