本発明は、約４．０〜約６．０のｐＨを有するプロピオン酸塩緩衝液と、少なくとも１つの賦形剤と、有効量の治療用ポリペプチドとを有する水溶液を含む生物医薬品製剤を提供する。プロピオン酸塩緩衝液は、約１〜５０ｍＭ、２〜３０ｍＭ、３〜２０ｍＭ、４〜１０ｍＭおよび５〜８ｍＭから選択される濃度を含むことができる。本発明の生物医薬品製剤中に含まれる治療用ポリペプチドは、抗体、Ｆｄ、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）、Ｆ（ａｂ）_２、Ｆ（ａｂ’）_２、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、キメラ抗体、二重抗体、三重抗体、四重抗体、ミニボディ、ペプチボディ、ホルモン、増殖因子または細胞シグナル伝達分子を含むことができる。本発明はまた、生物医薬品製剤を調製する方法も提供する。前記方法は、約４．０〜約６．０のｐＨを有するプロピオン酸塩緩衝液と少なくとも１つの賦形剤とを有する水溶液を、有効量の治療用ポリペプチドと組み合わせる手順を含む。
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本発明は、生物学的試料中におけるある種の腫瘍関連キナーゼポリペプチドの存在を決定する方法と、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療に有用な組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つのＩｇＧ Ｆｃ領域を含むポリペプチド、該ポリペプチドは、未精製抗体と比較して、より高い抗炎症活性およびより低い細胞毒性を有し、ならびにそのようなポリペプチドの作製方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、標的部分（抗体または抗体断片など）、リンカーおよび治療的部分としてのカンプトテシンを含有する種々の異常細胞を標的にするための向上した能力を有する治療的複合体に関し、さらに、該複合体を生成および使用するための工程に関する。 （もっと読む）

前立腺癌は、男性における癌死の２番目に多い原因である。本発明は、特に前立腺癌、膀胱癌、および膵臓癌の診断、予後の提供、癌のイメージングのために、これらの癌を含む様々な癌に過剰発現するタンパク質である前立腺細胞表面抗原（ＰＳＣＡ）に特異的に結合する、新規ヒト化抗体断片を提供する。さらに、細胞表面ＰＳＣＡを過剰発現する、癌の治療のため、癌の診断のため、癌の進行の予後を提供するため、および癌のイメージングのために、本発明の組成物を使用するための方法を提供する。
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本発明は、タンパク質を精製するための方法を提供する。特に、本方法は、インプロセス接線流ろ過工程を使用することなく、2工程非アフィニティーイオン交換クロマトグラフィープロセスを用いる。 （もっと読む）

【課題】筋肉機能の減少により特徴付けられる障害または筋肉機能の減少のリスクに関連する障害を処置するための、方法および組成物を提供すること。
【解決手段】筋肉機能が低下している哺乳動物を処置するための方法であって、その方法は、その哺乳動物に、治療上有効な量の少なくとも１種のＧＤＦ−８インヒビターと、治療上有効な量の少なくとも１種のコルチコステロイドとを、筋肉機能の低下を処置するために十分な量でかつその処置のために十分な時間にわたって投与する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本特許出願は、トリインフルエンザウイルス亜型Ｈ５のヘマグルチニンに特異的に結合するモノクローナル抗体、ならびにヘマグルチニン結合活性の少なくとも５０％をブロックすることができるモノクローナル抗体を提供する。このような抗体は、例えばトリインフルエンザウイルスの検出、診断、予防、および治療において有用である。また本明細書において、ハイブリドーマ細胞系、単離核酸分子、および本明細書で提供されるモノクローナル抗体に関する短いペプチド、および医薬組成物ならびに本明細書で提供されるモノクローナル抗体を含むキットが提供される。
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【課題】マウス抗体免疫発現に関する諸問題を克服し、免疫発現の低い、そして中和活性の高い新規なＴＮＦ抗体を提供すること。
【解決手段】ヒト腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦα）に特異的であり、かつＴＮＦに仲介される種々の疾患や症状のｉｎ ｖｉｖｏでの診断および治療に有用な抗ＴＮＦ抗体、そのフラグメントおよび領域部分、並びに、マウスとのキメラ抗体をコードするポリヌクレオチド、前記抗体の製造方法、並びに前記抗ＴＮＦ抗体、そのフラグメント、領域およびそれらの誘導体の免疫学的分析や免疫学的治療への応用に関する種々のアプローチを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ｔｒｋＢアンタゴニストを末梢投与することにより肥満を治療する方法に関する。本発明は、ｔｒｋＢアンタゴニストを含む組成物およびキットにもまた関する。
【図１】

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少なくとも１つの天然の連結部を含む組換え融合タンパク質の調製方法を記載する。少なくとも１つの天然の連結部を含有する融合タンパク質は、従来の融合タンパク質と比較して、低減された免疫原性可能性、改良された安定性、低減された凝集傾向、改良された発現、および／または改良された生成収率を有する。少なくとも１つの天然の連結部を含む新規な融合タンパク質、該融合タンパク質を含む組成物、および該タンパク質の使用方法をも開示する。 （もっと読む）

本発明は、IL-6のgp130への結合を阻害する抗体可変領域を含む抗IL-6抗体を提供する。本発明はまた、本発明のIL-6アンタゴニストに基づく、IL-6関連疾患の治療のための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＮＯＧＯに対する抗体、それらを含む医薬製剤、および神経系疾患／疾病の治療および／または予防におけるそのような抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、全体として、被験体において特定の細胞を標的にするのに有用である、本明細書で「デミボディ」と呼ばれる1セットの合成免疫相互作用性分子に関する。より特定的には、本発明は、セット内からの、それぞれが標的細胞上の異なる抗原に特異的である少なくとも2つの分子が、デミボディ媒介性細胞性もしくは補体媒介性の細胞傷害活性および/またはレポーター機能および/または治療活性を指示する活性複合体を形成するために、細胞表面で互いに相互作用するのに必要とされる、1セットのデミボディを提供する。本発明のデミボディは、白血病細胞を含む癌細胞、マラリアの、細菌の、およびウイルスの因子を含む病原体、ならびに胚性および成人幹細胞を含む幹細胞、ならびに病原細胞などの特定の細胞のターゲティングに有用である。本発明は、それゆえに、処置、診断、および研究の取り組みの方法、ならびにそれらに有用なデミボディを含む組成物を提供する。 （もっと読む）

増強されたＡＤＣＣ活性を伴う抗体に基づく治療薬を生成するための方法を開示する。増強されたＡＤＣＣ活性は、本発明の抗体およびＦｃ融合タンパク質上のオリゴマンノース型Ｎ−グリカンに帰する。また、癌、自己免疫疾患および他の疾患を処置する治療方法を含む、哺乳動物における細胞の標的化された死滅のためのかかる抗体に基づく治療薬を使用する方法についても開示する。
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本発明は、一定の組成を有し、多官能性および／または結合特異性を有することができる生理活性アセンブリーを製造および使用するための方法と組成に関する。特定の実施態様では、生理活性アセンブリーは、二量体化およびドッキングドメイン（ＤＤＤ）とアンカードメイン（ＡＤ）との間の特異的な結合相互作用を活用するｄｏｃｋ−ａｎｄ−ｌｏｃｋ（ＤＮＬ）法を用いて形成される。種々の実施態様では、１種類以上のエフェクターがＤＤＤまたはＡＤ配列と結合することができる。相補的なＡＤまたはＤＤＤ配列は、生理活性アセンブリーのコアを形成し、特異的なＤＤＤ／ＡＤ相互作用によってアセンブリーを形成させるアダプターモジュールと結合できる。このようアセンブリーは、疾患、病原体の感染、または他の病状または獣医学的状態の治療、検出、および／または診断のための広範なエフェクターと結合することができる。
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本発明は、一価抗体、該抗体を作製する方法およびその療法的使用に関する。特に、本発明は、免疫グロブリン重鎖、ならびに免疫グロブリン軽鎖およびＦｃ分子を含む融合タンパク質を含む、ヘテロ二量体ポリペプチドを提供する。
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ＣＤ３０を標的する抗体であって、この抗体は、親抗体に対して少なくとも１つの修飾を含み、この抗体は、親抗体と比較して異なる親和性でＦｃγＲに結合するか、エフェクター機能を変化させる。また、抗ＣＤ３０抗体の使用方法も開示されている。 （もっと読む）

少なくとも免疫グロブリン重鎖の一部および少なくとも免疫グロブリン軽鎖の一部を有する免疫グロブリン複合体と会合した毒素受容体を持つキメラ毒素受容体タンパク質を記載するものである。かかるキメラ毒素受容体タンパク質は、該軽鎖を欠失している該キメラ毒素受容体タンパク質と比較して安定性が改良されている。高い安定性をもった炭疽菌およびボツリヌス菌のキメラ毒素受容体タンパク質を記載する。
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本発明は、１つまたは複数のアミノ酸修飾を有するＦｃ領域を含む抗原結合分子、例えば抗体であって、抗原結合分子が修飾（単数または複数）の結果として１つまたは複数のＦｃ受容体との結合変更を示す抗原結合分子に向けられる。本発明はさらに、このような抗原結合分子をコードするポリヌクレオチドおよびベクターに、それらを含む宿主細胞に、本発明の抗原結合分子の製造方法に、ならびに種々の疾患および障害、例えば癌の治療におけるそれらの使用に向けられる。 （もっと読む）