開示されるのは、表面分子および複数のクロット結合化合物を含む結合体であり、クロット結合化合物は、凝固した血漿タンパク質に選択的に結合し得、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍において上記結合体の蓄積を増幅し得る。１つの実施形態では、この結合体は、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍中のこの結合体の蓄積を増幅するように、十分な数および組成のクロット結合化合物を含み得る。また開示されるのは、クロット結合化合物に関連する組成物および方法である。開示される標的化は、癌およびその他の疾患および障害の処置のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、それぞれ解離可能な連結を有する、フォンウィルブランド因子のポリマー共役体および第ＶＩＩＩ因子のポリマー共役体を提供する。また、共役体を作製する方法、共役体を投与するための方法も提供する。本発明の１つ以上の実施形態において、フォンウィルブランド因子と水溶性ポリマーとの共役体を提供し、該共役体は、水溶性ポリマーに共役されていないフォンウィルブランド因子部分の体内半減期と比較して、少なくとも１．５倍増加した体内半減期を有する。 （もっと読む）

組織因子を担持する酵母由来の微小胞であって、酵母膜および組織因子タンパク質もしくはそのフラグメント、または凝固促進活性を有する融合タンパク質として別のペプチドと融合された組織因子タンパク質またはそのフラグメントを含んでなる酵母由来微小胞が開示される。該生成物は被検体における出血の処置に凝固促進薬として使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、第ＶＩＩａ因子により冒されうる病状を処置する医薬を製造するための、第ＶＩＩａ因子関連ポリペプチドの使用に関し、ここで、該医薬は皮下投与用のものである。 （もっと読む）

本明細書において、解離可能な連結を有する第ＩＸ因子部分−ポリマー共役体が提供される。本発明はまた、そのような共役体を作製する方法、そようなの共役体を投与するための方法なども提供する。本発明は、概して、解離可能な連結を有し、それによって体内において活性薬剤を解離するポリマーと活性薬剤の共役体に関する。加えて、本発明は、特に、そのような共役体を合成するための方法、共役体を精製するための方法等に関する。 （もっと読む）

個体における炎症反応を減少、阻害、又は軽減するために有効な量の可溶性Ｂ７−Ｈ４（ｓＨ４）アンタゴニストを含む組成物と、炎症性障害及び自己免疫性疾患又は障害の治療又は予防の方法が、提供される。可溶性Ｈ４は、Ｔ細胞性免疫の阻害剤としてのＢ７−Ｈ４の活性を含む、Ｂ７−Ｈ４活性を妨げることが分かっている。したがって、ｓＨ４生物活性の干渉は、Ｂ７−Ｈ４活性を回復する有効な方法であり、したがって自己免疫性疾患又は障害を含む炎症性疾患又は障害の治療に有効な方法を提供する。
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本発明の分野は、後天性出血、重度の外傷性、周術期または術後出血に伴う臨床状態の治療である。ＦＶＩＩＩおよび／またはｖＷＦを含む薬剤と一緒のプロトロンビン複合体濃縮物（ＰＣＣ）の相乗的な凝固促進性を活用する新規な治療を提案する。 （もっと読む）

本発明は、凝固因子、好ましくは第ＶＩＩＩ凝固因子およびそれらの誘導体をコードする修飾された核酸配列、このような核酸配列を含む組換え発現ベクター、このような組換え発現ベクターで形質転換された宿主細胞、上記核酸配列によってコードされた組換えポリペプチドおよび誘導体に関し、これら組換えポリペプチドおよび誘導体は、生物活性、および未修飾の野生型タンパク質と比較してインビボで長い半減期をまさに有する。本発明はまた、改善されたインビトロでの安定性をもたらす対応する配列にも関する。本発明はさらに、このような組換えタンパク質およびそれらの誘導体の製造方法に関し、これらも包含される。本発明はまた、このような修飾された核酸配列を含む、ヒトの遺伝子治療に使用するためのトランスファーベクターにも関する。
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本発明は、第ＶＩＩ因子もしくは第ＶＩＩａ因子ポリペプチドまたはそのポリペプチドバリアントおよび緩衝剤としてヒスチジンを含んでなる安定化組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、血漿因子または組換え因子ＶＩＩａ（ＦＶＩＩａ）またはそれらの生物学的に活性な誘導体を含むタンパク質性コンストラクトに関する。このタンパク質性コンストラクトは、１〜４のシアル酸ユニットを含有する炭水化物部分に結合され、そのｉｎ ｖｉｖｏ半減期は、炭水化物部分に結合されないＦＶＩＩａ分子のｉｎ ｖｉｖｏ半減期と比較すると、哺乳類の血中で実質的に延びている。本発明は、また、ＦＶＩＩａ、ＦＶＩＩＩ、またはＦＩＸの機能上の欠損または欠乏に起因する出血性障害を有する哺乳類において出血を制御する方法を提供する。本発明は、哺乳類において手術または外傷での出血を制御する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＩｇＧ抗体によって媒介される疾患又は状態の治療又は予防のための薬剤の製造における、ＥｎｄｏＳポリペプチド又はＥｎｄｏＳポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの使用を提供する。 （もっと読む）

白血球Ｆｃγ受容体（ＦｃγＲ）および免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）の相
互作用を阻害できる可溶性多量体ポリペプチドまたはタンパク質が開示される。該
タンパク質またはポリペプチドは、ヘッドトゥーテール配置で結合した２つ以上の
Ｆｃ結合領域を含み、そのうち少なくとも１つは、ＦｃγＲ型受容体に由来し、か
つ、前記Ｆｃ結合領域との結合を低減または阻害するためおよび／またはエフェク
ター機能を変化させるために修飾されている免疫グロブリンのＦｃドメインに含む
。該ポリペプチドまたはタンパク質をコードするポリヌクレオチド分子、および免
疫複合体（ＩＣ）媒介性炎症性疾患について被験体を治療する方法におけるその使
用もまた記載される。 （もっと読む）

本発明は、切断型PTH断片PTH(1〜17)の環化置換類似体であり、ヒトPTH(1〜34)の所望又は同等の生物活性を好ましくは保持するPTHペプチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、治療を必要とする被検者に有効量のある種のヒドロキシルアミン誘導体を投与することを含んでなる発作を治療する方法を提供する。本発明は、また、必要に応じて1または2以上の追加の治療剤と組合わせて、ある種のヒドロキシルアミン誘導体またはその薬学上許容される塩を含んでなる医薬組成物を提供する。ある種の組成物において、追加の治療剤は第2ヒドロキシルアミン誘導体またはその薬学上許容される塩である。 （もっと読む）

鎮痛薬に関連する有害作用を低減するまたは排除することを含む、対象を治療するための鎮痛薬の有効量を含有する医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

式(Ｉ)：
【化１】


の化合物、またはその薬学的に許容される塩；それらを含む組成物、それらの製造方法および医学的治療におけるその使用(例えば温血動物におけるグルココルチコイド受容体の調節)。
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本発明は、ペプチドとＰＥＧ部分との間の、グリセロールリンカーによるコンジュゲートを提供する。 （もっと読む）

本発明は疾患における異常な血管新生を抑制することを包含する、癌の治療及び血管新生及び／又は血管透過性の抑制のためのＶＥＧＦアンタゴニスト及びアルファ５ベータ１アンタゴニストの使用に関する。本発明は又、血管新生および血管透過性を促進するためのＶＥＧＦアゴニスト及びアルファ５ベータ１アゴニストの使用に関する。本発明は又新しい抗アルファ５ベータ１抗体、それらを含む組成物及びキット、及びそれらを製造および使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】プラスミンを阻害するヒトリポ蛋白質結合凝集阻害剤（ＬＡＣＩ）の第１のクニッツドメイン（Ｋ₁）の新規の変異体、および、プラスミンを阻害する他の改変されたクニッツドメイン、および他のプラスミン阻害剤を提供すること。
【解決手段】ヒトプラスミンの阻害に有効なＢＰＴＩ相同のクニッツドメインの変異体、特に、ヒトに非免疫原性のヒトＬＡＣＩの１個のドメインの変異体に関し、好ましくは約５ｎＭ以下、さらに好ましくは約３００ｐＭ以下、そして最も好ましくは約１００ｐＭ以下のＫ_Ｄでプラスミンを阻害することができ、治療、診断に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つのＩｇＧ Ｆｃ領域がα２，６結合により各末端シアル酸部分に結合する少なくとも一つのガラクトース部分でグリコシル化され、該ポリペプチドが未精製の抗体に比してより高い抗炎症活性を有する、少なくとも一つのＩｇＧ Ｆｃ領域を含むポリペプチドを提供する。 （もっと読む）