【課題】生体器官内への円滑な挿通と、先端部の変形の抑制とが可能なバルーンカテーテルを提供する。
【解決手段】バルーンカテーテル１０は、ガイドワイヤ２０を挿通するためのガイドワイヤチューブである内管２４と、該内管２４に接合され、該内管２４の先端開口部よりも先端側に延びた先端チップ１６と、内管２４の外周面に接合されると共に、前記先端チップ１６の一部に接合されたバルーン１４とを備え、先端チップ１６の最先端から、バルーン１４の前記内管２４への接合部のうちの先端側に位置した接合部Ａまでの間の少なくとも一部の外周に、金属線４０が巻回されている。 （もっと読む）

第１の小断面積構成にある際に体内に導入され、その後シースの遠位端部の少なくとも一部が第２の拡大断面構成へと拡張される、拡張可能な経管シースを開示する。このシースは、上部血管系において使用するように構成され、治療用マイクロカテーテルまたは診断用マイクロカテーテルの導入及び除去において有用である。アクセスルートは、大腿動脈または腸骨動脈を介して脳血管に至る。シースの遠位端部は、脳血管に進む際には、第１の小断面構成に維持される。シースの遠位端部は、その後、ラジアル方向拡張デバイスを用いて拡張される。このラジアル方向拡張デバイスは、マイクロカテーテルを導入する前に除去される。シースは、第１の小断面構成にて挿入され、第２の比較的大きな断面構成へと直径方向に拡張され、次いで除去のために直径方向に比較的小さなサイズへと縮小され得る。
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血管プロテーゼは、収縮および拡張状態となることが可能な略管状本体を備え、拡張状態において、軸方向長および円周方向寸法を有する。本体は、第１の長さを有する一連の円周方向要素を含む。第１および第２のコネクタは、コネクタの長さを有し、交互する隣接する円周方向要素の端部を結合する。第１の長さと、そこに結合されたコネクタの長さとの合計は、総円周方向の長さに等しい。各コネクタの長さは、総円周方向の長さの２．５％〜２５％である。隣接する円周方向要素およびそこから延在するコネクタは、総円周方向の長さの５０％超９５％未満の解放スロットの長さを有する、応力解放スロットによって分離される。応力解放スロットは、解放スロットの長さの大部分にわたって、狭小幅部分を有し、狭小幅部分は、約３ｍｍ未満の側方寸法を有する。
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【課題】芯線にステンレス鋼線を用いた医療用ガイドワイヤにおいて、強加工伸線を行なった芯線の温度と引張強度特性に着目して、芯線の引張強度特性を向上させる好適条件としての技術課題である製造方法等を開示するものである。
【解決手段】芯線に固溶化処理したオーステナイトステンレス鋼線を用いて、総減面率が９０％から９７．６％の強加工の伸線加工を行い、芯線の各機械的加工毎に好適条件の低温熱処理を繰り返し用いることにより、そして又、捻回加工後の低温熱処理、芯線への樹脂被膜成形の熱利用、及び芯線の熱伝導性等を考慮して、芯線の機械的強度特性を向上させたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】高度な均一性及び柔軟性と優秀なデザイン性能とを備えた、バルーンで拡張可能なステントを提供すること。
【解決手段】管状部材１からなる拡張可能な管腔内部人工器官は、体内の通路、特に血管の管腔内への部材の腔内配送を可能にする第一の直径を持つ。管状部材１は、管状部材の内部から半径方向外方へ力を加えることで、拡張及び変形した第二の直径を得ることが可能である。第二の直径は、管状部材に加えた力の大きさに応じて変化する。このような管状部材を、体内の通路の管腔を拡張するために拡張変形させることができる。前記管状部材の壁は、相互にずれた波形のほぼ連続的な構造２からなり、この構造は、管壁から分離しており、管状体の長手方向の軸に沿ってほぼ螺旋状に延びる少なくとも一つのパターンを示し、構造内の接続要素が、隣接する波形を各々連結する。これらの接続要素は、それによって相互接続される波形の一体延長となっている。 （もっと読む）

【課題】患部の閉塞を防止するのに必要な期間だけ一時的に食道管内に留置され、その後、容易に回収する。
【解決手段】体温より低い温度で略直線状に延び、体温において留置すべき体腔内径より大きな外径寸法の密着コイル状に形成される形状記憶合金製の線材からなる体腔内留置部４を備えるステント１を提供する。体温より低い温度に保持した状態で、口腔を介して挿入する際には、体腔内留置部４を略直線状に延びた状態として容易に体腔内の患部近傍まで挿入し、患部近傍に挿入されることで、体温まで温度が上昇することによって、体腔内留置部４を密着コイル状に変形させて、体腔を押し広げ、内径を確保し、食物等の通過を容易にすることができる。 （もっと読む）

カテーテル及び神経インターベンション用マイクロカテーテル（１０）を提供する。カテーテルの管壁は内から外へ平滑層（２３）、補強層（２４）、被覆層（２５）を順に含み、平滑層（２３）と被覆層（２５）は共に高分子材料から成り、補強層（２４）は支持層であって、平滑層（２３）、被覆層（２５）とそれぞれ接続し、カテーテルの各層を一緒に接続するとともに、カテーテルの近くから遠い方向へ近位部（１１）及び延伸部を順に含む。補強層（２４）は近位部（１１）において編み構造を呈し、延伸部において螺旋構造を呈する。 （もっと読む）

【課題】医療用のガイドワイヤにおいて、先端部のＵ字屈曲からの復元性の向上、ガイドワイヤ使用時のガイドワイヤのＵ字屈曲発達の防止を達成することを目的とする。
【解決手段】ガイドワイヤ１では、外側可撓管体４の内側でコアシャフト２の先端部２２を囲う内側可撓管体５を備え、内側可撓管体５は、その先端５１がコアシャフト２の先端から後端側に離間して位置するように配されている。そして、内側可撓管体５の先端５１と、コアシャフト２とが接合する第１接合部６と、第１接合部６の後端側で外側可撓管体４と内側可撓管体５とを接合した少なくとも１箇所の第２接合部７ａ、７ｂとが設けられている。これにより、第１接合部６、第２接合部７ａ、７ｂで剛性が高くなるので、ガイドワイヤ１の使用時に、血管等の管腔内でＵ字形状に屈曲しても、その屈曲は、剛性の高い第１接合部６、第２接合部７ａ、７ｂの存在により発展しにくくなる。 （もっと読む）

【課題】医療用のガイドワイヤにおいて、先端部の柔軟性及び復元性を確保すると同時に、ガイドワイヤのトルク伝達性を向上させることを目的とする。
【解決手段】ガイドワイヤ１では、コアシャフト２の先端部２２に並行して撚線３が配されている。これにより、ガイドワイヤ１の先端部の柔軟性を確保しつつ復元性が向上する。また、外側可撓管体４の内側でコアシャフト２の先端部２２及び撚線３を囲う多条の中空撚線コイル５を備え、中空撚線コイル５は、コアシャフト２及び撚線３の先端とともに外側可撓管体４の先端と接合される。トルク伝達性に優れた多条の中空撚線コイル５をガイドワイヤ１の先端部に配置でき、手元側の操作を先端側にスムーズに伝えることができる。このため、使用者の狙い通りにガイドワイヤ１を操作できるので、治療時間を短縮できる。また、中空撚線コイル５は復元性にも優れているので、ガイドワイヤ１の先端部の復元性が向上する。 （もっと読む）

【課題】医療器具および医療器具の製造方法を提供する。
【解決手段】医療器具は、基端部（１４）および先端部（１６）を有する長尺状部材と、長尺状部材近傍に配置され、前記基端部および先端部を連結するコネクタアセンブリ（１２）とを備え、前記コネクタアセンブリは放射線不透過マーカ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）を備える。 （もっと読む）

【課題】医療用のガイドワイヤにおいて、先端部のＵ字屈曲からの復元性の向上、ガイドワイヤ使用時のガイドワイヤのＵ字屈曲発達の防止を達成することを目的とする。
【解決手段】ガイドワイヤ１では、コアシャフト２の先端部２２に並行して撚線３が配されている。また、外側可撓管体４の内側でコアシャフト２の先端部２２及び撚線３を囲う内側可撓管体５を備え、内側可撓管体５は、その先端５１がコアシャフト２及び撚線３の先端から後端側に離間して位置するように配され、内側可撓管体５の先端と、コアシャフト２及び撚線３とが接合する接合部６が設けられている。これにより、接合部６の先端側と後端側とで剛性差が生じる上、接合部６で剛性が高くなるので、ガイドワイヤ１の使用時に、血管等の管腔内でＵ字形状に屈曲しても、その屈曲は、剛性の高い接合部６の存在により、接合部６より後端側には発展しにくくなる。 （もっと読む）

インプラント解放装置は、電解侵食可能な部分を有するリードと、インプラントを拘束する拘束材とを接続するコネクターを含む。1つの態様において、コネクターは非導電性部材を含みうる。

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【課題】血管の様な損傷を受けた脈管を修復するために、人間又は動物の体内に移植するステントにおいて、破損による逆棘の故障の可能性を更に減らすために、曲げ又は剪断応力を巧く受け止め又は分散させることのできる逆棘を設計すること。
【解決手段】逆棘付きステントを製造するための方法は、シート状のステント材料を提供する段階と、シートを切断して外へと伸張する一体の逆棘を有するステントワイヤーを形成する段階と、ステントワイヤーを、長手方向軸を有する最終的なステント形状に成形する段階を含んでいる。患者の体内で展開させるためのステントは、一体の逆棘を有している。 （もっと読む）

【課題】改良した先端制御を有する操縦可能な開口内腔型のカテーテルを提供する。
【解決手段】操縦可能なカテーテル（１０）は、長さの長いカテーテル本体（１２）と、先端部（１４）と、第一および第二内腔（１８，２０）と、きつく巻かれたコイル（４８）と、引張りワイヤ（３６）と、制御ハンドルとを具備する。 （もっと読む）

【課題】血管等の管腔内に挿入されるガイドワイヤにおけるシェイピング性および形状メモリ性を向上させる。
【解決手段】ガイドワイヤ１０は、血管等の管腔内に挿入可能なものであり、Ｃｒを１０〜２０質量％、Ｆｅを５％以下、Ａｌを１〜１０％含有し、残部にＴｉを含むβ型チタン合金で構成される。また、β型チタン合金は、Ｃｒを１３．５質量％、Ｆｅを０．０６４質量％、Ａｌを３．０５質量％含有するものであってもよい。また、ガイドワイヤはワイヤ芯線１２を備え、ワイヤ芯線が上述のβ型チタン合金で構成されてもよい。 （もっと読む）

【課題】バルーン付きアブレーションカテーテルとガイドワイヤを使用してアブレーション治療を行う際に、ガイドワイヤの先端部が誤って加熱されることを防ぐ。
【解決手段】バルーン付きアブレーションカテーテル１０用のガイドワイヤ１ａであって、ガイドワイヤの長手方向における端部から２０〜１００ｍｍの領域に、上記ガイドワイヤが屈曲及び／又は湾曲して形成される変形部２ａが有り、上記変形部は、上記ガイドワイヤの長手方向の中心軸と該中心軸に対して垂直な方向に最も離れた地点との最短距離が、上記ガイドワイヤとセットで使用するバルーン付きアブレーションカテーテルのカテーテルシャフトのルーメンの最小内径と同じ長さ以上４０ｍｍ以下である、ガイドワイヤを提供する。 （もっと読む）

【課題】撓み可能なカテーテル組立体を開示する。
【解決手段】この組立体は、カテーテル近位部分およびカテーテル遠位部分を有するカテーテルシャフトと、これを貫通して延びている少なくとも１つの腔とを備えている。カテーテル遠位部分はカテーテル近位部分より可撓性である。カテーテルシャフトの第１腔内には、テンドンが配置されている。第１腔はカテーテル近位部分のところではカテーテルシャフト内にほぼ中央に位置決めされている。第１腔はカテーテル遠位部分のところではカテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされている。テンドンは、引っ張られると、カテーテル遠位部分を撓ませることができる。カテーテルシャフトには、カテーテル取っ手がカテーテル近位部分のところで連結されており、このカテーテル取っ手はテンドンを制御するための制御機構を有している。 （もっと読む）

【課題】ガイドワイヤのシェイピングがしやすく、かつシェイピングできない部分を短くすることが可能であるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】コア２に連結されて先端方向に延在する先端部材３を備え、前記先端部材は、ステンレス製であり、基端側が前記コアの先端側と部分的に重複部で重複し且つ並行するように前記コアに連結され、円筒状の本体部３１の先端側には本体部よりも細径もしくは平板状であるプレス部３２が設けられ、コア先端に接合部６が設けられ、接合部より先端側の先端部が、円筒状に形成された樹脂外筒部７の内部にコイル４と前記先端部材の前記円筒部とを含む基端領域と、前記コイルとその内側に配された前記プレス部とを含む先端近傍領域と、前記チップからなる先端領域とで構成されたガイドワイヤを用いる。 （もっと読む）

【課題】本開示のいくつかの実施形態は、限定はされないが、大動脈のような患者の血管における解離を経皮的に治療するための方法および装置に向けられる。
【解決手段】上記方法は、第1の血管を通って上記解離の進入ポイントへ、折り畳まれた固定要素、フレーム、およびカバーを含むカテーテルを展開することを含むことができる。いくつかの実施形態では、上記固定要素は、第２の血管枝に固定され得る。上記フレームは、第1の血管枝に拡張され得る。上記カバーは、上記進入ポイントの少なくとも一部上に広げられ得る。これにより上記カバーは、進入ポイントへの血流を減少させる。
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【課題】ポリマーでコーティングしたとしても、超弾性を示す構造前駆体の長所をそのまま維持した医療用構造体であって、生体適合性を有するポリマーで該構造前駆体をコーティング等した医療用構造体の提供。
【解決手段】構造前駆体；及び該構造前駆体の表面に形成されるポリマー；を有する医療用構造体であって、ポリマーは、ポリロタキサンを有し、該ポリロタキサンは、環状分子の開口部が直鎖状分子によって串刺し状に包接されてなる擬ポリロタキサンの両端に前記環状分子が脱離しないように封鎖基を配置してなる医療用構造体により、上記課題を解決する。 （もっと読む）