本発明は、寄生性原生動物に対して活性を有するトリアジンおよび駆虫性シクロデプシペプチドを含む油性製剤であって、動物におけるこれらの活性物質の組み合わせの経口投与に特に適している油性製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、誤って折り畳まれたプリオンタンパク質（ＰｒＰ、例えば、ＰｒＰ^Ｓｃ）に特異的な抗体および免疫原性ペプチドならびにその使用に関する。免疫原性ペプチドは、アミノ酸配列チロシン−メチオニン−ロイシン（ＹＭＬ）を含む。この抗体またはペプチドは、癌を始めとした、誤って折り畳まれたＰｒＰに関連する疾患または障害を処置または予防するために用いることができる。詳細には、ヒトＰｒＰの残基１２６〜１３２に対応する、配列ＧＧＹＭＬＧＳ（すなわち、配列番号８）からなるペプチドを用いて、「１Ａ１」と命名されたＩｇＭモノクローナル抗体を作出した。１Ａ１は、誤って折り畳まれたＰｒＰを認識するが正常なＰｒＰを認識しない。
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本発明は、偏頭痛薬の吸収を増進する方法、及び、偏頭痛薬の吸収を増進することによって、偏頭痛を治療することを必要とする対象者に有効量のグレリンミメティック又はその製薬上許容される塩、水和物若しくは溶媒和物と少なくとも１種類の偏頭痛薬（ここで、該少なくとも１種類の偏頭痛薬は、セロトニン５−ＨＴ_{１Ｂ／１Ｄ}受容体アゴニスト、トリプタミン誘導体、エルゴリン誘導体、非ステロイド性抗炎症薬又は鎮痛薬又はそれらの任意の組合せから選択される）を共投与することにより偏頭痛を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、化学物質、（ポリ）ペプチド及び核酸ベースの薬物（ＤＮＡワクチン、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、触媒性ＤＮＡ（ＤＮＡザイム）又はＲＮＡ分子、ｓｉＲＮＡ又はそれらをコードするプラスミドのような）を含む、化合物のターゲティング型薬物送達の方法に関する。さらに、本発明は、細胞、組織及び器官上に存在するグルタチオントランスポーターへのターゲティングによる、細胞、組織及び器官内の血管外及び細胞内標的部位への、特に、中枢神経系（ＣＮＳ）内の標的部位への、血液脳関門内への、及びそれを越える、化合物のターゲティング型薬物送達に関する。それに加えて、化合物又はその薬学的に許容される担体は、これらのグルタチオントランスポーターへの特異的結合及びそれらによるインターナリゼーションを促進するグルタチオンベースのリガンドに結合している。 （もっと読む）

癌細胞の成長および／または増殖を阻害するための方法が提供される。この方法は、癌細胞を、ＥＲＫ２の結合のためのβインテグリンサブユニットの細胞質結合ドメインを提供するポリペプチドの有効量で処置して、その癌細胞の細胞活性化経路における、ＭＡＰキナーゼ以外の少なくとも１種のプロテインキナーゼを阻害する工程を含む。このポリペプチドによって阻害されるプロテインキナーゼは、ｃ−Ｒａｆ、ＭＥＫ１ならびにＳｒｃファミリー、ＰＩ３Ｋファミリー、ＰＫＢ／ＡＫＴファミリーおよびＰＫＣファミリーに属するキナーゼからなる群から選択され得る。癌の予防および処置のための方法もまた提供される。
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一般式（Ｉ）：Ｒ_１−Ｗ_ｐ−Ｘ_ｎ−ＡＡ１−ＡＡ_２−ＡＡ_３−ＡＡ_４−Ｙ_ｍ−Ｒ_２のペプチド、それらの立体異性体、その混合物、および／または美容的もしくは薬理学的に許容されるそれらの塩、作製の方法、それらを含有する美容もしくは医薬組成物、ならびに、皮膚、粘膜、および／または頭皮の状態、障害、および／または疾患の治療、予防、および／またはケアのためのそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】ＨＩＶ膜融合のインヒビターを提供すること。
【解決手段】少なくとも４個のアミノ酸残基を含んでなり、かつコンセンサス配列ＷＸＷＬ〔式中、ＷはＤ−トリプトファンを表し、ＬはＤ−ロイシンを表し、ならびにＸは任意の残基（moiety）を表す〕を含んでなり、可溶性の非凝集性三量体ペプチドのポケットに結合するＤ−ペプチドであって、該可溶性の非凝集性三量体ペプチドは、可溶性の三量体型のコイルドコイルと、ＨＩＶ ｇｐ４１のＮ−ヘリックスコイルドコイルのポケットを形成するアミノ酸残基を含むのに充分なＨＩＶ ｇｐ４１のＮ−ヘリックスコイルドコイルの部分とを含み、該可溶性の非凝集性三量体ペプチドが、疎水性ポケットが空であり、リガンドによる結合が可能となるように疎水性ポケットを提示する、Ｄ−ペプチド。 （もっと読む）

内因性ＮＴ−３またはＧＤＮＦ遺伝子の発現を調節することによって、ニューロパチーを治療するための方法および組成物を本明細書で開示する。 （もっと読む）

少なくとも1つのケラチノサイトのCLOCK遺伝子またはPER1遺伝子のアクチベーターと、少なくとも1つのDNA修復酵素とを含むスキンケア組成物；少なくとも1つのケラチノサイトのCLOCK遺伝子またはPER1遺伝子のアクチベーターと、少なくとも1つのDNA修復酵素とを含む組成物を適用することにより、環境的攻撃に起因するヒトケラチノサイトの損傷を抑制する方法；ヒトケラチノサイトにおけるDNA損傷を修復する方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式：Ｒ_１−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｒ_２のペプチド化合物に関し、並びに老化の効果と皮膚及び皮膚付属物に対するＵＶ照射の有害な効果を予防及び修正するための化粧品及び／または製薬におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、配列ＲＩＬＡＲ（配列番号3）を含んでなるか、又は配列ＲＩＬＡＲ（配列番号3）から成るポリペプチド、イメージング方法、診断又は予後診断方法におけるこれらの使用、及び医薬としての使用のためのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、化粧品及び皮膚科学の分野に関する。本発明は、サーカディアンリズムを回復するための、及び皮膚細胞の生物時計を再同調するための、一般式（Ｉ）：Ｒ_１−(ＡＡ)_ｎ−Ｘ_１−Ｓｅｒ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｘ_２−（ＡＡ）_ｐ−Ｒ_２のペプチド化合物に関し、並びに老化の効果を予防及び修正するための化粧品及び／または製薬におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、有効成分としてオクトレオチドまたは医薬的に許容されるその塩および２つの異なる直鎖状ポリラクチド−ｃｏ−グリコリドポリマー（ＰＬＧＡ）を含む徐放性製剤に関する。 （もっと読む）

【課 題】
安全性に優れ、水溶液が高い透明性を示し、苦味が少なく風味上の制限がないため、製品に使用する際の制限がなく、筋肉量増加効果を有するホエータンパク質加水分解物からなる筋肉増強剤の提供。
【解決手段】
分子量分布が10kDa以下でメインピーク200Da〜3kDa、APL（平均ペプチド鎖長）が2〜8、全ての構成成分に対する遊離アミノ酸含量が20％以下、抗原性はβ-ラクトグロブリンの抗原性の1/100,000以下であるホエータンパク質加水分解物を用いた筋肉増強剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】キャリアまたは活性化合物、およびこれにグラフトされたグルタチオンまたはグルタチオン誘導体を含むデリバリーシステムを提供すること。
【解決手段】ビタミンＥ誘導体またはリン脂質誘導体を含む部分（moiety）、これに結合されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリエチレングリコール誘導体、および該ポリエチレングリコールまたは該ポリエチレングリコール誘導体に結合されたグルタチオン（ＧＳＨ）またはグルタチオン誘導体を含む化合物。 （もっと読む）

【課題】新規の環状ペンタデプシペプチドを生産するフザリウム属微生物などを提供すること。
【解決手段】本発明のフザリウム属微生物が生産する環状ペンタデプシペプチドは、薬剤耐性抑制活性および癌細胞増殖抑制活性に優れるので、抗生剤耐性菌の治療および癌治療用医薬として利用できる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトHMG-CoA還元酵素由来の、一般式（I）:


のペプチドに関する。また、本発明は、少なくとも一つの一般式（I）のペプチドを、生理的に適した媒体中に含む、美容または医薬組成物に関する。
さらに、本発明は、皮膚のバリア機能を強化する、および、表皮の分化を刺激することを意図した美容組成物における、ヒトHMG-CoA還元酵素を活性化する有効成分としてのこの新規ペプチドの使用に関する。さらに、本発明は、外部ストレスおよび皮膚の加齢の兆候を予防する、および／または、対処することを意図した、美容処理方法に適応する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトHMG-CoA還元酵素由来の、一般式（I）:


および配列番号１から配列番号１０の配列の、ペプチドに関する。
また、本発明は、少なくとも一つの一般式（I）のペプチドを、生理的に適した媒体中に含む、美容または医薬組成物に関する。
さらに、本発明は、皮膚のバリア機能を強化する、および、表皮の分化を刺激することを意図した美容組成物における、ヒトHMG-CoA還元酵素を活性化する有効成分としてのこの新規ペプチドの使用に関する。さらに、本発明は、外部ストレスおよび皮膚の加齢の兆候を予防する、および／または、対処することを意図した、美容処理方法に適応する。 （もっと読む）

本発明は、α５β１に対する標的化結合剤およびかかる薬剤の使用に関する。より具体的には、本発明は、α５β１に向けられた完全ヒトモノクローナル抗体に関する。説明される標的化結合剤は、α５β１の活性および／または過剰産生に関連する疾患の治療に有用であり、かつ診断法として有用である。 （もっと読む）

【課題】新規な抗酸化剤を提供する。
【解決手段】 乳タンパク質中のアミノ酸配列中に見いだされる３〜６つのアミノ酸からなるアミノ酸配列を有し、Ｗ、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｈからなる群から選ばれるアミノ酸を２つ以上含み、Ｗ、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｈからなる群から選ばれるアミノ酸をＮ末端及びＣ末端に有するか、Ｗ、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｈからなる群から選ばれるアミノ酸を２個連続して有するペプチドを有効成分とし、ペプチドのＯＲＡＣ活性値がＢＨＡのＯＲＡＣ活性値よりも大きい抗酸化剤を提供する（但し、ＷＹＳＬＡＭのアミノ酸配列を有するペプチドを除く）。これらのペプチドはα−カゼイン、β−カゼイン、γ−カゼイン、κ−カゼイン、α−ラクトアルブミン、β−ラクトグロブリンなどの乳タンパク質の酵素分解により、またはペプチド合成により得られる。 （もっと読む）