【課題】特にＣＶＤ用原料として好適な揮発特性、熱安定性等の性質を有するストロンチウムプレカーサを含有する薄膜形成用原料を提供すること。
【解決手段】ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ストロンチウムに、下記一般式（１）で表される二座配位化合物を付加させて得られるストロンチウム化合物を含有してなる薄膜形成用原料。
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【課題】カルボニル炭素又はイミノ炭素へ炭化水素基を付加した求核反応体を温和な条件下であっても高選択的に得られる。
【解決手段】ＴＨＦ中で、塩化亜鉛（０．３３５ｍｍｏｌ）とＥｔＭｇＣｌ（４．３５ｍｍｏｌ）の存在下、ベンゾフェノン（３．３５ｍｍｏｌ）を加え、０℃にて２時間攪拌した。その後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、室温下３分攪拌した。続いて、酢酸エチルを加え、通常の分液処理を行った。抽出した有機層を洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過、濃縮した。中性シリカゲルカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて生成物を分取し、対応する３級アルコールを収率８４％で得た。 （もっと読む）

【課題】除草剤D，L−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−ブタン酸を穏和な反応条件で、塩などの副生物が大量に生成することなく、安価に、良好な収率で、製造する方法を提供する。
【解決手段】次式（３）


［式中、Ｒ^１はアルキル基、クロロエチル基を表し、Ｒ^２はアルキル基を表す］の化合物のニトロ基を還元することによってアミノ基に変換した後、さらにリン酸エステルおよびカルボン酸エステルを加水分解して脱保護することを含んでなる、D，L−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−ブタン酸の製造方法。 （もっと読む）

有機金属前駆体が提供される。前駆体は構造が式Ｉに対応する。
Ｃｐ（Ｒ）_ｎＭ（ＣＯ）_２（Ｘ） （式Ｉ）
式中、ＭはＲｕ、ＦｅまたはＯｓ、ＲはＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、ＸはＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、ｎは１、２、３、４または５である。前駆体は化学気相成長法（ＣＶＤ）または原子層成長法（ＡＬＤ）のような化学的相成長工程に有用である。 （もっと読む）

本発明は、次式（Ｉ）のアルキル亜ホスホン酸、アルキル亜ホスホン酸塩及びアルキル亜ホスホン酸エステルに関する。
Ａ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＸ）−Ｈ （Ｉ）
式中、
Ａは、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルキレン、Ｃ_８−Ｃ_２０アルカリールを意味し、これらは場合によっては置換されており、そして
Ｘは、Ｈ、アルキル、アリール、アルキルアリール、アルケニル、置換されたアルキル、アリール、アルカリール、アルケニル、アンモニウム、第一、第二、第三、第四アルキル−及び／またはアリール−アンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、第３主族及び第４主族並びに第２亜族、第４亜族、第８亜族の金属、またはランタノイド族の金属を意味する］
更に本発明は、これらの製造方法及びこれらの化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】(E)-1,2-ビス(トランス-4-アルキルシクロヘキシル)エチレン誘導体を効率的に製造する方法及び該製造法に有用な中間体を提供すること。
【解決手段】一般式(III)で表されるシクロヘキシルメチルホスホナート誘導体に、一般式(IV)で表されるアルデヒドを強塩基条件下反応させることにより、(E)-1,2-ビス(シクロヘキシル)エチレン誘導体を製造することが出来る。




[式中、Ｒ１はアルキル基等を、Ａは弗素化されていても良いフェニレン基を、Ｙは弗素原子等を、ｎ，ｏ，ｐは整数を表す。] （もっと読む）

ロスバスタチンの製造のための方法及び中間体を提供する。
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【課題】高輝度・高効率で赤色発光が可能で耐久性に優れた発光素子材料であり、発光素子、レーザー色素等に使用できる金属配位化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される部分構造を有する金属配位化合物。


（式中、Ｍはイリジウム又は白金、Ｎは窒素原子を表す。Ｒ^１からＲ^１１は、各々独立に水素原子又は置換基を表す。又、隣接する置換基は結合して環構造を形成しても良い。） （もっと読む）

【課題】凝集物の生成が抑制可能でかつ金属原子に対する配位子の数を制御可能な金属−珪素複合アルコキシドを提供する。
【解決手段】本発明に係る金属−珪素複合アルコキシドは下記一般式（１）で表される。


一般式（１）中、「Ｍ」は金属原子を表す。「Ｒ」はアルキル基を表し、互いに異なっていても互いに同一のものを含んでいても良い。「Ｒ’」は炭素数４以下のアルキル基を表し、互いに異なっていても互いに同一のものを含んでいても良い。「Ｑ」は二価の炭化水素基またはイオウ原子を含有する二価の有機基を表し、互いに異なっていても互いに同一のものを含んでいても良い。「Ｘ」は一価の炭化水素基を表し、互いに異なっていても互いに同一のものを含んでいても良い。「ａ」は０〜３の整数を、「ｂ」は１〜５の整数を、「ｎ」はｂを超えない整数を表す。 （もっと読む）

【課題】良好な蒸気圧を持ち、ＣＶＤ法又はＡＬＤ法等によってニオブ又はタンタル含有薄膜を製造するための原料となる新規なニオブあるいはタンタル錯体、その製造方法、それを用いた金属含有薄膜及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるイミド錯体を、例えばＭ^１（ＮＲ^１）Ｘ_３（Ｌ）_ｒ（２）とアルカリ金属アルコキシド（３）との反応等により製造し


（式中、Ｍ^１はニオブ原子又はタンタル原子を示し、Ｒ^１は炭素数１から１２のアルキル基を示し、Ｒ^２は炭素数２から１３のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｌが１，２−ジメトキシエタン配位子のとき、ｒは１であり、Ｌがピリジン配位子のとき、ｒは２であり、Ｍ^２はアルカリ金属を示す。）、そのイミド錯体（１）を原料として用いることにより、ニオブ又はタンタル含有薄膜を製造する。 （もっと読む）

【課題】高コレステロール血症、高リポ蛋白血症、およびアテローム性動脈硬化症の治療に有用なＨＭＧＣｏＡレダクターゼ阻害剤を製造する上での中間体として有用な、tert-ブチル(E)-(6-[2-[4-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イル]ビニル]-(4R,6S)-2,2-ジメチル[1,3]ジオキサン-4-イル)アセテートの製造法の提供。
【解決手段】ジフェニル[4-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イルメチル]ホスフィンオキシドとtert-ブチル-2-[(4R,6S)-6-ホルミル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4-イル]アセテートとを強塩基の存在下で反応させる。 （もっと読む）

【課題】除草剤L−AMPBの製造中間体である４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−２−オキソブタン酸を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−２−オキソブタン酸の製造方法であって、次式（５）
【化１】



[Ｒ^１は、アリール基を表し、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、Ｃ_１−４アルキル基を表し、ｎは、１あるいは２の整数を表す］で表される化合物を用いた方法を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】触媒的不斉合成反応の不斉触媒として用いた場合に、高い選択性や触媒活性を示す配位子を提供する。
【解決手段】下式の光学活性なビス（アルキニルホスフィノ）エタン−ボラン誘導体。（Ｓ）−ｔ−ブチルメチルホスフィン−ボランをブロモ化し、アルキニルリチウムを作用させ、更に脱プロトン化及び酸化的カップリングを行い得られる。脱ボラン化により脱保護することで、光学活性なビス（アルキニルホスフィノ）エタン誘導体が得られる。
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【課題】化学的な安定性が高く、メソ構造の有機シリカの合成に有用な化合物の提供。
【解決手段】一般式（１）の有機シラン化合物。


（Ａｒは２価の芳香族有機基を、Ｒ^１は水素原子等を示し、Ｘは反応性置換基を示す。） （もっと読む）

【課題】ピロール骨格と有機リン部分とがメチレン基を介して結合した有機リン置換ピロール化合物を提供すること、及び該有機リン置換ピロール化合物を穏和な条件下、簡便に製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般式（１）


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一または異なって、アルキル基、アリール基等を表す。Ｒ^３は、アリールスルホニル基等を表す。］で示される有機リン置換ピロール化合物を提供する。該ピロール化合物は、４−アザ−１，６−ヘプタジインとヒドロリン化合物とを反応させることにより製造される。 （もっと読む）

【課題】ポリマー表面や高分子に、生体安全性、保水性、吸水性に優れたホスファチジルコリン基を導入することが可能であり、また、分子内にホスホリルコリン基を有することで、医療分野へも展開可能な新規なホスホリルコリン基含有環状ケタール化合物及びその製造方法、更には該環状ケタール化合物を用いたホスファチジルコリン基含有ジオール化合物の効率の良い製造を可能にした製造方法を提供する。
【解決手段】ホスホリルコリン置換メチル基をその２位に有する１，３−プロパンジオールの環状ケタール化合物に関する。更にこの化合物の加水開環反応にも関する。これらの化合物は医薬原料や有機合成中間体として利用可能である。 （もっと読む）

示される構造式に対応する新規反応性ホスホナート化合物が開示される。この反応性部分は、好ましくはＣｌ、Ｉ、Ｂｒ、ＨＳＯ₄、ＮＯ₃、ＣｌとＩとの混合物、ＣＨ₃ＳＯ₃およびｐ−トルエンスルホン酸からなる群から選択されるが、窒素と反応性部分との炭化水素連結基は、最も好ましくは３〜１２個の炭素原子を有する直鎖状炭化水素鎖である。本発明の新規ホスホナートは、洗浄、水処理、石油回収、医薬品中間体および医薬品製品のような多様な確立された適用において使用することができる。この新規化合物は、有益な性能要求を満たすことのできる最適化された構造配置の「テイラー」合成に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】ホスファゼン化合物やホスファゼニウム化合物の合成中間体として極めて重要かつ有用な化合物であるイミノトリス（ジメチルアミノ）ホスホランを、より効率的・経済的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】溶媒の存在下、三塩化りんとジメチルアミンとを反応させる工程（Ａ）、（Ａ）で副生するジメチルアミン塩酸塩を除去する工程（Ｂ）、（Ｂ）で得られた溶液中のトリス（ジメチルアミノ）ホスフィンと塩素とを反応させる工程（Ｃ）、（Ｃ）の反応液中のクロロトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムクロリドとアンモニアとを反応させる工程（Ｄ）、（Ｄ）の反応液中のアミノトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムクロリドをアルカリ金属水酸化物と反応させ、脱水・脱溶媒する工程（Ｅ）、（Ｅ）で得られた反応液スラリーから、イミノトリス（ジメチルアミノ）ホスホランを取り出す工程（Ｆ）、の各工程を備える。 （もっと読む）

アミノホスホナート部分および選択される反応パートナーを具現化して新規ホスホナート化合物が開示される。これらの化合物は、現存のホスホナートに対する有益な代替物およびさらなる可能性を提供し、適用の見地および適合性の見地から広く望ましい利益を与えることができる。 （もっと読む）

本発明は、モンテルカスト、ロイコトリエンの阻害剤、およびそれに用いられる中間体化合物の製造方法を提供する。本発明の製造方法によれば、高純度のモンテルカストおよびそのナトリウム塩を高収率で製造することができる。 （もっと読む）