【課題】 抗菌力、防虫力が長続きし、しかも植物精油中にトロポロン類及び／又はフェノール類を錯体化する金属のみを含ませることができるようにする。
【解決手段】 トロポロン類及び／又はフェノール類を金属錯体化する金属の金属イオンが含まれた水溶液と植物精油とを攪拌より接触させた後、前記水溶液の上層に分離した植物精油をのみを採取する。この植物精油としては、ヒバ精油が用いられる。また、金属イオンには、銅イオン、鉄イオン、亜鉛イオンが用いられる。 （もっと読む）

【課題】 １，３−ジフルオロイソプロパノールを酸化して効率よく１，３−ジフルオロアセトンを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１は互いに同一でも異なっていてもよい電子供与基を表し、Ｎ−ＯはＮ−Ｏ・を表すか、Ｎ−ＯＨを表すか、またはＮ^＋（＝Ｏ）Ｘ⁻を表し、Ｘ⁻はＦ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＣｌＯ_２⁻、ＣｌＯ_４⁻、ＩＯ_４⁻、ＮＯ_２⁻、ＮＯ_３⁻、ＳＯ_４^２−、ＢＦ_４⁻、ＰＦ_６⁻、ＳｂＣｌ_５⁻、ＳｂＦ_６⁻、ＸｅＦ_２⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、ＣＨ_３ＣＯ_２⁻、ＣＦ_３ＣＯ_２⁻、４−ＣＨ_３Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_２Ｏ⁻またはＣＦ_３ＳＯ_２Ｏ⁻を表す。）で表される多環式化合物の存在下、１，３−ジフルオロイソプロパノールを酸化剤で酸化する工程を含む１，３−ジフルオロアセトンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】発光特性や電荷輸送能などを有する新規なフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】塩基の存在下で、下記式（１ａ）で表されるジカルボン酸のエステルと、下記式（１ｂ）で表される化合物とを反応させる。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４は同一又は異なって水素原子又は置換基、Ｒ^２は置換基、ｍは０〜３の整数を示し、２つのＲ^１は互いに結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【課題】微小空間を利用する気液反応において、さらに生産性を向上させる操作方法を提供する。
【解決手段】相当直径が１μｍ〜５ｍｍの流路内で反応基質と反応ガスとを反応させて化合物を製造する方法であって、反応ガスを２箇所以上から流路に導入し、反応場における流路の相当直径に対する反応ガスのセグメント長さの比が０．７５以上である化合物の製造方法；反応基質はアルコール類、生成物はカルボニル基を含む化合物が好ましい；反応ガスは少なくとも１０体積％以上酸素を含む気体であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下で、優れた選択率でグリセロールから有用なアセトンを製造することができるアセトンの製造方法を提供することにある。
【解決手段】本発明のアセトンの製造方法は、金属成分として、少なくとも銅成分を含むハイドロタルサイトの存在下、グリセロールからアセトンを得ることを特徴とする。前記ハイドロタルサイトは、他の金属成分としてアルミニウム成分及び／又はマグネシウム成分を含むことが好ましく、銅成分と他の金属成分を、前者／後者（金属原子モル比）が、１０／１〜１／１０となる割合で含有することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】従来公知の方法では困難であった、高純度の１−アセナフテノンを工業的な規模で、経済的、かつ工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 炭素数２〜４の脂肪族カルボン酸溶媒中、通常、酸化力が強く、本発明のような選択的酸化には不適であると考えられていた重クロム酸塩存在下でアセナフテンを酸化することにより、１−アセナフテノールが殆ど副生せず、選択的にアセナフテンから１−アセナフテノンを合成することが出来る。 （もっと読む）

【課題】マイクロ波照射下で芳香族化合物等の有機化合物を効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】マイクロ波照射により促進される芳香族化合物等の有機化合物の合成反応をマイクロ波照射下で行う際、誘電損失係数が大きい化合物を添加して反応を行い、生産効率（一定の電力エネルギーを用いて得られる目的生成物の収量）を向上させる。そのような添加剤としては、誘電損失係数が５〜３０の化合物が効果的である。 （もっと読む）

【課題】α−アセチル−γ−ブチロラクトンの原料でもあるシクロプロピルアルキルケトンの製造方法を提供する。
【解決手段】カルボン酸エステルと、γ−ラクトンとを、塩基性を有する固体触媒を含有する触媒の存在下に気相接触触反応させて、下記式（３）で表されるシクロプロピルアルキルケトンを得ることを特徴とするシクロプロピルアルキルケトンの製造方法。


［式（３）中、Ｒ²は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ³は水素原子、又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、多価アルコールからヒドロキシケトンを高い選択率で収率よく製造することができる製造方法を提供することである。
【解決手段】 隣接する水酸基を有する多価アルコールからヒドロキシケトンを製造する方法において、銀触媒を用いることで、課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】入手が容易な出発原料から製造されるものであって、その反応工程数が抑えられつつ高収率で安定的に得られる導電性材料として有力なシクロペンタジチオフェン誘導体を提供する。
【解決手段】シクロペンタジチオフェン誘導体は、下記化学式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１及びＲ^４は、それぞれ独立して水素原子、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基、又は置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基であって、Ｒ^１及びＲ^４が同時に水素原子である場合を除く）で示されるものである。 （もっと読む）

【課題】β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を特定の化合物で処理するケトン類およびアルデヒド類の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ同一または相異なって、アルキル基等を表わす。Ｒ¹とＲ²、Ｒ¹とＲ³またはＲ²とＲ³が一緒になって環構造の一部を形成してもよい。）
で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類に、第Va族元素化合物、第VIIa族元素化合物、第VIII族元素化合物、第Ib族元素化合物、第IIb族元素化合物、第IIIb族元素化合物、第IVb族元素化合物、第Vb族元素化合物およびランタニド化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を作用させて、該β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を分解するケトン類およびアルデヒド類の製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】誘電率異方性が負であってその絶対値が大きく、かつ粘度が小さい化合物、その製造方法及び該化合物を用いた液晶組成物及び表示素子を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるフッ素化されたビシクロオクタン誘導体、並びにそれを含む液晶組成物及びこれを用いた表示素子。


(例えば、1-(4-エチルフェニル)-2,2,3,3-テトラフルオロ-4-プロピルビシクロ[2.2.2]オクタン)
【効果】これまでできなかった、連結基を有さないフッ素化されたビシクロオクタン誘導体の合成ができるようになった。さらに、該液晶組成物は、VA方式、IPS方式及びPSA方式等の液晶表示素子として有用である。 （もっと読む）

【課題】 各種化学製品の原料として有用な芳香族アシル化合物を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 芳香族化合物とマロン酸類を、固体酸触媒の存在下で反応させ、芳香族アシル化合物を製造する。触媒としては、ゼオライト等の固体酸触媒を使用できる。ゼオライトとしては、ＺＳＭ−５型等のものを使用でき、シリカ／アルミナ比が２〜１０００のものを使用することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬、又はその中間体等として有用な、新規なフェニル酢酸化合物を提供する。
【解決手段】本発明のフェニル酢酸化合物は、下記式（１）で表される。式中、Ｒ¹は炭素数１〜３の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜３の脂肪族炭化水素基若しくは脂環式炭化水素基、Ｒ³は酸素原子を含有していてもよい炭素数４〜１０の脂肪族炭化水素基若しくは脂環式炭化水素基を示す。ＡはＯ又はＳを示し、ｎは０又は１を示す。
【化１】
（もっと読む）

【課題】従来よりも小型の設備で行うことができる脱水素反応を促進させる脱水素反応の促進方法、含水素化合物、脱水素化合物、及び水素の混合物から、脱水素化合物、及び水素を分離する脱水素反応器、それを用いたケミカルヒートポンプを提供する。
【解決手段】脱水素反応器１は、水素を含む有機化合物である含水素化合物の脱水素反応を行う反応室３と、反応室の壁の少なくとも一部を構成し、且つ、脱水素反応により生じた脱水素化合物及び水素を選択的に透過する機能を有する分離膜４と、分離膜を透過してくる脱水素化合物及び水素を回収する回収室５等を備える選択透過膜反応器である。分離膜４を備えることにより、脱水素化合物及び水素を共に選択的に透過させて含水素化合物、脱水素化合物、及び水素の熱力学平衡をシフトさせ、脱水素反応を促進させる。 （もっと読む）

糖類の異性化方法について開示する。糖類をフラン誘導体に転換する方法についても開示する。でん粉をフラン誘導体に転換する方法についても開示する。 （もっと読む）

【課題】酵素を用いることなく、含硫黄２−ケトカルボン酸化合物を製造する新たな方法を提供すること。
【解決手段】バナジウム化合物の存在下、置換基を有していてもよい含硫黄炭化水素基を２位に有するヒドロキシ酢酸化合物を酸化する工程を含むことを特徴とする含硫黄２−ケトカルボン酸化合物の製造方法。置換基を有していてもよい含硫黄炭化水素基を２位に有するヒドロキシ酢酸化合物を酸化する工程は、好ましくは、酸素の存在下で行われる。 （もっと読む）

【課題】ゼオライト触媒を用いて、アダマンタンから一段階でアダマンタンの２位酸化体（２−アダマンタノールや２−アダマンタノン）を製造する。
【解決手段】酸化剤として過酸化水素を使用し、触媒として鉄族金属含有ゼオライトベータを使用して、アダマンタンを酸化することから成るアダマンタンの２位酸化体を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−フェノキシ］−フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オン（化合物１）からなる白色固体光開始剤およびその製造法の提供。
【解決手段】ａ）ジフェニルエーテルを、ハロゲン化アルファ−ブロモイソブチリルなどのアシル化剤と、ルイス酸により触媒してフリーデルクラフツ反応させる段階；ｂ）段階ａ）において得られた２−ハロゲノ−１−｛４−［４−（２−ブロモ−２−メチル−プロピオニル）−フェノキシ］−フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オンを、水和した塩基と反応させて、溶媒に溶解した２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−フェノキシ］−フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オンを得る段階；ｃ）このようにして得られた生成物を結晶化させる段階からなる合成法。 （もっと読む）

【課題】医農薬の重要な中間体であるα−フルオロメチルカルボニル化合物の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】カルボニル化合物のα位プロトンを塩基で脱プロトン化し、フルオロメタンと反応させることにより、α−フルオロメチルカルボニル化合物が製造できる。各種フルオロメタンは大量規模での入手が比較的安価であり、本発明では塩基以外に付加的な試薬も必要としない。さらに、α位が脱プロトン化できるカルボニル化合物であれば広範な原料基質に適応できる。また、医農薬中間体として特に重要なα−ジフルオロメチル（−β、γ、δまたはε−）アミノ酸の前駆体が好適に製造できる。これらの前駆体は新規化合物である。 （もっと読む）