【課題】高分子抗菌剤のコンタクトレンズへの吸着を抑制する眼科用組成物、および高分子抗菌剤のコンタクトレンズへの吸着を抑制する吸着抑制剤並びに吸着抑制方法を提供すること。
【解決手段】モノテルペン（特に、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール）及び高分子抗菌剤（特に、第４級アンモニウム化合物及びその塩、ビグアニド化合物及びその塩）を含有する眼科用組成物、および該モノテルペンからなる高分子抗菌剤のコンタクトレンズへの吸着を抑制する吸着抑制剤並びに吸着抑制方法。該眼科用組成物は、コンタクトレンズを装用している場合のみならず、装用していない場合でも、高分子抗菌剤による不快な症状（刺激感、充血、かわき等）を改善する点眼剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、パントテン酸、パントテン酸誘導体、及びそれらの塩よりなる群から選択される少なくとも１種の成分が安定な状態で含有さている水性組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】(i)パントテン酸、パントテン酸誘導体、及び／又はそれらの塩と共に、(ii)アシタザノラスト及び／又はその塩を配合して、水性組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、眼瞼腫脹を治療および予防するための、浸透活性剤および／または血管収縮剤および／または収れん剤を含む局所用製剤、ならびにそれらの使用方法を特徴とする。眼瞼腫脹を治療および予防するための新規の組成物および方法が提供される。ある実施形態においては、浸透活性剤および／または血管収縮剤および／または収れん剤を含む新規の局所眼科用製剤が提供される。特に本発明は、眼瞼腫脹の治療および予防に相乗的に作用する浸透活性剤および／または血管収縮剤および／または収れん剤の組み合わせを含む局所眼科用製剤を提供する。場合により、浸透活性剤および／または血管収縮剤および／または収れん剤を種々の他の薬剤と組み合わせて、眼瞼腫脹の治療および予防に使用する。
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【課題】角結膜障害治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物またはその塩は、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮し、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などの角結膜障害の治療剤として有用である。式中、Ｒ^１は水素原子、低級アルキル基、アリール基またはＡ−ＮＲ^２（Ｒ^３）を示し；Ｒ^２およびＲ^３は、同一または異なってもよく、水素原子またはアシル基を示し；Ａは低級アルキレン基を示す。
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本発明は、式I：


［式中、Y、Q、Z、R、R¹およびR²は明細書中に定義する通りである］
で示される化合物を緑内障または高眼圧の処置に充分な量で個体の眼に適用することを含んで成る緑内障または高眼圧の処置方法を提供する。本発明はさらに、前記化合物を含有する医薬組成物、例えば眼用組成物をも包含する。
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グループ１代謝調節型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）のアンタゴニストによって、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）などのニューロトロフィン発現に対するＡＭＰＡ受容体の正のモジュレーターの作用が増強される。本明細書に記載の所見から、ＡＭＰＡ受容体の正のモジュレーターとｍＧｌｕＲアンタゴニストとの両方を用いる薬剤治療の組み合わせアプローチにより、脳のニュートロフィズムが増強されると考えられる。一態様では、本発明は、神経変性性病状に罹患した哺乳動物の脳における神経栄養因子のレベルを上昇させる方法を提供する。
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本発明は、眼の疾患及び眼瞼の疾患の治療及び予防のために、眼瞼及び／又は眼の表面の感染又は感染性コロニー形成のための方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ装用中に使用できる、レンズ装用時の異物感や痒みなどを
解消するための点眼剤。
【解決手段】清涼化剤と、１種又はそれ以上の界面活性剤とを含有することを特徴と
するコンタクトレンズ用点眼剤。 （もっと読む）

一実施形態において、本発明は、緑内障および高い眼内圧を治療する方法に関し、この方法は、少なくとも１つのプレニルトランスフェラーゼ阻害剤を含む薬学的有効量の組成物を投与することを含む。別の実施形態において、本発明は、高い眼内圧および緑内障を治療するための組成物に関し、この組成物は、薬学的有効量のプレニルトランスフェラーゼ阻害剤を含む。本発明の実施形態において、ＧＧＴａｓｅおよび／またはＦＴａｓｅ阻害剤は房水流出を変化させ、高眼圧症および緑内障の治療に有効であることが実証される場合があることが認識されている。好ましい実施形態において、これらの阻害剤の送達は、局所的な眼球、腔内、硝子体内、網膜下または経強膜的投与によって行われる。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の抗グリケーション剤：


式中、
Xは、NR₇を表し、ここでR₇は、水素原子或いは線状、分岐状若しくは環状のC_1-10脂肪酸又はC_6-10芳香族酸に由来するアシル基を表す、
R₁は、水素原子、NH₂、又はC_6-10芳香族基で置換されていてもよい線状、分岐状若しくは環状のC_1-10アルキルを表す、
R₂は、水素原子、線状、分岐状若しくは環状のC_1-10アルキル、又はCOOH基を表す、
R’₂は、水素原子又は線状、分岐状若しくは環状のC_1-10アルキル基を表す、
R₃は、水素原子、=O、OR₈、SR₈、又はNR₈R₉を表し、ここでR₈及びR₉は、水素原子、線状、分岐状若しくは環状のC_1-10アルキル、或いは線状、分岐状若しくは環状のC_1-10脂肪酸又はC_6-10芳香族酸に由来するアシル基を表す、但し、R₈及びR₉は、両方ともがアシル基ということはない、
R₄及びR₅は、各々独立にOH、NH₂、又はSHを表す、
R₆は、水素原子、F、Cl、Br、I、OR₁₀又はSR₁₀を表し、ここでR₁₀は、水素或いは線状、分岐状若しくは環状のC_1-10脂肪酸又はC_6-10芳香族酸に由来するアシル基を表し、R₆は、一つより多く存在していてもよく、互いに同じでも異なっていてもよい；これらの化合物の、生理学的に許容される塩、プロドラッグ、生理学的に機能性の誘導体又は混合物、例えば、(S)-イソプロテレノール及びそのプロドラッグである二ピバル酸(S)-イソプロテレノール塩酸塩などの糖尿病性白内障の発症に対する用途に関する。(S)-イソプロテレノールは、16.8±0.8μMの生体外IC₅₀値を有する強力な抗グリケーション剤である。二ピバル酸(S)-イソプロテレノール塩酸塩を、0.1%の濃度で点眼薬の形態で調製し、糖尿病のラットに一日二度、三週間まで投与した。このプロドラッグの治療を施した糖尿病でないラットにおいても施さない糖尿病でないラットにおいても、白内障は観察されなかった。このプロドラッグの治療を施さない糖尿病のラット(グループIII)では、88%の目が、8.6±1.5週間で白内障になった。このプロドラッグの治療を施した糖尿病のラットでは、53%の目だけが、8.6±1.2週間で白内障を発症し、残りの26%の目が、発症を17.1±3.1週間にのばした。さらに、21%の目には、30週間であっても、白内障は観察されなかった。 （もっと読む）

アルカリ不安定ドラッグを含む安定化された生体接着性組成物と、その調製のための方法が提供される。態様の一つでは、上記組成物は、酸性成分及びアルカリ性熱可塑性マトリックス形成材料、例えば、ポリマーを含む予備生成された賦形剤混合物を含むホットメルト押出し（ＨＭＥ）組成物である。上記賦形剤混合物は、アルカリ不安定ドラッグとブレンド化する前に、形成される。次いで、上記ブレンドをホットメルト押出しして、上記ＨＭＥ組成物を形成する。そのようにすることにより、上記酸性成分は、上記賦形剤混合物を中和するか、穏やかな酸性とすることができる。この特定の方法は、ホットメルト押出しの際、アルカリ不安定ドラッグの分解を実質的に減らすことが示された。上記賦形剤混合物は、ホットメルト押出しの際に、軟化するか又は溶融する。それは、押出しの際に、ドラッグ含有粒子を溶解してもよいし、又は溶解しなくてもよい。種々の機能性賦形剤が、キャリアシステムに含まれ、工程を改良し、そして／又は上記ＨＭＥ組成物の化学的性質若しくは物理的性質を改良することができる。
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本発明は、式（１）の化合物、ならびにそのような誘導体の調製のための方法、そのような誘導体の調製において使用される中間体、そのような誘導体を含有する組成物、およびそのような誘導体の使用に関する。本発明による化合物は、数多くの疾患、障害および状態において有用であり、具体的には、炎症性、アレルギー性および呼吸器の疾患、障害および状態において有用である。

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眼科処置用組成物、例えばポリマードラッグデリバリーシステムが、哺乳動物の後眼部に送達されると眼状態を処置するサーチュイン活性化剤（例えばレスベラトロール）を含む処置成分を含有する。該組成物の製造方法および使用方法も開示する。
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対象体のインフルエンザウイルス感染症、又はそれに関連する疾患、障害又は機構を治療するための方法が開示され、これは、前記対象体に対して、治療的有効量の、一般式(I)のカテコールブタン又は薬学的に許容可能なそれらの塩、を投与する工程を含み、ここで、R₁及びR₂は、それぞれ独立的に、水素、低級アルキル、低級アシル、アルキレンを表し、或いは、-OR₁及び-OR₂は、それぞれ独立的に、その未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩を表し、R₃、R₄、R₅、R₆、R₁₀、R₁₁、R₁₂及びR₁₃は、それぞれ独立的に、水素又は低級アルキルを表し、そしてR₇、R₈及びR₉は、それぞれ独立的に、水素、-OH、低級アルコキシ、低級アシルオキシ、未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩、又は、任意の隣接する二つの基はアルキエンジオキシ(alkyene dioxy)とすることができ、但し、ここで、R₇、R₈及びR₉のいずれか１つが水素を表す時、-OR₁、-OR₂とR₇、R₈及びR₉のその他の二つは同時には-OHを表さない。
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本発明は、ベルバスコシドおよびルテオリンを含む組合せ、その組合せを含有する植物抽出物、並びに、色素沈着の調節のための美容用または医薬用組成物におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】眼精疲労の予防または回復のために用いられる眼精疲労改善組成物を提供すること。
【解決手段】式
【化１】


で表されるクロセチンまたはその薬理学的に許容しうる塩とビタミン類、アントシアニン類、カロテノイド類（クロセチン、ビタミンＡを除く）、イチョウ葉エキス、ｎ−３系多価不飽和脂肪酸から選ばれる少なくとも一種類を含有することを特徴とする眼精疲労改善組成物。 （もっと読む）

【課題】刺激が少なく安全で、べとつきがなく使用感の良い涙液の蒸発亢進に伴うドライアイ及びその諸症状の予防又は改善に有効なＯ／Ｗ型エマルション水性点眼剤を提供する。
【解決手段】油分、ムコ多糖、並びに、レシチン及び非イオン性界面活性剤の少なくとも１種、を含有することを特徴とするＯ／Ｗ型エマルション水性点眼剤。 （もっと読む）

本発明は、個体におけるバイオフィルム関連感染の処置または予防のための方法、組成物およびキットを提供する。本発明の方法は、確立されたバイオフィルムの処置のためまたはバイオフィルムの形成防止のためのガリウム含有組成物を投与することを含む。いくつかの方法は、抗生物質とともにガリウム含有組成物を投与することを含む。いくつかの方法は、歯磨剤、洗口剤またはチューインガム組成物の形のガリウム含有組成物を用いる口腔関連バイオフィルムの処置または防止を含む。 （もっと読む）

【課題】 カンナビノイドの新たな薬理効果（医薬用途）を見い出すこと。
【解決手段】 パルミドロールなどのカンナビノイドアゴニストは、優れた掻痒抑制効果を有するので、眼掻痒、皮膚掻痒、全身性掻痒などあらゆる掻痒の治療剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、眼の障害（例えば黄斑退化、脈絡膜血管新生又は網膜血管新生によって特徴付けられる障害）の治療のための組成物、方法及び製品を提供する。本発明の方法のひとつは、単一の手順で被験者の眼に第一及び第二の治療薬を投与するステップも含んでいる。第一の治療薬は被験者の眼の症状を急速に改善させるものであり、第二の治療薬は第二の治療薬用の放出性調剤として投与される。例えば、第一及び第二の治療薬は硝子体内注入法により投与される。第一の治療薬は注射器内の液体媒質に溶解しても良いし、第二の治療薬の放出性調剤は注射針の中にある眼内インプラント又は複数の粒子を含んでも良い。治療薬は血管新生阻害剤及び補体阻害剤からなる群から選択しても良い。 （もっと読む）