【課題】エタノールを都市ガス原料として利用できる気体燃料に変換するための経済的に優れた方法およびその実現に必要な触媒を提供する。
【解決手段】エタノールを水素の存在下に接触反応させてエタンを主成分とする燃料ガスに変換するための触媒であって、パラジウムおよび白金から選ばれる少なくとも一種と、ヘテロポリ酸とが無機酸化物担体に担持されてなる触媒。 （もっと読む）

【課題】 （ａ）タンタル化合物と（ｂ）添加剤と必要に応じ（ｃ）活性化剤とを混合して得られるエチレンの三量化触媒であって、高選択率、高活性で反応が進行するという優れた特徴を有するエチレンの三量化触媒、およびその触媒を用いたエチレンの三量化方法を提供する。
【解決手段】 （ａ）タンタル化合物と（ｂ）式（１）で表される添加剤と、必要に応じ（ｃ）活性化剤とを混合して得られるエチレンの三量化触媒。


（式中、R¹は同一又は相異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、および置換されていても良い炭素数６〜２０のアリール基を表し、R₁のうち少なくとも一つは水素原子ではなく、隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成してもよい。） （もっと読む）

Ｃ₆および／またはＣ₇芳香族炭化水素でＣ₉＋芳香族炭化水素原料をトランスアルキル化することによって、キシレンを生成するためのプロセスにおいて、Ｃ₉＋芳香族炭化水素原料、少なくとも１つのＣ₆および／またはＣ₇芳香族炭化水素および水素を、（ｉ）拘束指数の範囲が約３から約１２である第１のモレキュラーシーブ、および（ｉｉ）元素の周期表の６族から１２族の少なくとも第１および第２の異なる金属、または、それらの金属の化合物を含む第１の触媒と接触させる。Ｃ₂＋アルキル基を含有する原料中の芳香族炭化水素を脱アルキル化し、Ｃ₂＋オレフィンを飽和させ、第１の排水を形成することに効果的な条件で、第１の触媒と接触させる工程を実施する。次に、Ｃ₉＋芳香族炭化水素を前記少なくとも１つのＣ₆〜Ｃ₇芳香族炭化水素でトランスアルキル化して、キシレンを含む第２の排水を形成することに効果的な条件で、第１の排水の少なくとも一部を、拘束指数が３未満である第２のモレキュラーシーブを含む第２の触媒と接触させる工程を実施する。 （もっと読む）

【課題】アルコールと２級アミンとを原料として、対応する３級アミンを高い効率で製造する方法を提供する。
【解決手段】アルコールと１級アミンを触媒の存在下で反応させて３級アミンを製造した後、当該反応に用いた当該触媒の存在下にアルコールと２級アミンを反応させる、３級アミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジメトキシメタン（ＤＭＭ）及び芳香族化合物の、８０〜４００℃の範囲の反応温度で酸触媒の存在下での反応がキシレンなどの置換された芳香族化合物を含む場合には、報告される異性体選択性が乏しく、更に、反応収率は許容できるものではなかった。
【解決手段】触媒としてポリマー形の過フッ素化されたスルホン酸を用いて、芳香族化合物とアセタールとの縮合によって１，１−ジアリールアルカンを製造する。 （もっと読む）

【課題】Ｎ-[Ｎ-(３,３-ジメチルブチル)-１-α-アスパルチル]-Ｌ-フェニルアラニン＝１−メチルエステル(ネオテーム)を製造するために有用な原料である３,３-ジメチルブタナールの改良製造法の提供。
【解決手段】中間体である３,３-ジメチルブタノールを、１）イソブチレン、エチレンおよび鉱酸を反応させて得た３,３-ジメチルブチルエステルを加水分解するか、また、２）３,３-ジメチルブタン酸またはそのエステルを還元剤と接触させるか、あるいは３）１-ハロ-３,３-ジメチルブタン、および１-アシロキシ-３,３-ジメチルブタンからなる群から選ばれる基質を加水分解するかにより得て、さらに該アルコールを触媒的脱水素化する。 （もっと読む）

【課題】高シリカのＣＨＡ構造をもつアルミノシリケートの安価で効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】１−アダマンタンアミンから誘導されるカチオン、Ｓｉ元素源、アルカリ金属源、Ａｌ元素源および水を含む混合物の水熱合成により、ＣＨＡ構造を有し、Ａｌ₂Ｏ₃に対するＳｉＯ₂のモル比が５以上のアルミノシリケートを製造する方法において、該反応混合物におけるＳｉ元素に対する１−アダマンタンアミンから誘導されるカチオンのモル比が０．００１以上０．０５以下、かつＳｉ元素に対するアルカリ金属のモル比が０．３以上の条件で水熱合成を行う。 （もっと読む）

【課題】チオール基含有化合物で変性したスルホン酸型陽イオン交換樹脂よりなるビスフェノール化合物製造用の酸性触媒の製造方法であって、変性に用いたチオール基含有化合物の保護基であるアシル基由来の不純物のビスフェノール化合物生成反応系への混入の問題を解決することができる酸性触媒を、煩雑な操作や特別な装置を要することなく工業的に有利に製造する。
【解決手段】チオール基含有化合物のチオール基をアシル基で保護した化合物を用いてスルホン酸型陽イオン交換樹脂を変性し、該変性時および／又は変性後に該チオール基含有化合物のチオール基をアシル基で保護した化合物のチオエステル部分を加水分解する。この加水分解を４０℃以上１００℃以下の温度で行うことにより、短時間で効率的に加水分解を行うことができ、ビスフェノール化合物生成反応系内での保護基であるアシル基部分の加水分解に起因するカルボン酸成分およびそれによる不純物成分の混入や装置腐食の問題のない酸性触媒を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ベンゼン類及びＣ２類（エタン、エチレン等）を優先的に製造する。
【解決手段】
触媒金属を担持したメタロシリケート（メタン直接改質触媒３）と水素吸蔵物質４にメタンを接触反応させて低級炭化水素及び芳香族化合物製造する。触媒反応を行う際、メタン直接改質触媒３と水素吸蔵物質４を混合したものを反応管２に充填してメタンと接触反応させればよい。また、反応管２にメタン直接改質触媒３の層と水素吸蔵物質４の層を交互に充填してメタンを接触反応させても同様の効果を得ることができる。水素吸蔵物質４としては、金属チタン、炭化チタン等が例示される。 （もっと読む）

本発明は、化学反応を行うための金属集積植物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】液相条件下のトランスアルキル化反応において、望ましい活性度や良好な変換速度を持つプロセスおよび触媒を提供する。
【解決手段】ポリアルキル化芳香族化合物からモノアルキル化芳香族化合物を製造するためのプロセスおよび触媒が開示されている。モノアルキル化芳香族化合物を含む生成物を製造するために、このプロセスは、0.001wt%〜10.0wt%の範囲でリン量を持つゼオライトベータの存在において、少なくとも部分的な液相条件下で、アルキル化可能な芳香族化合物をポリアルキル化芳香族化合物と接触させる工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、アルカリ土類金属含有量が２０００ｐｐｍ未満の触媒を提供するために、支持体及び製造条件におけるアルカリ土類金属の存在を最小化したフィッシャー・トロプシュ触媒の製造方法に関する。
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本発明の対象は、Ｒ₁がｍ位またはｐ位でフェニル環に結合されており、かつＣ₁〜Ｃ₅アルキルを表わし、およびＲ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が互いに独立に水素またはメチルを表わす式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法であって、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が式（Ｉ）に記載された意味を有する式（ＩＩ）の非置換フェニルアルカノールを、式（ＩＩＩ）Ｒ₁−Ｈａｌ （ＩＩＩ）［式中、Ｒ₁は、式（Ｉ）に記載の意味を有し、Ｈａｌは、ハロゲンを表わす］で示されるＣ₁〜Ｃ₅アルキルハロゲン化物と一緒にフリーデル・クラフツ触媒の存在下でアルキル化し、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせ、引続きこの反応混合物を後処理し、式（Ｉ）の望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを分離し、残りの形成された副生成物を反応混合物中に返送し、この副生成物をフリーデル・クラフツ触媒の存在下で異性体化し、望ましいｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールを生じさせることを特徴とする、式（Ｉ）のｍ−またはｐ−置換フェニルアルカノールを製造するための方法である。式（Ｉ）のｍ−またはｐ−アルキル置換フェニルアルカノールから酸化または脱水素化によって、価値のある生成物として相応するアルデヒドを形成させることができ、このアルデヒドは、臭気物質および香料として興味深い役を演じる。
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【課題】安価で調製が容易で且つ生成物との分離が容易な触媒を用いて、アルコールと第１級又は第２級アミンから一段階で第２級又は第３級アミンを製造する方法を提供する。
【解決手段】アルミナ担持銀触媒及び酸の存在下、下記式（１）
Ｒ¹ＯＨ （１）
（式中、Ｒ¹は式中に示される酸素原子との結合部位に炭素原子を有する有機基を示す）で表されるアルコールと、下記式（２）
Ｒ²Ｒ³ＮＨ （２）
（式中、Ｒ²、Ｒ³は、同一又は異なって、水素原子、又は式中に示される窒素原子との結合部位に炭素原子を有する有機基を示す。但し、Ｒ²及びＲ³のうち少なくとも一方は式中に示される炭素原子との結合部位に炭素原子を有する有機基である。Ｒ²、Ｒ³は、互いに結合して、隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）で表されるアミンとを反応させて、下記式（３）
Ｒ²Ｒ³ＮＲ¹ （３）
で表されるアミンを得る。 （もっと読む）

【課題】より良好な触媒性能を有する触媒の調製方法を提供すること。
【解決手段】ゼオライト粒子から有機鋳型剤を除去するためにゼオライト粒子を処理する方法であって、有機鋳型剤の少なくとも約５０％を除去するのに十分な長さの時間、約６００℃以下の温度において流動層内でゼオライト粒子をか焼することを含む、ことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】帯電防止性を良好にすることで静電気による障害をなくし、取扱い性に優れ、また、使用後の反応生成物等からの分離、回収も容易な触媒担持フィルムを提供する。
【解決手段】極性有機溶媒に可溶なフッ素樹脂をフィルム状にしてなる担体と、該担体の表面に担持された触媒活性を有する微粒子と、前記担体の表面に担持された導電性カーボン微粒子と、からなる触媒担持フィルム及び極性有機溶媒に可溶なフッ素樹脂、触媒活性を有する微粒子及び導電性カーボン微粒子を前記極性有機溶媒中で混合して触媒含有樹脂溶液を得た後、これをフィルム状に形成する触媒担持フィルムの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、２−プロピン−１−オールから出発して、続く中間体（Ｉ）、（ＩＩ）［式中、Ｒ^１はＨまたは線状Ｃ_１〜６アルキルであり、Ｒ^２は線状Ｃ_１〜６アルキルまたは分岐Ｃ_３〜６アルキルであり、Ｒ^３は線状Ｃ_１〜６アルキルである］を介して２−ペンチン−１−オールを製造するための方法、ならびにそうした中間体自体に関する。


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フルオロオレフィンの水素化に有用である水素化触媒のためのアルファ−アルミナ担体が提供される。 （もっと読む）

本発明は、溶媒および均一系触媒の存在下でエチレンのオリゴマー化により直鎖状アルファオレフィン（ＬＡＯ）を調製する方法であって、（ｉ）エチレン、溶媒および触媒をオリゴマー反応器に供給し、（ｉｉ）反応器内でエチレンをオリゴマー化させ、（ｉｉｉ）溶媒、直鎖状アルファオレフィン、随意的な未反応エチレンおよび触媒を含む反応器出口流を、反応器出口配管系を通じて反応器から取り出し、（ｉｖ）アルコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールモノエーテル、ポリエチレングリコールジエーテル、ポリアミン、アミン、アミノアルコールおよび界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種類の添加剤を添加し、（ｖ）この添加剤を含有する反応器出口流を触媒失活・除去区域に移し、（ｖｉ）触媒を苛性アルカリで失活させ、失活した触媒を反応器出口流から除去する、各工程を有してなり、苛性アルカリと混合する前の反応器出口流中の添加剤の滞留時間が少なくとも１秒間、好ましくは少なくとも５秒間、より好ましくは少なくとも１０秒間である方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安価に入手でき、しかも量産に適した原料から製造可能な炭素固体酸を提供するとともに、当該炭素系固体酸の製造に好適な調製条件を満たす製造方法を提供する。併せて、濃硫酸や発煙硫酸を用いた反応よりも効率を高めた製造方法も提案する。
【解決手段】スルホン酸基が導入された以下に定義されるＢＥＴ比表面積が３〜１６００ｍ²／ｇである多孔質炭素からなり、前記多孔質炭素のスルホン酸基量が、０．２ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、三酸化硫黄または三酸化硫黄を含有したスルホ化剤をセルロース含有原料または植物系原料に接触させてスルホ化する。または、植物系原料に塩化亜鉛またはリン酸を含浸した後、予備炭化として加熱処理して得られたものを、さらに濃硫酸または発煙硫酸中、あるいは三酸化硫黄のガス中または液中でスルホ化として加熱処理する。 （もっと読む）