【課題】生体内に吸収された後にレチノイドに変換される性質を有するレチノイドプロドラッグ化合物を提供する。
【解決手段】 下記の一般式(I):


〔R¹〜R⁵は水素原子、アルキル基、又はトリアルキルシリル基を示し、X は-NH-CO-、-CO-NH-、-N(COR⁶)-CO-、-CO-N(COR⁷)-（R⁶及びR⁷は低級アルコキシ基又はカルボキシ置換フェニル基を示す）などを示し；Zは-Y-CH(R¹²)-COOH又は-COOR¹³（Yは単結合、-CH₂-、-CH(OH)-、-CO-、-CO-NH-、又は-CO-NH-CH₂-CO-NH-を示し、R¹²は水素原子又は低級アルキル基を示し、R¹³は水素原子、-CH(R¹⁴)-COOH（R¹⁴は水素原子、低級アルキル基、又は水酸基を示す）、-[CH₂CH₂-O]_n-CH₂-CH₂-OH、-CH₂-O-[CH₂CH₂-O]_m-CH₂-OH、又は-[CH(CH₃)-CO-O]_p-CH(CH₃)-COOH（n、m、又はpは1から100の整数を示す）を示す〕で表される化合物又はその塩、あるいはそのエステル。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤の製造に有用な化合物及び中間体、並びにＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤の製造方法を提供する。
【解決手段】ＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤はＨＩＶ−プロテアーゼ酵素の生物活性を阻害又はブロックして、ＨＩＶウイルスの複製を終わらせる。これらの化合物は新規で発明性のある化合物及び中間体を用いて本発明の新規方法により製造できる。 （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂の硬化剤または硬化促進剤として優れた特性を有する２−メチルイミダゾールの誘導体を提供する。
【解決手段】２−メチルイミダゾールと酒石酸およびトリメリット酸とを反応させることにより、一般式（Ｉ）で示される２−メチルイミダゾール複塩を得る。


（但し、ｎは０．１〜０．９を表す） （もっと読む）

【課題】
２−アミノ安息香酸をヨウ素化して２−アミノ−５−ヨード安息香酸を製造するに当たり、高品質の２−アミノ−５−ヨード安息香酸を、高収率、かつ安価に製造できる、効率的に極めて優れた工業的生産手段を提供する。
【解決手段】
２−アミノ安息香酸と分子状ヨウ素を酸化剤の存在下、水と相分離する有機溶剤を含む溶媒中で反応させ、該反応液または該反応液から反応生成物である２−アミノ−５−ヨード安息香酸の結晶を分離した母液に還元剤を含む水溶液を加え混合した後、相分離させた有機溶剤を回収する。このようにして回収した溶剤を仕込み溶媒として再使用することにより、品質的に優れた２−アミノ安息香酸を高い収率でしかも経済的に製造することが可能となる。 （もっと読む）

反応容器の上方部分（ヘッドスペース領域）に配置されたスリンガーを含む気液相反応器装置。スリンガーは、反応器容器のまわりに液体を効果的に分配する、湾曲した形状で外側へ放射状に延びる複数の垂直に立った羽根を含む上方水平面を含む。気液相反応器装置を用いて酸化反応を行う方法も開示する。開示された反応器装置および方法は広範囲の用途を有するが、テレフタル酸の製造に特に適している。 （もっと読む）

架橋された、コア抜きされたデンドリマー内の金属酸化物粒子の複合粒子が記載されている。更に、複合粒子及び該複合粒子を含有する組成物の製造方法が記載されている。
（もっと読む）

【課題】太陽電池用増感色素として優れた性能を示す新規なアンスラキノンカルボン酸誘導体を開発し、更に、該アンスラキノンカルボン酸誘導体を用いた色素増感型太陽電池を提供すること。
【解決手段】下記一般式で示されることを特徴とするアンスラキノンカルボン酸誘導体、更には、このアンスラキノンカルボン酸誘導体を用いた色素増感型酸化物系半導体電極および色素増感型太陽電池を開示する。


（式中、Ｒは、水素の一部がハロゲン基、低級アルキル基などで置換されていてもよいフェニル基、または低級アルキル基を表す） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｖは疎水基であり、Ｗは非ポリエン性リンカーであり、Ｘは水素結合供与体を含む極性基である）のレチノイド化合物又はその塩、および細胞分化調節におけるかかる化合物の使用に関する。
（もっと読む）

【課題】カンノビノイド・レセプターの活性化が役割をもつか、または関与する疾患または症状の処置または予防用医薬を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、ＸはＳ、Ｓ(Ｏ)、Ｓ(Ｏ)_２、Ｓ(Ｏ)_２ＮＨ、Ｐ(Ｏ)(ＯＣＨ_３)、Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)、ＮＨ、Ｎ(ＣＨ_３)、ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)Ｏ、ＮＨＣ(Ｏ)、ＣＨ(ＯＨ)、ＣＨ＝Ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２ＮＨまたはＣ(＝ＮＨ)を示し；Ｒ^１はアリールまたはヘテロアリールを示し；Ｒ^２は水素、ＯＲ^４またはＮＲ^５Ｒ^６を示す；その他の可変部は明細書に定義のとおりである。）
で示されるナフタレン誘導体の提供により、解決される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト膵リパーゼおよび／またはヒト脂肪酸シンターゼの活性に関連した又は該活性により引き起こされる又は該活性により媒介される疾患または状態の治療のためのキーウィフルーツの抽出物の製造、単離および使用を記載する。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用な医薬を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）の化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用である。
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【課題】フッ素化剤としての活性が高いフッ化カリウム分散液を提供すること。
【解決手段】フッ化カリウムおよびその５〜５０重量倍のメタノールを含んでなる混合物と、メタノールよりも沸点が高い非プロトン性有機溶媒とを混合し、得られる混合物を濃縮することにより得られる実質的にフッ化カリウムと非プロトン性有機溶媒とからなるフッ化カリウム分散液、および、該フッ化カリウム分散液と求核的にフッ素原子で置換され得る基を少なくとも１つ有する有機化合物とを接触させることを特徴とする含フッ素有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】レチノイド様、レチノイド拮抗剤またはレチノイド逆作動剤様の生物学的活性を有する化合物を提供する。
【解決手段】 式：


式１
[式中、記号は明細書に定義する通りである。］
で示される化合物は、レチノイド様、レチノイド拮抗剤またはレチノイド逆作動剤様の生物学的活性を有する。 （もっと読む）

本発明は、下記式（I）のフェニル-プレニル-エーテル誘導体のファミリー、ならびに認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害、例えば、アルツハイマー病またはパーキンソン病の治療におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらの化合物を含む薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害の治療および／または予防用の医薬の製造における、該化合物の使用を対象とする。

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本発明は、（ａ）少なくとも１種の銅化合物及び第１の少なくとも二座の有機化合物を含有する液相中で反応混合物を反応させ、少なくとも１つの銅イオン及び第１の少なくとも二座の有機化合物を含有する錯体中間生成物を形成する工程、その際、この第１の少なくとも二座の有機化合物はジカルボン酸から誘導され、かつ、炭化水素である基本骨格を有する、及び、
（ｂ）この錯体中間生成物を少なくとも第２の少なくとも二座の有機化合物と反応させる工程、その際この少なくとも第２の少なくとも二座の有機化合物が場合により置換された単環式−、二環式−又は多環式の飽和したか又は不飽和の炭化水素であり、この少なくとも２つの環炭素原子が、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されたヘテロ原子により置き換えられている、
を含有する、第１の及び少なくとも第２の、少なくとも１つの銅イオンに配位結合した、少なくとも二座の有機化合物を含有する多孔質金属有機骨格材料の製造方法であって、
工程（ａ）におけるこの反応混合物が、銅化合物の使用される銅に対して、３倍の過剰よりも少ない２５ギ酸を有する、第１の及び少なくとも第２の、少なくとも１つの銅イオンに配位結合した、少なくとも二座の有機化合物を含有する多孔質金属有機骨格材料の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】サイズを制御したクラスターを簡便に且つ大量に合成することを可能にする新規な複数錯体含有化合物、及びこの化合物の合成のために用いることができる金属錯体を提供する。また、これらの複数錯体含有化合物及び錯体を製造するための方法を提供する。
【解決手段】アミジン配位子とカルボン酸配位子とが、１個の金属原子又は複数個の同じ種類の金属原子に配位してなる、アミジン−カルボン酸錯体とする。また２又はそれよりも多くのこのアミジン−カルボン酸錯体を有する複数錯体含有化合物とする。 （もっと読む）

富化ゾーンに於いて、カルボン酸を含む組成物を富化供給物と接触させて、富化されたカルボン酸組成物を形成することによって製造された、富化されたカルボン酸組成物の製造方法が提供される。本発明は、また、カルボン酸組成物から触媒を除去して、触媒除去後組成物を製造する方法及び得られる組成物に関する。
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【課題】煩雑な操作をすることなく、簡便な方法にて、４，５−ジアルコキシ−２−ニトロ安息香酸化合物から、３−（ヒドロキシ又はアルコキシ）−４−アルコキシ−６−ニトロ安息香酸化合物を得ることができる、工業的に好適な製法の提供。
【解決手段】塩基の存在下、式１（Ｒ^１及びＲ^２は反応に関与しない基、Ｒ、Ｒ^３及びＲ^４は、水素又は置換基を有していても良い炭化水素基を示す。）で示される３，４−ジアルコキシ−６−ニトロ安息香酸化合物と、式２（Ｒ^’は水素又は置換基を有していても良い炭化水素基を示す。）で示されるヒドロキシ化合物を反応させる、３−（ヒドロキシ又はアルコキシ）−４−アルコキシ−６−ニトロ安息香酸化合物の製法。


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本明細書においては、下記の式(I)を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示し、説明する：
【化１】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示し、説明する。
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【課題】ジメチルナフタレン混合物から高純度の２，６−ジメチルナフタレンを工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】（１）ジメチルナフタレン混合物を、触媒の存在下で異性化する異性化工程、（２）溶媒の存在下、異性化反応生成物から結晶化により２，６−ジメチルナフタレンを分離する結晶化工程、（３）結晶化工程の母液を蒸留し、ジメチルナフタレンよりも沸点の高い成分と低い成分を除去して、ジメチルナフタレン留分を得る蒸留工程の３工程からなり、蒸留工程で得たジメチルナフタレン留分を異性化工程に循環させる。
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