【課題】本発明は、多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）等に伴う月経不順を改善しうる組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】酢酸を有効成分として含有する月経不順改善用組成物による。各種健康機能を有する食酢及び食酢の主要成分である酢酸に着目し、酢酸を有効成分とする組成物を摂取することで、月経不順を改善しうることを確認した。本発明の月経不順改善用組成物は、一般に食酢を主成分として提供されているものを取得することができるので、毎日摂取しても差し支えない。 （もっと読む）

抗肥満症薬とスタチンとの共治療が、その多剤混合薬と共に開示される。アトルバスタチン及びオルリスタットが、様々な成分として好ましい。 （もっと読む）

（ａ）スプラタスト又はその製薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物；及び（ｂ）スタチン又はその製薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物を含む、併用製品を提供する。その様な併用製品は、アテローム性動脈硬化症及び関連疾患の治療に特に有用性を有する。 （もっと読む）

本発明は、冠動脈性心疾患（特に、心筋梗塞）、動脈瘤／解離、および／もしくは薬物処置に対する応答と関連する遺伝的多型に基づく、組成物および方法を提供する。例えば、本発明は、上記多型を含む核酸分子、これら核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、上記多型核酸分子および改変体タンパク質を検出するための試薬、ならびに上記核酸およびタンパク質を使用する方法、同様にそれらの検出のための試薬を使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は心血管系障害の治療のための併用療法に関する。特に、本発明は、選択的に長鎖置換された両親媒性のカルボン酸塩（ＭＥＤＩＣＡ剤として知られる）、とりわけ、Ｍ１６αα、Ｍ１６ββ及びＭ１８γγを、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤（スタチンとして知られる）と結合する組成物に関する。本発明の組成物は心血管系障害の治療用、つまり、メタボリックシンドローム又は心血管系障害を罹患している対象のＨＤＬコレステロール濃度を上昇させ、非ＨＤＬコレステロール、とりわけトリグリセリドを低下させ、インスリン抵抗性を低下させるために特に用いることができる。本発明はこれらの組み合わせた組成物を用いたこのような障害の治療方法を更に提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、立体異性体または互変異性体、あるいはその医薬的に許容しうる塩または溶媒和物（式中の記号は明細書に規定する通りである）；ならびに、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物を開示する。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に循環器疾患、認知性および神経変性疾患を治療する方法、ならびにヒト免疫不全ウィルス、プラスメピン、カテプシンＤおよび原生動物の酵素を阻害する方法も開示する。また、式Ｉの化合物を、コリンエステラーゼ抑制剤またはムスカリン性ｍ_１アゴニストまたはｍ_２アンタゴニストと組合わせて使用して、認知性または神経変性疾患を治療する方法も開示する。

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【課題】
優れた血中総コレステロール低下剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
有効成分としてプラバスタチンと、酪酸リボフラビン又はアスコルビン酸から選択される１種以上のビタミンを含有し、そのビタミンが単独では血中総コレステロール低下作用を示すことがない量であることを特徴とする、プラバスタチンの血中総コレステロール低下作用を増強させた血中総コレステロール低下剤組成物。 （もっと読む）

本発明はＮ−メチルニコチンアミドを含有する食品抽出物、並びにリポ蛋白質異常症並びに皮膚疾病および障害を処置する際のそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療に有効な組成物及び神経細胞の伝達を抑制する方法を提供する。本発明の好ましい実施形態では、植物精油から単離された又は合成的に製造された芳香族テルペン化合物を利用する神経障害性疼痛の治療を詳述する。組み合わせて又は個々に使用されるゲラニオール及びシトロネロールなどのこれらの化合物並びにその化学的類似体を、単独で又は組成物中に薬学的に許容される担体と一緒に好適な剤形で使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、動物に対する光線力学的療法（ＰＤＴ）に用いる組成物の製造における、５−アミノレブリン酸（５−ＡＬＡ）もしくは５−ＡＬＡの誘導体（例えば、エステル）、またはその薬剤として使用し得るそれらの塩である光増感剤の使用を提供するものであって、該ＰＤＴは（ａ），（ｂ）を含み：（ａ）該光増感剤を含む組成物を該動物に投与すること；および（ｂ）該光増感剤を光活性化すること、そして（ｉ）〜（ｉｖ）の１以上を用いることによって、該ＰＤＴによる副作用（例えば、痛みおよび／または紅斑）が抑えられるかまたは和らげられる：（ｉ）該組成物が１０重量％未満（例えば、０．５〜８重量％）の濃度で該光増感剤を含むこと、（ｉｉ）該組成物が該光活性化の前２時間未満（例えば、３０〜９０分間）に投与されること、（ｉｉｉ）該光活性化がフルエンス率５０ｍＷ／ｃｍ²未満（５〜４０ｍＷ／ｃｍ²）の光源を用いて行われること、（ｉｖ）該光活性が化太陽光を用いて行われること。好ましくは、ＰＤＴによる副作用は、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）と、（ｉ）および／または（ｉｉ）とを組み合わせて用いることによって抑えられるかまたは和らげられる。 （もっと読む）

(a)ペミロラスト、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と、(b)スタチン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物とを含む併用製品を提供する。このような併用製品は、アテローム性動脈硬化症および関連状態の治療において特定の有用性を見出すものである。
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【課題】膵臓のβ細胞のＫＡＴＰイオンチャンネル（ＡＴＰ敏感性カリウムイオンチャンネル）を遮断するとともにカルシウムイオンの濃度を増加させてインスリンの分泌を促進するため、抗糖尿に効果があり、糖尿病予防及び治療のための医薬品及び健康機能食品として用いることができる、糖尿病予防及び治療のための組成物、並びにその用途を提供する。
【解決手段】本発明による組成物は、イソブチリルシコニン、β，β−ジメチルアクリルシコニン、イソバレリルシコニン、またはα−メチル−ｎ−ブチリルシコニンを有効成分として含有する。 （もっと読む）

【課題】優れた抗疲労効果を有する抗疲労剤を提供する。
【解決手段】魚肉抽出物と、糖及び有機酸を含有する抗疲労剤、該抗疲労剤を含有する医薬組成物及び飲食品組成物、ならびに魚肉抽出物に由来する臭みのマスキング方法。 （もっと読む）

５，６，７−トリヒドロキシヘプタン酸および類似体の使用が、喘息、アレルギー性鼻炎、ならびにアレルギー性皮膚炎、接触過敏症、蕁麻疹（ｕｒｔｉｃａｒｉａ）（蕁麻疹（ｈｉｖｅ））、酒さおよび乾癬からなる群より選択される皮膚障害を治療するために、開示されている。一実施形態において、５，６，７−トリヒドロキシヘプタン酸または類似体は、喘息を治療するために、経口または吸入送達を介し、患者に投与される。本発明のさらなる実施形態では、５，６，７−トリヒドロキシヘプタン酸または類似体は、アレルギー性鼻炎を治療するために、経口または局所鼻腔送達を介し、患者に投与される。さらに、本発明のさらに別の実施形態では、５，６，７−トリヒドロキシヘプタン酸または類似体は、アレルギー性皮膚炎、乾癬および酒さなどの皮膚障害を治療するために、局所送達を介し、患者に投与される。 （もっと読む）

アポリポタンパク質Ｂレベルを減少するためのＨＭＧ−ＣｏＡ阻害剤およびオメガ−３脂肪酸の併用投与またはそれらの組み合わせの単位投与量を利用する方法。該方法は、特に、高トリグリセリド血症または高コレステロール血症または混合型脂肪異常症、冠状動脈性心臓病（ＣＨＤ）、血管疾患、アテローム性動脈硬化症および関連した病態の治療において、および心臓血管、心臓および血管事象の予防または減少に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ＡＭＰ対ＡＴＰの細胞内比率を増加させ、且つＡＭＰＫの活性を低下させるのに十分な量の奇数鎖脂肪酸を患者に提供することによって、患者において異化作用の影響を処置するための組成物及び方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、有効量の少なくとも１種のコレステロール吸収阻害剤と、少なくとも１種のミクロゾーム・トリグリセリド転移タンパク質阻害剤（ＭＴＰ）とを含む医薬組み合わせを提供する。一つの実施携帯において、本発明は、脂質管理を必要とする哺乳類の脂質を管理する方法を提供し、この方法は、少なくとも１種のコレステロール吸収阻害剤、たとえば、ステロール吸収阻害剤または５−α−スタノール吸収阻害剤と、少なくとも１種のミクロゾーム・トリグリセリド転移タンパク質阻害剤とを含む有効量の医薬組み合わせを投与することを含む。 （もっと読む）

【課題】骨の形成を刺激するのに有用な化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)および(2)の化合物(ここで、変数X、YおよびR’は、本明細書中で規定されている)は、骨の形成を促進し、それゆえ、骨粗鬆症、骨折または骨欠乏、一次または二次副甲状腺機能亢進症、歯周疾患または欠陥、転移性骨疾患、溶骨性骨疾患、形成外科手術後、人工関節手術後および歯科治療後移植を治療する際に、有用である。図面は、インビボBMP-プロモーターベースアッセイで試験した、本発明のいくつかの化合物(すなわち、ネバスタチン、ロバスタチンおよびプラバスタチン)の構造および活性を示す。
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本発明は経時治療用組合せ医薬製剤に関し、いわゆる経時治療の原理に基づき予め決定される速度にて組合せ薬物の各成分の放出を制御するよう設計され、薬物が投与されて予め決定された時間間隔にて薬理活性を示す。本発明の製剤は、有効成分としてシトクロムP450酵素およびスタチン（脂質低下剤）に影響を及ぼすジヒドロピリジン（カルシウムチャネル遮断薬）を含む。さらに、上記成分のそれぞれの放出速度が制御され、それにより拮抗作用および副作用を防いで上記成分の相互作用をもたらすが、相乗効果を維持し、容易な投薬を提供することができる方法にて製造される。
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ミセルとして消化器系に容易に取り込まれ、微視的なカロテノイド結晶を含有する多様な調製物として摂取されるカロテノイドのバイオアベイラビリティと比較して、バイオアベイラビリティの改善をもたらす、ジアセテート又はジプロピオネート誘導体等の微視的な物理的状態のキサントフィル又はオキシカロテノイド誘導体の形態を得るためのプロセス、及びその適用方法。 （もっと読む）