本発明は、生物活性物質を、それを必要とする対象に提供するための埋め込み可能なデバイスを提供し、このデバイスは、生物活性物質を産生可能な1種または複数の細胞をカプセル化している生体適合性の半透性ポーチと接触している、微小血管構造体を備える。本発明は、この埋め込み可能なデバイスを使用して、対象における疾患を治療または予防する方法も提供する。本発明は、対象の糖尿病を治療または予防する特別の方法も提供し、この方法は、治療有効量のインスリンを産生可能な1種または複数の細胞をカプセル化している生体適合性の半透性ポーチと接触している微小血管構造体を備えた免疫隔離デバイスを対象に埋め込む段階を含む。改変された組織を含む組織に血管を形成させる、および血管を再形成させる方法もまた提供される。
（もっと読む）

本発明は、１型糖尿病に対して応答性であるＣＤ８^＋Ｔ細胞の優性リガンドの同定に基づいている。そのリガンドは、膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット関連タンパク（ＩＧＲＰ）である。ＩＧＲＰから、幾つかのＣＤ８^＋Ｔ細胞結合ペプチドが同定され、これは、ＩＧＲＰの配列の２０６〜２１４番アミノ酸を含むペプチドを包含し、自己免疫糖尿病での病原性ＣＤ８^＋Ｔ細胞の最も罹患性のＴ細胞受容体に対する高い抗体結合力を持っている。本発明はこれにより、ＹＬＫＴＮ（Ａ／Ｉ／Ｌ／Ｖ）ＦＬ、ＦＬＷＳＶＦＷＬＩ、（Ｔ／Ａ）ＹＹ（Ｇ／Ｔ）ＦＬＮＦＭ、ＬＲ（Ｌ／Ｖ）（Ｆ／Ｌ）（Ｇ／Ｎ）ＩＤＬＬ、ＫＷＣＡＮＰＤＷＩ、およびＳＦＣＫＳＡＳＩＰを含むオリゴペプチド組成物およびポリペプチド組成物を提供する。また、８〜１０アミノ酸長の、哺乳類ＩＧＲＰと完全に相同なオリゴペプチド組成物も提供され、ここで該オリゴペプチドは、ヒトＭＨＣクラスＩ分子に結合できる。加えて、上記した組成物を使用して哺乳類を処理する種々の方法が提供され、ここで該哺乳類は、１型糖尿病の危険性に晒されているかもしくは１型糖尿病を持っている。また、膵島β細胞に対して細胞毒性であるＣＤ８^＋Ｔ細胞が、哺乳類のβ細胞を破壊するのを防ぐ方法も提供され、ここで本方法も、上記した組成物を使用する。更に、哺乳類が１型糖尿病の危険性に晒されているかもしくは１型糖尿病を持っているかを決定する方法が提供され、ここで本方法は、上記した組成物を使用する。 （もっと読む）

【課題】肝臓Ｘ受容体アゴニストの新規な使用を提供する。
【解決手段】本発明は、概して、肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）アゴニストの新規な治療上の使用に関する。より詳細には、本発明は、糖尿病などのβ細胞変性に関連する疾患の治療および／または予防に有用な医薬の調製のためのＬＸＲアゴニストの使用、および膵島細胞をＬＸＲアゴニストと接触させることを含む、膵島細胞のエキソビボ生存率を高める方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、特に細胞の損傷部位への移植によって、老化及び疾患を治療するために使用され得る成体由来の新規の多能性細胞集団を提供する。 （もっと読む）

【課題】臨床的必要性に対応して、患者に移植可能で、インビトロで増殖可能で、且つ後期継代でもβ細胞系統への分化能も維持する成人膵臓由来細胞系統樹立のための、膵臓からの細胞単離方法と培養条件を提供する。
【解決手段】膵臓組織からの膵臓間質細胞単離の方法を提供する。本発明に従って単離された膵臓間質細胞は、インビトロで増殖し、膵臓β細胞系統の細胞に分化することが可能である。単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に移植するための、完全に、もしくは部分的に分化した膵臓細胞にインビトロで分化を誘導可能である。あるいは、単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に直接移植され、インビトロで目的の細胞タイプに分化することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、失活した間質組織組成物、作製方法、および使用方法に関する。本発明は、組織修復または組織再生のための骨格として働き得る間質構造を含む、失活した哺乳動物の実質組織組成物を提供する。この失活した哺乳動物の実質組織組成物は、組織の基底膜をさらに含み得る。本発明は、患者の病変組織または障害のある組織に適合するように特別に成形された、失活した組織を包含する。この失活した哺乳動物実質組織組成物は、任意の腸管外哺乳動物組織および皮膚外哺乳動物組織（例えば、脾臓、腎臓またはリンパ節）に由来し得る。 （もっと読む）

ビンカアルカロイドまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する薬剤は、膵臓由来の非腫瘍細胞のインスリン生成及び／又は分泌を誘導することができる。 （もっと読む）

哺乳類に投与するために、細胞をインテグリンまたは他の細胞相互作用因子と共に封入することを含む細胞療法。前記細胞は療法上の導入遺伝子を発現してもよい、又は前記細胞は再生性のものであってもよい。
（もっと読む）

個体の体に移植されるように適合されたチャンバー(20)を備える装置(10)が提供され、このチャンバーは、機能細胞(30)及び偏性光独立栄養生物のクロロフィルを含むクロロフィル-含有エレメント(32)を備える。別の態様も説明されている。
（もっと読む）

本発明は、例えば、腺房細胞が、腺房細胞および肝臓細胞の特徴を示す改変細胞表現型（ＩＰ細胞）への分化転換と共に３〜４倍の増殖を受ける条件下で、細胞用培地および細胞付着表面を含む細胞培養システム中で細胞を培養することを含む、哺乳動物腺房細胞を増殖する方法に関する。本発明はまた、細胞を新規の確定された培地中で培養することを含む、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおけるこれらのＩＰ細胞からインスリン産生細胞への形質転換方法にも関する。これらの方法を実施するための適切な培地、ＩＰ細胞の表現型を有するおよび／またはこれらの方法により産生される単離細胞、およびこの方法を実施するためのキットも開示する。 （もっと読む）

本発明は、障害を有する哺乳動物又は臓器又はその一部に傷害を有する哺乳動物に骨髄移植又は造血幹細胞移植を行ない、臓器又はその一部を再生する方法、障害を治療する方法、及び臓器又はその一部を製造する方法、並びに前記製造方法により得られた臓器又はその一部を提供する。 （もっと読む）

ガストリン／ＣＣＫレセプターリガンドを補完する因子群の構成因子を含む、膵島新生療法のための組成物および方法を、徐放性送達および標的器官への局所送達のための処方物、装置および方法とともに提供する。また、哺乳動物において膵島新生を誘導する方法、および哺乳動物において膵島新生を誘導する方法が提供される。さらに、糖尿病を処置するためのキットが提供され、このキットは、ＦＡＣＧＩＮＴがＥＧＦレセプターリガンドでない場合に、ガストリン／ＣＣＫレセプターリガンドおよびＦＡＣＧＩＮＴ、容器、ならびに使用のための指示書を含む。 （もっと読む）

本発明は、種々の治療目的（例えば、洞不全症候群、てんかん、神経因性疼痛、糖尿病等の）を達成するために、関連する生理的な応答（例えば、心拍数、ニューロン発火、インスリン分泌等）を増加又は低減する新規なタンパク質及び遺伝子組み換えの手法によるペースメーカーチャネルをコードしたＨＣＮの活性の微調整によって、（例えば、心臓、ニューロン及び膵臓細胞での）生体電気リズムを誘導する及び／又は調節する、新規な組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含むほ乳類のがんの予防および治療に有用な医薬品、食品または化粧品の組成物を提供する。
【解決手段】本発明の組成物は、担体と、有効量の活性ベンゾ［ａ］ピレン結合タンパクとを含む、医薬品、食品または化粧品の組成物であって、前記タンパクは、ＳＡＭ依存性メチルトランスフェラーゼか、該メチルトランスフェラーゼの機能を保存した変異体か、前記メチルトランスフェラーゼまたは変異体の断片かであり、前記タンパクはベンゾ［ａ］ピレンと特異的に結合するＳＡＭ結合ドメインを有する、医薬品、食品または化粧品の組成物である。 （もっと読む）

本発明は、治療を必要とする患者にカプセルで包んだ生物材料を移植することによって、糖尿病等の疾患治療のための組成物に関する。複数の異なるタイプの生物材料をコーティングするために、いくつかの方法が提供される。コーティングは、生物材料の表面上へ直接または生物材料を保持する他のコーティング材料の表面上へ設けられる。コーティングを形成する重合反応の構成要素には、天然ポリマー、合成ポリマー、マクロマー、促進剤、共触媒、光重合開始剤および放射線を含めることができる。これらのカプセルで包んだ生物材料は、皮下その他、体のいくつかの部位に移植することによって、ヒトおよび動物の種々の異なる病気や不具合の治療に使用される。長期間の抗炎症治療または免疫抑制治療を施すことなく、患者（生体）の炎症・免疫防御機構による破壊からカプセルで包んだ生物材料を保護し、かつ、移植部位から標的部位への生物材料の運搬を最適化するために、コーティング材料は、異なる程度の生体適合性、タンパク質拡散特性、強度、そして生分解性を供給するように作製することができる。 （もっと読む）

【課題】インスリン産生細胞を発生させるための方法を提供する。
【解決手段】特に、本発明は、間葉幹細胞および膵臓細胞を用いることにより、生体外または生体内において、インスリン産生細胞またはその前駆体を発生させるための方法に関連している。本発明の方法に従って作られたインスリン産生細胞またはその前駆体、ならびに、糖尿病の治療におけるこれらの細胞の使用方法も提供されている。 （もっと読む）

本発明は、器官からの生細胞の抽出および／またはカプセル化の方法およびそれに対応するプラントに関する。最初の工程で、細胞を含有する器官は酵素的プロセスで個々の細胞とまたは細胞塊へと分解する。次に、適切な細胞を得られた細胞混合物から単離する。次に、そのように抽出された細胞はカプセル化することができる。本発明は、これらの工程を組み合わせた技術的方法とプラントを記載する。
（もっと読む）

【課題】細胞の生長および増殖が制御されそれによりビーズの崩壊、細胞のもれおよび以後の免疫応答を防ぐ組成物を使用する方法、疾患の治療にこれら組成物を使用する方法、並びに埋め込み可能な組成物および部材の提供。
【解決手段】アルギネートポリマーおよびストロンチウムを含むアルギネートマトリックス内に細胞を維持する複数の増殖細胞の増殖を阻害する方法、並びにその外部表面上に該マトリックスを含む埋め込み可能な部材。 （もっと読む）

本発明は、ヒト（特に、被験体自身）から、単純かつ効率的な様式において、大量に均一な幹細胞および／または前駆細胞を調製するための方法を提供する。本発明はさらに、本発明の幹細胞および／または前駆細胞を使用して、大量に組織移植片または組織片を調製するための方法を提供する。本発明は予想外に、脂肪吸引廃液が大量の幹細胞を含むことを発見し、このような脂肪吸引廃液から幹細胞を調製するための方法を確立した。そしてこれにより、上記の目的を達成した。 （もっと読む）

富化された膵臓幹細胞および前駆細胞集団、ならびに細胞表面マーカーに結合する試薬を用いて、膵臓幹細胞を同定、単離および富化するための方法が提供される。

（もっと読む）