【課題】味のマスキング効果や服用性（流動性）、携帯性などの一般的なゼリー製剤としての特徴に加え、あらかじめ含有する水の存在により不安定となる医薬成分及び／又は非晶質化された医薬成分の長期間安定化が可能であり、さらに、服薬時の用時調製といった煩雑な操作を必要としない経口投与医薬ゼリー製剤を提供する。
【解決手段】水の存在により不安定となる医薬成分及び／又は非晶質化された医薬成分を一旦油脂に溶解又は懸濁し、これをマイクロカプセル中に内包した後、このマイクロカプセルをゼリー剤中に混合して製剤化することで、該医薬成分のゼリー製剤中での長期安定性が確保できる、用時調製等を必要としない経口投与医薬ゼリー製剤を得る。 （もっと読む）

本発明は、熱分解炭素とＮＯ発生剤との両方を含む医療デバイス、このデバイスを作製する方法、およびこのデバイスを使用する方法に関する。
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本発明は、抗微生物剤、脂質及び、任意に界面活性剤の製剤並びに、微生物因子の増殖及び生存能力を低下させるためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ステントの壁厚を増大させることなく、また機械的拡張特性に悪影響を与えることなく、表面皮膜に薬剤を含有するステントを提供する。
【解決手段】拡張可能な医療デバイス１０は、第一の直径から第二の直径へ拡張可能な実質的に円筒形のデバイス１２を形成する複数の細長いストラット１８を含む。複数の異なる薬剤がストラット内の異なる開口部３０a,３０b内に充填されて組織に送達される。異なる疾病を処置するために、異なる薬剤を同一の薬物送達デバイスから使用することもできる。加えて、抗血栓剤が医療デバイスの表面の少なくとも一部分に付着されて、亜急性血栓症を予防することができる。 （もっと読む）

本発明は複数の遺伝子を発現抑制でき、かつ向上した細胞内の伝達能を有する新しいｓｉＲＮＡ複合体に関する。本発明に係るｓｉＲＮＡ複合体及び多機能性核酸構造複合体は、従来複数の目的遺伝子発現を抑制するためのｓｈＲＮＡシステムに比べて容易に化学的合成される新しい構造を有し、従来のｓｉＲＮＡより向上した効率で複数の遺伝子を同時に発現抑制させられる長所がある。また、高い細胞内の伝達能を有するだけでなく、非特異的な抗ウィルス性反応を起こすことなく、特異的に目的遺伝子を発現抑制させられるため、癌やウィルス性感染等を治療するためのｓｉＲＮＡ機構媒介治療剤として非常に有用である。それと共に、本発明に係る多機能性核酸構造複合体は、ｓｉＲＮＡ以外にｍｉＲＮＡ、アンタゴｍｉＲ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、アプタマー及びリボザイム（ribozyme）のような機能性核酸オリゴヌクレオチドを結合して、同時に多様な機能を提供することができる。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


の化合物、癌の処置のためのそれらの使用ならびに式（Ｉ）の該化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。
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本発明は、式Ｉの化合物、式ＩＩの化合物、式ＩＩＩの化合物及び式ＩＶの塩を含む固形投与形態（例えば、錠剤）を提供する。従って、一実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物及び式ＩＩの化合物を含む組成物を圧縮して第一の圧縮された層を提供する工程；式ＩＩＩの化合物及び式ＩＶの塩を第一の圧縮された層に加える工程；並びに、圧縮して本発明の錠剤を提供する工程を含む、本発明の錠剤を調製するための方法を提供する。本発明の一実施形態では、式Ｉの化合物及び式ＩＩの化合物を含む組成物を圧縮して軟層を提供し；式ＩＩＩの化合物及び式ＩＶの塩を含む混合物を軟層に加えて最終化合物を提供し；そして、最終化合物を圧縮して本発明の錠剤を提供する。
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【課題】NOSインヒビターとしての1-置換イミダゾール誘導体の提供。
【解決手段】以下の式(II)（ここで、n、p、A¹、R¹、R²、R³およびR⁴は本明細書に記載される）のN-複素環誘導体は、酸化窒素シンターゼのインヒビターとして有用である。これらの化合物を含有する医薬組成物、酸化窒素シンターゼのインヒビターとしてこれらの化合物を使用する方法、およびこれらの化合物の合成法が、本明細書に記載される。 （もっと読む）

【課題】ピリジルシアノグアニジンを含む薬物組成物、該組成物の製造方法及び応用。
【解決手段】本発明は、シクロデキストリン、シクロデキストリン誘導体及び／又は可溶化作用を有する他の界面活性剤と、ピリジルシアノグアニジンとを用いて形成される組成物、当該組成物の製造方法及びその応用に関する。 （もっと読む）

本発明は、増大された安定性及び生物学的利用能を有する半固体の経皮医薬製剤であって、粒子が揮発性のシリコーンオイル成分によって被覆されており、このようにして得られた懸濁液をゲル又はクリーム基剤に分散させてなる経皮医薬製剤に関する。 （もっと読む）

安全で且つ強力なアデノシンＡ２ａ受容体作動作用を有する新規なシアノピリミジン化合物及び医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】苦味のある薬物を含有し、服用し易い口中溶解型又は咀嚼型の固形内服医薬組成物の提供。
【解決手段】苦味を有する薬物と、０．１〜２．２５重量％のメントールとを含有する口中溶解型又は咀嚼型の固形内服医薬組成物。苦味を有する薬物としては、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸フェニルプロパノールアミン、ベラドンナ総アルカロイド、無水カフェイン、メキタジン、フマル酸ケトチフェン、シメチジン、アルジオキサ、ファモチジン、ニンジン末などであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】その変換からの放射性崩壊生成物が骨に取り込まれた後に顕著に転位しない（投与から少なくとも３日後で有効である）ことが示される、医薬として有用な向骨性放射性核種を提供すること。
【解決手段】溶解した向骨性のラジウム−２２３塩を含み、安定化するアルカリ土類金属カチオンアナログ担体として１つのカチオンまたはいくつかのカチオンの組合せを含むかまたは含まず、コロイドの沈殿および／または生成を防止する薬剤を含むかまたは含まず、さらに製薬上許容しうる担体およびアジュバントを含むことを特徴とするインビボ投与のための生理的に許容しうる製剤。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物の即時放出製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】チタン微細粒子層を人体(或は動物)皮膚表面に付着させ、或は近い距離に置くことにより皮膚外用薬と外傷炎症抗菌外用薬の薬用効果を大幅増大すること。
【解決手段】一定面積に分布した金属チタン微細粒子層を人体(或は動物)の皮膚表面に付着し又は或る近い距離に置くことによって、金属チタン微細粒子がさまざまな皮膚表面組織の新陳代謝活動を促進し、皮下組織毛細血管の血行を加速し、皮膚表面組織に感染する細菌の繁殖を抑えるなどの作用を生ずる。これらの作用により、皮膚表面組織と皮下筋肉組織に細菌の繁殖と生存が難しい環境を作り出すことができ、結果として皮膚外用薬と外傷炎症抗菌外用薬に対し、これら薬物の効果を大幅増大し、より速く症状を治すことができる。 （もっと読む）

（６−（５−クロロ−２−ピリジル）−５−［（４−メチル−１−ピペラジニル）カルボニルオキシ］−７−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピラジン）の被覆錠剤を提供する。錠剤は薬剤の知覚される苦味を最小にする。コア材料のサブマイクログラム量の即時溶出を分析する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】アセトアミノフェン、アリルイソプロピルアセチル尿素及び無水カフェインから選ばれる成分を含有し、優れた崩壊性を有する内服用錠剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）アセトアミノフェン、アリルイソプロピルアセチル尿素及び無水カフェインから選ばれる成分と、（Ｂ）乾燥水酸化アルミニウムゲルと、（Ｃ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとを含有する混合物からなる薬物層（但し、薬物層中における（Ｃ）／（Ｂ）で表される（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との質量比が０．１〜１である薬物層を除く）を有する内服用錠剤、又は上記（Ａ）成分と、上記（Ｂ）成分と、（Ｃ）クロスカルメロースナトリウムとを含有する混合物からなる薬物層を有する内服用錠剤であって、上記薬物層中における（Ｃ）／（Ｂ）で表される（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との質量比が０．１〜１である内服用錠剤。 （もっと読む）

エルゴチオネインとトリメチルアミン吸収剤を含む組成物を提供する。また、処理中にまたは貯蔵に先立って、ヒトの鼻によりトリメチルアミン臭の検出を防止するのに十分な量のトリメチルアミン吸収剤をエルゴチオネインと組み合わせることにより、エルゴチオネインを含有する調製物の処理および／または貯蔵に関連するトリメチルアミンに因る魚臭いアミン臭を防止、低減または最小化する方法も提供する。さらに、魚臭いトリメチルアミン臭を発現した後に、水性エルゴチオネイン含有調製物に関連するメチルアミン臭を改善する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、
式Ｉで示される化合物、および、それらの医薬的に許容される塩、および、プロドラッグを用いて所定の癌を治療するための方法および医薬組成物を提供する：


（式中Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｙ、ＺおよびＲ_１は本明細書において定義された意味のいずれかを有する）。
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【課題】アセトアミノフェン、アリルイソプロピルアセチル尿素及び無水カフェインから選ばれる成分を含有し、優れた崩壊性を有する内服用錠剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）アセトアミノフェン、アリルイソプロピルアセチル尿素及び無水カフェインから選ばれる成分と、（Ｂ）乾燥水酸化アルミニウムゲルと、（Ｃ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びクロスカルメロースナトリウムから選ばれる成分とを含有する混合物からなる薬物層を有することを特徴とする内服用錠剤。 （もっと読む）