【課題】メラニン濃縮ホルモンに対するアンタゴニスト化合物の調製方法、ならびに代謝障害および摂食障害（肥満、糖尿病等）の処置におけるそれらの使用方法を提供する。
【解決手段】下記式３の化合物。
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核酸プロドラッグおよび不斉リン部分を含む核酸プロドラッグが本明細書で記載される。核酸プロドラッグおよび不斉リン部分を含む核酸プロドラッグを製造および使用する方法もまた、本明細書で記載される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物において１１β−ＨＳＤ１の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用な、式（Ｉ）、（II）、（II−Ａ）、（Il−Ｂ）、（ll−Ｃ）、（ll−Ｄ）、（III）、（III−Ａ）、（IIIl−Ｂ）、（IIl−Ｃ）、（IIl−Ｄ）、（III−Ｅ）、（IV）、（IV−Ａ）、（IV−Ｂ）、（IV−Ｃ）、（IV−Ｄ）、（Ｖ）、（Ｖ−Ａ）、（Ｖ−Ｂ）、（Ｖ−Ｃ）、（Ｖ−Ｄ）で示される新規化合物、その薬学的に許容しうる塩及びその医薬組成物に関する。本発明は、この新規化合物の医薬組成物、及び細胞内のコルチゾールの産生の減少もしくは制御又は細胞内のコルチゾールへのコルチゾンの変換の阻害における、それらの使用のための方法にさらに関する。
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本発明は、薬として使用される式（Ｉ）


の新規材料［式中、Ｒ_１は、ＬがアルキルもしくはＣＯまたはＬ’−Ｘ（この場合、Ｌ’
はアルキルであり、ＸはＯもしくはＳである。）であるような、場合により置換されてい
るＬ−アリールまたは−Ｌ−ヘテロアリールであり；Ｒ_２は、Ｈまたはアルキルであり；Ｒ_３は、Ｈａｌによって場合により置換されているアルキルであり；およびＲ_４は、Ｈｏｕ Ｈａｌである。］に関し、該材料は、これらの任意の異性体形態および塩でのものである。
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【課題】安全性の高いしみ、吹き出物、筋肉痛、肩こり、腰痛、関節痛及び／又は打撲痛、創傷、火傷、ひび割れ、痔、二日酔いの予防又は改善用組成物を提供する。
【解決手段】次式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒは炭素数２〜２９の飽和脂肪族炭化水素基を表す。）
で示されるＮ−アシルトリプタミン、又はその薬学的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物を含有するしみ、吹き出物、筋肉痛、肩こり、腰痛、関節痛、打撲痛、創傷、火傷、ひび割れ、痔及び／又は二日酔いの予防及び／又は改善用組成物。 （もっと読む）

本発明は、ダウン症候群遺伝子の発現および/または機能を、詳細には、ダウン症候群遺伝子の天然アンチセンスポリヌクレオチドをターゲッティングすることによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明は、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定ならびにダウン症候群遺伝子の発現に関連する疾患および障害の治療におけるその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】実質的に乾燥状態または水和状態の架橋ポリアリルアミンベース薬剤物質を使用することにより経口剤形を作製するための組成物および工程を提供する。
【解決手段】高リン血症の治療またはコレステロールの低減に使用し得るセベラマー塩酸塩、セベラマー炭酸塩またはコレセベラム塩酸塩のような架橋ポリアリルアミン塩を有する組成物、錠剤または錠剤コアを作製する方法、およびかかる組成物。本方法は、架橋ポリアリルアミン塩を水溶性賦形剤と混ぜ合わせるとともに、随意に水、添加剤および／または潤滑剤とも混ぜ合わせるステップと、その結果生じた混合物をさらに錠剤化して錠剤および錠剤コアを形成するステップと、を伴う。 （もっと読む）

本発明は、血管透過性亢進の抑制を必要とする動物において血管透過性亢進を抑制する方法を提供する。該方法は、血管透過性亢進を抑制する量のダナゾール化合物を動物に投与することを含んでなる。本発明はさらに、動物において内皮細胞の細胞骨格を調整する方法も提供する。該方法は、有効な量のダナゾール化合物を動物に投与することを含んでなる。
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【課題】口腔内で迅速に溶ける経口用速溶フィルムを提供する。
【解決手段】本発明の経口用速溶フィルムは、ステビオシド系甘味料と高甘味度甘味料が１：３〜３：１の比率（ｗ／ｗ）で含有されており、薬物の不快味を効果的に遮蔽し、水なしでも口腔内で速く溶かして飲める後味改善効果、すなわち患者の服用コンプライアンスを高めた経口用速溶フィルムに関する。 （もっと読む）

患者の状態に関する様々な代謝の処置に有用性を有する新規化合物を開示する。この発明の化合物は、構造（Ｉ）（式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｙ^１、Ｙ^２、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｍ、ｎ、ｐ、及びｑは本明細書に定義されたとおりである）を有する（その立体異性体、エステル、溶媒和物、及び薬学的に許容しうる塩を含む）。また、この発明の化合物を、薬学的に許容し得る担体と組合せて含有する組成物、ならびにそれを必要とする患者におけるその使用に関連する方法も開示される。
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【課題】本発明は、経皮吸収性に優れ、安全性及び使用性の高い、骨粗しょう症、骨ペイジェット病等の骨カルシウム代謝疾患治療に適したテープ型経皮吸収製剤を提供する
【解決手段】ビスフォスフォネート及び酸化防止剤を含有することを特徴とするテープ型経皮吸収製剤である。酸化防止剤はビスフォスフォネートに起因する皮膚炎症を抑制するために加えるのであり、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸水素ナトリウム、大豆レシチン、メチオニン、グリチルレチン酸、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ビタミンＥ及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ベンゾトリアゾール、没食子酸プロピル、メルカプトベンズイミダゾールが有効である。粘着剤組成物は、アクリル酸を５０重量％以上含むアクリル系共重合体と多価アルコールからなる。 （もっと読む）

式 (I)
【化１】


(I)
の化合物が開示される。本発明の化合物はCB2 受容体に結合し、CB2 受容体のアゴニスト、アンタゴニスト又は逆アゴニストであり、炎症を治療するのに有益である。アゴニストであるこれらの化合物は更に痛みを治療するのに有益である。
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【課題】本発明は、妊娠期の栄養を改善することにより、出生児の出生体重の低下を改善し、出生体重が平均体重より低下すること（出生時の体重低下）を防ぐ医薬組成物又は食品組成物を開発することを課題とする。
【解決手段】本願発明は、ミルクリン脂質を有効成分として含有する、出生児の出生体重の低下を防ぐことができる、出生体重低下防止剤を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物、並びにそれらの医薬上許容可能な塩。
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本発明は、対象においてリンパ管内皮細胞の増殖及び／又は遊走を阻害する方法及びリンパ管新生を阻害する方法に関するものであって、前記方法は、対象に又は前記対象に由来するリンパ管内皮細胞に、コラーゲンタイプＩＶ由来性ＮＣ１ドメインポリペプチド又は断片の有効量、これらの誘導体又は変異体の有効量、これらをコードするポリヌクレオチドの有効量、あるいはＮＣ１ドメインポリペプチドの発現又は産生を増加させることができる薬剤の有効量を投与することを含む。異常なリンパ管内皮細胞活性に伴う疾患及び病態を治療又は予防する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】ＧＳＫ−３タンパク質キナーゼを阻害する治療因子を提供すること。
【解決手段】式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって：Ｗは、窒素またはＣＨであり；Ｒ^１は、水素またはフッ素から選択され；そしてＲ^ｙは、Ｃ_１〜４脂肪族基であって、該Ｃ_１〜４脂肪族基は、必要に応じてＮ（Ｒ^２）_２または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する５〜６員の飽和環で置換され、ここで、各Ｒ^２は、水素、あるいはＯＨ、Ｎ（Ｒ^３）_２または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する５〜６員の飽和環で必要に応じて置換されたＣ_１〜３脂肪族基から独立的して選択され、ここで：各Ｒ^３は、水素またはＣ_１〜３脂肪族基から独立して選択され、但し、Ｒ^１が水素であり、ＷがＣＨである場合、Ｒ^ｙは、メチル以外である。
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本発明は、ウレイドフェニル置換トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するためのこれらの化合物の使用方法、及びプロテインキナーゼ介在疾患及び状態を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、神経細胞の損傷又は死の予防又は治療のための医薬品、神経保護的医薬品、神経細胞の再生のための医薬品、及び神経疾患又は精神疾患の予防又は治療のための医薬品の製造における活性成分としてのＭＴＡ、その薬学的に許容可能な塩及び／又はそのプロドラッグの使用に関する。本発明は、神経細胞の損傷又は死を予防又は治療する方法、神経保護方法、神経細胞を再生する方法、及び神経疾患又は精神疾患を予防又は治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、幼児のための栄養の分野に関する。特に、本発明は、１２カ月を超えた幼児に投与される、プロバイオティクス微生物を含む全脂粉乳調製物に関する。これらのプロバイオティクス微生物は、例えば、生物活性のある熱処理されたプロバイオティクス微生物などの非増殖性プロバイオティクス微生物でもよい。 （もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲ活性化剤として有用なラクタム骨格を有する化合物又はその塩を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるラクタム化合物又はその塩。


［式中、Ｒ^１は、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基などを示し、係数ａは０〜５の整数を示し、Ｒ^２はハロゲン原子などを示し、係数ｂは、０〜４の整数を示し、Ｘ^１及びＸ^２はアルキレン基又は酸素原子を示し、Ｘ^１がアルキレン基であるときＸ^２は酸素原子であり、Ｘ^１が酸素原子であるときＸ^２はアルキレン基であり、Ｒ^３は水素原子又はアルキル基などを示し、Ｒ^４は直接結合又はアルキレン基を示し、Ｒ^５は、水素原子、アルキル基を示す］ （もっと読む）