本発明は、少なくとも１つの開口部を有し、弾性生体適合材料から成り、かつ少なくとも１種の生理活性物質および、要すれば、少なくとも１種のマトリックス化合物を含む膨張性中空パーツに関する。本発明は、該膨張性中空パーツの製造方法、該中空パーツで少なくとも部分的に覆われている医療機器、本発明の該中空パーツを有して成るパーツキットは、ならびに治療機器としての、および医療機器を保護するための該中空パーツの使用も提供する。
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本発明は、生物活性を有する薬剤を含む微粒子および被膜材料に配置された弾性表面を有する挿入可能な医療機器を提供するものである。弾性表面が膨張すると、微粒子が被検体へ放出される。
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本明細書では、組織部位からのドレープ除去を容易にするシステムおよび方法を提供する。一態様は、ドレープと、接着層と、離型剤とを具えるシステムを提供しており、当該システムは組織部位に結合し、外部刺激に曝されるかその後に組織部位から放出されるように構成されている。他の態様は、従来のドレープに必要とされるよりも少ない力を用いてドレープを適用および除去する方法を提供している。 （もっと読む）

【課題】微小針状突起物製剤を１平方センチメートルあたりの面積に約１００本集積させたシートの製造において、高精度で安価に大量に製造する方法および製造装置が求められている。
【解決手段】長さ１００〜７００マイクロメートル、底部直径１００〜５００マイクロメートルの微小針状突起物製剤を集積させたシートの製造において、柔軟性基板に目的物質および基剤の混和物から成る濃厚な液体を遠心力を利用して充填しながら乾燥して硬化させることにより高精度で１ステップの工程で製造する方法および製造装置を開発することにより上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】病変部へのデリバリー性が高く、ステント本体の拡張および縮小に追従して拡張および縮小可能なカバーを有するカバードステントを提供する。さらに、血管内面の内皮化を促進する効果を有するカバードステントを提供する。
【解決手段】ステント本体と、該ステント本体の外側表面または内側表面の少なくとも一部に設けられた高分子材料フィルム１とからなる血管に留置するためのカバードステントであって、該高分子材料フィルムは、少なくとも一部に、ほぼ一定の直径を有する球形の孔２が六方最密の３次元構造に配置されるハニカム構造を有するカバードステント。さらに、該高分子材料フィルムに生物学的生理活性物質が担持されているカバードステント。 （もっと読む）

【課題】低アレルゲンまたは非アレルゲン合成ポリイソプレンベース配合物からなる留置尿ドレナージカテーテルを提供することにある。
【解決手段】合成ポリイソプレンゴム（ＳＰＩＲ）を備えた留置尿ドレナージカテーテル（１２、１１０）。ＳＰＩＲカテーテルは、フォリィ（Foley）・カテーテルの引っ張り強度条件および弾性条件に適合すると同時に、敏感な患者におけるアレルギー反応の危険性を回避できる。ＳＰＩＲは、促進剤として、カルバメートのみ、グアニジンのみ、グアニジンおよびカルバメートの組合せ、カルバメートおよびチアゾールの組合せ、またはグアニジン、カルバメートおよびチアゾールの組合せを使用する促進剤システムを有している。 （もっと読む）

カテーテルアッセンブリーの製造方法は、一般的に、外層（２０）及び内部強化層（３０）を有するカテーテルシャフト（１０）を用意する工程と、該カテーテルシャフト（１０）の遠位セグメントを露出させるためにその遠位端（５０）の全長から前記外層（２０）の少なくとも一部を取り除く工程と、内側ジャケットセグメント（８０）を用意する工程と、前記内側ジャケットセグメント（８０）を前記カテーテルシャフト（１０）の前記遠位セグメントの内面と軸的に係合させる工程と、外側ジャケットセグメント（２５）を少なくとも前記カテーテルシャフト（１０）の前記遠位セグメントの前記露出外部領域の周囲に提供する工程と、前記カテーテルシャフト（１０）の前記遠位セグメントを、前記内側ジャケットセグメント（８０）及び前記外側ジャケットセグメント（２５）と結合させる工程とを備える。
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薬物送達器具を製造する方法は、浸し塗りマンドレルの外面に下塗りを形成するステップと、下塗りの外面にタックコートを形成するステップと、顆粒状粒子をタックコートの少なくとも一部分に配置するステップと、形成されたタックコートに上塗りを形成するステップと、顆粒状粒子をタックコートと上塗りの間に捕捉するステップと、顆粒状粒子の一部を露出させるために上塗りの最外部分を取り除くステップと、を含んでいる。血液疾患を治療するためのシステムは、膨張管腔と、カテーテルに配置され且つ膨張管腔と流体連絡している薬物送達エラストマ器具と、薬物送達エラストマ器具の外層の内部に配置される複数の拡張可能な細孔と、複数の拡張可能な細孔の少なくとも一部の内部に配置される少なくとも１つの治療薬剤と、を含んでいる。
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体内管腔で使用するための弁（１００）であって、弁が、生体内植込み時について展開を遅延させた弁葉（１０４）を含む。弁は、弁フレーム（１０２）、弁フレームに結合された弁葉（１０４）を含む。弁葉は、弁を通る液体の一方向の流れのために可逆的に密閉することができる接合部（１０６）と、いったん生体内に植え込まれると、所定の期間、弁葉の少なくとも接合部を弁フレームに対して固定関係で保持するように、弁葉と弁フレームとの間に生分解性接着剤（１２２）とを含む。
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【課題】無痛で皮膚下に穿刺可能とするとともに、効果的な医薬物供与を広範囲に渡って高効率に行うことができる医薬物運搬用器具の提供。
【解決手段】基部と、その表面に凸部を有する医薬物運搬用器具であって、前記凸部が、前記基部に対して略垂直な第１の角度で立設された柱部と、該柱部上に前記第１の角度よりも小さい第２の角度で連設された略四角錐状をなす先端部とから形成されていることを特徴とする医薬物運搬用器具。 （もっと読む）

【課題】尿管へカテーテルを感染なしで挿入することを可能にするカテーテル組立集成体に関する。
【解決手段】患者の体腔に挿入するために適用される近端と反対側の遠端との間の導管を画成するカテーテル１、カテーテルを収納する腔１２を有するホースと、カテーテルの近端を引き出すための開口を近端５に有するパッケージ、及び前記カテーテルを前記パッケージから引き出す間にカテーテル・パッケージと泌尿カテーテルの間の実質的な液密封止を提供する封止手段４を含む。 （もっと読む）

本発明は、皮膚から突出した対象物の周囲の皮膚を保護するために包帯（１）であって、その包帯は、下側部上を皮膚への適合性を有する接着剤（３）でコーティングされた第１の液体不透過性フィルム層（２）、すなわち包帯が使用されるときに皮膚に接着されることを意図された側を具備した包帯に関する。本発明によれば、吸収性材料の本体（４）は第１のフィルム層（２）と、第２の液体不透過性フィルム層（５）と、の間に取り込まれ、第２のフィルム層は前記吸収性本体の周囲を越えて延伸した部分において第１のフィルム層に貼り付けられ、その包帯は包帯を通って皮膚から外側に突出した前記対象物の通過を容易にする手段（８）を含んでいる。
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本発明の実施形態は、灌流カテーテル装置と共に使用される灌流アブレーション電極アセンブリ（１０）を提供する。灌流アブレーション電極アセンブリ（１０）は、電極アセンブリ（１０）の外面に配置された排出口（２２）を有する少なくとも１つの流体用通路（２４）と、永久磁石（４８）と、永久磁石を少なくとも１つの通路および外部から分離する、実質的に永久磁石（４８）よりも酸化しにくいシールドと、外部電極表面を有する電極とを含む。カテーテル誘導制御および撮像システムは、永久磁石を駆動させてカテーテル先端部を誘導および制御する。具体的な実施形態では、電極アセンブリ内の灌流流体流経路は、電極および温度センサから熱的に絶縁されている。灌流流体は、凝固が生じる可能性が高い標的領域に送られる。１つまたは複数の監視電極はマッピングまたは他の監視機能のために設けられている。 （もっと読む）

本発明は、生分解性コポリマーを含むポリマー性材料（例えば、コーティング）、及びそのような材料からなる埋込型デバイス（例えば、薬物送達ステント）を対象としている。この生分解性コポリマーは、少なくとも２種類の比較的極性なモノマー、及び少なくとも１種類の比較的非極性モノマーに由来する。少なくとも１種類の比較的非極性モノマーをコポリマーに組み込むと、コポリマーの疎水性薬物との混和性、及び同薬物に対する透過性が向上することにより、ポリマー性材料からの疎水性薬物の制御放出が改善する。このポリマー性材料は、少なくとも１つの生体適合性のある部分、少なくとも１つの非汚損性の部分、少なくとも１種類の生物学的に有益な材料、少なくとも１種類の生物活性薬、又はこれらの組合せも含むことができる。このポリマー性材料は、前記材料からなる埋込型デバイスの機械特性、物理特性、及び生物学的特性を改善するように設計される。 （もっと読む）

【課題】内面の滑り性、並びに、全体として可撓性及び耐キンク性を有するとともに、材料コスト及び加工コストの低減を図ることが可能な医療用チューブを提供する。
【解決手段】医療用チューブ１は、曲げ弾性率が４００ＭＰａ以上１０００ＭＰａ以下の熱可塑性樹脂である内層材料で形成された内層２と、内層２の外側を覆い、曲げ弾性率が２００ＭＰａ以下の熱可塑性樹脂である外層材料で形成された外層３とで構成され、内層２の厚さは、外層３の厚さの２／３以下に設定されている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、中央に孔を設けた形状のマイクロニードルの製造に適したマイクロニードル製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のマイクロニードル製造方法は、基板に孔を設け、孔に充填剤を充填し、該充填剤の一部変形させ、基板にエッチングを行うことを特徴とする。本発明の構成によれば、充填剤の一部をマスクとして基板にエッチングを行うため、マイクロニードルの突起の部位の位置と、孔の部位の位置とが、ずれることなく１対１で対応するように、孔を設けたマイクロニードル形状を形成することが出来る。よって、中央に孔を設けた形状のマイクロニードルを好適に製造することが出来る。 （もっと読む）

膨張可能バルーン部材にブロー成形されるチューブ状ワークピースが提供される。前記チューブ状ワークピースは、熱可塑性ポリマーから成り、ルーメン及び非対称的な壁厚を有する原料チューブである。前記チューブをモールド内で前記チューブの材料を柔軟化させるのに十分な温度まで予熱した後、気体で膨張させて前記チューブの材料を概ね不均一に伸張させることにより、前記チューブからバルーン部材を作製することができる。前記バルーンは、使用されるモールドのタイプに応じて不均一な壁厚を有する。前記バルーンは、従来の手法を用いて中空チューブに取り付けられ、気管切開チューブが作製される。 （もっと読む）

【課題】体内に拡張可能なステント部材を導入し且つ移植するためのカテーテル装置および方法を提供する。
【解決手段】カテーテルはカテーテル部材を有し、該カテーテル部材は第１及び第２端部を備え、第１端部は膨張可能部分２を備え、カテーテル部材は更に管孔５を備え、該管孔は膨張可能部分及び第２端部と流体連通して、膨張可能部分を膨張させる手段を構成する。拡張可能なステント部材３は、拡張されると永久変形できる。ステント部材の少なくとも一部が結合部により膨張可能部分に取り付けられており、膨張可能部分を膨張させると、結合部がステント部材から解放され、ステント部材の配備及びカテーテル部材の取外しが可能になる。結合部は、バルーン表面７と同じ材料又は異なる材料で形成できる。 （もっと読む）

ナノ粒子がコーティングされた医療器具、ナノ粒子含有製剤、及び血管疾患を治療するために使用する方法が開示される。 （もっと読む）

医療器具及び同医療器具の製造・使用方法。例示される医療器具は、基端部と先端部とを有する長尺状のコア部材と、コア部材の基端部上に配置された管状部材とを有する。管状部材には複数のスロットが形成されている。医療器具には優先湾曲方向が設定されている。
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