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Fターム[4C206ZA44]の内容

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Fターム[4C206ZA44]に分類される特許

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細胞増殖、血栓症、組織モデリング、および炎症に対する試験薬剤の効果を測定するための一連のアッセイ法において試験薬剤を分析することによって、再狭窄を阻害または予防する薬剤を同定する。本発明の組成物を使用して、再狭窄の治療を提供する。 (もっと読む)


本明細書中において、式(1)


の置換されたアミノグリシジル化合物、その調製方法、およびその医薬組成物、ならびに社会的不安障害、不安障害、甲状腺機能亢進症、振戦、緑内障、高血圧、冠動脈バイパス移植片、慢性安定狭心症、動脈不整脈、偏頭痛、出血性食道静脈瘤、肥大性大動脈弁下狭窄、心不全、ポスト−心筋梗塞、最近の心筋梗塞後に受ける減少した左心室機能、および/またはベータアドレナリン作動性受容体モジュレーターによって緩和されるいずれかの障害の1以上の兆候を治療、予防または緩和するためのそれらの使用方法が提供される。
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【課題】癌などの病原性細胞に対して選択的にアポトーシスを誘導しうる新規なアポトーシス誘導剤およびこれを含む医薬を提供する。
【解決手段】下記式(1)で示される化合物、あるいは下記式(2)で示される化合物を有効成分として含有するアポトーシス誘導剤:


(式(1)中、Rは炭素原子数1〜6のアルキル基を表し、nは1〜3の整数を表す。また、式(2)中、YはOR1又はSR1を表し、R1は水素原子又は炭素原子数1〜6のア
ルキル基を、mは1〜3の整数を表す。)。 (もっと読む)


【課題】 キサンチンオキシダーゼ、マトリックスメタロプロテアーゼ、および/または、ヒアルロニダーゼについての新規酵素阻害剤を提供することが、本発明の課題である。さらに、これら新規酵素阻害剤を含有する医薬および皮膚外用剤を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】リグニンのフェノール類であるリグノフェノール誘導体について、種々の酵素阻害活性を検討したところ、リグノフェノール誘導体がキサンチンオキシダーゼ、マトリックスメタロプロテアーゼ、および、ヒアルロニダーゼに対する阻害活性を示すことを見出すことによって、上記課題を解決した。 (もっと読む)


本発明は、糖尿病性腎症のような腎症を含む腎臓疾患又は慢性腎臓病を予防又は治療するための方法、化合物及び組成物を開示する。本発明は、通常、1,3-プロパンジスルホン酸又は薬剤的に許容されるその塩、例えば、1,3-プロパンジスルホン酸ナトリウム塩を対象に投与することを含む。また本発明は、腎臓疾患の合併症を予防又は治療するための、方法、化合物及び組成物に関する。更に本発明は、脂質代謝異常を予防及び/又は治療するため、更に具体的には、有害な血清脂質レベル、特に糖尿病患者におけるコレステロール及びトリグリセリドのレベルを低下させるための、方法、化合物及び組成物に関する。
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【課題】新しい鎮痛剤、痔治療剤、糖尿病治療剤または褥瘡治療剤を提供する。
【解決手段】イソフラボンおよび/またはイソフラボン配糖体、および/または辛味物質、苦味物質または酸味物質、および/またはコール酸、および/または胆汁末、胆汁エキス、胆汁酸、ゴオウまたは人工ゴオウ、および/またはシムノールおよび/またはシムノールエステルを含む鎮痛剤、痔治療剤、糖尿病治療剤または褥瘡治療剤、とくに、イソフラボンおよび/またはイソフラボン配糖体、および辛味物質、苦味物質または酸味物質、および/またはコール酸、および/または胆汁末、胆汁エキス、胆汁酸、ゴオウまたは人工ゴオウ、またはシムノールおよび/またはシムノールエステルを含む歯痛、生理痛などの鎮痛剤、痔治療剤、糖尿病治療剤または褥瘡治療剤。 (もっと読む)


【課題】体脂肪が原因となっている成人病の治療及び予防効果がある副作用のない天然物由来の医薬品および食品を提供することを目的とする。
【解決手段】アスタキサンチンが過剰な体脂肪を減少すること、及び体脂肪の過剰な増加を抑制することを見い出した。アスタキサンチンを含有することを特徴とする体脂肪減少用組成物、医薬品および食品。 (もっと読む)


本発明は、個体におけるバイオフィルム関連感染の処置または予防のための方法、組成物およびキットを提供する。本発明の方法は、確立されたバイオフィルムの処置のためまたはバイオフィルムの形成防止のためのガリウム含有組成物を投与することを含む。いくつかの方法は、抗生物質とともにガリウム含有組成物を投与することを含む。いくつかの方法は、歯磨剤、洗口剤またはチューインガム組成物の形のガリウム含有組成物を用いる口腔関連バイオフィルムの処置または防止を含む。 (もっと読む)


本発明は、眼の障害(例えば黄斑退化、脈絡膜血管新生又は網膜血管新生によって特徴付けられる障害)の治療のための組成物、方法及び製品を提供する。本発明の方法のひとつは、単一の手順で被験者の眼に第一及び第二の治療薬を投与するステップも含んでいる。第一の治療薬は被験者の眼の症状を急速に改善させるものであり、第二の治療薬は第二の治療薬用の放出性調剤として投与される。例えば、第一及び第二の治療薬は硝子体内注入法により投与される。第一の治療薬は注射器内の液体媒質に溶解しても良いし、第二の治療薬の放出性調剤は注射針の中にある眼内インプラント又は複数の粒子を含んでも良い。治療薬は血管新生阻害剤及び補体阻害剤からなる群から選択しても良い。 (もっと読む)


抗不整脈活性および望ましいバイオアベイラビリティ特性などの有益な薬理活性を有するリジン模倣化合物が開示される。 (もっと読む)


アンギオテンシン受容体拮抗剤とNEPiとの特定的な組合せ剤、結合プロドラッグ又は化合物は、高血圧の処置に使用される。 (もっと読む)


本発明は、心血管障害の予防、発症遅延および/または処置のための:
(a)アンギオテンシンII受容体ブロッカー(ARB)、またはそれらの薬学的に許容される塩;
(b)カルシウムチャネルブロッカー(CCB)、またはそれらの薬学的に許容される塩;および
(c) 次の二つの活性剤群から選択される1個
(i)レニン阻害剤、またはそれらの薬学的に許容される塩;および
(ii)中性エンドペプチダーゼ(NEP)阻害剤、またはそれらの薬学的に許容される塩;
を含む組合せに関し、その方法は、それを必要とする温血動物に、治療的有効量の本発明の組合せを投与することを含む。 (もっと読む)


【課題】血管炎症候群を予防及び/又は治療する薬剤を提供すること。
【解決手段】ジアシルグリセロールを有効成分とする血管炎症候群予防及び/又は治療剤。 (もっと読む)


【課題】コレステリルエステル伝達タンパク(CETP;血漿脂質伝達タンパク質I)の阻害剤として有用な置換アリール及びヘテロアリール(R)−キラルハロゲン化1−置換アミノ(n+1)アルカノール化合物、組成物、並びに、アテローム硬化症及びそのほかの冠動脈疾患を治療の提供。
【解決手段】キラル及びアキラルな中間体から高収率な立体選択性方法により、キラルなハロゲン化された1−置換アミノ−(n+1)−アルカノールを含んでなる化合物を製造する。 (もっと読む)


本発明は、哺乳動物において高脂血症および高脂血症と関連する障害を治療するための方法ならびに組成物を提供する。本発明の実施に有用な組成物には、ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質阻害剤(「MTPI」)、ならびにコレステロール吸収阻害剤(「CAI」)、HMG−CoAレダクターゼ阻害剤、胆汁酸捕捉剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、およびスクアレンシンテターゼ阻害剤からなる群から選択される少なくとも2種類の他のコレステロール低下薬が含まれる。 (もっと読む)


【課題】生活習慣病の治療および/または予防に有効な組成物の提供。
【解決手段】ビタミンB1、B6、葉酸、亜鉛、セレン、抗酸化ビタミン等を含む組成物を糖尿病患者に6ヶ月間投与し、血中のホモシステイン値およびADMA値の推移を観察したところ、ホモシステイン値およびADMA値ともに減少効果が確認された。ホモシステインは、血液内皮を傷害し、動脈硬化の発生に関与する。ADMAは、NO産生を阻害し、活性酸素を過剰産生させ、内皮機能を低下させる。 (もっと読む)


【課題】
腫瘍形成に関連する問題は、体液通路、例えば胆管、気管、食道、脈管系および尿道を介する物質の流動を阻害する癌性の閉塞を生ずることである。ステントに係わる主な問題は、該ステントの間隙を通しての腫瘍または炎症性物質の内部成長を、該ステントは阻止しないことにある。
【解決手段】
体液通路の内腔を拡張する方法であって、該通路を拡張するように、該通路にステントを挿入する工程を含み、該ステントがほぼ管状の構造をもち、該構造の表面が、(a)抗−血管形成ファクタと、(b)ポリマー担体と、を含む組成物で被覆されていることを特徴とする、上記方法。 (もっと読む)


【課題】老化及び/又は老化に関連する生理学的機序の変化、又はそれに類似した症状よりもたらされる皮膚の衰えの一連の原因に効果を発揮することが可能な多官能性活性物質を提供すること。
【解決手段】バニラプラニフォリア抽出物は1種類の脂溶性画分からなる。この画分は、気相クロマトグラフィーによって分離した全成分の合計に対する相対パーセントで、不飽和モノカルボニル化合物0.5〜10%、不飽和ジカルボニル化合物20〜80%、及び不飽和ピラノン1〜40%を含むことが好ましい。 (もっと読む)


動物における血管完全性を増進するための組成物及び方法が開示される。長鎖多価不飽和脂肪酸及び一酸化窒素放出性化合物を利用するこの組成物及び方法は、動物において虚血によって引き起こされる脳損傷を減少するためにも有効である。 (もっと読む)


本発明は、非炎症性筋骨格疼痛及び/又は非炎症性変形性関節痛を治療するための多種のペプチドの試料に関する。
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