本発明は、ω−ハロゲノアルキルジアルキルハロゲノシラン＋有機溶媒相の混合物中にアルコールを注ぐことによって導入し、生成したハロゲン化酸を前記有機溶媒相による連行によって除去することから成る方法によってオルガノアルコキシジアルキルシランを製造することに関し、特に、（i）特別な溶媒相、例えばシクロヘキサンをベースとする溶媒相を選択し、（2i）反応の間に生成したハロゲン化酸の除去を調節することを可能にするアルコール導入態様を実行し、そして（3i）反応媒体中のハロゲン化酸の量を調節することを特徴とする。こうして得られるω−ハロゲノアルキルジアルキルハロゲノシランは、特にアルカリ金属ポリスルフィドを用いて実施される硫化反応によって一般式（IV）の硫黄含有有機ケイ素化合物を調製するための出発物質として用いることができる。

（もっと読む）

本発明は、フルオロオレフィンをヒドロシリル化触媒の存在下でヒドロシリル化することによってフルオロアルキル基を有するケイ素化合物を製造する方法において、ハイドロジェンクロロシランを装入し、そして加熱すること、次いでフルオロオレフィンを計量供給し、そしてこの反応混合物を反応させること、次いでヒドロシリル化生成物を単離することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の式(I)のアミノアルキルシランASを少なくとも1種の式(II)のアルデヒドALDと反応させることによって製造できるアルジミノアルキルシランALSに関する。また、本発明は、それらの製造方法、接着組成物のほかに、アミンと反応することのできる化合物を含む組成物、特にポリウレタン組成物中での前記アルジミノアルキルシランの使用に関する。アルジミノアルキルシランALS、およびアルジミノアルキルシランを含有する組成物は、臭気が低いか、あるいは無臭であり、かつ貯蔵寿命が長いという重要な利点を有する。
［化１］

（もっと読む）

式（II）：
【化１】


で表されるリガンド出発化合物を、式（III）：
【化２】


で表される遷移金属化合物と反応させる工程を含む、メソ−選択的に、式（Ｉ）：
【化３】


で表されるアンサ−メタロセン錯体を製造する方法であり、且つ
上記式（Ｉ）、(II)及び（III）において、
Ｒ¹、Ｒ^1'が、同一でも異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０個の有機基を表し、
Ｒ²、Ｒ^2'が、同一でも異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０個の有機基を表し、
Ｒ³が、少なくとも３個の炭素原子を有する嵩高い有機基であり、非芳香族性の炭素原子又はケイ素原子を介して酸素原子に結合し、そしてハロゲン原子又は炭素原子数１〜２０個の別の有機基で置換されていてもよく、そしてさらにＳｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、
Ｔ、Ｔ’が、同一でも異なっていても良く、それぞれ１〜４０個の炭素原子を有し、シクロペンタジエニル環と共に少なくとも１個の別の飽和又は不飽和の環を形成する２価の有機基を表し、飽和又は不飽和の環は５〜１２原子の環員を有し、且つＴ、Ｔ’は、シクロペンタジエニル環との縮合環の中にＳｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅを含んでいても良く、
Ａが、２価の原子又は２価の基から構成される架橋基を表し、
Ｍ¹が、元素周期表の第３、４、５又は６族の元素、或いはランタニド元素を表し、
基Ｘが、同一でも異なっていても良く、それぞれシクロペンタジエニルアニオンにより置換可能な有機基又は無機基を表し、
ｘが、１〜４の自然数を表し、
Ｍ²が、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はマグネシウムモノハライドの一部を表し、
ｐが、電荷が＋２の金属の場合は１を表し、或いは電荷が＋１の金属又は金属イオンの一部の場合は２を表し
ＬＢが、非電荷のルイス塩基リガンドを表し、そして
ｙが、０〜６の自然数を表す、
ことを特徴とする方法に関し、そしてこのような錯体を反応させて式(IV)で表されるアンサ−メタロセンを形成するこのような錯体の次の反応、メタロセンを製造するために式（III）の遷移金属化合物の使用する方法及び式（III）の遷移金属化合物、式（Ｉ）のアンサ−メタロセン錯体、及び式(Ｉ)のメタロセン錯体をオレフィンの重合のための触媒組成物の構成成分として使用する方法、に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）


（式中の記号は明細書記載通り。）で示される化合物、その塩、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグに関する。本発明化合物は、ＬＰＡ受容体（特に、ＥＤＧ−２）に結合し拮抗するため、泌尿器系疾患（前立腺肥大症または神経因性膀胱疾患に伴う症状、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、糖尿病に起因する症状、下部尿路の閉塞疾患、下部尿路の炎症性疾患、多尿）、癌関連疾患、増殖性疾患、炎症性疾患、免疫系疾患、分泌障害による疾患、脳関連疾患および／または慢性疾患の予防および／または治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、
Ｍ¹が、元素周期表の第３、４、５又は６族の元素又はランタノイドを表し、
Ｘが、同一であっても異なってもよく、それぞれ有機又は無機の基を表し、且つ２個の基Ｘが相互に結合しても良く、
ｎが、１〜４の自然数であり、
Ｚが、１〜４０個の炭素原子を有する二価の有機基であり、この二価の有機基は、インデニルの２個の炭素原子と共に、飽和又は不飽和、置換又は無置換の、４〜１２原子の環員を有する環を形成し、且つインデニルと縮合した環内のＺが、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＴｅからなる群から選ばれる一個以上の同一又は異なるヘテロ原子を更に含んでいても良く、
Ｒ¹が、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ²が、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ³が、水素、ハロゲン又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁴が、水素、ハロゲン又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁵が、水素、又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁶が、水素、又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁷、Ｒ⁸が、同一又は異なっていても良く、それぞれが、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表すか、又はＲ⁷及びＲ⁸が、これらを結合している原子と共に、単環式、又は多環式の、置換又は無置換の、１〜４０個の炭素原子を有し、且つＳｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＴｅからなる群から選ばれるヘテロ原子を含んでも良い環を形成しており、
Ａが、二価の原子又は二価の基からなる架橋基を表し、そして、
Ｒ³が水素の場合、Ｒ⁵が３〜２０個の炭素原子を有し、且つα位で分岐している有機基を表し、そしてＲ⁶が水素で表される、有機金属遷移金属化合物に関し、
このような置換パターンを有するビスシクロペンタジエニル配位子、
本発明の有機金属遷移金属化合物を少なくとも１種含む触媒粗製物、本発明の触媒組成物の存在下に少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合させることによりポリオレフィンを製造する方法、有機金属遷移金属化合物の製造用に、本発明のビスシクロペンタジエニル配位子を使用する方法、及びビスシクロペンタジエニル配位子を使用して有機金属遷移金属化合物を製造する方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、マイクロ波照射を用いて、場合により不均一系又は均一系触媒の下でのカルバマトオルガノシランの熱分解によるイソシアナトオルガノシランの製造方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、流動化された固体粒子の存在でカルバマトオルガノシランの熱分解によるイソシアナトオルガノシランの製造方法を記載する。
（もっと読む）

有機半導体層処方であって、３．３以下の１，０００Hzでの誘電率εを有する有機結合剤および式Ａ：


式中、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、およびＲ_１２のそれぞれは、同一または異なっていてもよく、独立して、水素；任意に置換されたＣ_１〜Ｃ_４０のカルビルまたはヒドロカルビル基；任意に置換されたＣ_１〜Ｃ_４０のアルコキシ基；任意に置換されたＣ_６〜Ｃ_４０のアリールオキシ基；任意に置換されたＣ_７〜Ｃ_４０のアルキルアリールオキシ基；任意に置換されたＣ_２〜Ｃ_４０のアルコキシカルボニル基；任意に置換されたＣ_７〜Ｃ_４０のアリールオキシカルボニル基；シアノ基（−ＣＮ）；カルバモイル基 （−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２）；ハロホルミル基（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ、式中、Ｘは、ハロゲン原子を示す。）；ホルミル基（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ）；イソシアノ基；イソシアネート基；チオシアネート基またはチオイソシアネート基；任意に置換されたアミノ基；ヒドロキシ基；ニトロ基；ＣＦ_３基；ハロ基（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ）；任意に置換されたシリル基であり、；および式中、Ｒ_２およびＲ_３および／またはＲ_８およびＲ_９は、Ｃ_４〜Ｃ_４０の飽和または不飽和の環を形成するように架橋されていてもよく、飽和または不飽和の環は、酸素原子、硫黄原子、式−Ｎ（Ｒａ）−（式中、Ｒａは、水素原子または任意に置換された炭化水素基）で示される基が介在していてもよく、または任意に置換されていてもよい、；および式中、ポリアセン骨格の１または２以上の炭素原子は、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｏ、Ｓ、ＳｅおよびＴｅから選択されるヘテロ原子によって任意に置換されていてもよい；および式中、独立して、ポリアセンの隣接する環の位置に存在するいずれの２または３以上の置換基Ｒ_１〜Ｒ_１２は、ともに、ポリアセンに融合した、任意にＯ、Ｓまたは−Ｎ（Ｒａ）（Ｒａは、上記定義のとおりである）が割り込まれたさらにＣ_４〜Ｃ_４０の飽和または不飽和の環または芳香族環系を構成してもよい、；および式中、ｎは、０、１、２、３または４である、のポリアセン化合物を含む、前記処方。

（もっと読む）

比較的低エネルギーの紫外線を用いて、容易に撥水性親水性パターンを有する薄膜を形成できる含フッ素化合物を提供する。
下式１で表される含フッ素化合物（式１中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または１価有機基、そのうちの少なくとも一つはフッ素原子を有する１価有機基。Ｒ^５は水素原子または１価有機基。Ｒ^６は１価有機基。Ａはヘテロ原子。）を用いて薄膜を形成し、紫外線を照射することにより撥水性親水性パターンを有する薄膜を形成する。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも１個のフッ素を有する炭素と一ケイ素の間に結合を有する含フッ素シリル化誘導体を調製する方法に関する。本方法は、式（Ｉ）Ｒｆ−ＣＯ−Ｏ−Ｄの誘導体（式中、Ｄはシリル化基から選択される）を塩基の存在下に置く少なくとも１つのステップを含む。本発明の方法は、含フッ素誘導体を合成するために使用する。
（もっと読む）

本発明には、式Iで示される少なくとも1種の化合物と結合したシリコーンオリゴマーまたはシリコーンポリマーを含む抗微生物性のシリコーンオリゴマーまたはシリコーンポリマーが記載されている。また、式Iで示される化合物を表面に結合させる方法およびその生成物も記載されている。

（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で表されるホスホニウムボレート化合物（以下、化合物（Ｉ））に関し、Ａ）工業的規模で安全に高い収率で、簡便な反応操作による新しい製造方法、Ｂ）取り扱いの容易な新規化合物及び、Ｃ）新規な触媒用途を提供することを目的とする。
一般式（Ｉ）：（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）ＰＨ・ＢＡｒ_４ （Ｉ）
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３、Ａｒは明細書中の記載と同一である。］
Ａ）ホスフィンと、ａ）ＨＣｌ又はｂ）Ｈ_２ＳＯ_４とを反応させてａ）塩酸塩又はｂ）硫酸塩を生成させ、次いでこの塩とテトラアリールボレート化合物とを反応させることを特徴とする。
Ｂ）Ｒ^１として第２，３級アルキル基等を有し、空気中でも特段の注意を要することなく容易に取り扱いができることを特徴とする。
Ｃ）Ｃ−Ｃ、Ｃ−Ｎ及びＣ−Ｏ結合形成反応に用いる遷移金属錯体触媒において、不安定なホスフィン化合物の代わりに化合物（Ｉ）を使用し、同等の効果を発揮することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明はモノホスホン末端又はジメチルホスホネートを有する新規樹枝状ポリマー、その製造方法及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規シリル化カルボキサミドに関する。式中、Ｒ、Ｌ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＡは本明細書に示された意味である。本発明は、前記化合物のいくつかの製造方法、望ましくない微生物の駆逐におけるその使用にも関する。

（もっと読む）

向上した収率及び高い立体選択性を有する、ネオプテリン及び／又は６−置換プテリンからテトラヒドロビオプテリンを製造する方法。また、本明細書の開示は、テトラヒドロビオプテリンの製造に有用な、選択的に保護されたネオプテリン等の、テトラヒドロビオプテリンの製造における新規な個々の中間体である。 （もっと読む）

基材とアミン含有材料との間にコネクター基を提供するために使用可能な、２個の反応性官能基を有する化合物が記載される。第１の反応性官能基を使用して、基材表面への結合を提供することができる。第２の反応性官能基は、Ｎ−スルホニルアミノカルボニル基であり、アミン含有材料と、特に、第一級脂肪族アミンと反応可能であり、カルボニルイミノ含有コネクター基が形成される。また本発明は、アミン含有材料を基材に固定化するための物品および方法も提供する。
（もっと読む）

本発明によれば、下記の工程を含むスタチンの製造方法が提供される：
ａ）式ＩＩＩ：
【化１】


の化合物を立体選択的水素添加して、式ＩＩ−ａ：
【化２】


の化合物を製造し、所望により水酸基の保護基を導入して、式ＩＩ：
【化３】


（式中、Ｓ^１は、水素原子または水酸基の保護基を表し；Ｓ^２およびＳ^３は、それぞれ独立して、水酸基の保護基を表し；およびＲ^１は、水素原子またはカルボキシル基の保護基を表す）の化合物を製造する工程、および
ｂ）式ＩＩの化合物をラクトン化して、式Ｉ−ａ：
【化４】


の化合物を製造する工程。

（もっと読む）

選択的に置換される一般式（Ｉ）の繰り返し単位を含むポリマーであって、
【化１】


ここで、各Ｒは同じか異なり、Ｈ又は電子誘引基を表し、各Ｒ¹は同じか異なり、置換基を表す。 （もっと読む）

本発明は、（Ｎ−オルガニルアミノオルガニル）−および（Ｎ，Ｎ−ジオルガニルアミノオルガニル）トリオルガニルシランを、相応する（トリオルガニルシリルオルガニル）ハロゲン化物とＮ−オルガニルアミンまたはＮ，Ｎ−ジオルガニルアミンとから製造する方法、およびこの方法により得られるＮ−オルガニル−もしくはＮ，Ｎ−ジオルガニルアミン並びに（Ｎ−シクロヘキシルアミノメチル）トリメトキシシランおよび［Ｎ，Ｎ−ビス−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノプロピル）アミノメチル］トリオルガニルシランに関する。 （もっと読む）