【課題】光学記録媒体における記録密度の問題に解決を与え得る光学記録材料、及び、それを用いた光学記録媒体を提供する。
【解決手段】下記一般式(Ｉ)で表される構造を有する化合物からなる光学記録用材料、及び、該光学記録用材料を記録層に含有する光学記録媒体。この光記録用材料を構成する発光性基と光解離性保護基を有する化合物を光解離させることによって記録を行い、光解離前後の発光強度変化を読み取ることによって再生を行う。


〔式(Ｉ)中、ＡはＢの解離に伴う蛍光発光性基を表し、Ｘは２価の結合基を表し、Ｂは光解離性保護基を表し、ｎはｕは１〜６の整数である。〕 （もっと読む）

赤外線による画像形成可能なリソグラフ前駆体用のコーティングとして適しており、ａ）８００ｎｍを超える波長の赤外線を吸収し、その結果熱を発生し、ｂ）現像剤中でコーティングの非画像部分の溶解を阻害するが、現像中の画像部分の溶解は可能とする不溶化剤として機能し、およびｃ）非画像部分／画像部分の溶解コントラスト比（ＤＣＲ）を改善するように、非画像部分の溶解の阻害および／または画像部分の溶解を改善する、１つまたは複数の薬剤を含み、機能ｃ）を果たす薬剤が疎水性およびイオン性を有する部分を含む、ヒドロキシル基を含むポリマーを含む組成物。そのような組成物は、画像部分と非画像部分との間で、現像剤中の溶解速度に関して優れた選択性を示すことができるが、この差異（または「操作スピード」）を得るのに必要なエネルギーは犠牲にされない。 （もっと読む）

【課題】ポリウレタンフォームが収容されたインク室を有するインクカートリッジの当該インク室に、キサンテン構造とフタリド構造とがスピロ結合した構造の特定染料を充填した場合であっても、ポリウレタンフォームに染料が吸着されることによる印字濃度の低下、色相の変化を生じることのないインクジェット記録用インクを提供する。
【解決手段】ポリウレタンフォームが収容されたインク室を有するインクカートリッジの当該インク室に貯留するためのインクジェット記録用インクは、少なくとも、一般式（１）
（一般式（１））


（一般式（１）中、Ｒ_１はそれぞれ独立して水酸基又は一般式（２）
（一般式（２））


（一般式（２）中、Ｒ_３及びＲ_４はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基である。）
で表される基であり、Ｒ_２はそれぞれ独立して水素原子又はハロゲン原子である。）
で表される染料、水溶性有機溶剤、ｐＨ調整剤及び水を含有し、且つｐＨが３．５以下である。 （もっと読む）

【課題】新規な希土類金属錯体及びそれを用いた蛍光発光材料を提供する。
【解決手段】下記式


で表わされる配位子と、Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｅｒ及びＹｂからなる群から選ばれた少なくとも１つの希土類金属からなる錯体。 （もっと読む）

蛍光色素へのホスホン酸基の導入のための試薬が提供される。色素複合体を調製するための方法も提供される。 （もっと読む）

生体物質を標識するのに有用な化合物を、それらの使用法と共に提供する。

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【課題】画像のコントラストを鮮明にするために５４０〜６００ｎｍにある不必要な波長の光をカットでき、また表示画像の鮮明さを保つために蛍光灯などの外光による５４０〜５６０ｎｍの光による映り込みや反射を防止することのできる耐久性に富む光学フィルター用色素の提供。
【解決手段】下記の一般式（１）で表されるローダミン系化合物。


（式中、Ｒ１〜Ｒ２は無置換又はメチル基等及びハロゲンから選ばれる置換基を有する核炭素数６〜２４のアリール基である。Ｒ３は水素原子、メチル基等又はハロゲンを示し、Ｘ⁻はカウンターイオンを示す。） （もっと読む）

潜在性活性剤及び発色剤を含む組成物、その組成物の製造方法、その組成物でコーティングされた基材及びその製造方法、その組成物を用いてマーキングされた基材の製造方法、並びに後者製造方法により得られるマーキングされた基材。 （もっと読む）

式(I)の化合物であって、式中、Xは、水素または式(II)の基であり、R¹は、それぞれ出現する毎に、C₁〜C₂₀脂肪族基、C₃〜C₁₀脂環式基、またはC₃〜C₁₀芳香族基であり;R²、R³、R⁴およびR⁵は、それぞれ出現する毎に、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、C₁〜C₂₀脂肪族基、C₃〜C₂₀脂環式基、またはC₆〜C₂₀芳香族基であり;「n」、「q」、および「p」は、それぞれ独立して、0から3の値を有する整数であり、「m」は、0から4の値を有する整数である、化合物。
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【課題】近赤外線吸収色素を高濃度かつ均一に含有又は分散させることができ、高性能かつ耐久性に優れ、プラズマディスプレイやＣＣＤカメラなどに利用できる近赤外線吸収フィルターを得る。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位を含むポリカーボネート樹脂と、近赤外線吸収能を有する色素とで近赤外線吸収フィルターを構成する。


（式中、Zは炭素数５〜７の置換基を有してもよいシクロアルキリデン基を示めす。R^1aおよびR^1bは同一又は異なるアルキレン鎖またはハロゲン原子を示し、m1、m2は同一又は異なる０〜４の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】トリアリールメタン染料
【解決手段】本開示は式
（１）Ｄ₁−（Ｚ₁）ｒ−Ｙ₁−Ｓ−Ａ
（式中、
Ａは水素原子；式（１ｂ）＊−Ｓ−Ｙ₂−（Ｚ₂）ｒ−Ｄ₂で表される基；又は式（１ｃ）
＊−Ｓ−Ｙ₃で表される基を表し、
Ｙ₁及びＹ₂は夫々互いに独立して、非置換の又は置換された、直鎖又は分枝鎖の、中断されたまたは中断されていない、炭素原子数１乃至１０のアルキレン基；炭素原子数５乃至１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５乃至１０のアリーレン基；又は−炭素原子数５乃至１０のアリーレン基−（炭素原子数１乃至１０のアルキレン基）を表し；
Ｙ₃は非置換の又は置換された、直鎖または分枝鎖の、中断されたまたは中断されていな
い、炭素原子数１乃至１０のアルキル基；炭素原子数５乃至１０のシクロアルキル基；炭素原子数５乃至１０のアリール基；又は−炭素原子数５乃至１０のアリール基−（炭素原子数１乃至１０のアルキル基）を表し；
Ｚ₁及びＺ₂は夫々互いに独立して、


又は、式


で表される置換された又は非置換の芳香族またはヘテロ芳香族化合物のカチオン性バイラジカルを表し；ここで、
アスタリスク＊はＤ₁及び／又はＤ₂への結合を表し；
アスタリスク＊＊はＹ₁及び／又はＹ₂への結合を表し；
Ｗ₁はＮ又はＣＲ₅で表される基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は夫々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１乃至１４の
アルキル基；炭素原子数２乃至１４のアルケニル基；炭素原子数５乃至１０のアリール基；炭素原子数５乃至１０のアリール基−（炭素原子数１乃至１０のアルキル基）；または−炭素原子数１乃至１０のアルキル基（炭素原子数５乃至１０のアリール基）を表し；
Ｄ₁及びＤ₂は夫々互いに独立して、水素原子；又は式


（式中、
Ｂ₁及びＢ₂は、夫々互いに独立して、炭素原子数６乃至１０のアリール基；又は、炭素原子数１乃至１２のアルキル基、単素原子数１乃至１２のアルコキシ基、フェニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン基、スルホン酸基、カルボキシレート基、又は−ＮＲ₆Ｒ₇基又は−ＯＲ₆基で置換され得る５−７員ヘテロ環化合物を表し、
Ｂ₃は炭素原子数６乃至１０のアリーレン基；又は、炭素原子数１乃至１２のアルキル基
、単素原子数１乃至１２のアルコキシ基、フェニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン基、スルホン酸基、カルボキシレート基、又は−ＮＲ₆Ｒ₇基又は−ＯＲ₆基で置換され得る５−７
員へテロ環化合物の二価の基を表し；
Ｒ₆及びＲ₇は夫々互いに独立して水素原子；又はヒドロキシ基又は炭素原子数６乃至１０のアリール基で置換され得る炭素原子数１乃至１２のアルキル基を表し；又は、
Ｒ₆及びＲ₇は結合窒素原子と一緒になって５乃至７員ヘテロ環を形成し；
又は、
Ｒ₆及びＲ₇は結合窒素原子と一緒になって式


（式中、
アスタリスク（＊）は夫々Ｚ₁又はＺ₂に結合し、
アスタリスク（＊＊）は結合窒素原子に結合する。）
で表されるピペリジン環を形成する）で表される基から選択される有機染料の残基を表し；
式中、Ｄ₁及びＤ₂の一方は水素原子を表さず、
Ａｎはアニオンを表し；
ｐは０乃至５の数を表し；
ｒは０又は１を表し；そして
ｓは１乃至５の数を表す。）
で表されるトリアリールメタン染料である。
該化合物は有機材料、例えばケラチン繊維、特に人の毛髪の染色に適する。 （もっと読む）

【課題】キサンテン染料の提供
【解決手段】式（１ａ）
【化１】


（式中、Ｒ₁はＮ⁺Ｒ₈Ｒ₉を表し；
Ｒ₈及び／又はＲ₉は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₈及び／又はＲ₉は、それぞれ炭素原子Ｃ¹又はＣ²に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成し；
Ｒ₂は、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁；又はＯＲ₁₀を表し；
Ｒ₁₀及びはＲ₁₁は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁は、それぞれ炭素原子Ｃ³又はＣ⁴に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成するか；又は
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、結合している窒素原子と共に４ないし８員の炭素環を形成し；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のア
ルキル基；ハロゲン原子；ＮＲ₁₂Ｒ₁₃；又は式（１ａ₁）
【化２】


で表される基を表し；
Ｒ₁₂及びＲ₁₃は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又は式（１ａ₂）
【化３】


で表される基を表し；
Ｖは、−Ｏ−；又は−ＮＲ₁₅を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
Ｈａｌはハロゲン原子を表し；及び、ここでＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇の少なくとも１
つは水素原子を表す。）で表される化合物を開示する。
該化合物は、還元剤を用いるか又は用いないケラチン含有繊維の染色のために有用である。 （もっと読む）

【課題】比較的低パワーのレーザーを用いて２光子吸収を惹起できるような高感度の２光子吸収組成物を提供する。
【解決手段】２光子吸収断面積が１０^２ＧＭ（ただし１ＧＭ＝１×１０^-５０ｃｍ^４ ｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ^-１ ｐｈｏｔｏｎ^-１）以上である２光子吸収化合物と、２光子吸収化合物の励起状態によって酸化もしくは還元され、あるいはエネルギー移動を受けて変化する機能化合物とからなる組成物であって、該２光子吸収化合物上の基と該機能化合物上の基とが、互いに水素結合を形成し得るが互いに異なる構造である２光子吸収組成物。 （もっと読む）

本発明の一局面によれば、結晶形態の時に第一色を示し、非結晶形態の時に、第一色とは異なる第二色を示す所定のローダミン発色化合物を使用した、新規の熱撮像部材及び方法を提供する。非対称性ローダミン化合物を使用した熱撮像部材及び熱撮像方法が記載される。ローダミン色形成化合物は、結晶形態の時に第一色を示し、非結晶形態の時に、第一色とは異なる第二色を示す。本発明の熱撮像部材及び熱撮像法による結晶形態から非結晶形態への転換は、化合物に熱を適用して実施される。本発明の熱撮像法において、熱エネルギーは、熱撮像の分野で既知の任意の技法により、例えば熱印字ヘッド、レーザー、加熱針等から熱撮像部材に適用され得る。 （もっと読む）

【課題】カプセル化フタロシアニン粒質物の提供。
【解決手段】本発明は、フタロシアニン化合物のカプセル化粒質物であって、カプセル化する層が、少なくとも１種の微粒子状固体及び少なくとも１種の疎水性コーティング材料からなるカプセル化粒質物、その製造方法及び該粒質物を含む洗浄剤配合物に関する。 （もっと読む）

【課題】蛍光染料として有用な種類の非対称ベンゾキサンテン染料を提供すること。
【解決手段】以下の式（Ａ）を有する非対称ベンゾキサンテン染料化合物であって、Ｙ_１およびＹ_２は、別個に、ヒドロキシル、酸素、イミニウム、またはアミンである。Ｒ_１〜Ｒ_８は、別個に、水素、フッ素、塩素、低級アルキル、低級アルケン、低級アルキン、スルホネート、アミノ、アンモニウム、アミド、ニトリル、アルコキシ、連結基またはそれらの組合せである。そしてＲ_９は、アセチレン、アルカン、アルケン、シアノ、置換フェニル、またはそれらの組合せであり、この置換フェニルは、以下の式（Ｂ）の構造を有し、Ｘ_１は、カルボン酸またはスルホン酸であり；Ｘ_２およびＸ_５は、別個に、水素、塩素、フッ素、または低級アルキルであり；そしてＸ_３およびＸ_４は、別個に、水素、塩素、フッ素、低級アルキル、カルボン酸、スルホン酸、または連結基である、化合物。
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【課題】 優れた耐光性を有する新規トリアリールメタン化合物およびローダミン化合物の提供、ならびにそれら化合物を用いて、パターニング性を損なうことなく、活性分子との反応による色変換色素の分解を起こすことなく、優れた色変換効率および耐光性を有する色変換層、色変換フィルタ、有機ＥＬディスプレイの提供。
【解決手段】 トリアリールメタン構造を有するカチオンと、特定のアニオンとから形成される新規トリアリールメタン化合物およびローダミン化合物。 （もっと読む）

蛍光プローブであって、下記の式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１は水素原子、カルボキシル基、又はスルホン酸基以外の一価の置換基を示し；Ｒ^２は水素原子又は一価の置換基を示し；Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に水素原子又はハロゲン原子を示し；Ｒ^５は測定対象物質との接触により切断される一価の基を示し、ただし、Ｒ^１及びＲ^２の組み合わせは、それらが結合するベンゼン環の酸化電位が、（１）上記切断の前には、式（Ｉ）で表される化合物が実質的に無蛍光性になるように、かつ（２）上記切断の後には、式（Ｉ）で表される化合物に由来する切断後の化合物が実質的に高い蛍光性になるように選ばれる。）で表される蛍光プローブ。
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【課題】揮発性有機溶剤や界面活性剤などの分散助剤を必須とせずに、非水溶性色素を用いて物体を湿式染色する方法を提供すること。
【解決手段】非水溶性色素とイオン性液体を含有する色素組成物、および該色素組成物を物体に塗布する工程と、該色素組成物の流動性を除去する工程とからなる染色方法。 （もっと読む）

【課題】高い溶剤溶解性、樹脂成分との相溶性、現像時の耐色抜け特性が良好な着色感光性組成物用色素、及びこれを用いたネガ型感光性組成物が求められている。
【解決手段】C.I. Acid Blue 90に対しハロゲン化アルキルを作用させアルキル化することにより、高い溶剤溶解性、樹脂成分との相溶性、現像時の耐色抜け特性が良好な着色感光性組成物用色素、及びこれを用いたネガ型感光性組成物を得ることができる。 （もっと読む）