本発明において、慢性疼痛が、標準用量の非麻酔性鎮痛剤と低用量の三環系抗鬱化合物との組み合わせを用いて処置される。本発明は、神経障害または線維筋障害に関連する慢性疼痛の処置において有効であり、そのような疼痛は、非麻酔性鎮痛剤単独に対して応答性ではなかった。本発明は、慢性疼痛の処置のための方法を提供する。この方法は、低用量の三環系抗鬱化合物と標準用量の非麻酔性鎮痛剤との組み合わせを経口投与する工程、を包含する。 （もっと読む）

プロトンポンプ阻害剤、一つまたは複数の緩衝剤、および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物について記載する。プロトンポンプ阻害剤、緩衝剤および非ステロイド系抗炎症薬を含む薬学的組成物を用いて、胃酸関連障害および炎症障害を治療するための方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、化工デンプンの水溶液に分散した少なくとも1つの活性物質の粒子を含む分散液であって、前記水溶液のpH値が5〜10の範囲にある前記分散液、及びその使用に関する。本発明は、更に、本発明の分散液を調製する方法であって、a)前記化工デンプンの水溶液を準備する工程、b)前記溶液に前記少なくとも1つの活性物質を添加する工程、c)このようにして得られた混合液を処理して、前記化工デンプンを含む前記水溶液中の前記少なくとも1つの活性物質の粒子の分散液を調製する工程を含む前記方法であって、d)前記化工デンプンの水溶液のpHを5-10の範囲に調整する工程を更に含むことを特徴とする前記方法に関する。本発明の分散液は、品質が改善された、マイクロカプセルのような製品を調製するのに適している。 （もっと読む）

【課題】 抗腫瘍剤の毒性により、抗腫瘍剤の使用が制限されることから、抗腫瘍剤の持つ抗腫瘍効果を維持したまま、毒性を低減させる効果を有する補助剤、抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【解決手段】 補助剤として微粒子ハイドロキシアパタイトが配合されている抗腫瘍剤を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】 下記の一般式(I)で表される化合物またはその塩。
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基であるが、ただし、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³のうちの少なくとも１つは水素原子ではなく、Ｒ⁴は置換基を有するアミノ基であり、Ｒ⁵は置換基を有してもよいカルボキシル基である）
また、ペプチジルアルギニンデイミナーゼ４阻害剤も提供される。この阻害剤を利用することにより、ペプチジルアルギニンデイミナーゼが関与する疾患（例えば、関節リウマチ、多発性硬化症など）を予防および／または治療することができる。 （もっと読む）

式（Ｉ）の一連のＮ−デアセチルチオコルヒチン誘導体［式中、リンカーは、二価の直鎖または分枝のＣ₁〜Ｃ₈アルキル残基、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、フェニレンまたはＣ₄〜Ｃ₆複素環であり；Ｇ₁およびＧ₂結合部は、同じか異なってもよく、−ＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、Ｒ₂が水素または直鎖Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル残基である−ＣＲ₂−基であるか、あるいはＧ₁−リンカー−Ｇ₂基は−ＣＯ−基である］が開示される。式（Ｉ）の化合物は、抗増殖、抗炎症、抗関節炎および抗ウイルス活性を有する。

（もっと読む）

本発明の貼付剤入り包装袋（１００）は、支持体（２１）の少なくとも一方の面に粘着剤層（２２）が積層され、粘着剤層（２２）に剥離フィルム（２３）が付着した貼付剤（２）を内部に収容した包装袋（１）であって、粘着剤層（２２）は、式（１）で表される薬物又はその薬学的に許容される塩を含有し、貼付剤（２）が接する包装袋（１）の内面（３１ａ、３１ｂ）の少なくとも一部がポリアクリロニトリルからなる。
【化１】


［式中、Ｒは、２−イソプロポキシエトキシメチル基、カルバモイルメチル基又は２−メトキシエチル基を示す。］ （もっと読む）

本発明は、置換１，３−ジフェニルプロプ−２−エン−１−オン誘導体化合物、該化合物を含有する薬学的および／または化粧品組成物、ならびに治療薬および化粧品におけるその適用に関する。本発明はまた、前記誘導体を調製するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、７−フェニルアミノ−４−キノロン−３−カルボン酸誘導体、その生理学的に許容し得る塩及び生理学的機能性誘導体に関し、また式（Ｉ）の化合物［式中の基は所与の意味を有する］及びその生理学的に許容し得る塩に関する。この化合物は、例えば２型糖尿病の予防及び治療のための医薬としての使用に好適である。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、それらに限定はされないが、抗微生物剤として、そしてヘパリン治療に伴う出血性合併症の解毒剤としてのポリマー及びオリゴマーの製薬学的使用を包含する、面に対して両親媒性のポリアリール及びポリアリールアルキニルポリマー及びオリゴマーの使用法を開示している。本発明はまた、新規の、面に対して両親媒性のポリアリール及びポリアリールアルキニルポリマー及びオリゴマー、製薬学的組成物を包含する新規のポリマー及びオリゴマーの組成物並びに、面に対して両親媒性のポリアリール及びポリアリールアルキニルポリマー及びオリゴマーをデザインしそして合成する方法を開示している。 （もっと読む）

【課題】新規なＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】本発明は、各々のクラスターが６ないし１２個のホウ素原子を有する置換されたボラン、カルボラン又はメタラカルボランクラスターを含む新規なＨＩＶプロテアーゼ阻害剤を提供するものであり、個々のボランクラスター、カルボランクラスター又はメタラカルボランクラスターの電荷は０、−１又は−２であり、阻害剤分子中のボランクラスター、カルボランクラスター又はメタラカルボランクラスターの数は１ないし９個であり、メタラカルボラン阻害剤中のカルボランクラスターはコバルト、鉄、ニッケル及びルテニウムからなる群より選択される遷移金属原子に配位している。クラスター中に窒素、リン、ケイ素、ゲルマニウム、スズ及び硫黄のようなヘテロ原子が存在し得る。これらの阻害剤を含む医薬組成物及びインビトロ及びインビボの双方におけるこれらの使用。これらは高い有効性と安定性により特徴付けられる。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有用なジアリール−２−（５Ｈ）フラノンの一酸化窒素放出プロドラッグである式Ｉの新規な化合物を包含する。
本発明はまた、シクロオキシゲナーゼ−２介在疾患を治療するための、式Ｉの化合物の使用を含むいくつかの医薬組成物及び治療方法を包含する。上記化合物は、慢性のシクロオキシゲナーゼ−２介在疾患または状態を治療するために低用量アスピリンとの併用療法として使用でき、しかも、血栓性心血管イベントのリスクを低下させる。

（もっと読む）

本発明は、ａ）ホスファチジルコリン；ｂ）アニオン性リン脂質；ｃ）必要に応じて、総脂質量の１重量％以下のコレステロール；およびｄ）必要に応じて、治療剤；を含み、ここで動的光散乱によって測定された平均粒子サイズが１００ｎｍ未満である、脂質ベースの分散物を提供する。本発明はまた、このような分散物を含む薬学的組成物を提供し、同様にこのような分散物の有効量を投与する工程を包含する、動物において治療効果を生じさせる方法もまた提供する。本発明はまた、インビボで治療剤の溶解度を増大させる（例えば、本発明の脂質ベースの分散物がないときに治療剤が投与される場合の生物学的に利用可能な量と比較して、治療剤の生物学的に利用可能な量を増加させる）方法を提供し、この方法は、本発明の脂質ベースの分散物と組み合わせた薬剤を投与する工程を包含する。
（もっと読む）

（ａ）少なくとも１種のレチノイド、
（ｂ）少なくとも１種の水溶性抗酸化剤、
（ｃ）少なくとも１種の油溶性抗酸化剤、及び
（ｄ）０．０１〜１０重量％の少なくとも１種のＵＶフィルター
を含む組成物であって、該組成物において、レチノイド１重量部につき、少なくとも１重量部の１種以上の水溶性抗酸化剤と、０．１〜１００重量部の１種以上の油溶性抗酸化剤が存在し、かつ、１種以上の水溶性抗酸化剤の含量が、組成物の全量に対し、０．０５〜０．８重量％の範囲にあることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有用なジアリール−２−（５Ｈ）フラノンの一酸化窒素放出プロドラッグである式Ｉの新規な化合物を包含する。式Ｉ。


本発明はまた、シクロオキシゲナーゼ−２介在疾患を治療するための、式Ｉの化合物の使用を含むいくつかの医薬組成物及び治療方法を包含する。上記化合物は、慢性のシクロオキシゲナーゼ−２介在疾患または状態を治療するために低用量アスピリンとの併用療法として使用でき、しかも、血栓性心血管イベントのリスクを低下させる。
（もっと読む）

本発明は、いくつかのそのような新規な組成物と同様にカンナビノイドのいくつかのキノン派生物の医学的使用に関する。特に、５種類のカンナビノイドキノンＨＵ−３３１、ＨＵ−３３６、ＨＵ−３４５、ＨＵ−３９５、ＨＵ−３９６が活性剤として述べてある。前記組成物及びその組成は、炎症性、伝染性自己免疫条件のうちの１つの治療のためのものであり、特に、過剰増殖性疾患の治療に用いるものである。したがって本発明の組成物は、抗腫瘍剤あるいは抗癌剤として使用できる。なお本発明は３つの新規なカンナビノイドキノンＨＵ−３４５、ＨＵ−３９５、ＨＵ−３９６についても特許を請求している。 （もっと読む）

医薬組成物の製造方法が記載される。本発明による医薬組成物の製造方法は、（ａ）一般式：−［Ｏ−−Ｒ¹−−Ｃ（Ｏ）］_n−（式中、「Ｒ¹」は、線状、分岐、または環状有機基であり、「ｎ」は、少なくとも３である）の生体適合性ポリマーを提供する工程；（ｂ）前記生体適合性ポリマーをアシル化して、アシル化された生体適合性ポリマーおよび混合無水物を提供する工程；（ｃ）前記混合無水物と求核剤とを反応させて、水の不存在下で酸へ化学的に転化されうる末端カルボン酸誘導体を有するアシル化された生体適合性ポリマーを提供する工程；（ｄ）この末端カルボン酸誘導体を、末端カルボン酸を有するアシル化された生体適合性ポリマーへ転化する工程；および（ｅ）このアシル化された生体適合性ポリマーと薬物とを組み合わせて、医薬組成物を提供する工程を含む。
（もっと読む）

一般に本発明は、絶食患者に単回経口投与すると、ｍＬあたり約３０〜９５μｇのＣ_ｍａｘを与える活性成分としてのＲ−フルルビプロフェンを有する薬学的用量に関する。記載されたガイドラインに従って１日２回、少なくとも４ヶ月、軽度から中程度のアルツハイマー病を有する（またはアルツハイマー病に対する予防を希望する）個体にその用量を投与すると、認知試験で特徴付けられる認知機能の減退の改善または減少が患者で観察される。本発明の組成物は少なくとも１つ以上の薬学的に受容可能な賦形剤、塩または担体と共に処方される。
（もっと読む）

ヒスチジン、ロイシン、イソロイシン、グルタミン酸、セリンもしくはフェニルアラニンまたはそれらの塩の少なくとも一つ、あるいは天然物由来のこれらの含有物を有効成分として含むことを特徴とする血圧降下用組成物。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式(Ｉ)のアミド化合物に関する。
【化１】


（式中、基及び残基Ａ、Ｂ、ｂ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、請求項１で与えられる意義を有する。）さらに、前記発明は、少なくとも１種の本発明のアミドを含有する薬物に関する。MCH受容体の拮抗活性のため、本発明の薬物は、代謝障害及び／又は摂食障害、特に脂肪過多症、過食症、拒食症、食欲過剰及び糖尿病の治療に好適である。
（もっと読む）