酸化物層上に不動態化表面を形成するための中間体および方法、およびこれにより製造される製品が記載される。酸化物表面上のヒドロキシルあるいはヒドロキシド基を式ＹＹ（Ｌ−Ｐｏｌ）ｍの金属試薬（式中、Ｙは遷移金属、マグネシウムあるいはアルミニウムであり、Ｌは酸素、イオウ、セレニウムあるいはアミンであり、かつ「Ｐｏｌ」はポリエチレングリコール、炭化水素、あるいはフッ化炭化水素などの不動態化剤を表す）と反応させる。生成した修飾表面は、リン酸官能基を有する不動態化剤、あるいは不動態化部分およびＹと反応性であるか、あるいは錯体形成する多数の官能基を含む多価試薬とさらに反応させることができる。不動態化剤はビオチンなどの官能基を含んで表面に所望の官能基を提供することもできる。不動態化された表面は生体分子と最小の結合を示し、かつ単分子検出スキームに用いることができる。
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対応する金属含有薄膜のＣＶＤ／ＡＬＤに有用なアンチモン、ゲルマニウム、およびテルル前駆体、ならびに該前駆体を含む組成物、該前駆体を作製する方法、ならびに該前駆体を使用して製造される膜およびマイクロ電子デバイス製品、さらに対応する製造方法が記載される。本発明の前駆体は、ゲルマニウム−アンチモン−テルル（ＧＳＴ）膜、および該膜を含む相変化メモリデバイス等のマイクロ電子デバイス製品の形成に有用である。
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【課題】 新規なアミド化合物を提供する。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されるアミド化合物である。
【化１】



（式中、Ｒ^１は、水素、スルホニル基を示し、Ｒ^２は、置換基を有していてもよいビシクロアルキル基、置換基を有していてもよい２−ヒドロキシ−１−メチル−２−フェニルエチル基を示し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよい芳香族アシル基を示す。Ｒ^１とＲ^２は、結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【解決課題】リアクタントガスとなる酸素の共存を要せず、かつ、常温で液体の取扱い性、リサイクル性に優れた化学蒸着用の有機ルテニウム化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、化学蒸着法によりルテニウム薄膜又はルテニウム化合物薄膜を製造するための有機ルテニウム化合物において、次式で示される、ルテニウムにアレーン基及びノルボルナジエンが配位した有機ルテニウム化合物である。


（式中、アレーン基の置換基であるＲ_１〜Ｒ_６は水素又はアルキル基である。更に、Ｒ_１〜Ｒ_６の炭素数の合計（Ｒ_１+Ｒ_２+Ｒ_３+Ｒ_４+Ｒ_５+Ｒ_６）は６以下である。） （もっと読む）

【課題】２−フタルイミド−３−ホスホノプロピオン酸エステル化合物、及び該化合物を簡便かつ収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】塩基触媒の存在下に、ヒドロリン化合物を、α−フタルイミドアクリル酸エステル化合物に付加させることを特徴とする、一般式（１）で示される２−フタルイミド−３−ホスホノプロピオン酸化合物の製造方法。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はアルキル基、アリール基、アルコキシ基などを表し、Ｒ^３は水素、アルキル基、アリール基などを表し、Ｒ^４はアルキル基、アリール基などを表す。） （もっと読む）

本発明は、高分子電解質用リン酸塩系アクリレート架橋剤、及びリン酸塩系アクリレート架橋剤を含有する組成物に関し、特に、リン酸塩系化合物がポリアルキレンオキシド基とアクリレート基により導入されたリン酸塩系アクリレート架橋剤と、前記リン酸塩系アクリレート架橋剤を含有する高分子電解質組成物に関する。電解質組成物の物性は、架橋剤のポリアルキレンオキシドの鎖長を連鎖法により調節することができ、イオン伝導性と、電気化学的及び熱的安定性が優れているため、高分子電解質組成物は、電解質薄膜と、小型及び大容量リチウムポリマー二次電池の高分子電解質に適用できる。 （もっと読む）

【課題】 リン酸ジエステル含量が少なく、リン酸モノエステル純度が高くオルトリン酸及び未反応有機ヒドロキシ化合物含量の少ないリン酸モノエステルの製造法の提供。
【解決手段】 （１）オルトリン酸、ポリリン酸及び五酸化リンから選ばれるリン酸化剤と有機ヒドロキシ化合物を反応させる１回目の反応工程、（２）ｎ（ｎは１以上の整数）回目の反応工程で得られた反応物に有機溶剤を混合し、該混合液からリン酸モノエステルを析出させ、得られたスラリーから析出物を分離してリン酸モノエステルを得た後、得られた分離溶液にリン酸化剤と有機ヒドロキシ化合物を加え、更に（ｎ＋１）回目のリン酸化反応を行う操作を繰り返す工程を行い、工程（２）において２回目以上の反応に加えられるリン酸化剤及び有機ヒドロキシ化合物あるいは水の合計量を基準にした特定の条件で反応を行う。 （もっと読む）

【課題】高収率で、かつ、簡便にビスホスフィンオキシドの製造を可能にするビスホスフィンオキシドの製造方法の提供。
【解決手段】式（１）のビスホスフィンオキシドの製造方法であり、グリニャー試薬で代表される有機金属反応剤とジオルガノホスファイトを反応させ、中間ハロゲン化物を反応させ、式（５）のホスフィンオキシドを製造し、触媒存在下、二重結合に付加反応し得るＰ−Ｈ結合を有するリン化合物を反応させる、ビスホンスフィンオキシドの製造方法。


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【課題】高コレステロール血症、高リポ蛋白血症、及びアテローム性動脈硬化症等の治療に有用な医薬を製造する上での中間体の製造法の提供。
【解決手段】ジフェニル[4-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イルメチル]ホスフィンオキシドとtert-ブチル 2-[(4R,6S)-6-ホルミル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4-イル]アセテートとを強塩基の存在下で反応させることにより、tert-ブチル (E)-(6-[2-[4-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イル]ビニル]-(4R,6S)-2,2-ジメチル[1,3]ジオキサン-4-イル)アセテートを製造する。 （もっと読む）

【課題】ユニークな触媒活性を有するのみならず、熱安定性に優れる多核錯体、特に過酸化水素分解触媒において、フリーラジカルの発生を抑制しつつ水と酸素に分解できる触媒能を有する不均一系触媒を提供する。
【解決手段】下記(i)、(ii)、(iii)等の要件を備える配位子Ｌを１つ以上と、複数の金属原子とを含む、多核錯体及び該錯体の縮合体を提供する。
(i) 下記式（１）で示される１価の基及び／又は下記式（２）で示される２価の基を有すること。


(ii) 金属原子と配位する配位原子を５個以上有すること。
(iii) 前記配位原子から選ばれる少なくとも１つの配位原子が２つの金属原子に配位すること、又は前記配位原子から選ばれ、それぞれ異なる金属原子に配位する２つの配位原子をＡＭ１、ＡＭ２としたとき、ＡＭ１−ＡＭ２間を結ぶ共有結合の最小値が１以上４以下となる、ＡＭ１及びＡＭ２の組合せを有すること。 （もっと読む）

【課題】ルイス酸触媒を用いる場合と比較して反応温度及び反応時間を削減できる、１０−ハロゲノ−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−フェニルフェノール化合物を、ハメットの酸度関数が−１２以下であるブレンステッド酸の存在下、三ハロゲン化リンと反応させることを特徴とする１０−ハロゲノ−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性スフィンゴシン１−リン酸誘導体を合成するために有用な原料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は置換基を有していてもよい低級アルコキシ基であり、Ｑ^１は水素原子、アミノ基の保護基、または置換基を有していてもよい炭素数２−２０のアシル基であり、Ｑ^２は水素原子または水酸基の保護基である。）で表される光学活性リン酸誘導体。 （もっと読む）

次式（Ｉ）：


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、独立に、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは１〜６の整数である）で表されるビスホスホノアミン化合物は、放射性画像診断のための窒化テクネチウム錯体を調製するための中間体として極めて有用である。
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本発明は、自動ホスホロアミダイト化学を介して合成され得る、オリゴヌクレオチド部分Ａ_ｉおよびオリゴカチオン部分Ｂ_ｊを有するオリゴヌクレオチド−オリゴカチオン分子Ａ_ｉＢ_ｊＨであって、Ａ_ｉは、ｉ−ｍｅｒのオリゴヌクレオチド残基であり、ｉ＝５〜５０であり、ヌクレオチドＡは、天然または非天然に発生する核酸塩基および／またはペンタフラノシル基および／または生来のホルホジエステル結合を有するオリゴマー、例えば、デオキシリボ、リボ、ロック（ＬＮＡ）ヌクレオチドから選択され、並びにそれらの化学改変体または置換体、例えばホスホロチオアート、２’−フルオロ、２’−Ｏ−アルキルまたはマーカー基、例えば、蛍光剤であり、Ｂ_ｊは、ｊ−ｍｅｒの有機オリゴカチオン部分であり、ｊ＝１〜５０であり、Ｂは、・-HPO₃-R¹-(X-R²)_n1-X-R³-O-（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、同一または異なって、低級アルキレンであり、ＸはＮＨまたはＮＣ（ＮＨ_２）_２であり、ｎは１〜５であり、ｎ１＝２〜２０である）、・-HPO₃-R⁴-CH(R⁵X¹)-R⁶-O-（ここで、Ｒ^４は低級アルキレンであり、Ｒ^５およびＲ^６は、同一または異なって、低級アルキレンであり、Ｘ^１はプトレッシン、スペルミジンまたはスペルミン残基である）、・-HPO₃-R⁷-(aa)_n2-R⁸-O-（ここで、Ｒ^７は低級アルキレンであり、Ｒ^８は低級アルキレン、セリン、天然アミノアルコールであり、(aa)_n2は、カチオン性側鎖を有する天然アミノ酸、例えば、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、ジアミノプロピオン酸を含むペプチドであり、ｎ２＝２〜２０である）を含む群から選択されるものに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のリジンベースの化合物の合成方法を提供しており、式中Ｒ_１は例えば（ＨＯ）_２Ｐ（Ｏ）−、（ＮａＯ）_２Ｐ（Ｏ）−であり得、Ｘは例えばＮＨ_２であり得、ＹはＨ、Ｆ、Ｃ_１、又はＢｒであり得、ｎ、Ｘ’、Ｙ’、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は本明細書で定義されている通りである。 （もっと読む）

ビニルエステルを含むエチレン性不飽和化合物をカルボニル化するための方法、および３−ヒドロキシプロパン酸エステルまたは３−ヒドロキシプロパン酸を生成するための方法。該方法は、ヒドロキシル基の供給源、および触媒系の存在下において、前記化合物を一酸化炭素と反応させる工程を備える。前記触媒系は、（ａ） 第８族、第９族もしくは第１０族の金属、またはそれらの化合物と、（ｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子：Ｘ^１（Ｘ^２）−Ｑ^２−Ａ−Ｒ−Ｂ−Ｑ^１−Ｘ^３（Ｘ^４）とを組み合わせることによって得ることができる。 （もっと読む）

【課題】多種類の機能性原子団と多種類のジンクフィンガーモチーフを有する多種類のナノ素子が、チオールエステル基とシステインとのケミカルライゲーション反応を用いるだけで、同一化学反応を用いて統一的に容易に製造することができる新規機能性原子団含有チオールエステル化合物を提供する。
【解決手段】機能性を有する原子団の末端に、アミノ酸３〜１０個有する第１のアミノ酸配列、および、アミノ酸１〜４個有するアミノ酸配列で、その末端にチオールエステル基を有する第２のアミノ酸配列、を有する機能性原子団含有チオールエステル化合物。 （もっと読む）

【課題】酸化剤との反応がなくても容易に分解されうる新たな有機金属前駆体物質及びそれを利用した金属薄膜の製造方法を提供する。
【解決手段】Ｒｕ（ＤＭＰＤ）_２またはＩｒ（ＤＭＰＤ）_２に非共有電子対を有する有機物分子として、エーテル類、アミン類、ＴＨＦ、ホスフィン系列及び亜燐酸塩系列からなる群から選択された何れか一つの系列の物質が配位結合された構造を有する有機金属前駆体物質である。 （もっと読む）

【課題】 精製・分離が簡便で、クロスカップリング反応に対する活性が比較的高く、優れた不斉誘起能を有するビナフチル誘導体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ａ）；
【化１】


［Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立してヨウ素原子または水素原子（但し、Ｒ^１およびＲ^２は同時に水素原子ではない）；Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^５）_２または−Ｐ（Ｒ^５）_２（Ｒ^５は置換基を有しても良いフェニル基）］で表されるヨウ素化ビナフチル誘導体。２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル類またはそのオキシド誘導体をビス（ピリジン）ヨードニウムテトラフルオロボレートと反応させることを特徴とするヨウ素化ビナフチル誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 抗腫瘍活性、タンパク質キナーゼ阻害活性等を有するインダゾール誘導体の合成中間体として有用な、インダゾール-3-イルメチルホスホン酸誘導体またはその塩、その製造法等を提供すること。
【解決手段】 式（I）


（式中、R¹は置換もしくは非置換の低級アルキルを表す）で表されるインダゾール-3-イルメチルホスホン酸誘導体またはその塩、および例えば３−クロロメチル−１Ｈ−インダゾールと亜りん酸エステルとの反応による該化合物の製造法等を提供する。 （もっと読む）