【課題】病原体の感染や病原性因子の伝達を生じる危険性がなく、高い安全性を有し、生理活性又は薬理活性を有するペプチド類を有効に安定化できる安定化剤及びペプチド類が有効に安定化されたペプチド組成物を提供する。
【解決手段】本発明の安定化剤は、生理活性又は薬理活性を有するペプチド類を安定化させるための安定化剤であって、少なくとも式Pro-Y-Gly（式中、ＹはPro又はHypを示す）で表されるアミノ酸配列を有する合成ポリペプチドで構成されている。前記合成ポリペプチドは、コラーゲン様の構造を有してもよい。また、合成ポリペプチドの分子量は３×１０^４〜５００×１０^４の範囲にピークを示してもよい。 （もっと読む）

式（１．０）のＥＲＫインヒビター、およびその薬学的に受容可能な塩、および溶媒化合物を開示する。Ｑは架橋部または縮合環を有することができるピペリジンあるいはピペラジン環である。ピペリジン環は環内に二重結合を有することができる。全ての他の置換基は本明細書に定義する通りである。式（１．０）の化合物を用いて癌を処置する方法も開示する。本発明の化合物によって処置される癌としては、肺癌、膵臓癌、結腸癌（例えば結腸直腸癌）、骨髄性白血病（例えば、ＡＭＬ、ＣＭＬ、およびＣＭＭＬ）、甲状腺癌、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、膀胱癌、表皮癌、黒色腫、乳癌などが挙げられる。

（もっと読む）

【課題】細胞増殖因子かつ転写因子であるＭｙｃの直接の標的およびそれを用いた真核生物の組織特異的事象の調節手段の提供。
【解決手段】Ｍｙｃによる組織特異的発現を調節するためのヌクレオチドであって、ＴＡＴＡボックスとその１〜５０塩基上流に位置するＣＧＣＧＴＧモチーフおよび／またはＣＡＣＧＴＧモチーフとを必須の配列として含むＴＡＦ４ｂプロモーターに由来するヌクレオチド、前記ヌクレオチドを含有してなるベクター、前記ヌクレオチドおよびレポーター遺伝子を含有してなるレポータープラスミド、前記ベクターもしくはレポータープラスミドを導入してなる形質転換体またはトランスジェニック非ヒト動物、ならびに前記レポータープラスミドまたは形質転換体を用いることを特徴とする、細胞増殖の調節剤または妊娠調節剤をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

本発明は、Ａ-鎖に存在するＬｙｓ残基のε-アミノ基、又はＢ-鎖のＬｙｓ残基のε-アミノ基に結合する側鎖を有するインシュリン誘導体に関するものである。 （もっと読む）

【課題】長期の保存にもより安定で、かつＧ−ＣＳＦのメチオニン残基の酸化体生成率の低いＧ−ＣＳＦ製剤を提供すること。
【解決手段】リジン、ヒスチジン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、トレオニン、アスパラギンから成る群より選ばれる一種以上のアミノ酸と、フェニルアラニン、トリプトファン及びロイシンから成る群より選ばれる一種以上のアミノ酸、及びメチオニンを含む安定なＧ−ＣＳＦ製剤であって、２５℃−３ヶ月長期保存試験後におけるＧ−ＣＳＦ残存率が９０％以上であるか、４０℃−２ヶ月長期保存試験後におけるＧ−ＣＳＦ残存率が９０％以上であるか、５０℃−１ヶ月間の加速試験後におけるＧ−ＣＳＦ残存率が９０％以上であるか、６０℃−２週間の加速試験後におけるＧ−ＣＳＦ残存率が９０％以上であり、かつ５０℃−１ヶ月間の加速試験後又は６０℃−２週間の加速試験後におけるＧ−ＣＳＦのメチオニン残基酸化体生成率が１％以下である、前記Ｇ−ＣＳＦ製剤。 （もっと読む）

【課題】小腸組織の増殖を促進するＧＬＰ-2アナログを提供し、その治療的使用及び関連した用途を提供する。
【解決手段】下記の置換からなる群より選ばれた少なくとも１種のアミノ酸置換を含む、ヒトＧＬＰ-2ペプチドアナログ。
ａ）該アナログをDPP-IV酵素による切断に対して耐性にする置換アミノ酸が位置２及び／又は位置３に組込まれている置換;
ｂ）酸化に安定な置換アミノ酸が位置１０に組込まれている置換；及び
ｃ）Lys、His及びAlaから選ばれる置換アミノ酸が位置２０に組込まれている置換。 （もっと読む）

【課題】肝グリコーゲンホスホリラーゼ阻害活性を有し、糖尿病治療薬又はその予防薬として有用なピラゾール化合物又はその薬理学上許容される塩を提供する。
【解決手段】ピラゾール化合物は下記一般式（Ｉ）で表される。


〔式中、環Ｑは、アリール基または芳香族複素環基を意味し、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を意味し、Ｒ^２は、ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を意味し、Ｒ^３は、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基等を意味し、Ｒ^４、Ｒ^５は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_３−８シクロアルキル基等を意味する。〕 （もっと読む）

アディポネクチンまたはその生物学的活性を有するフラグメントを経口投与することにより様々な病気を治療する方法について述べる。
（もっと読む）

サイモシンベータ４（Ｔβ４）、Ｔβ４のアイソフォーム、Ｔβ４のＮ末端フラグメント、Ｔβ４のＣ末端フラグメント、Ｔβ４スルホキシド、ＬＫＫＴＥＴペプチド、ＬＫＫＴＮＴペプチド、アクチン隔離ペプチド、アクチン結合ペプチド、アクチン動員ペプチド、アクチン重合調節ペプチドまたは組織損傷低減活性を有するそれらの保存的変異体の少なくとも１つを含む、組織損傷を低減または予防するポリペプチドを含む組成物の有効量を投与することによって、組織に通じている血管を通る血流の増加を来たした後に生じる組織の損傷を処置または予防する方法。本組成物は、血流の増加を来たす前、来たしている間および／または来たした後に組織に投与される。 （もっと読む）

【課題】 局所的骨成長促進剤および局所的骨成長促進用キットの提供。
【解決手段】
骨への局所投与局所的、好ましくは継続投与を特徴とする、脚を伸ばすための、細胞栄養因子を有効成分とする局所的骨成長促進剤。骨端へ直接注射することにより連続局所注入される。四肢長異常および側彎症よりなる群より選ばれる脚の長さの違う病気を治療するべく脚を伸ばすための薬剤である。四肢長異常は、小児期における四肢長異常である。美容整形で脚を伸ばすための薬剤である。針の先端を骨端に固定可能な骨端へ直接注射するための注射針および持続注入するためのポンプからなる、注射剤の骨端への投与キット。注射針は、針の先端に骨端に固定する形状を有する。ポンプは、体内または体外で用いるポンプである。細胞栄養因子は、成長ホルモン、ソマトメジンC、および繊維芽細胞増殖因子からなる群から選ばれる骨成長因子である。 （もっと読む）

【課題】上皮細胞の損傷を処置または予防するための、改善された組成物を提供すること、ならびに、このような処置および予防のための改善された方法を提供すること。
【解決手段】血小板由来増殖因子(PDGF)の生物学的活性を有する第１のポリペプチドおよびケラチノサイト増殖因子(KGF)の生物学的活性を有する第２のポリペプチドを含む、上皮組織の修復のための薬学的組成物であって、１つの実施形態において、上記第１のポリペプチドが、全長PDGFポリペプチドを含み、また、別の実施形態において、上記第１のポリペプチドが、全長PDGFポリペプチドの生物学的に活性なフラグメントを含み、さらに別の実施形態において、上記第１のポリペプチドが、PDGFＡ鎖およびPDGFＢ鎖からなる群より選択されるPDGF鎖を含む、薬学的組成物など。 （もっと読む）

医薬組成物は第１の活性（例えば、抗菌性）薬剤および第２の（例えば、抗真菌性）活性薬剤より構成され、外陰膣表面に対して生体接着するよう適合された成分を含む。前記組成物は、第１の活性薬剤の放出特性と比較して、第２の活性薬剤が実質的に遅延した放出特性、持続した放出特性および／または反転した放出特性を示す、かかる表面での活性薬剤の差時的放出を提供する。
（もっと読む）

【課題】遺伝子発現、タンパク質発現、又は遺伝子若しくはタンパク質の輸送の調節を最適化する方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るライブラリの各発現ベクターにおけるプロモータの核酸配列は、対応する野生型プロモータの核酸配列に対してランダムに変異している。本発明に係る、遺伝子発現を調節する方法は、（ａ）複数の細胞を発現ベクターのライブラリに接触させるステップであって、前記発現ベクターのそれぞれが、少なくとも１つの目的の遺伝子とそれに作用可能に連結した調節可能なプロモータとを含み、（ｉ）前記調節可能なプロモータのそれぞれが核酸を含み、前記核酸の配列が前記ライブラリの他の配列に対してランダムに変異をしており、（ｉｉ）遺伝子発現を制御する条件下では、前記目的の遺伝子の発現レベル、前記目的の遺伝子の発現条件、又はそれらの組み合わせが前記プロモータ配列の前記変異に応じて相対的に変わるステップと、（ｂ）野生型遺伝子の発現が非最適に発生する条件下で、ステップ（ａ）で得られた前記複数の細胞の遺伝子発現を検出するステップと、（ｃ）前記野生型遺伝子の発現が非最適に発生する条件下で、前記複数の細胞から前記ベクターからより高い発現レベルが得られた細胞を同定するステップと、（ｄ）ステップ（ｃ）で同定された前記細胞を前記条件下で培養するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、生物活性分子を眼に送達することが可能な微粒子化カプセル化細胞治療デバイスを提供する。こうした治療デバイスを使用して、生物活性分子を眼に送達し、眼科疾患を罹患している患者の疾患を治療する方法も提供する。こうした微粒子化デバイスは、生物活性分子を生成する約５×１０^２個と９０ｘ１０^３個との間の生細胞を含むコア、およびこのコアを囲む生体適合性ジャケットを有するカプセルを含み、このジャケットは、生物活性分子が眼内に拡散することを可能にする分子量カットオフを有する。
（もっと読む）

タンパク質製剤およびタンパク質製剤の粘度を低下させる方法を提供する。タンパク質製剤の粘度を低下させる方法は、塩化カルシウムまたは塩化マグネシウムなどの粘度低下剤をタンパク質製剤に添加することを含む。 （もっと読む）

本発明は、肥満症およびその他の食物関連疾患などの病状を治療および予防するための方法におけるニューロメジンの使用に関連する。さらに、これらの疾患の治療における使用を見出す新規ペプチドであるFNXペプチドを提供する。
（もっと読む）

最低１種の抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体をコードする単離された核酸を包含するヒト抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体、ベクター、宿主細胞、ならびにそれらの作成および使用方法は、診断的および／若しくは治療的組成物、方法および装置に応用を有する。
（もっと読む）

子宮内膜症細胞を選択的に標的とするための組成物および方法が本明細書において提供される。具体的には、本発明は、子宮内膜症細胞に選択的に結合するターゲティングペプチドを含む組成物を被験体に投与する工程を包含する方法を提供する。また、被験体において子宮内膜症細胞を標的とする方法、被験体において子宮内膜症を検出する方法、被験体において子宮内膜症を診断する方法、被験体において子宮内膜症の予後を決定する方法、被験体において子宮内膜症の進行を決定する方法、被験体において子宮内膜症の処置の進行を決定する方法なども本明細書において提供される。
（もっと読む）

代謝症候群および肥満を処置するため、ならびに脂肪分解を誘発するための、実質的に脱シアリル化されているTSHRアゴニストを記述する。TSHRポリペプチドアゴニストは、処置された個体において甲状腺機能亢進状態を生じることなく、代謝症候群の特徴である肥満、インスリン抵抗性、高脂血症、および肝臓脂肪症を処置するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、担体と、前記ポリマ製担体に共有結合させた複数の疎水性基とを含む、生体適合性の疎水性コアの担体に関する。前記疎水性基は治療薬などの装荷分子に解離可能に連結させることができる。疎水性コアの担体は更に保護側鎖、配向分子、及び標的決定分子を含んでもよい。

（もっと読む）