本発明は、炎症性の皮膚、眼および／または耳疾患を処置するための、少なくとも１種のジアリールウレア化合物を、場合により少なくとも１種のさらなる治療剤と組み合わせて含む、医薬組成物に関する。有用な組合せには、例えば、ジアリールウレア化合物としてのＢＡＹ４３−９００６が含まれる。 （もっと読む）

生理的に活性なペプチド剤の経口送達に適応した完成医薬品であって、その医薬品は、治療有効量の活性ペプチド剤、少なくとも１つの薬学的に許容可能なｐＨ低下剤、および活性剤の生物学的利用能を高めるのに有効な少なくとも１つの吸収促進剤を含み、ｐＨ低下剤は、医薬品が１０ミリリットルの０．１Ｍ炭酸水素ナトリウム水溶液に加えられている場合に、その溶液のｐＨを５．５以下に低下させるのに十分な量で完成医薬品中に存在し、医薬品の外面は、耐酸性の保護ビヒクルを実質的に含まない。この医薬品は、経口的に送達される治療的なペプチド活性剤の生物学的利用能を増大させるための方法における用途に適応している。 （もっと読む）

本発明は薬理学、医用薬および医用薬化学の分野に属し、性機能不全を治療するための方法および組成物を提供する；より具体的には、本発明はヒトにおける早漏の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞膜または脂質二重層を通して生物学的活性薬を送達する方法の提供。
【解決手段】ａ）天然のコンホメーション状態、変性コンホメーション状態、及び、コンホメーション的に天然及び変性状態の中間にあり天然状態に変換可能な中間コンホメーション状態で存在しうる生物学的活性薬を準備し、ｂ）この生物学的活性薬を複合体形成摂動剤に曝露して、該生物学的活性薬を可逆的に中間状態に変換させて送達可能な超分子複合体を形成し、ｃ）膜または二重層を前記超分子複合体に曝露し、生物学的活性薬を膜または二重層を通して送達する工程からなる。この摂動剤は、約１５０から約６００ダルトンの分子量を持ち、少なくとも１つの疎水性部位と少なくとも１つの親水性部位を有する。上記（ａ）及び（ｂ）の工程からなる経口投与可能な生物学的活性薬の調製方法も、経口送達用組成物と同様に提供する。 （もっと読む）

本発明はフィルム製品及び非自己凝集性の一様な不均質性を示すそれらの調製方法に関する。望ましくは、フィルムが水中で崩壊し、制御乾燥方法、又はフィルムの必要とされる一様性を維持するその他の方法により形成されてもよい。望ましくは、フィルムが局所活性薬剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、フェリ−スクシニルカゼインの新規な製造方法に関する。 （もっと読む）

被験動物または被験者に対する、薬物等の薬学的に許容される活性成分の送達のための、味が良くて柔らかい、咀嚼可能な薬剤ビヒクル。柔らかいチュウは、食品グレードまたはより非活性な成分のみを含み、好ましくは動物由来の成分は含まない。柔らかいチュウを製造する方法は、活性成分および非活性成分の混合中に熱を発生させる必要がなく、活性成分の安定した濃度を提供し、重量および食感が均一なチュウを生産する。 （もっと読む）

（変性）イネ胚乳タンパク質が、活性成分、特に脂溶性活性成分および／または着色剤の新規な保護親水コロイドとして使用される。（変性）イネ胚乳タンパク質と少なくとも１つの活性成分とを含んでなる組成物およびそれらの製造、ならびに（変性）イネ胚乳タンパク質それ自体およびその製造が含まれる。これらの組成物は食物、飲料、動物飼料、パーソナルケアまたは医薬組成物の富栄養化、強化および／または着色のため、そしてこのような（変性）イネ胚乳タンパク質およびこのような組成物をそれぞれ含有する、食物、飲料、動物飼料、パーソナルケア、および医薬組成物のために使用される。 （もっと読む）

本発明の１実施形態が、高血糖および／または脂肪酸流増加の病理効果を、このような処置もしくは予防治療の必要にある被験体において処置していくかもしくは予防していく方法に関する。この方法が、治療有効量のＲＯＳ阻害剤を含有している組成物を、この必要にある被験体に投与していくことに関与する。 （もっと読む）

【課題】免疫担当細胞においてＩＦＮ−γの産生を誘導する安定なポリペプチドを提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有し、免疫担当細胞においてインターフェロン−γの産生を誘導するポリペプチド、そのポリペプチドをコードするＤＮＡと、適宜宿主内に当該ポリペプチドをコードするＤＮＡを導入してなる形質転換体を培養する工程と、生成したポリペプチドを培養物から採取する工程を含んでなるポリペプチドの製造方法及び有効成分として当該ポリペプチドを含んでなる感受性疾患剤。 （もっと読む）

本発明は生化学および医学の分野に関する。より具体的には、本発明は食道における上皮変化の処置に関する。さらにより具体的には、本発明はバレット食道の処置に関する。本発明は、動物に存在するバレット食道を少なくとも部分的に減少させる方法であって、前記動物においてNotch経路活性化を少なくとも部分的に阻害する段階を含む方法を提供する。好ましくは、前記のNotch経路活性化阻害はg-セクレターゼ阻害剤により成される。 （もっと読む）

（２Ｒ）-２-フェニルカルボニルオキシプロピル（２Ｓ）-２-アミノ-３-（３，４-ジヒドロキシフェニル）プロパノアートメシラートおよびその結晶形態、それを作製する方法、その医薬組成物、ならびにそれらを使用してパーキンソン病等の疾患または障害を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病に関連する血管合併症、高脂血症、ならびにそれに限定されるものではないが、難治性高血圧、冠動脈疾患、肺動脈高血圧、うっ血性心不全、および溶血性貧血を含む様々な心血管障害の治療的介入のための新規な方法および組成物に関する。より具体的には、本明細書は、ＢＨ４およびその誘導体を含む組成物を使用してこのような血管障害を治療するための方法および組成物を記載する。ＢＨ４および他の治療レジメンの併用療法が意図される。 （もっと読む）

本発明は、個体における筋肉損失を治療する方法を提供する。一実施形態において、本発明は、分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ）、ＢＣＡＡ前駆体、ＢＣＡＡ代謝物、ＢＣＡＡリッチタンパク質、ＢＣＡＡ含量が増加するように操作されたタンパク質、又はそれらの任意の組合せ、の有効量を個体に投与することを含む。本発明は、そのような投与のための栄養製品（例えば、経口投与可能な栄養製品）を更に提供する。 （もっと読む）

本発明は、骨関節炎(OA)を有する哺乳動物対象の治療用医薬組成物の調製のための、A₃アデノシン受容体アゴニスト(A₃ARアゴニスト)の、OAの進行を治療または予防するのに有効な量の使用を提供する。本発明に従った好ましいA₃ARアゴニストは、IB-MECAおよびCl-IB-MECAである。A₃ARアゴニストは、メトトレキサート(MTX)などの別の薬剤と組み合わせて投与してもよい。本発明はさらに、一定量のA₃ARアゴニストを含む骨関節炎の治療用医薬組成物も提供する。
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【課題】 新規な細胞増殖調節剤を提供すること。
【解決手段】 次式：
Cys Pro X1 Arg Cys Gln Cys His Leu Arg Val Val Gln Cys （配列番号１）
［式中，X1はPheまたはTyrであり，１番目のCysと７番目のCys，および５番目のCysと１４番目のCysは，それぞれジスルフィド結合している］
または次式：
Cys X2 X3 Pro Gly His X4 X5 X6 Lys Ala Ser Tyr Ser Gly Val Cys （配列番号２）
［式中，X₂はProまたはArgであり，X3はProまたはAlaであり，X4はAsnまたはProであり，X5はThrまたはSerであり，X6はLysまたはArgであり，１番目のCysと１６番目のCysはジスルフィド結合している］
で表されるペプチドを有効成分として含有するヒト癌細胞増殖抑制剤および線維芽細胞増殖促進剤が開示される。 （もっと読む）

本発明は、様々な食料品及び飲料を、オメガ３脂肪酸などの多価不飽和脂肪酸で強化するのに適する、乳清タンパク質、及び脂質、特に魚油を含む、液体及び粉末の組成物、並びにエマルジョンに関する。組成物を、そのようなものとして消費してもよい。さらに、本発明は、このような組成物及びエマルジョンを調製する方法に関する。本発明の方法の主な特徴は、脂質のマイクロカプセル化を、タンパク質の微粒子化と同時に行うことである。 （もっと読む）

治療の必要な個体を同定する工程、並びにオピオイド受容体活性にアンタゴナイズし、且つ、シナプス内を通常のモノアミン作動性の正常状態に回復させるために前記個体を治療する工程を含む、個体における不安症、例えば、強迫神経症の治療方法を開示する。 （もっと読む）

非ヒト動物における糖尿病に対する感受性を診断するための方法であって、ａ）表４に規定されるような多形性またはこのような多形性と連鎖不平衡にある多形性がその動物のゲノムに存在するか否かを同定する工程と；およびｂ）それによってその動物が糖尿病に感受性であるか否かを診断する工程とを含み、場合によってこのような同定する工程が動物由来のサンプルで行われる方法。 （もっと読む）

約１重量％より多い塩化カリウムに等しい量でカリウムを含んでなる食品組成物を動物へ給餌することによって尿路結石症を動物において予防又は治療するための方法と、約１重量％より多い塩化カリウムに等しい量でカリウムを含んでなる、尿路結石症を動物において予防又は治療することに適した食品組成物。 （もっと読む）