【課題】青色電子冷光放射性材料のための電子輸送材料としての機能を有する高電子結合性材料を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の選択的に置換された第１繰返し単位を含むポリマーであって、


ここで、Ａｒは（ａ）少なくとも１つの電子誘引基で置換される芳香族炭化水素、又は（ｂ）電子誘引ヘテロアリールを含むポリマーを提供する。ポリマーは電子冷光放射性装置に応用される。 （もっと読む）

【課題】十分なガス吸着性能を有する新規な多孔性金属錯体の提供。
【解決手段】亜鉛原子と下記一般式（１）及び（１）に類する配位子との配位結合によって構成されている金属錯体を含み、該金属錯体の複数が集積して形成された細孔構造を有する多孔性金属錯体。


［上記一般式（１）中、ｎは１又は２を示す。］ （もっと読む）

本発明は、特にブロックまたは非ブロックイソシアネートまたはイソチオシアネート成分をポリオールまたはポリチオールで架橋してポリウレタン（ＰＵ）を形成するための、ルイス酸型触媒によって触媒される重付加または重縮合反応における触媒として好適である有機金属潜伏性触媒化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）または式（ＩＩ）の化合物（式中、Ｗは、酸素原子または式ＮＨを有する基であり；Ｘは、水素、アルカリ陽イオン、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、または−（ＣＨ_２）_ｎ^３−Ｃ（Ｒ^４）（Ｒ^５）（Ｒ^６）基であり；一方でＸおよびＲ、他方でＸおよびＲ^１は独立に、場合により置換されている５、６、または７個の結合を有する環を形成することができる）に関する。本発明はまた、前記化合物と、銅、パラジウム、ルテニウム、イリジウム、およびロジウムを含む群から選択される少なくとも１つの金属との錯体、ならびにこれらの化合物の合成方法に関する。これらの化合物および錯体は、種々の不斉触媒反応方法において使用することができる。
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【課題】金属元素の材料への組み込みを均質にでき、組み込むべき金属元素に特異な化学作用を開発する必要がない、金属元素がドープされたポリマー材料を調製するプロセスを提供すること。
【解決手段】本発明は、金属元素がドープされたポリマー材料を調製するプロセスに関し、少なくとも１つのエチレン性機能を含む少なくとも１つのモノマーを重合する工程を含み、このモノマーが金属元素と錯化している。
このプロセスによって得られた材料の、触媒、または発光材料もしくは磁性材料、またはレーザーターゲット用構成要素としての使用。
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【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴はアルキル基又はアルケニル基を示し；Ｘ¹及びＸ²は単結合、−Ｏ−、又は−Ｎ(Ｚ¹)−（Ｚ¹は水素原子又はアルキル基を示す）を示し；Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、及びＸ⁷は−Ｏ−又は−Ｎ(Ｚ²)−を示し；ｎは１〜１０の整数を示し；Ｌは２価の連結基を示す］で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】 水をヒドロカルビルアルミニウム化合物および／またはアルミノキサンが有機溶媒に入っている溶媒溶液に添加することによってアルミノキサン組成物を製造する方法の改良が要望された。
【解決手段】 この課題は、水を溶媒の流れで取り巻かれているオリフィスに通して供給して該溶媒の流れで上記水を上記ヒドロカルビルアルミニウムおよび／またはアルミノキサンが入っている溶媒溶液の中に運び込むことから成る方法によって解決された。 （もっと読む）

本開示は、非毒性出発材料から開発した多孔性の生体適合性金属有機構造体(bMOF)に関する。さらに、bMOF材料は、金属イオン、有機リンカーおよび反応条件に応じて、2次元または3次元網目構造として調製することができる。また本開示は、環境にやさしく、生体適合性のある生物学的薬剤の貯蔵および単離に有用なbMOF材料を提供する。さらに、bMOF材料は、薬剤の貯蔵および送達、食品における着香料および乾燥剤、触媒、組織工学、栄養補助食品、分離技術ならびに気体貯蔵で利用することができる。 （もっと読む）

【課題】含フッ素親水性フタロシアニン化合物およびその製造方法。
【解決手段】フッ素原子を置換基として有するフタロシアニンを、糖質を導入することで親水化する。糖質としては、β−シクロデキストリンが最も望ましい。水酸基が保護基によって保護されている場合、脱保護を行うことにより同様に操作できる。本含フッ素親水性、フタロシアニンは、水溶液中においても凝集作用が抑制された性質を示し、光線力学的治療の増感剤、インク、記録媒体用色素、センサー、消臭剤等に利用可能である。 （もっと読む）

本開示は、有機反応のための、詳細にはアミンとの直接的なアミド化反応のための、操作的に単純な、カルボン酸の低温での触媒活性化方法を記載するものである。本方法は、式(I)のオルト置換アリールボロン酸の使用を伴い、式中のR¹からR⁵基は、本明細書において定義するとおりである。好ましい態様において、R¹はハロゲンである。アリールボロン酸は、求核性1,2-付加反応、共役1,4-付加反応、およびα,β-不飽和カルボン酸を伴うディールス・アルダー反応を含む付加環化反応を触媒する。

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本発明は、新規な二金属錯体、およびエポキシドのイソ選択的重合における該錯体の使用方法に関する。本発明は、また、エポキシドの速度論的分割法を提供する。本発明は、消費財から材料にわたる応用で有用である、高いエナンチオマー過剰率を有するポリエーテルも提供する。一態様によれば、本開示は、食品包装、電子機器、消費財、キラルなクロマトグラフィー媒体、ポリマー試薬、およびポリマー触媒に適した材料を提供し、該材料は、本明細書に記載のように提供されたポリマーを含む。いくつかの実施形態において、材料は耐油性である。いくつかの実施形態において、材料はフィルムである。若干の実施形態において、材料は押出し成形される。
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本発明は，式（Ｉ）および（ＩＩＩ）のリン含有トリアジン化合物，および式（ＩＩ）の化合物の水脱離重縮合により得られるポリマー，およびその難燃剤としての使用に関する。
【化８】


［（Ａ−Ｈ）^＋］_ｍ［Ｍ^ｍ＋（ＨＰＯ_４^２−）_ｍ］（ＩＩＩ−１）
［（Ａ−Ｈ）^＋］_ｍ［Ｍ^ｍ＋（Ｐ_２Ｏ_７^４−）_ｍ／２］（ＩＩＩ−２）
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エチレンジアミンジコハク酸１モルあたり少なくとも０．７モル当量のマグネシウムを含むエチレンジアミンジコハク酸の塩で、かかる塩は水溶性で、無吸湿性の固形物であることを開示する。さらに、前記塩の調製方法及び使用を記載する。 （もっと読む）

保護された有機ボロン酸は、ｓｐ^３混成を有するホウ素、ホウ素に結合した立体構造的に強固な保護基、及びホウ素-炭素結合を介してホウ素に結合している有機基を含む。化学反応を実施する方法は、保護された有機ボロン酸と試薬を接触させることを含み、該保護された有機ボロン酸は、ｓｐ^３混成を有するホウ素、ホウ素に結合した立体構造的に強固な保護基、及びホウ素-炭素結合を介してホウ素に結合している有機基を含む。有機基は化学的に変換され、ホウ素は化学的に変換されない。 （もっと読む）

【課題】ラクトン、ラクチド、及び環状酸無水物の開環重合触媒として使用できる新規なアルミニウム化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Arは、少なくとも１個のハロゲン置換基を有するフェニル基若しくはナフチル基、又は少なくとも２，６−位にｔ−ブチル基を有する２，４，６−トリ置換フェニル基を示す。）で表されるアルミニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】半導体製造におけるＡＬＤチタン酸ストロンチウム（ＳＴＯ）もしくはチタン酸バリウムストロンチウム（ＢＳＴ）膜製造に有用な前駆体を提供する。
【解決手段】β−ジケトネート及びＮ−メチルピロリドンの両方を含む新規なＳｒ及びＢａ錯体。例えば、Ｂａ2（ｈｆａｃ）4（ＮＭＰ）5やＳｒ2（ｔｍｈｄ）4（ＮＭＰ）4などが挙げられる。これらの錯体は揮発性であり、ＡＬＤチタン酸ストロンチウム（ＳＴＯ）もしくはチタン酸バリウムストロンチウム（ＢＳＴ）膜のための可能な前駆体として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】被分析物センサーにおいて使用するためのポリビオロゲンボロン酸消光体を提供する。
【解決手段】本発明は、生体内におけるグルコースレベルのリアルタイムな測定を達成するために蛍光色素体と組み合わせて使用できグルコース応答性であるポリビオロゲンボロン酸消光体の種類に関する。 （もっと読む）

【課題】サイクル特性を向上させることが可能な電池を提供する。
【解決手段】正極２１および負極２２と共に電解液を備え、正極２１と負極２２との間に設けられたセパレータ２３には電解液が含浸されている。負極２２は、負極集電体２２Ａと、その負極集電体２２Ａに設けられた負極活物質層２２Ｂと、その負極活物質層２２Ｂに設けられた被膜２２Ｃとを有している。この被膜２２Ｃは、スルホプロピオン酸二リチウムを含んでおり、それを含む溶液を用いた浸積処理あるいは塗布処理などにより形成されたものである。負極２２の化学的安定性が向上するため、被膜２２Ｃを設けない場合と比較して、電解液の分解が抑制される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、改善された発光性能（発光強度、発光効率、発光輝度など）、インキ溶解性、機械的および化学的耐久性（インキ堅牢性、耐光性など）を有するβ−ジケトン希土類金属錯体及びその製造方法を提供すると共に、人体、環境等に対する負荷、引火性および発火性の危険が少ない、高含水率の水性インキ組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】下記式（１）：
【化１】


[式中、Ｒは、フッ素化されていてもよい飽和炭化水素基である]
で示される化合物を加水分解する工程、および
塩基の存在下、希土類金属のハロゲン化物と反応させる工程
を包含する、β−ジケトン希土類金属錯体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規な有機金属錯体誘導体およびこれを含む有機発光素子に関する。
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