本発明は、インターフェロンベータの生産方法、及び独特のグリコシル化パターンを有するインターフェロンベータ組成物に関する。 （もっと読む）

本開示は、増殖分化因子−８（ＧＤＦ−８）に関連する新規な分子、具体的には、インビトロおよび／またはインビボでＧＤＦ−８活性およびシグナル伝達を阻害するものを含む、マウスおよびヒト化抗体、ならびに抗体フラグメントを提供する。本開示はまた、筋肉、骨、およびインスリン代謝、その他、具体的には筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の変性の順序を診断、処置、寛解、予防、予知、またはモニターする方法を提供する。その上、本開示は、本発明の抗体、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、およびベクターを用いることによる、このような障害の処置のための医薬組成物を提供する。
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【課題】診断および治療において利点を有し、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）様活性を持つ、新規のポリペプチドおよびこれをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】単離された核酸分子であって、（ａ）ＦＧＦ様活性を持ち特定のアミノ酸配列を示すポリペプチドをコードする、ヌクレオチド配列；（ｂ）ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−６２６におけるＤＮＡ挿入物のヌクレオチド配列；（ｃ）中程度または高度にストリンジェントな条件下で（ａ）〜（ｂ）のいずれかの相補体にハイブリダイズするヌクレオチド配列；および （ｄ）（ａ）〜（ｃ）のいずれかに相補的なヌクレオチド配列、からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子。 （もっと読む）

眼表面における投与のための製剤の形態における神経成長因子（ＮＧＦ）が、脳組織及び脳構造体に影響を与える病態、特に海馬、大脳皮質、前脳基底部、内側中隔、ブローカ三角帯、マイネルト基底核、黒質緻密部、線状体及び小脳に影響を与える病態の治療及び／又は予防における使用のために提示される。外用の眼製剤、例えば、点眼剤又は軟膏の形態で適用され、ＮＧＦは眼表面から脳組織まで通過することができ、中枢神経系の病態において、特にアルツハイマー病及びパーキンソン病において治療的作用を発揮することが見出された。 （もっと読む）

血栓症、腫瘍の移植性転移、腫瘍の播種、及び転移の治療、及び／又は予防のための新規手段を提供することが、本発明の目的である。より詳しく述べると、本発明は、血栓症に関連する障害、妊娠中の高血圧障害、腫瘍の移植性転移、腫瘍の播種、及び転移の治療用、及び／又は予防用の医薬品の製造のためのAcrp30の球状頭部を含むポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

Ｍ−ＣＳＦに特異的なＲＸ１ベースの抗体またはＲＸ−Ｉ由来の抗体ならびにこのような抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を含むキット、および骨芽細胞性疾患または骨溶解性疾患を罹患した被験体において骨量減少を防止および治療するかまたはこの被験体において再造形する方法を提供する。一実施形態において、本発明は、Ｍ−ＣＳＦへの結合についてモノクローナル抗体ＲＸ１と７５％超で競合する非マウス抗体を被験体に投与する工程を含み、このモノクローナル抗体ＲＸ１は、配列番号２および４にそれぞれ示す重鎖および軽鎖のアミノ酸配列を含む。 （もっと読む）

【課題】診断的な利点または治療的な利点を有する、新規ポリペプチドおよびこれらをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】インターフェロン様（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ−Ｌｉｋｅ）（ＩＦＮ−Ｌ）ポリペプチドおよびこれをコードする核酸分子。ＩＦＮ−Ｌポリペプチドを産生するための、選択的結合因子、ベクター、宿主細胞、および方法を提供する。さらに、ＩＦＮ−Ｌポリペプチドに関連する疾患、障害、および状態の、診断、処置、改善、および／または予防のための方法及び薬学的組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 動物の個体で起こる創傷治癒反応を解明し、新規な創傷治療剤及び／又は創傷治癒促進剤を提供する。さらに加齢個体に有効な創傷治療剤及び／又は創傷治癒促進剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】 繊維芽細胞増殖因子９、１１、１６、１８及び２３からなる群より選択される少なくとも１種の繊維芽細胞増殖因子の全長又は部分ペプチドを有効成分として含有する創傷治療及び／又は創傷治癒促進のための薬剤。加齢状態の異なる生体の創傷治癒過程における遺伝子の発現をモニターし、若齢個体と加齢個体との間で遺伝子の発現量を比較し、若齢個体と比べて加齢個体での発現量が低い遺伝子の産物を加齢個体の創傷治療及び／又は創傷治癒促進に効果があると判定することを含む、加齢個体の創傷治療及び／又は創傷治癒促進に効果がある物質をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】細胞分裂、細胞増殖及び血管生成過程で重要な役割をするＲａｓ信号伝達経路を標的にするチモシンβ_１０（ｔｈｙｍｏｓｉｎβ_１０）タンパク質の血管新生、細胞増殖または細胞転移抑制剤としての新しい用途を提供する。
【解決手段】チモシンβ_１０タンパク質は、Ｒａｓ−ＧＴＰと結合してそれを隔離させたりＲａｓ−ＧＴＰのＲａｆとの結合を妨害してＲａｓ−ＧＴＰ／Ｒａｆ複合体の量を減少させ血管内皮生成因子の発現を抑制することにより人体組織で起きる血管新生、細胞転移及び／または細胞増殖を抑制できる。したがって、本発明のチモシンβ_１０タンパク質は、Ｒａｓ信号伝達経路の活性による血管新生、細胞増殖及び／または細胞転移と関連した疾病、例えば、卵巣癌、子宮頚部癌、胃癌及び肺癌等のような各種固形癌、リューマチ関節炎、乾癬及び糖尿病性網膜症等の治療に効果的に使用できる。 （もっと読む）

転写因子を欠損した細胞に該転写因子を強制発現することにより、好ましくはＲｕｎｘ２／Ｃｂｆａ１欠損軟骨細胞にＲｕｎｘ２／Ｃｂｆａ１を強制発現することにより、発現が誘導される遺伝子をＤＮＡチップ法・サブトラクション法などにより取得し、軟骨分化制御遺伝子を取得する方法、及び該方法を実施するのに必要なＲｕｎｘ２／Ｃｂｆａ１欠損軟骨細胞を提供する。また、該方法により得られたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリヌクレオチドを含有する組換えベクター、該組換えＤＮＡベクターを有する形質転換体及び該ポリペプチド発現細胞、該ポリヌクレオチドのトランスジェニック動物、骨及び／又は関節疾患、好ましくは変形性関節症のモデル動物、前記のものを利用した、骨及び／又は関節疾患、好ましくは変形性関節症の治療薬及び／又は予防薬のスクリーニング方法、該方法で選別される治療薬及び／又は予防薬候補化合物、さらに骨及び／又は関節疾患、好ましくは変形性関節症の医薬組成物及び診断方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】グルカゴン様ペプチドの提供およびその治療への使用。
【解決手段】脊椎動物のGLP-2および少なくとも１個のアミノ酸の付加、欠失、置換またはN末端もしくはC末端アミノ酸ブロッキング基を有するアミノ酸が組み込まれているという点で脊椎動物のGLP-2と異なっている腸管栄養性の脊椎動物GLP-2類似体から選択されるGLP-2ペプチド、および製剤学的に許容される担体を含んでなり、ただしGLP-2ペプチドがヒトGLP-2である場合、該担体は0.9％食塩水それ自体でない、医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 歯周病治療用組成物、歯根膜誘導方法およびそれらに用いられるポリペプチド、ポリヌクレオチド、組み換え発現ベクターおよび形質転換体を提供する。
【解決手段】 ヒトＡＤＡＭＴＳＬ４αタンパク質、ヒトＡＤＡＭＴＳＬ４βタンパク質、マウスＡＤＡＭＴＳＬ４αタンパク質およびマウスＡＤＡＭＴＳＬ４βタンパク質が歯根膜再生工程を制御する因子であることを同定した。これらのタンパク質を含む組成物、これらのタンパク質をコードする遺伝子が導入されている形質転換体を含む組成物、これらのタンパク質をコードする遺伝子を含む組み換え発現ベクターにより、歯根膜を誘導することができる。その結果、歯周病によって崩壊した組織を修復することができる。 （もっと読む）

野性型ＩＬ−１０の治療上所望される抗炎症性特性を保持するが、造血細胞調節活性および細胞増殖活性は保持しないＩＬ−１０配列改変体を開示する。本発明の変異体ＩＬ−１０ポリペプチドを、神経障害性の疼痛および他の神経学的障害を含む、炎症性応答に関する疾患を処置する方法において用いる。本発明は、変異型のＩＬ−１０を用いる、神経障害性疼痛、神経学的障害および他の炎症性障害を処置するためのタンパク質、組成物および方法であって、ここで配列番号２および３のアミノ酸位置１２９に対応する位置に存在する残基が別のアミノ酸で置換されるタンパク質、組成物および方法を提供する。好ましい実施形態では、ラットおよびヒトのＩＬ−１０のアミノ酸位置１２９に通常存在するアミノ酸フェニルアランは、アミノ酸セリンで置換される。この変異は、「Ｆ１２９Ｓ」と命名される。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチンとＰＥＧ部分との接合体を提供する。接合体は、ペプチドと修飾基との間に挿入されかつそれらに共有結合される無傷グリコシル連結基を介して連結される。接合体は、グリコシル化ペプチドからグリコシルトランスフェラーゼの作用により形成される。グリコシルトランスフェラーゼは、修飾糖部分をペプチド上のグリコシル残基上にライゲートする。接合体を調製するための方法、様々な病状を接合体で治療するための方法、および接合体を含有する医薬製剤もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は正常杯細胞機能特に粘液産生にはhAG-2またはgob-4[アフリカツメガエル(Xenopus laevis)セメント腺遺伝子XAG-2のホモログ; 本書ではAGR2ともいう]が必要とされるという観測結果を基礎とする。特に粘液産生障害のある一突然変異体を単離した。この変異体では残基位置137でバリンからグルタミン酸へのアミノ酸交換が起きている。この変異をもつトランスジェニック・マウスは下痢と繁殖能力欠損とを示す。この観測結果に基づく本発明はとりわけ、正常杯細胞機能の変化に関連する疾患の予防、改善または治療のための産物と方法に関する。
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本発明は、GLP-1分子および制吐剤を含む部品のキットに関し、該部品のキットは、対象者、好ましくはヒトに個別に、連続してまたは／および同時に投与するのに適している。GLP-1またはGLP-1アナログと１またはそれ以上の制吐剤との組み合わせ、並びに医薬の製造における該組み合わせの使用も提供される。 （もっと読む）

【課題】グリア性瘢痕の形成を阻害することにより、疾患治癒後などにおける神経障害を予防又は治療できる新たな薬剤等を提供する。
【解決手段】配列番号２に記載のアミノ酸配列と同一若しくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質若しくはその部分ペプチド又はその塩の活性を阻害する化合物又はその塩を含有する神経障害の予防・治療剤とする。 （もっと読む）

【課題】 細胞死抑制活性強化タンパク質FNKを含む音響外傷の治療剤の提供。
【解決手段】 Bcl-x_Lタンパク質の第22番目のTyrのPheへの置換、第26番目のGlnのAsnへの置換および165番目のArgのLysへの置換のうちの少なくとも１つの置換を有するFNKタンパク質を有効成分として含む音響外傷の治療または予防剤。 （もっと読む）

本発明は、無血清培地中で培養した哺乳動物細胞中でタンパク質を製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は癌関連遺伝子の分野にある。特に、本発明はＤＤＲ２遺伝子またはこの遺伝子によりコードされるタンパク質の存在または非存在に基づいて癌または癌を発症する可能性を検出するための方法に関する。また、本発明は、ＤＤＲ２遺伝子を上方調節または下方調節する方法および分子を提供する。一部の実施態様において、癌は、リンパ腫、メラノーマ、乳癌、結腸癌、腎臓癌、肝臓癌、肺癌、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、子宮癌、頚部癌、膀胱癌、胃癌、皮膚癌、ＣＮＳ癌および結腸転移である。 （もっと読む）