【課題】励起電子を効率的に基材に移動する。
【解決手段】光触媒対は、半導体１０と、この半導体の表面上に配置され連結基によって半導体と化学的に結合する基材１２と、を含む。そして、少なくとも半導体１０に光を照射することによって半導体１０に生じた励起電子が基材１２に移動することによって、基材１２が還元触媒反応を呈する。 （もっと読む）

【課題】ウレタン（メタ）アクリレートを安全に生産性良く製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】内部に微小管状流路内を液密状に流通する流体断面積が０．１〜４．０ｍｍ^２となる空隙サイズを有する微小管状流路が形成された伝熱性反応容器の該微小管状流路内に、水酸基を有する化合物（Ａ）と、イソシアネート基と（メタ）アクリロイル基とを有する化合物（Ｂ）との混合液を、連続的かつ液密状に流通させ、８０〜２５０℃に加熱するとともに、前記微小管状流路内を流通する反応液のレイノルズ数が０．０５〜３００の範囲となるように反応させ、次いで、反応終了後、前記伝熱性反応容器から吐出された反応生成物を連続的に冷却することを特徴とするウレタン（メタ）アクリレートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便で且つ工業的に有利な第３級アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】Ｓｒ存在下、ＣＯ_２又はその等価体と、下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１は、アルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、或いは置換基を有していてもよいベンジル基を示す）
で表されるヨウ化物とを反応させることにより、下記一般式（２）


（式中、Ｒ^１は上記と同じ）
で表される第３級アルコールを得る、
第３級アルコールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式(I'')のポリオール[R'₁はHまたはアルキル基であり、R''は特にアルキル基であり、A₁はアルキレン基であり、かつR₃は特に基-A₂-O-Y' {A₂はアルキレン基であり、かつY'は特にHである}である]を調製するための方法であって、特に、式(III)の化合物[A₁は上記の通り定義されており、R'''₁はHまたはアルキル基であり、かつR₅は特に式-A₂-O-Y'₂の基{A₂は、式(I'')において上記の通り定義されており、かつY'₂は特にHである}である]を得るための、式(II)の化合物[R''₁はHまたはアルキル基であり、A₁は式(I'')において上記の通り定義されており、かつR₄は特に基-A₂-O-Y' {A₂は式(I'')において上記の通り定義されており、かつY'₁は特にHである}である]のエポキシ化工程を含む方法に関する。
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【課題】再生可能資源であるグリセリン化合物を原料として用い、ジカルボン酸やラクトンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）周期表の第８族金属、第９族金属及び第１０族金属からなる群から選ばれる少なくとも一種の金属原子を含む触媒と（Ｂ）ハロゲン化合物とを、前記触媒（Ａ）に含まれる金属原子に対する前記ハロゲン化合物（Ｂ）中のハロゲン原子の原子数比が０．１以上４０未満となる比で存在させ、下記一般式（１）で表されるグリセリン化合物を一酸化炭素と反応させる、ジカルボン酸、ラクトン又はそれらの混合物の製造方法。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ³は各々独立に、水素原子、炭素数１〜２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基もしくはアルケニル基、−ＣＯＲ⁴基、又は特定の置換基で置換された全炭素数１〜２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基もしくはアルケニル基を表す。Ｒ⁴は、炭素数１〜２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基もしくはアルケニル基、又は特定の置換基で置換された全炭素数１〜２０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基もしくはアルケニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】環状ジケトンを原料とし、これを環化させることによって、多環式化合物を製造する。
【解決手段】下記式（１）


［式中、Ｘ及びＹは、それぞれ独立に炭素数１〜２０の２価の有機基を示す。Ｒは、炭素数１〜２０の１価の有機基、ハロゲン原子、保護されていてもよい水酸基、保護されていてもよいアミノ基、ニトロ基又は水素原子である。］で表される化合物を環化させる多環式化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、比較的温和な条件下でエステル又はラクトンからアルコール類を高収率かつ高触媒効率で製造する方法を提供する。
【解決手段】次の一般式（１）
ＲｕＨ（Ｘ）(Ｌ¹)(Ｌ²)_n （１）
（式中、Ｘは１価のアニオン性配位子を表し、Ｌ¹は少なくともひとつの配位性ホスフィノ基と少なくともひとつの配位性アミノ基を有する４座配位子又はひとつの配位性ホスフィノ基とひとつの配位性アミノ基を有する２座のアミノホスフィン配位子を表し、Ｌ²はひとつの配位性ホスフィノ基とひとつの配位性アミノ基を有する２座のアミノホスフィン配位子を表す。ただし、Ｌ¹が４座配位子の場合はｎ＝０であり、Ｌ¹が２座配位子の場合はｎ＝１である。）
で表されるルテニウム錯体を触媒として、塩基化合物を添加することなくエステル又はラクトンを水素還元することによる対応するアルコール類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】脂肪族アルデヒドとホルムアルデヒドとを塩基性触媒存在下で反応させてポリオールを製造する方法において、安定した工程運転でポリオールとギ酸塩を効率的に分離する方法を提供する。
【解決手段】ポリオール抽出液の水洗した後の洗浄水から抽剤および水を留去し、該洗浄水を抽出工程に戻す。 （もっと読む）

本発明は、
ポリオールの製造方法であって、
ａ）天然の不飽和脂肪、天然の不飽和脂肪酸及び／又は脂肪酸エステルを一酸化二窒素と反応させる工程と、
ｂ）工程ａ）で得られる生成物を水素化剤と反応させる工程と、
ｃ）工程ｂ）からの反応生成物をアルキレンオキシドと反応させる工程と
を含む製造方法を提供する。 （もっと読む）

酢酸を製造する方法は、（ａ）メタノール又はその反応性誘導体を、均一第ＶＩＩＩ族金属触媒及びヨウ化メチル促進剤の存在下、酢酸、水、酢酸メチル、ヨウ化メチル、及び均一触媒を含む液体反応混合物中において、反応器圧力において運転する反応容器内で一酸化炭素と接触反応させ；（ｂ）反応容器から反応混合物を排出し、排出された反応混合物を更なる一酸化炭素と一緒に、反応容器圧力よりも低い圧力で運転するフラッシャー前／反応器後の容器に供給し；（ｃ）フラッシャー前の容器内の軽質留分を排気し、同時にフラッシャー前／反応器後の容器内の酢酸メチルを消費することを含む。フラッシャー前／反応器後の容器内の反応条件、滞留時間、及び組成は、フラッシャー前／反応器後の容器内のフラッシュ前の混合物が酢酸に富み、ヨウ化メチル及び酢酸メチルが減少するように制御する。フラッシャー前／反応器後の容器から、酢酸に富む混合物を（ｄ）排出し、フラッシュ容器に供給する。 （もっと読む）

1-ヒドロキシ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンを調製する方法であって、ステップ(ii)からなる方法。ステップ(ii)：塩化メチルマグネシウムを用いて3,3,5,5-テトラメチルシクロヘキサノンを1-ヒドロキシ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンに変換する。得られる1-ヒドロキシ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンは、1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサン（ネラメキサン）またはその薬剤学的に許容可能な塩の調製に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、二酸化炭素を周期系の第８、９又は１０族からの元素を含有する触媒、第三級アミン（Ｉ）及び極性溶剤の存在で圧力０．２〜３０ＭＰａ（絶対）及び温度２０〜２００℃で水素添加することにより二つの液相を生成し、二つの液相を分離するが、その際、第三級アミンが富化された液相（Ｂ）を水素添加反応器に戻し、蟻酸／アミン付加生成物を蟻酸／アミン付加生成物及び極性溶剤が富化された液相（Ａ）を蒸留ユニット中で遊離蟻酸及び遊離第三級アミンに分解し、分解で遊離した第三級アミン並びに極性溶剤を水素添加反応器に戻すことによる、蟻酸の製法に関する。
（もっと読む）

本発明は、水素および触媒の存在下でのカルボニル系化合物とヒドロキシルアルキルアミンとの反応を含む、アルキルアルカノールアミン類の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】困難な操作を伴わないナフタレン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物（Ｉ）を、触媒および水素の存在下で還元することにより、下記一般式（II）で表わされる化合物（II）を製造する。


（Ｒ₇およびＲ₈のうち少なくとも一つは−Ｑ^１−ＣＨＯを表し、Ｒ₇およびＲ₈の残りとＲ_１〜Ｒ_６はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６の１価の炭化水素基、−Ｑ^２−ＯＨ、または−Ｑ^３−ＯＲ’を表わす。Ｒ_７’、Ｒ_８’は、Ｒ_７、Ｒ_８とそれぞれ同じである。ただし、Ｒ_７が−Ｑ^１−ＣＨＯであるときＲ_７’は−Ｑ^１−ＣＨ_２ＯＨを表し、Ｒ_８が−Ｑ^１−ＣＨＯであるときＲ_８’は−Ｑ^１−ＣＨ_２ＯＨを表す。Ｑ^１〜Ｑ^３はそれぞれ独立に単結合または炭素数１〜６の２価の炭化水素基を表わし、Ｒ’は炭素数１〜６の１価の炭化水素基を表わす。） （もっと読む）

【課題】高収率・高選択性なピリジンエタノール誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】特定のピリジン誘導体と、ホルムアルデヒド等のアルデヒド１モルに対して３級アミン等の塩基０．０１〜1モルの存在下に反応させて下記一般式（３）で表されるピリジンエタノール誘導体の製造方法。
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【課題】メタノールおよび／またはその反応性誘導体を、イリジウムカルボニル化触媒とルテニウム促進剤と沃化メチル助触媒と酢酸メチルと酢酸と水とからなる液体反応組成物中でカルボニル化することを特徴とする酢酸の製造方法の提供。
【解決手段】１つもしくはそれ以上の反応器からの液体反応組成物を１つもしくはそれ以上のフラッシュ分離段階に移送して、（ｉ）凝縮性成分と一酸化炭素を含む低圧オフガスとからなる蒸気フラクション、および（ｉｉ）イリジウムカルボニル化触媒とルテニウム促進剤と酢酸溶剤とからなる液体フラクションを形成させる。凝縮性成分を低圧オフガスから分離する。低圧オフガスにおける一酸化炭素の濃度を式：Ｙ＞ｍＸ＋Ｃ［ここでＹは低圧オフガスにおける一酸化炭素のモル濃度であり、Ｘは液体反応組成物におけるルテニウムの濃度（重量ｐｐｍ）であり、ｍは約０．０１２であり、Ｃは約−８．７である］に従って維持する。 （もっと読む）

メタノール、酢酸メチル、及び／又はジメチルエーテルを脱ケイ素モルデナイト触媒存在下で一酸化炭素を用いてカルボニル化することにより酢酸及び／又は酢酸メチルを製造するプロセス。 （もっと読む）

【課題】大工業的に適用するために適切であり、ひいては経済的であり、かつ装置が保護される、置換された１，４−キノンメチドの製造方法を提供する。
【解決手段】３，５−二置換された４−ヒドロキシベンズアルデヒドと、オルトギ酸エステルおよびアルコールおよび／またはチオアルコールとを、触媒の存在下に、相応するアセタールへと反応させ、かつ引き続き相応するアセタールからアルコールまたはチオールを脱離させて置換された１，４−キノンメチドを形成する。 （もっと読む）

【課題】有機金属化合物、配位子、不斉触媒および不斉触媒を用いた光学活性アルコール類の製造方法を提供する。
【解決手段】有機金属化合物は、


（一般式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一である又は互いに異なる、置換基を有しない又は置換基を有する、アルキル基、アリール基、シクロアルキル基、又はＲ^１及びＲ^２が結合して環を形成した脂環式環であり、Ｒ^３は、水素原子又はアルキル基であり、Ｒ^４は、分岐若しくは単独で環を形成する若しくは環を形成しないアルキル基、置換基を有しない若しくは置換基を有するアリール基、又は置換基を有しない若しくは置換基を有する複素環基であり、Ｍは、ルテニウム、ロジウム又はイリジウムであり、Ｌは溶媒分子又は水分子であり、ｌは１又は２であり、ｍは０〜２の整数であり、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合にはＸは存在せず、＊は不斉炭素を表す。）で表される。 （もっと読む）

【課題】活性損失の期間に際し反応器内の酢酸メチルの蓄積を減少させる。
【解決手段】メタノールおよび／またはその反応性誘導体と一酸化炭素とをカルボニル化反応器へ供給することによる酢酸の連続製造方法は、酢酸メチルと水と第ＶＩＩＩ族貴金属カルボニル化触媒とハロゲン化ヒドロカルビル助触媒と必要に応じ少なくとも１種の促進剤と酢酸とからなる液体反応組成物を維持し、酢酸まで変換されるメタノールおよび／またはその反応性誘導体と一酸化炭素との比を監視すると共に、それに呼応して酢酸メチル濃度が所定値に維持されるようメタノールおよび／またはその反応性誘導体を調整することにより液体反応組成物における酢酸メチル濃度を所定値に維持する。 （もっと読む）