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Fターム[4H006AB81]の内容

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Fターム[4H006AB81]に分類される特許

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【課題】高いL-グルタミン酸トランスポーターのグルタミン酸取り込み阻害活性を有し更にアフィニティーカラムリガンドとして働く化合物を提供する。
【解決手段】式(1)の化合物、またはその塩


(式中Rは置換基を有してもよい芳香族基であり、Rは置換基を有してもよく鎖に窒素または酸素が挿入されていてもよい直鎖若しくは分岐C〜C30脂肪族基、置換基を有してもよい芳香族基を表わす。) (もっと読む)


ベンゼン環上にメタ-置換アルキルリンカーを、そしてメタンフェタミンハプテンの窒素上に保護基を有するメタンフェタミン誘導体の化合物。そのような化合物は構造(I)(式中、R1は、2〜15個の炭素原子および0〜6個のヘテロ原子を含むアルキルリンカーであり、R2は脱離基であり、R3は保護基である)を有する。式(II)(式中、R1は、2〜15個の炭素原子および0〜6個のヘテロ原子を含むアルキルリンカーであり、R2は多糖または微粒子である)を有する化合物。サンプル中のメタンフェタミンを測定するためのイムノアッセイおよびサンプル中のメタンフェタミンの測定に使用する試験キット。

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【課題】 ダイヤモンドイド構造で構成される基を有してなる活性エステル化合物を提供する。
【解決手段】 ダイヤモンドイド構造で構成される基を有してなる活性エステル化合物。前記活性エステル化合物は、下記式(2)で表されるものである活性エステル化合物。


[式(2)中、Rはアルキル基、芳香族基、ピリジル基、キノリル基、スクシンイミド基、マレイミド基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、又はベンゾトリアゾール基、を示し、これらの基における水素原子は、少なくとも1個の有機基で置換されていても良い。Xはダイヤモンドイド構造で構成される基を示し、nは1〜10の整数である。] (もっと読む)


【課題】 標的細胞を基材上に固定する固定化材及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 シデロフォアを介して鉄を内部に取り込む機構を有する所定の標的細胞を基材上に固定する固定化材であって、基材と、該基材の表面に単分子膜状に配列した所定の鎖長のリンカーと、該リンカーを介して前記基材上に配置されたシデロフォア又はそのアナログとを備える。前記リンカーの鎖長は、前記基材上に配置された状態の前記標的細胞の細胞膜を理論上貫通しない長さに規定されている。 (もっと読む)


本発明は、糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を提供する。さらに本発明は、試料中の糖鎖または糖鎖含有物質を分離、濃縮または精製する方法であって、a)流体相中で、糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を含む糖鎖捕捉担体と、該試料とを、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖または糖鎖含有物質とが反応し得る条件下で、接触させる工程;b)該流体相から、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖または糖鎖含有物質との複合体を取り出す工程;およびc)該複合体を、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖または糖鎖含有物質との間の相互作用が少なくとも一部解消するような条件下に曝す工程、を包含する、方法を提供する。
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【課題】多孔質材料の着色方法の提供。
【解決手段】多孔質材料、特に、ヒトの毛髪の着色方法が記載され、そして該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
a)少なくとも1種の式(1)
【化1】


で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び/又は、少なくとも1種の式(2)
【化2】


で表わされる化合物、
及び/又は、少なくとも1種の式(3)
【化3】


で表わされる化合物
(式中、
Qは、未置換の又は置換された芳香族又は複素環残基を表わし、
Rは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族アミンの基を表わし、及び、
Tは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族残基を表わし、
ここで、少なくとも1つの基は水溶性を与える基を含み得る。)、及び、
b)少なくとも1種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる。
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【課題】シックハウス症候群の原因物質とされているホルムアルデヒドを捕捉すると共に、その捕捉状況を把握し、交換時期を簡便に認識できる板状ホルムアルデヒド捕捉材の提供。
【解決手段】キトサンを内填するシートであって、そのシートの片面にホルムアルデヒド検知用発色剤が塗布又は含浸されており、更にその表面に樹脂がコーティングされている。検知用発色剤としては、下記一般式(2)の化合物が好ましい。


但し、R3ないしR7はそれぞれ独立に水素、炭素数1〜10の直鎖若しくは分枝アルキル基、ハロゲン、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基若しくはアミノ基(4級アンモニウム塩も含む)である。 (もっと読む)


ポリジアセチレンアセンブリー内に組み込まれて、分析物と接触した際に色変化を示すことができるトランスデューサーを形成する受容体を含んで成る比色分析センサーが開示される。分析物の比色分析検出のために、比色分析センサーおよびキットを使用する方法も開示される。
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本発明は、メチル化DNAを分析することにおける硫黄求核剤の使用、そのような使用に適した新規な硫黄求核剤を提供する。いくつかの実施形態において、核酸においてシトシンをウラシルに変換するための方法は、少なくとも1つのシトシン核酸塩基を含む核酸を提供する工程;およびその核酸を求核性有機硫黄化合物と反応させる工程を包含する。いくつかの実施形態において、式Iの求核性有機硫黄化合物、またはその塩は、メチル化状態の評価の前に、少なくとも1つのシトシン核酸塩基を含む核酸と反応され、RおよびRは明細書で定義されるとおりである。 (もっと読む)


【課題】 NMRシフト試薬を用いる場合,試薬自身のシグナルが基質のシグナルに重なり,測定の妨害をすることがしばしば起こる。発明者らが以前に発表したNa[Sm−(R or S)−pdta]においても,そうしたシグナルの重なりが試料の光学純度を決定する際にしばしば障害となった。また,少量の試料を測定する場合,相対的に試薬のシグナルが強くなるため,よいスペクトルが得られにくかった。本発明では,試薬自身のシグナルが,基質のシグナルの化学シフト領域に観測されないシフト試薬を提供することにある。これにより,光学純度の決定が行えるようになり,また,試料が少量の場合にも絶対配置が決定できるようになる。
【解決手段】 以前発表したNa[Sm−(R or S)−pdta]の配位子の酢酸部分の水素を重水素で置き換えた試薬Na[Sm−(R or S)−(pdta−d)]を合成し,これを用いることにより上記課題を解決した。 (もっと読む)


【課題】 商業的に入手容易な安価な原料を用いて調製された高濃度の尿素水原液から、イオン性不純物を効率良く除去し、高純度尿素水からなる脱硝用還元剤組成物を製造する。
【解決手段】 濃度30〜50質量%の尿素水原液を、H型強酸性カチオン交換樹脂の単床カラムに連続的に通液することにより、濃度30〜50質量%、pHが8.0以下、電気伝導度が500μS/cm以下であり、かつCa、Fe、NaおよびKの濃度がそれぞれ0.5ppm以下である高純度尿素水溶液からなる脱硝用還元剤組成物を製造する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、感光性保護基を含む化合物、及び固体支持体の官能化のためのカップリング剤としてのそれらの使用に関する。本発明はまた、前記化合物により官能化された固体支持体、及び核酸分子のような関心のある生物分子の固定のための同じものの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、生分解性で生体適合性のポリケタール、それらの調製方法、および生分解性で生体適合性のポリケタールを投与することにより動物を治療する方法に関する。1局面では、生分解性で生体適合性のポリケタールを形成する方法は、グリコール特異的酸化剤を多糖類と混ぜ合わせてアルデヒド中間体を形成する工程を包含し、これは、還元剤と混ぜ合わされて、この生分解性で生体適合性のポリケタールを形成する。得られた生分解性で生体適合性のポリケタールは、追加親水性部分を取り込むように、化学的に変性できる。動物を治療する方法は、生分解性で生体適合性のポリケタールを投与する工程を包含し、ここで、生体活性化合物または診断用標識は、廃棄できる。 (もっと読む)


一般式:X−G−Clの新規の化合物が記載され、そしてそれらの生成のための方法が記載される。これらは、金属−キレーター錯体に結合するアフィニティータグを有する多価キレーター化合物を構成し、これらの化合物は、多数のプローブまたは官能性のユニットによって標的分子を選択的に、改変し得そして/または固定化し得る。本発明の1つの局面において、Gは、足場構造であり、Xは、プローブFまたは官能性のユニットFに対するカップリング基であり、CLは、少なくとも1つの金属配位中心を有するキレーター基であり、mは、整数でありかつ少なくとも1であり、そしてnは、整数でありかつ少なくとも2である。 (もっと読む)


【解決手段】
【化1】


[式中、Rはポリスチレン、Aは結合を示す。]
上記化合物で代表される新規化合物、アミノ化試薬及びその製造方法。
【効果】
新規化合物で構成されたアミノ化試薬により、アミノ化反応の際の試薬調整を簡便に行うことができ、また試薬調整後の爆発の危険を回避することができる。 (もっと読む)


【課題】 アルデヒド化合物の質量分析の感度を高めることが可能なアルデヒド化合物の標識用化合物、及び微量アルデヒド化合物、特に微量の糖鎖の検出・定量が可能となるアルデヒド化合物の分析方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式(I)で示される3−アミノベンジルアンモニウム塩類からなるアルデヒド化合物の標識用化合物。


(式中、R1 、R2及びR3はそれぞれ独立に置換されていても良い炭化水素基を表し、R1 、R2及びR3の少なくとも2ヶが結合して含窒素複素環を形成していても良い。X―は対アニオンを表す。ベンゼン環の2−,4−,5−,及び6−位はそれぞれ独立に置換基で置換されていても良い。) (もっと読む)


光活性カチオン部分およびセグメント化された高度にフッ素化された炭化水素アニオン部分を含む光酸発生剤塩が開示され、光酸発生剤塩は高い光酸強度を提供し、溶解度および極性に関して調整することが可能である。本発明は、ミクロ平版印刷のためのフォトレジストおよび光重合のような用途のための光開始酸触媒プロセスにおいて用いられるような光酸発生剤に更に関連する。 (もっと読む)




(式中、Rは反応性を有する基または反応性を有する基に変換可能な基を含有する残基を表し、nは3以上の整数を表し、Xはn個の


を有することが可能な残基を表し、Rは水素原子または水素原子に変換可能な基を表し、6個以上存在するRはそれぞれ同一でも異なっていてもよい)
生理活性を維持した状態で生理活性ポリペプチドもしくはその誘導体または低分子化合物を化学修飾し得る、または低分子化合物の安定性もしくは水溶性の向上に有用である上記式(1)で表される化合物を提供する。
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【課題】収率が良く、かつ大量生産の応用が容易である新規なアミノ酸誘導体、その合成中間体、及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(IV)


(式中、Rは前記の通り、Rは炭素数1〜4のアルキル基を意味する。)で示されるアミノ酸誘導体、および一般式(IV)の前駆体であるN−ベンジルオキシカルボニル誘導体を還元することによって、一般式(IV)で示される前記化合物を得る方法。 (もっと読む)


【解決手段】本発明は、水酸化コリン、溶剤、並びに水素化物及びコリンサルファイトより成る群から選ばれる一つ以上の安定剤を含む組成物に関する。 (もっと読む)


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