改良されたアルデヒド除去率を有するメタノールカルボニル化は、（ａ）吸収塔溶媒によって排出ガスから軽質留分及びアルデヒド不純物をスクラビングし；（ｂ）吸収塔溶媒から吸収された軽質留分及びアルデヒド不純物をストリッピングして排出流回収軽質留分流を与え；（ｃ）排出流回収軽質留分流を精製してアルデヒド不純物を除去し；そして（ｄ）排出流回収軽質留分流からの精製軽質留分を製造システムに再循環する；ことを含む。 （もっと読む）

【課題】メタノールおよび／またはその反応性誘導体のカルボニル化による酢酸の製造方法において特にデカンタにおける上側（水性）層と下側（有機）層との分離性を向上させる。
【解決手段】メタノールおよび／またはその反応性誘導体を第ＶＩＩＩ族貴金属カルボニル化触媒と少なくとも２重量％の濃度の沃化メチル助触媒と必要に応じ少なくとも１種の促進剤と少なくとも有限濃度の水と少なくとも８％ｗ／ｗの濃度の酢酸メチルと酢酸生成物との存在下にカルボニル化することによる酢酸の製造方法において、デカンタまで移送される凝縮頭上蒸気フラクションにおける酢酸の濃度を８重量％もしくはそれ以下に維持する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アニオン性荷電が排除されているイオン性化合物、マロン酸ニトリルの誘導体に関する。
【解決手段】本発明によって開示されるイオン性化合物は、全体的な電気的中性を保証するのに十分な数の、少なくとも１つのカチオン性部分Ｍ^＋ｍと結合するアニオン性部分を含む；この化合物は、ヒドロキソニウム、ニトロソニウムＮＯ^＋、アンモニウム−ＮＨ_４^＋、原子価ｍを有する金属カチオン、原子価ｍを有する有機カチオン、又は原子価ｍを有する有機金属カチオンとしてのＭをさらに含んでなる。アニオン性部分は式Ｒ_Ｄ−Ｙ−Ｃ（Ｃ≡Ｎ）_２⁻又はＺ−Ｃ（Ｃ≡Ｎ）_２⁻のうちの１つに相当し、ここでＺは電子吸引基、Ｒ_Ｄは有機基、及びＹはカルボニル、チオカルボニル、スルホニル、スルフィニル、又はホスホニルである。これらの化合物は、特にイオン伝導性材料、導電性材料、着色剤、及び様々な化学反応の触媒に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ポリウレタンポリマーを製造するための重要なステップであるイソシアネート及びアルコール間の反応のための新規な触媒に関する。本発明は、特にスズフリーである新規な触媒の使用に関する。 （もっと読む）

触媒ブリード流からモノエチレングリコールを回収する方法が開示される。この方法は、触媒ブリード流を、ジエチレングリコールを少なくとも４０重量％含む重質成分流と混ぜて混合流とする工程、および混合流を蒸留してモノエチレングリコールを含む第一流およびジエチレングリコールを含む第二流とする工程を含む。
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本発明は、１種又はそれ以上のエタノールアミンを製造するエチレンオキサイドとアンモニアとの反応から出発し、続くエタノールアミン（単数又は複数）のエチレンアミン（単数又は複数）への転化による、１種又はそれ以上のエタノールアミン及び１種又はそれ以上のエチレンアミンの製造プロセスに関する。本発明はアルキルエチレンアミンをエチレンアミンから分離することにも関する。
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【課題】本発明は、圧力が比較的低い温和な反応条件下でも、一価アルコールと二酸化炭素を固体触媒存在下で反応させて高い反応率を可能にする炭酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】固体触媒とベンゾニトリルの存在下で、一価アルコールと二酸化炭素とを反応させて、炭酸エステルと水を生成すると共に、前記ベンゾニトリルと前記生成した水との水和反応によりベンズアミドを生成して前記生成した水を反応系から除去又は低減することで、前記炭酸エステルの生成を促進させる。 （もっと読む）

本発明は、化学反応を実施するための、少なくとも１つの反応器（１）を有する装置に関するものであり、前記反応器の反応空間は、過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）及びチタンシリカライト（ＴＳ−１）を有する（図３）。本発明には、この種の装置を、活性触媒の連続的な分離及び反応空間への返送が長いフィルター耐用時間で可能であるように改善するという課題が基礎となっている。この課題は、前記反応空間が、固体ケイ素源を有し、前記装置が、水並びにその中に溶解された及び／又は分散された成分を反応空間から導出するために調整されている水抜き管路（３）を含み、前記水抜き管路（３）が、前記水中に溶解された及び／又は分散された成分を分離するフィルター（４）に導き、かつ前記装置が、前記フィルター（４）を用いて分離された成分を前記反応空間中へ返送するために調整されている返送管路（５）を含むことによって解決される。 （もっと読む）

触媒を含む一個または複数の反応器中でトルエンおよび合成ガスを反応させる工程を含んでなる、スチレンの製法。合成ガスはメタンの部分酸化または水蒸気改質により、あるいはバイオマス物質の転化（ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ）により製造することができる。触媒組成物は塩基性または中性であることができ、そしてアルカリ元素、アルカリ土類元素、希土類元素、またはＹ、ＺｒおよびＮｂの群から選択される一種または複数の助触媒を含むことができる。生成物流は精製されたスチレン生成物に分離され、トルエンは一個または複数の反応器に再循環させることができる。
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【課題】高い屈折率を有する新規な特別に置換されたフェニルイソシアネートに基づくウレタンアクリレートならびに該化合物の製造方法および使用方法を提供する。
【解決手段】一般式(Ｉ)：


で示されるウレタンアクリレート、その対応する塩、溶媒和物または塩の溶媒和物、ならびにその製造方法および使用方法によって上記課題が解決される。 （もっと読む）

【課題】フォスファゼン塩基は、有害な重金属類を用いることなく、環境に対してより害の少ない有機触媒として、さらに、効率よく医薬品の合成中間体などを製造するための触媒として有用であり、その非常に特徴的な反応性を持つフォスファゼンP₄の更なる利用のため、多様な置換基を導入した誘導体を簡便で効率良く合成する技術の開発が求められている。
【解決手段】トリスジアルキルアミノホスフィンを出発物質として使用し、有機アジドを反応させることにより製造されたフォスファジドP₄(I)は、高い熱安定性を有し、強い塩
基性を持っており、機能性触媒として有用であり、有機合成に利用できる。さらに高分子への固定化も容易に可能であり、回収再利用が可能な環境調和型の触媒として有望である。 （もっと読む）

【課題】ベンズアルデヒド類（１）を良好な転化率で反応させて、マンデロニトリル類（２）を良好な収率で製造すること。
【解決手段】有機溶媒中、有機塩基の存在下、オルト位に所定の置換基を有するベンズアルデヒド類（１）を、該アルデヒド類（１）に対して１．２〜５．０モルの青酸と反応させるマンデロニトリル類（２）の製造方法。ベンズアルデヒド類（１）としては２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）ベンズアルデヒドが好ましい。また、有機塩基としてはアミン類が好ましく、有機溶媒としては芳香族炭化水素が好ましい。 （もっと読む）

【課題】リン系ビフェノール単量体の前駆体であるＤＯＰＯＢＱの、原料コスト、溶解性および反応性を改良した工業的な製造法の提供。
【解決手段】有機環状リン化合物と、ケトン系化合物、フェノールと、酸触媒とを用いて、化学式１に示す構造を備えたリン系化合物を合成するとともに、このリン系化合物を用いて誘導体群を生成するものを含む新規リン系ビフェノールおよびその誘導体の合成。
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本発明において式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のうち少なくとも１つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_ｎであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４はＨまたはＣＨ_３であり、Ｒ_ｎはアルキルまたはアルケニル基である。該アルケニル基は、シス形もしくはトランス形のいずれかまたは両方の１つ以上の数の二重結合を有する。Ｒ_ｎにおいて、式中、ｎは炭素が１２〜３０個であることである）の化合物およびその薬学的に許容され得る塩を開示する。前記アルケニル基は、好ましくは、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）またはＤＨＡ（ドコサヘキサエン酸）からなる群より選択される。さらに、本発明において式Ｉの化合物の調製方法、およびこの化合物を含む医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、強力な抗痙攣薬であるプレガバリン、（Ｓ）−（＋）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸（２）およびこれら類似体の調製における重要な中間体である、（±）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸（１）等のγ−アミノ酸の新規な調製方法に関する。

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【課題】有害な金属化合物や脱水剤を大量に用いることのない、生産効率のよい有機カーボネートの製造方法を提供する。
【解決手段】Ｌｅｗｉｓ酸性を有する金属アルコキシドの存在下に、一般式（１）で表されるケイ素アルコキシドと二酸化炭素とを反応させて、一般式（２）で表される有機カーボネートを製造する方法。
【化５】


（Ｒ^１，Ｒ^２は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、又はシクロアルキル基。Ｒ^３，Ｒ^４は有機基。） （もっと読む）

【課題】（メタ）アクリル酸とアルキレンオキサイドとの付加反応により、安価に、また高収率かつ高選択的にヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類を得ることができる製造方法を目的とする。
【解決手段】（メタ）アクリル酸と３価の鉄又はクロムとの金属塩、及びアミン類からなる触媒の存在下に、（メタ）アクリル酸とアルキレンオキサイドとを反応させることを特徴とするヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】不斉Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ反応及び不斉Ｈｅｎｒｙ反応をワンポットで行なうことができる有用な触媒を実現すること。
【解決手段】
下記式（２）で示されるインド−ル誘導体。


（ここでＲ^６は、水素、アルキル基である。Ｒ^７は、アリ−ル基、アルキル基である。Ｒ^８はアリ−ル基、又はアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】難燃性硬化エポキシ樹脂の調製において使用することができる、リン含有化合物を提供する。
【解決手段】例えば下式で表される化合物が例示され、


この化合物による硬化剤、及び難燃性エポキシ樹脂の調製方法、並びにその調製方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】塩化アルミニウムと式１


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表わす。ただし、Ｒ^１とＲ^２が同一であることはない。）で示される光学活性なビスオキサゾリルピリジン化合物とを作用させて不斉錯体を得、次いで、該不斉錯体およびシリル化合物の存在下にアルデヒド化合物とシアン化水素とを反応させる光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法。 （もっと読む）