【課題】高温駆動時における発光安定性が要求される有機ＥＬ素子用のテトラミン化合物、該化合物を含有する有機ＥＬ素子、及び該化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるテトラミン化合物を使用する。


（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なってもよく水素原子、炭素数が４〜８の３級アルキル基、無置換または炭素数が４〜８の３級アルキル基で置換されたアリール基を表し、ｎは３または４を表す。） （もっと読む）

【課題】
医薬品の候補化合物又は医薬品候補化合物の原料であるトリフルオロメチオニン及びその類似体であるトリフルオロメチルシステイン、フルオロアルキルホモシステイン、フルオロアルキルシステイン及びその誘導体の簡便合成方法を提供する。
【解決手段】
光学活性なホモスチン又はシスチン又はラセミ体のホモシスチン又はシスチンを液体アンモニア中、金属ナトリウムを加えるバーチ還元の条件下で、ヨウ化フルオロアルキルを加えることで、ホモシステイン又はシステインを経由することなく直接トリフルオロメチオニン又はトリフルオロメチルシステイン又はフルオロアルキルホモシステイン又はフルオロアルキルシステインを簡便に合成する。 （もっと読む）

【課題】温和な操作条件でＰＣＢを無害化可能であり、かつ少ない薬剤の使用量で高い無害化率を得ることができるＰＣＢ含有油の無害化処理方法を提供する。
【解決手段】ＰＣＢ含有油、エタノール、イソプロパノール及び金属カルシウムを各々供給装置１１、１３、１５、１７で処理槽４１に連続供給する。処理槽４１では、攪拌機４５を用いてこれを６０℃の温度で攪拌混合し、ＰＣＢ含有油と溶媒とを相溶化させ、ＰＣＢ含有油と溶媒とが相溶化した状態でＰＣＢを無害化させる。これにより少ない溶媒量ながらも高い無害化率を得ることができる。処理槽４１でＰＣＢが無害化処理された処理物は、冷却器５３で２０〜３０℃まで冷却された後、相分離槽５５に送られる。相分離槽５５では処理物を静置させることで、溶媒相と油相とに相分離させる。これにより処理油及び溶媒を簡単に回収することができる。 （もっと読む）

【課題】簡単な工程により、各種の４−ポリフルオロアシルフェニルアルキルケトンを、低コストで効率良く製造する方法の提供。
【解決手段】有機溶媒中で、フェニル基、または置換フェニル基を有すケトン化合物を、還元剤の存在下、ペルフルオロアルキル基を有すエステル化合物、及びケイ素化合物と反応させてアセタール化合物とし、これを脱シリル化剤で処理して式（４）で表される４−ポリフルオロアシルフェニルアルキルケトンを製造する。


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数３〜８のシクロアルキル基を表し、Ｒｆは炭素数１〜４のポリ又はペルフルオロアルキル基を表し；Ｒは水素原子又は置換基；ｎは１〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】簡単な工程により、アズレンから置換アズレンを、低コストで効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】アズレン化合物を還元剤及びケイ素化合物の存在下に、不飽和化合物と反応させ、得られた化合物を酸化することを特徴とする、次の式（３）で表される置換アズレン化合物の製造方法。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ^９及びＸは、水素原子又は置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、等を表し、Ｙはアシル基又はエステル基を表す。） （もっと読む）

【課題】第２族金属含有多座β−ケトイミネートの製造方法を提供する。
【解決手段】Ｒ^７ＯＨおよび（ＯＨ）_ｎＲ^８（式中、Ｒ^７およびＲ^８は、アルキル基およびアリール基から独立して選択される。）から成る群から選択された少なくとも１種を含むアルコールと、三座ケトイミン配位子とを含む反応混合物中でＭ（Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、およびＢａから成る群から選択される金属）を反応させることを含む、第２族金属含有多座β−ケトイミネートの製造方法。ある態様において、この反応混合物は、有機溶媒をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】金属アルコキシドを効率良く製造することができ、金属アルコキシドの製造コストの大幅な低減を図ることができる金属アルコキシドの製造方法を提供する。
【解決手段】製造しようとする金属アルコキシドを構成する金属を、この金属の表面の酸化皮膜を劣化させた状態、または、この金属の表面の酸化皮膜の形成を阻害する状態で、この金属のアノード内部分極曲線の標準式量電極電位または半波電位より貴なカソード内部分極曲線の標準式量電極電位または半波電位を示すアルコール中において加熱することにより金属アルコキシドを製造する。例えば、金属としてアルミニウム、アルコールとしてエチルアルコールを用いることによりアルミニウムアルコキシドを製造する。 （もっと読む）

【課題】アリール−Ｘ等とハロゲン化アルキル等との遷移金属−触媒クロスカップリング反応による有機化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）Ｒ−Ｒ’（Ｉ）（式中、Ｒは、置換または非置換の芳香族、ヘテロ芳香族、シクロアルケニルまたはアルケニル基であり、Ｒ’は、置換または非置換のアルキル、アルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルケニル基である）の有機化合物の、一般式（ＩＩ）Ｒ−Ｘ（ＩＩ）（式中、Ｘは塩素、臭素等である）の相当する化合物を一般式（ＩＩＩ）Ｒ’−Ｙ（ＩＩＩ）（式中、Ｙは塩素、臭素等である）の相当する化合物と反応させることによる製造方法であって、反応が、一般式（ＩＩ）の化合物を基準として、ａ）化学量論量のマグネシウム元素と、ｂ）触媒量の遷移金属化合物との存在下に、必要に応じて、ｃ）触媒量または化学量論量の窒素−、酸素−および／またはリン−含有添加剤の存在下に実施される。 （もっと読む）

【課題】危険性が少なく、また経済的であり、更には人体や環境への影響が小さく、加えて、穏和な条件下においても芳香族ハロゲン化物の水素化脱ハロゲン反応が効果的に進行する芳香族ハロゲン化物の脱ハロゲン化方法を提供すること。
【解決手段】基質たる芳香族ハロゲン化物を、不均一系白金族触媒と金属マグネシウムと共に、溶媒としての水又は有機溶媒に添加して得られた液状混合物を、不活性ガス雰囲気下において撹拌する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、３，３'，４，４'−テトラアミノビフェニルの製造方法として、工程数が少なく効率的な製造方法を提供することにある。
【解決手段】４−ハロ−ｏ−フェニレンジアミンのアミノ基を無機硫黄化合物と反応させて、５−ハロ−２，１，３−ベンズチアジアゾールに誘導し、次いで、該ベンズチアジアゾールをカップリング反応により、５，５'−ビス（２，１，３−ベンズチアジアゾ−ル
）に誘導した後、アミノ基の脱保護を行うことにより、３，３'，４，４'−テトラアミノビフェニルを得ることを特徴とする、３，３'，４，４'−テトラアミノビフェニルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】目的に応じて高い反応選択性及び目的物質の生成率を確保できる有機化合物の反応方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも２種類の流体を用いるものであり、そのうちで少なくとも１種類の流体については、有機化合物を少なくとも１種類含む流体であり、上記以外の流体のうちで少なくとも１種類の流体については、液体形態もしくは溶液中の反応剤を少なくとも１種類含む流体について、近接・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して回転する処理用面間にできる薄膜流体中で上記の各流体を合流させるものであり、当該薄膜流体中において有機反応させる。 （もっと読む）

Ｉステージ１族金属／多孔性金属酸化物組成物またはＩＩステージ１族金属／多孔性金属酸化物組成物は、不純物を除去し、およびアニオン重合で用いられる種々のタイプの溶媒のための、およびオレフィン性モノマーのための乾燥剤として作用するのに有用であることが示される。これらの組成物の１つの重要な利点は、後者の有意な重合を誘導することなく、溶媒およびモノマーを同時に乾燥するそれらの能力である。もう１つの重要な特徴は、それらが重合それ自体の間にイン・サイチュにて残されるのを可能とする、慣用的なアニオン重合に対して全く不活性である組成物の能力である。 （もっと読む）

４−フルオロ置換３−オキソ−アルカン酸のエステル類は、ケテンと対応する酸クロリドとの付加反応、その後のエステル化及び水素化脱塩素により調製することができる。好ましい反応生成物は、４，４−ジフルオロ−３−オキソ−ブタン酸のエステル類である。 （もっと読む）

【課題】ＰＣＢが含有されている油に１−ブロモプロパンがさらに含有されているような場合に、手間が増大することを抑制しつつナトリウム分散体での分解処理を実施させ得るポリ塩化ビフェニル分解処理方法を提供することにある。
【解決手段】１−ブロモプロパンがＰＣＢとともに含有されている油中のＰＣＢを分解処理すべく、前記油と前記ナトリウム分散体とを混合し、しかも、前記油と前記ナトリウム分散体との混合物の温度が７０℃以下となるように混合して、前記混合物の温度が７０℃以下の状態で１−ブロモプロパンとナトリウムとを反応させて１−ブロモプロパンの少なくとも一部を脱臭素化させた後に、前記混合物の温度が７０℃を超える状態となるように前記混合物を昇温させてＰＣＢの脱塩素化を実施させることを特徴とするポリ塩化ビフェニル分解処理方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医農薬、機能性高分子などの原料として有用と期待される２−ｔ−アミロキシ−６−ビニルナフタレンおよびその前駆体とそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される２−ｔ−アミロキシ−６−ビニルナフタレンと、この前駆体である下記一般式（２）で表される２−ｔ−アミロキシ−６−ハロナフタレン。




（一般式（１）〜（２）中、Ｘはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

式（Ｉ）で示されるジアミン化合物、ならびにそのような化合物に基づくポリマー、コポリマー、ポリアミド酸、ポリアミド酸エステル又はポリイミドが提唱される。
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【課題】電気機器のＰＣＢなど有害物質含有絶縁油を無害化し、絶縁油の再使用を可能にした。
【解決手段】ＰＣＢ含有絶縁油を変圧器から密閉系に送出する手順（Ｓ１）と、その密閉系の途中で絶縁油を、絶縁油と混和しない極性溶媒で洗浄し、ＰＣＢを極性溶媒に溶解し抽出する手順（Ｓ２）で、変圧器本体内の細部に付着したＰＣＢも極性溶媒に抽出されてくる。その後、ＰＣＢが抽出された極性溶媒に、無極性で極性溶媒と混和しない溶媒に接触させ、極性溶媒中のＰＣＢを無極性溶媒に移動させる手順（Ｓ３）と、この無極性溶媒を、エタノールなどのアルコールに投入する手順（Ｓ４）と、その溶媒を撹拌しながら低圧水銀ランプで紫外線を照射する手順（Ｓ６）で、ＰＣＢを分解させる。その際、アルコール中には金属カルシウムまたは金属マグネシウムを適量添加する手順（Ｓ５）を用いる。
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【課題】ポリ塩化ビフェニルで汚染された大型トランスのような機器類の処理方法とその装置に関し、水酸化カルシウムのような水溶性の成分を主成分とするソーダライムから、油溶性成分であるポリ塩化ビフェニルを除去することを可能とし、それによってソーダライムを含むトランスのようなポリ塩化ビフェニルの汚染物を処理することのできる処理方法と装置を提供することを課題とする。
【解決手段】ソーダライムを含み、ポリ塩化ビフェニルで汚染された汚染物を処理する処理方法であって、該汚染物中のソーダライムを、上側の油相と下側の水相とからなる処理液中に添加し、前記ソーダライム中に含有されているポリ塩化ビフェニルを、前記処理液の水相側から油相側に移行させて処理することを特徴とする。 （もっと読む）

プロピルベンゼン等のアルキルベンゼンを、トルエン等の芳香族化合物とエチレン等のアルケンとから生成するための方法を提供する。該方法は、トルエンを約100ppm〜約350ppmの水およびアルカリ金属触媒と組み合わせる工程、該触媒を約180℃〜約220℃で活性化する工程、エチレンを添加する工程、ならびに合成反応を約130℃〜約150℃で行う工程を含む。
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【課題】土壌中の様な固体中での有機塩素化物の分解性能が高く、なおかつＮｉ含有量が少ない分解用鉄粉が求められていた。
【解決手段】粒度５３μｍ未満が４０重量％未満、Ｎｉ量が０．１〜０．５重量％、炭素量が０．００５〜５重量％を含んでなる有機塩素化合物の分解用鉄粉を用いる。Ｎｉ、炭素と鉄は部分合金化していることが特に好ましい。当該分解用鉄粉とＮｉを含有しない鉄粉や酸化鉄を混合して用いると、有機塩素化合物分解性能が低下することなく、トータルのＮｉ含有量を低減することができる。 （もっと読む）