【課題】アルツハイマー病を治療及び予防する組合物を提供する。
【解決手段】主にモナコリン(monacolins)、抗炎症物質、抗酸化物質を含む組合物である。この三種の物質が形成する組合物を利用しアルツハイマー病を治療及び予防し、本発明の製造方法を通して実施し、確実な治療と予防を達成し、また明確な副作用を生じない効果を達成することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の主な目的の１つは、セリアック病の局所的免疫炎症性成分に対する選択的作用を与える化合物を提供することである。
【解決手段】一態様において、本発明は、セリアック病の炎症化合物の処置に使用するためのアミノサリチル酸−アミノフェニルプロピオン酸化合物に関する。それらの化合物は、セリアック病において放出されるサイトカインを遮断することによって作用し、特に、食事療法に対して難治性の症状の処置、食事療法の誤り、およびセリアック病の寛解時間の減少に有用である。 （もっと読む）

【課題】ミコフェノール酸またはミコフェノール酸塩を含む固形製剤（例えば、錠剤）、およびその製造方法の提供。
【解決手段】生物学的利用特性を有し、耐容性が良好であり、安定であり、かつ投与に好都合であるミコフェノール酸またはミコフェノール酸塩を含む経口用固形製剤、好ましくは錠剤型の形態である医薬組成物。投与に特に好都合でありかつ安定である経口用製剤は、例えば、圧縮法による錠剤の製剤により得られ、該錠剤は造粒した後に圧縮する方法により製剤される。 （もっと読む）

【課題】デンシチン含有量の少ない田七人参組成物を提供する
【解決手段】田七人参、その抽出物、及び該抽出物の粗精製物並びに精製物からなる群から選ばれる少なくとも１種をモナスカス属糸状菌によって発酵処理して得られる発酵組成物は、発酵によってデンシチンの含有量が減少し、且つロバスタチンを含有したものとなる。 （もっと読む）

【課題】疎水性薬物の溶解度および生物学的利用能を向上するために、新規の剤形を開発すること。
【解決手段】親油性薬物、界面活性剤、および親水性担体を含有する自己乳化医薬組成物、ならびに自己乳化によって薬物の生物学的利用能を高めるための医薬組成物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｎｒｆ２−ＡＲＥ経路におけるＡＲＥエンハンサー活性を亢進させ、一群の抗酸化タンパク質の発現を誘導することにより、酸化ストレスを改善する抗酸化ストレス剤の提供。
【解決手段】式１


等で示される特定のセスキテルペンラクトン誘導体。該化合物は、酸化ストレスに対する脆弱性を改善して、酸化ストレスの関連する神経変性疾患、虚血性脳血管障害、虚血性心疾患、炎症性腸疾患、眼疾患、リウマチ等を予防、治療に有効である。 （もっと読む）

構造式（Ｉ）の新規化合物は５−ＨＴ_６受容体のアンタゴニストであり、５−ＨＴ_６受容体により媒介される疾患の治療、予防及び抑制に有用である。本発明の化合物は、肥満症、糖尿病、代謝異常、認知障害、加齢による認知障害、うつ病、躁病、双極性障害、統合失調症、不安、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害、てんかん、けいれん、偏頭痛、アヘン剤、ニコチン、タバコ製品、アルコール、ベンゾジアゼピン、鎮痛剤等を含むがこれらに限定されない物質からの薬物離脱、睡眠障害、注意欠陥／多動性障害及びアルツハイマー病の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ファスチンを阻害するのに有用な組成物および方法に関する。これらの組成物および方法を用い、ファスチン関連疾患が阻害されうる。例えば、本発明によると、ファスチンの阻害は哺乳動物における腫瘍細胞の転移を阻害する。本発明の一態様は、ファスチンの発現および／または活性を阻害する方法であって、有効量のファスチン阻害剤を、ファスチンを発現している細胞に投与し、それによって細胞内でのファスチンの発現または活性を阻害するステップを含む方法である。
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本発明は、１８員大環状抗菌性物質の活性代謝産物、特にチアクミシンＢの代謝産物を包含し、ある実施形態では、Ｒ−チアクミシンＢ及び／又はその関連化合物を包含する。特に、本発明は、細菌感染、特にクロストリジウム・ディフィシル（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）及びウェルシュ菌（クロストリジウム・パーフリンジェンス、Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ）の毒素産生株によって引き起こされるＧＩ感染症の治療のための強力な抗生物質として働く化合物を包含する。 （もっと読む）

本発明は新規な結晶性ジフェニルアゼチジノン水和物、これらの化合物を含有する薬剤およびそれらの使用を提供することを目的とする。
本発明は式Ｉ
【化1】


（式中、ｎは０.５〜１.８の数値である）の結晶性水和物に関する。本化合物は例えば脂質低下剤として適している。
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【課題】養殖魚等の有用魚類生物へのベータノダウイルス感染に対する有効な薬剤を提供する。
【解決手段】NH₄Cl、クロロキン、バフィロマイシンA1およびモネンシン等のエンドソーム酸性化阻害剤を有効成分とすることを特徴とする魚類生物のベータノダウイルス感染阻害剤。 （もっと読む）

本発明は、β−ヌクレオシド、例えば、２’−デオキシ−２，２’−ジフルオロシチジンを立体選択的に合成する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ジベレリンＡ_３を含むジベレリンの調製のためのプロセスを提供すること。
【解決手段】ジベレリンＡ_３を含むジベレリンの調製のためのプロセスであって、該プロセスは、以下の工程：
（ａ）発酵ブロスにおいて、ジベレリン産生微生物株をインキュベートする工程；
（ｂ）該発酵ブロスのｐＨを、ｐＨ６．５〜７．０に調節し、そして濾過して、微生物菌糸体の濾過ケーキおよび濾液を得る工程；
（ｃ）該濾過ケーキを水で洗浄し、そして洗浄液を該濾液と合わせて、水溶液を形成する工程；
（ｄ）該水溶液を濃縮する工程；
（ｅ）５〜１０℃の温度で、該水溶液を有機溶媒と混合し、そして該混合物のｐＨを、２．０未満に調節する工程；
（ｆ）該混合物を水相および第一の有機相に分離し、そして該第一の有機相を除去する工程；
（ｇ）工程（ｆ）の水相を、有機溶媒を用いて再抽出して、第二の有機相を得る工程；
などの工程を包含する、プロセス。 （もっと読む）

アンドログラフィス・パニキュラータ（Andrographis paniculata）の抽出物を提供する。抽出物は、アンドログラホライド、１４−デオキシアンドログラホライド、１４−デオキシ−１１，１２−デヒドロアンドログラホライド、ネオアンドログラホライド、多糖類、およびフラバノイド類を含む。また、そのような抽出物を含有する製薬上の組成物、および炎症性腸疾患を処置するためのその使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】血小板凝集による様々な症状を軽減し、もしくは予防することができる新規な血小板凝集抑制剤、および該抑制剤を有効成分とする血流改善剤、抗血栓剤の提供。
【解決手段】下記式（１）乃至（６）


で示される含酸素環状構造を有する化合物群から選ばれた少なくとも１つの化合物を有効成分として含有する血小板凝集抑制剤、および該化合物を有効成分とする血流改善剤、抗血栓剤。該血小板凝集抑制剤としては、特に、（Ｒ）−２−デセノ−δ−ラクトンが好ましい。 （もっと読む）

この発明は、癌を処置において使用するための合成・配合物、キット、及び方法を提供する。特に、本発明は、ポリ−ＡＤＰ−リボースポリメラーゼを阻害することによって対象における癌を処置する組成物及び方法、並びにこうした組成物を投与する製剤及び方式を提供する。 （もっと読む）

本発明により、非結晶有機組成物と、有機化合物の非結晶性共アモルファス混合物を製造する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素抑制剤と胆汁酸を含むＣ型肝炎治療用薬学組成物に関する。
好ましくは、フルバスタチンまたはその薬学的に有効な塩とウルソデオキシコール酸を含むＣ型肝炎治療に効果的な薬学組成物及びその製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍細胞の生長抑制に使用するミロテシウム菌糸体抽出物の提供。
【解決手段】本発明は、腫瘍細胞の生長抑制に使用するミロテシウム菌糸体抽出物に関するものであり、特に、ミロテシウム(Myrothecium sp.)菌糸体から分離させた化合物ベルカリンＡ(veruucarinA)及びベルカリンＪ(veruucarin J)によって、肝臓癌、肺癌、前立腺癌の細胞生長を効果的に抑制するものである。本発明において、化合物のベルカリンＡ及びベルカリンＪは、ヒト肝臓癌細胞のHep３BとHepG２、ヒト肺癌細胞のA５４９、ヒト前立腺癌細胞のLNCaPとDU-１４５の生長抑制に応用することが可能であり、同時に、肝臓癌、肺癌、前立腺癌細胞の生長抑制をする医薬組成物中に使用できるものである。 （もっと読む）

【課題】 新規な渦鞭毛藻ならびに新規な抗ガン剤となり得るマクロライド化合物を提供する。
【解決手段】 本発明は、渦鞭毛藻アンフィジニウム（Amphidinium sp.）HYA024株で表される渦鞭毛藻が産生するマクロライド化合物に関する。本発明のマクロライド化合物はヒトの腫瘍細胞に対して優れた増殖抑制効果を有しており、新規な抗ガン剤として利用可能である。 （もっと読む）