【課題】結晶化させずに配向性の高い膜を成膜可能な有機電界発光素子用材料を提供すること。
【解決手段】発光材料と液晶性ホスト材料とを含む有機電界発光素子用材料であって、発光材料のアスペクト比が３以上であり、前記液晶性ホスト材料の相転移によるエンタルピー変化が下記式（Ａ）を満たす有機電界発光素子用材料。
ΔＨ_ＬＩ／ΔＨ_ＣＬ＞０．７ （Ａ）
ΔＨ_ＬＩは前記液晶性ホスト材料が液晶相から等方相へ又は等方相から液晶相へ相転移する際のエンタルピー変化を表し、ΔＨ_ＣＬは前記液晶性ホスト材料が結晶相から液晶相へ又は液晶相から結晶相へ相転移する際のエンタルピー変化を表す。 （もっと読む）

【課題】
含フッ素カルボン酸フルオライドから取り扱いの容易な化合物を中間体とする簡便な含フッ素アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】
次のａ工程およびｂ工程を含む一般式（１）で表される含フッ素アルコールの製造方法。
ａ工程：一般式（３）で表されるカルボン酸フルオライドと一般式（１）で表される含フッ素アルコールを塩化リチウムの存在下で反応させて一般式（２）で表される含フッ素カルボン酸エステルを生成する工程。
ｂ工程：ａ工程で得られた含フッ素カルボン酸エステルを還元剤により還元して一般式（１）で表される含フッ素アルコールを生成する工程。
Ｒ_ｆＣＨ_２ＯＨ （１）
Ｒ_ｆＣＯＯＣＨ_２Ｒ_ｆ （２）
Ｒ_ｆＣＯＦ （３）
式中、Ｒ_ｆは一価の含フッ素アルキル基である。 （もっと読む）

【課題】高感度で、高解像度のレジストパターンを作製することができ、集積度の高い半導体素子を高い生産性で作製することが可能となるレジスト組成物およびそれに用いることができる化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）炭素数５〜４５の芳香族ケトンまたは芳香族アルデヒド、および炭素数６〜１５であり１〜３個のフェノール性水酸基を含有する化合物の縮合反応により製造されたポリフェノール化合物に、可視光線、紫外線、エキシマレーザー、極端紫外線（ＥＵＶ）、電子線、Ｘ線、およびイオンビームからなる群から選ばれるいずれかの放射線の照射により直接的又は間接的に架橋反応を起こす架橋反応性基を導入する試剤を反応させることにより製造され、（ｂ）分子量が３００〜５０００であり、かつ（ｃ）該架橋反応性基を分子中に少なくとも１個有するレジスト化合物（Ａ）を一種以上含むレジスト組成物およびそれに用いる化合物である。 （もっと読む）

【課題】原子移動ラジカル重合の開始剤として用いることができ、分枝状ポリマー構造体、たとえば星形ポリマー、樹枝状ポリマー、くし形ポリマーなどの合成に適した重合開始剤を提供する。
【解決手段】α−ハロゲノカルボン酸またはその反応可能な官能性の酸誘導体を、多価の、少なくとも３価のアルコールおよびこれらの化合物の異性体、または反応可能なアルコール誘導体と反応させて得られる重合開始剤、及び該開始剤を用いて得られるポリマー又はブロックポリマー。 （もっと読む）

【課題】低屈折率かつ低表面張力を有する、二官能のハロゲン化ピナコール誘導体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】式(I)：


（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｘ¹はハロゲン原子である）
で表されるハロゲン化ピナコール誘導体、並びにハロゲン化ピナコールと、(メタ)アクリル酸ハライドとを、塩基の存在下、溶媒中で反応させる、式(I)で表されるハロゲン化ピナコール誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】特定の環状シスジオール化合物（シス体の化合物）の二つの水酸基のうち、片方の水酸基をエステル化してヒドロキシエステル誘導体を得る方法を提供する。
【解決手段】水溶媒中、特定の環状シスジオール化合物（例えば、シス−１，２−シクロオクタンジオール）と、カルボン酸ハライド化合物またはカルボン酸無水物とを、ジアルキルジハロゲノ錫化合物、塩基および４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライド存在下に反応させることで、高収率で目的とするヒドロキシエステル誘導体を取得する。 （もっと読む）

【課題】高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、紫外域の吸収や蛍光の問題が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその化合物を含むラジカル重合性組成物を提供する。
【解決手段】テトラヒドロアントラセン骨格にアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基等の置換基を有していてもよい１０−アシルオキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物、及び当該化合物とラジカル重合開始剤を含有するラジカル重合性組成物。 （もっと読む）

【課題】高屈折率性と高波長分散性とを有し、かつ優れた耐光性を有する重合性化合物を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される重合性化合物。


［式中、Ａは、水素原子、ｔｅｒｔ−ブチル基、トリフェニルシリル基、アクリロイルオキシアルキルジアルキルシリル基等を表し、Ｂは、アクリロイルオキシアルキル基、アクリロイルオキシアルキルジアルキルシリル基等を表す。］ （もっと読む）

【課題】 本発明は、嵩高い置換基を有するフマル酸ジエステル類を収率良く且つ純度良く得る製造方法を提供することにある。
【解決手段】フマル酸ハロゲン化物と、第三級アルコールを原料としフマル酸ジエステル類を製造する方法において、塩基を共存させることを特徴とするフマル酸ジエステル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】１．６４を超える高い屈折率を有するとともに、耐光性に優れ、かつ、蛍光の問題が無いモノマーを提供する。
【解決手段】式（１）で示されるジアルコキシ−ビナフタレン−ジ（メタ）アクリレート


Ｒ¹、Ｒ²は、水素原子又はメチル基、Ｒ³、Ｒ⁴は、酸素原子を含んでいても良いアルキル基又はアラルキル基、Ｘ¹、Ｘ²は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基 （もっと読む）

【課題】環状骨格を有する非対称第３級アルコールを、高い収率で簡易に製造する。
【解決手段】非対称第３級アルコールの製造方法は、環状骨格を有する酸ハロゲン化物等の化合物を、下記式（２）Ｒ¹−Ｍ¹（２）［式中、Ｒ¹は炭化水素基を示す。Ｍ¹はＬｉ等、又は−Ｍ^aＹ（式中、Ｍ^aはＭｇ等、Ｙはハロゲン原子を示す）を示す］で表される有機金属化合物と反応させた後、さらに、下記式（３）Ｒ²−Ｍ²（３）［式中、Ｒ²は炭化水素基を示す。但し、Ｒ¹とＲ²とは異なる基である。Ｍ²はＬｉ等、又は−Ｍ^bＹ（式中、Ｍ^bはＭｇ等、Ｙはハロゲン原子を示す）を示す］で表される有機金属化合物と反応させて、下記式（４）


［式中、環Ｚは非芳香族性又は芳香族性環を示す］で表される非対称第３級アルコールを得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】医薬的に活性な存在体の合成に使用できる中間体の調製方法におけるシクロプロピルカルボン酸エステルの使用並びにこれらの方法による中間体を提供する。
【解決手段】以下の式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、


（式中Ｒは３，４−ジフルオロフェニルであり、Ｙは、メントキシである）以下の式（ＩＩ）：


の化合物を、溶媒の存在下で−１０℃〜９０℃の温度で、ジメチルスルホキソニウムメチリドと接触させることを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】重合性化合物、および、液晶媒体および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、重合性化合物と、それらを調製するための方法および中間体と、光学的、電気光学的および電子的目的のためで、特に、ポリマー安定化ブルー相を有する液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ−ｃｒｙｓｔａｌ）媒体およびＬＣディスプレイにおいて、および、ＰＳまたはＰＳＡ（「ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ（ポリマー維持）」または「ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ（ポリマー維持配向）」）タイプのＬＣディスプレイのためのＬＣ媒体におけるそれらの使用と、これらの化合物を含むＬＣ媒体およびＬＣディスプレイとに関する。 （もっと読む）

【課題】優れた収率で目的とする（メタ）アクリル酸エステルを製造することができる（メタ）アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルの製造方法は、有機金属化合物及び第３級アミンの存在下、第３級アルコールと（メタ）アクリル酸ハライドとを反応させて、下記式（５）


で表される（メタ）アクリル酸エステル。 （もっと読む）

【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドを用いるエステル化の反応機構上副生するフッ化水素に起因して生成物の収率の低下を招くことのないジフルオロ酢酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】
ＲＯＨで表されるアルコールとジフルオロ酢酸フルオライド（ＣＨＦ_２ＣＯＦ）を下式（１）で表されるアミド化合物または式（２）で表されるスルホン化合物からなるフッ化水素捕捉剤の存在下に接触させて反応液を得る反応工程と、反応工程で得られた反応液からＣＨＦ_２ＣＯＯＲで表されるジフルオロ酢酸エステルを留出物として得る蒸留工程（Ａ）とを少なくとも有するジフルオロ酢酸エステルの製造方法。
【化】
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【課題】製造適性が高く、広範囲の酸ハロゲン化物及び含フッ素アルコール化合物に適用可能な含フッ素エステル化合物の製造方法、及び多官能含フッ素不飽和エステル化合物の前駆体として有用な新規多官能含フッ素エステル化合物を提供する。
【解決手段】
含フッ素アルコール化合物と、オクタノール−水分配係数（ｌｏｇＰ値）が０．６から９．０の酸ハロゲン化物を、水、有機溶媒、及び有機塩基化合物の存在下、反応させる、含フッ素エステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドを用いてジフルオロ酢酸エステルを製造する際に、身体への危険性および健康へ影響が懸念されるフッ化水素が発生しない製造方法において、温和な反応系であって、精製処理を省略できるかまたは極めて簡便にできる製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
ジフルオロ酢酸フルオライドと一般式（１）
（Ｒ²）_4-nＳｉ（ＯＲ¹）_n （１）
（式中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を表し、Ｒ²は水素原子または塩素原子を表し、ｎは、２、３または４である。）で表されるアルコキシシランを反応させることからなる一般式（２）
ＣＨＦ₂ＣＯＯＲ¹ （２）
（式中、Ｒ¹は一般式（１）における意義と同じ。）で表されるジフルオロ酢酸エステルの製造方法である。 （もっと読む）

フッ素化アリーレン含有化合物、及びフッ素化アリーレン含有化合物から形成されるフッ素化ポリマー、並びに方法が記述される。フッ素化アリーレン含有化合物から形成されるフッ素化ポリマーは、低エネルギー表面を提供するのに使用できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、桂皮酸基を含む架橋性化合物及びその製造方法、並びにそれを含む感光性組成物に関する。
【解決手段】本発明は、ＬＣＤ用カラーフィルタ組成物などの感光性組成物において桂皮酸基を含む架橋性化合物を用いることにより、既存のアクリレート系化合物を用いる場合よりも感光性に優れ、且つ膜強度に優れる。 （もっと読む）

【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドとアルコールからジフルオロ酢酸エステルを製造する際に発生するフッ化水素が生成物中に含まれない製造方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）
ＲＯＨ （１）
（式中、Ｒは一価の有機基である。）で表されるアルコールとジフルオロ酢酸フルオライドとを塩化リチウムの存在下で反応させる工程を含む、一般式（２）
ＣＨＦ_２ＣＯＯＲ （２）
（式中、Ｒは一般式（１）におけると同じ。）で表されるジフルオロ酢酸エステルを製造方法。 （もっと読む）