本発明は特に病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(i) 該病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド；(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター；および (iii) アジュバントを投与する工程を含み、ここで一以上の第一の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントは併用投与される、上記方法に関する。本発明はまた、当該ポリペプチド、アデノウイルスベクターおよびアジュバントを用いたワクチン、医薬組成物、キットおよび使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一つまたは複数の可溶性CDId複合体、特に非特異的な可溶性CDId複合体を含んだ組成物を投与する段階を含む、動物において免疫反応を調節する方法を対象とする。可溶性CDId複合体は、可溶性CDIdポリペプチド、β2-ミクログロブリンポリペプチド、およびCDId抗原結合溝に結合されたセラミド様糖脂質抗原、ならびにある種の態様においては免疫原を含む。本発明の組成物の投与はCDId拘束性NKT細胞の活性に影響を及ぼし、かつ特に、CDId拘束性NKT細胞のアネルギーを引き起こさずに複数回の投与を可能にする。
（もっと読む）

本発明は、動物（好ましくはブタ）の不顕性PCV2感染の予防及び治療を目的とする、ブタシルコウイルス2型（PCV2）抗原を含む免疫原性組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本明細書に記載の発明は、HCMV感染に対するヒトB-細胞応答に関与するHCMVタンパク質の抗原領域を同定するための方法、キメラ融合生成物の形態にあるかかる抗原領域を組合せるための方法、ならびに診断および免疫原性薬としてのそれらの使用に関する。
（もっと読む）

【課題】非天然の宿主生物によって発現されるが、天然タンパク質様の生物学的活性および/または構造を有する異種タンパク質を提供する発現系を提供すること。
【解決手段】非天然の宿主生物によって発現されるが、天然のタンパク質様生物学的活性および／または構造を有する異種タンパク質を提供する、発現系。異種タンパク質を発現するためのベクター、発現宿主、および方法が開示される。発現系は、ジスルフィド結合形成を触媒し得るタンパク質因子と、所望の異種タンパク質との同時発現を含む。好ましい宿主として酵母細胞、タンパク質因子の好ましい例としてタンパク質ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)およびチオレドキシン(TRX)、ならびに異種タンパク質の好ましい例としてHCV-E2_７１５エンベロープ糖タンパク質およびヒトFIGFを使用する発現系が示される。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、レンチウイルスのゲノムにおける阻害性ヌクレオチドシグナル配列または「ＩＮＳ」配列に関する。特に、本発明は全てのウイルスゲノムに存在するＡＧＧモチーフに関する。
【解決手段】ＡＧＧモチーフは、例えば、宿主細胞におけるウイルスＲＮＡのレベルを低下させ、またはその低い定常状態レベルを維持し、次いで、ウイルス潜伏を誘導し、および／または維持することによってウイルスに対する阻害効果を有することができる。一つの態様において、本発明は、ＡＧＧ配列が突然変異されているウイルス核酸を含有する、またはそれから生産されたワクチンを提供する。別の態様において、本発明は、ＡＧＧモチーフの機能に影響させるための方法および組成物、およびウイルスゲノムにおける他のＩＮＳ配列を同定するための方法を提供する。 （もっと読む）

LAGE-1由来の抗原に連結されたNY-ESO-1由来の抗原を含む融合タンパク質であって、担体、融合パートナー、等をさらに含んでよい融合タンパク質を提供する。また、そのような融合タンパク質の製造方法、製剤化方法、および使用方法を提供する。そのようなタンパク質は、一連の癌-抗原-保持細胞に対する免疫応答を誘発するためのワクチン成分として有用である。
（もっと読む）

【課題】従来のＭ細胞マーカーであるＵＥＡ−１よりも汎用性に優れた、汎Ｍ細胞マーカーとして使用できる分子、及びそれを利用した医薬及び医薬の開発に有用な手段などの提供。
【解決手段】ＧＰ２の発現を測定することを含む、Ｍ細胞の検出又は同定方法；１以上のＧＰ２測定用手段を含む、Ｍ細胞の検出又は同定用試薬又はキット；ＧＰ２ターゲティング分子を含む薬物送達媒体；ＧＰ２ターゲティング分子及び医薬としての有効成分を含む医薬；ＧＰ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、粘膜免疫の調節剤；ＧＰ２の発現が調節されたＭ細胞又はそれを含む組織；Ｍ細胞又はそれを含む組織においてＧＰ２の発現又は機能を測定することを含む、Ｍ細胞におけるエンドサイトーシスの評価方法；分泌形態のＧＰ２を含む、微生物に対する結合剤；ＧＰ２及び微生物又はその成分を含む複合体；哺乳動物における粘膜免疫の評価方法など。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病の治療及び診断において使用され得るモノクローナル抗体に関する。特に、本発明は、１０Ｆ４及び３Ｃ５と表記されるモノクローナル抗体並びにこれらと類似の特性を有する他のモノクローナル抗体（例えば、マウス、ヒト又はヒト化）に関する。 （もっと読む）

本発明は、MSのような神経変性障害を含む神経学的障害を治療する新規な方法を提供する。本発明はまた、多形性神経膠芽細胞腫のような神経膠の腫瘍を含む癌を治療する新規な方法も提供する。本発明は、ワクチンおよび関連した使用をさらに提供する。

（もっと読む）

【課題】ヘリコバクター感染に対する防御抗体を誘発することが可能な免疫原性組成物の提供。
【解決手段】i) ヘリコバクター・ピロリ由来のウレアーゼ構造ポリぺプチドの少なくとも１つのサブユニット、もしくはヘリコバクター・フェリスウレアーゼと反応する抗体によって認識されるそれらの断片、および／またはヘリコバクター・フェリス由来のウレアーゼ構造ポリぺプチドの少なくとも１つのサブユニット、もしくはヘリコバクター・ピロリウレアーゼと反応する抗体によって認識されるそれらの断片、ii）および／またはヘリコバクター由来の熱ショック蛋白質（ＨＳＰ）。すなわちシャペロニン、もしくは該蛋白質の断片を包含する免疫原性組成物。この免疫原性組成物の組換え手段による調製。 （もっと読む）

本発明はN-末端から順次にアポリポたんぱく質B-１００のB細胞エピトープ模造ポリペプチド：狂犬病ウイルスのヘルパーT細胞エピトープまたはB型肝炎ウイルス表面抗原ヘルパーT細胞エピトープ；及びマウスアポリポたんぱく質CIIのC-末端ポリペプチド断片またはアポリポたんぱく質B-１００のB細胞エピトープ模造ポリペプチドが融合された免役原性ハイブリッドポリペプチド、及び上記の免役原性ハイブリッドポリペプチド含有する肥満予防及び治療用ワクチン組成物に関する。また、本発明は上記の免役原性ハイブリッドポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、上記のポリヌクレオチド含む再結合発現ベクター、上記の再結合発現ベクターに形質変換された宿主細胞及び上記の再結合発現ベクターで形質変換された宿主細胞を培養して免役原性ハイブリッドポリペプチドを製造する方法に関する。
（もっと読む）

【課題】 糖代謝異常に起因する疾患の治療又は予防のための組成物、及び治療又は予防方法の提供を目的とする。
【解決手段】 本発明は、従来報告されていたＣＧＲ１１タンパク質の生物学的活性とは、全く異なる新規な活性を見出したことに基づき、ＣＧＲ１１ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするヌクレオチド、または該ポリペプチドに対するアンタゴニストなどを包含せしめた糖代謝異常を治療又は予防し得る組成物を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、癌の治療における使用に適した部分のキットに関し、ここにおいて、前記キットは以下を含み：（ｉ）１または複数の腫瘍関連抗原の１または複数のエピトープを有する１または複数のポリペプチドを含む組換えタンパク質（ここにおいて、前記ポリペプチドは、アデニル酸シクラーゼ（ＣｙａＡ）タンパク質またはその断片の同一または異なる許容部位（ｐｅｍｉｓｓｉｖｅ ｓｉｔｅｓ）に挿入されており、前記ＣｙａＡ断片は、抗原提示細胞を標的とする前記アデニル酸シクラーゼタンパク質の特質を維持している）、または、そのような組換えタンパク質の混合物（ここにおいて、少なくとも１つの前記エピトープ、または腫瘍関連抗原、またはＣｙａＡタンパク質の挿入部位、または前記ＣｙａＡタンパク質の断片は、混合物中の様々な組換えタンパク質の間で異なっている）；および、前記部分のキットは更に、少なくとも１つの以下の化合物を含む；（ｉｉ）患者における制御性免疫応答の調整に適した薬剤、および、任意に、（ｉｉｉ）患者における先天性免疫応答の活性化に適したアジュバント成分。 （もっと読む）

ヒトまたは動物被検体の免疫応答を誘発または誘導する方法であって、抗原およびアジュバントを含む組成物を前記被検体に投与し、前記組成物は、肺内経路によって被検体に投与される方法。 （もっと読む）

本発明は、HVR1可変領域、HVR2可変領域およびigVR可変領域を包含するHCV-E2受容体結合ドメイン(RBD)を含む改変C型肝炎ウイルス(HCV)E2糖タンパク質であって、前記可変領域の少なくとも１つにおいて可変領域の少なくとも一部が可動性リンカー配列で置き換えられている前記改変HCV E2糖タンパク質を提供する。本発明はまた、該改変HCV E2糖タンパク質を含むワクチン組成物およびその使用方法も提供する。 （もっと読む）

病原性大腸菌株に特異的な免疫原性組成物に含まれうる各種ポリペプチドが本明細書において開示される。これらのポリペプチドは、それらを免疫系にとって利用可能にする細胞部位を有する。これらのポリペプチドをコードする遺伝子は、尿路病原菌株５３６に存在するが、非病原菌株には存在しないものとしてはじめに同定された。一実施形態において、本発明の医薬組成物または免疫原性組成物を患者に投与するステップを含む、患者に免疫応答を誘発するための方法も提供される。特定の実施形態において、この免疫応答はＥｘＰＥＣ感染症を防御するものである。 （もっと読む）

本発明は、ＩｇＥ定常領域の断片を含む組換えペプチド、それをコードするヌクレオチド分子、それを含む組換えワクチンベクター、および、免疫応答を誘導し、アレルギー、喘息およびＩｇＥ依存性疾患を治療するための、それを含む方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、脂質で修飾されてもよい、一般式（Ｉ）：Ｇ_ｌＸ_ｍＧ_ｎまたは一般式（ＩＩ）：Ｃ_ｌＸ_ｍＣ_ｎで表される核酸に関する。本発明の核酸は、先天性免疫応答を誘導する免疫刺激剤として作用する。また本発明は、薬学的に活性な担体／媒体と組み合わせられている（また場合によっては、補助物質、添加物および／または他のアジュバントとさらに組み合わせられている）本発明の免疫刺激剤をそれぞれ含有している薬学的組成物に関する（第１実施形態）。別の実施形態では、本発明の核酸は、少なくとも１つの薬学的活性成分、薬学的に許容可能な担体／媒体と組み合わせられている（また場合によっては、補助物質、添加物および／または他のアジュバントとさらに組み合わせられている）。したがって、本発明は、本発明の薬学的組成物に対応するワクチンを対象とする（第２実施形態）。また薬学的活性成分（例えば抗原）は、特異的な免疫応答を誘導するものである。さらに本発明は、感染症、自己免疫疾患、アレルギーまたは癌を治療するための本発明の核酸、または本発明の薬学的組成物の使用にも関する。
（もっと読む）

本発明は、血漿カリクレイン（PK）の活性を阻害する化合物、ならびにPK依存性の疾患または状態の最中または後の、例えば線維素溶解治療後の、トロンビンの形成を予防および治療する方法を提供する。 （もっと読む）