エレクトロニクス用洗浄剤
【課題】 従来よりも改善された洗浄性、リンス性および防蝕性を有するエレクトロニクス用洗浄剤を提供する。
【解決手段】 下記（Ａ）〜（Ｅ）を含有することを特徴とするエレクトロニクス用洗浄剤である。
（Ａ）；炭素数８〜２０の炭化水素および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルからなる群から選ばれる１種以上の疎水性化合物
（Ｂ）；融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコール
（Ｃ）；特定のグリコールエーテル
（Ｄ）；両性界面活性剤（Ｄ１）および特定のイオン性界面活性剤（Ｄ２）からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤
（Ｅ）；水
【解決手段】 下記（Ａ）〜（Ｅ）を含有することを特徴とするエレクトロニクス用洗浄剤である。
（Ａ）；炭素数８〜２０の炭化水素および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルからなる群から選ばれる１種以上の疎水性化合物
（Ｂ）；融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコール
（Ｃ）；特定のグリコールエーテル
（Ｄ）；両性界面活性剤（Ｄ１）および特定のイオン性界面活性剤（Ｄ２）からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤
（Ｅ）；水
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種のエレクトロニクス製品の製造工程で使用される洗浄剤に関し、詳しくは電子部品、治具およびスクリーン版等に付着、残存する液晶、レジスト、フラックスおよびインク等を洗浄除去するための洗浄剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、エレクトロニクス用洗浄剤としては、非イオン性界面活性剤と水からなる水系洗浄剤であって、例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルおよびポリオキシエチレンアルキルエーテル等の非イオン性界面活性剤と水から構成される洗浄剤（特許文献−１参照）、非水溶性溶剤を用いた非水系洗浄剤であって、例えば、クメン、テトラデセンおよびジヘキシルエーテルなどの非水溶性溶剤と、アルコール、アルキルエーテルおよびアルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物等の非イオン性界面活性剤から構成される洗浄剤（特許文献−２参照）、および水溶性溶剤と水からなる準水系洗浄剤であって、例えばアルコールのアルキレンオキサイド付加物等の非イオン性界面活性剤、エチルアルコールおよび水から構成される洗浄剤（特許文献−３参照）などが提案されている。
【０００３】
【特許文献−１】特開平８−３３２３０５号公報
【特許文献−２】特開平４−２９２６９９号公報
【特許文献−３】特開平４−１７０５００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、従来の洗浄剤では洗浄性およびリンス性は十分でなく、残存する各種の不要物を十分に洗浄することができなかった。特に、液晶パネル基板間のギャップが狭いもの（例えば２〜５μｍ）を洗浄する場合には、洗浄性およびリンス性が不十分であり、洗浄・リンス後の液晶パネルの金属部分がその後に腐食されやすいという問題があった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｅ）を含有することを特徴とするエレクトロニクス用洗浄剤；該洗浄剤を使用して、超音波洗浄、シャワー洗浄、スプレー洗浄、浸漬及び浸漬揺動からなる群から選ばれる１種以上の方法で洗浄された後、リンスおよび乾燥することを特徴とする電子部品、治具またはスクリーン版の洗浄方法；並びに該洗浄方法で洗浄されて得られる電子部品、治具またはスクリーン版；である。
（Ａ）；炭素数８〜２０の炭化水素および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルからなる群から選ばれる１種以上の疎水性化合物
（Ｂ）；融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコール
（Ｃ）；一般式（１）で示されるグリコールエーテル
（Ｄ）；両性界面活性剤（Ｄ１）および一般式（２）で示されるイオン性界面活性剤（Ｄ２）からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤
（Ｅ）；水
Ｒ1−Ｏ−（ＸＯ）n−Ｒ2 （１）
式中、Ｒ1は炭素数４〜８の炭化水素基、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基、Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜４の整数を示す。
【０００６】
【化２】
【０００７】
式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基または─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈ であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ7は炭素数２〜４のアルキレン基、ｐは１〜６の整数を示し、Ｚn-は有機酸アニオン、ｎは１〜４の整数を示す。
【発明の効果】
【０００８】
本発明のエレクトロニクス用洗浄剤は、特に液晶パネル用洗浄剤として、従来よりも改善された洗浄性とリンス性を有している。従って、洗浄・リンス後の液晶パネルは腐食を起こすことが少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明の洗浄剤における疎水性化合物（Ａ）は、炭素数８〜２０の炭化水素（Ａ１）および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステル（Ａ２）からなる群から選ばれる１種以上である。通常（Ａ）は水１００ｇに対する２５℃での溶解量が５ｇ以下であって、本発明における他の構成成分を溶解するためのものである。
【００１０】
（Ａ１）は鎖状または環状炭化水素であって、例えば以下の化合物があげられる。鎖状炭化水素としては、飽和炭化水素（オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、イソオクタン、イソノナン、イソデカン、イソウンデカン、イソドデカン、イソトリデカン、イソテトラデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカンなど）；不飽和炭化水素（オクテン、ノネン、デセン、ウンデセン、ドデセン、トリデセン、テトラデセン、ペンタデセン、ヘキサデセンなど）が挙げられる。環状炭化水素としては、脂環式炭化水素（イソプロピルシクロヘキサン、ブチルシクロヘキサン、デシルシクロペンタン、テトラリン、リモネンなど）；芳香族炭化水素［アルキル（炭素数２〜１４）ベンゼン、ジアルキル（炭素数合計２〜１４）ベンゼンなど］が挙げられる。
これらの炭化水素は、２種以上を併用してもよい。これらのうち好ましいのは鎖状炭化水素であり、さらに好ましいのは飽和鎖状炭化水素であり、特に好ましいのは炭素数８〜１５の鎖状飽和炭化水素（オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカンなど）である。
【００１１】
（Ａ２）は総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルであって、エステルを構成するカルボン酸成分およびアルコール成分は、エステル体の総炭素数が４〜１６となるような炭素数１〜１５の脂肪族カルボン酸および炭素数１〜１５の脂肪族アルコールであれば特に限定されないが、例えば以下の化合物があげられる。
【００１２】
（Ａ２）を構成する炭素数１〜１５の脂肪族モノカルボン酸としては、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、アクリル酸、酪酸、α−メチル酪酸、２−ブテン酸、吉草酸、α、β−ジメチル吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、ミリスチン酸および脂肪族オキシモノカルボン酸（グリコール酸、乳酸およびグルコン酸など）などがあげられる。
【００１３】
炭素数２〜１４の脂肪族ジカルボン酸としてはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸およびセバシン酸などの飽和脂肪族ジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸などの不飽和脂肪族ジカルボン酸、並びにグリセリン酸、酒石酸およびリンゴ酸などの脂肪族オキシジカルボン酸などがあげられる。
炭素数３〜１３の３価〜４価またはそれ以上のポリカルボン酸としては、１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキサントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メチル−２−メチレンカルボキシプロパン、オキシトリカルボン酸（クエン酸など）などがあげられる。
これらの脂肪族カルボン酸成分は２種以上が含まれていてもよい。これらの脂肪族カルボン酸のうち、洗浄性およびリンス性の観点から好ましいのは脂肪族モノカルボン酸および脂肪族ジカルボン酸であり、更に好ましいのは飽和脂肪族ジカルボン酸、とくに好ましいのはアジピン酸およびセバシン酸である。
【００１４】
（Ａ２）を構成する炭素数１〜１５の脂肪族アルコールのうち脂肪族１価アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−オクタノール、ｎ−デカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、イソプロパノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、イソペンタノール、活性アミルアルコール、ｔ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、アリルアルコール、クロチルアルコール、メチルビニルカルビノール、メトキシブタノール、エトキシエタノールおよび３−メトキシ−メチルブタノールなどがあげられ、脂肪族２価アルコールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−または１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオールおよび４−ペンテン−２，３−ジオールなどがあげられ、脂肪族３価〜４価またはそれ以上の多価アルコール類としてはグリセリン、１，３，６−ヘキサントリオールおよびペンタエリスリトールなどがあげられる。
これらのアルコールは２種以上が含まれていてもよい。これらのうち、洗浄性およびリンス性の観点から好ましいのは脂肪族１価アルコールであり、更に好ましいのは飽和の脂肪族１価アルコールであり、とくに好ましいのはメタノール、エタノールおよび２−エチルヘキサノールである。
【００１５】
（Ａ２）の具体例としては酢酸メチルシクロヘキシル、酢酸２−エチルヘキシル、酢酸メトキシブチル、酢酸エトキシエチル，酢酸ブトキシエトキシエチル、酢酸３−メトキシ−３−メチルブチル、１，６−ジアセトキシヘキサン、オクチル酸メチル、ラウリン酸メチル、コハク酸ジメチル、コハク酸ジエチル、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシルなどがあげられる。
（Ａ２）のうち洗浄性およびリンス性の観点から好ましいのはアジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチルおよびセバシン酸ジ−２−エチルヘキシルであり、さらに好ましいのはアジピン酸ジメチルおよびセバシン酸ジ−２−エチルヘキシルである。
【００１６】
（Ａ）のうち、広い温度範囲での（例えば２０℃および５０℃での）洗浄性の観点から好ましいのは（Ａ１）である。 本発明における（Ａ）は、（Ａ１）と（Ａ２）の併用であってもよく、併用の場合の（Ａ１）／（Ａ２）の重量比は、好ましくは１０〜９０／９０〜１０、さらに好ましくは３０〜７０／７０〜３０である。
【００１７】
本発明における（Ｂ）は、融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコールであれば特に限定されないが、具体的には、直鎖または分岐の脂肪族飽和１価アルコール（オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、２−エチルヘキサノール、２−エチルデカノール、イソステアリルアルコール、トリプロピレングリコールなど）、および脂肪族不飽和アルコール（２−オクテン−１−オール、２−ドデセン−１−オール、２−ウンデセン−１−オール、２−テトラデセン−１−オール、２−ペンタデセン−１−オール、５−ヘキセン−１−オール、６−ヘプテン−１−オール、８−ノネン−１−オール、１０−ウンデセン−１−オール、１１−ドデセン−１−オール、１２−トリデセン−１−オール、１５−ヘキサデセン−１−オール、オレイルアルコール、リノレイルアルコールおよびリノレニルアルコールなど）があげられる。
これらのうち、好ましいのは脂肪族飽和１価アルコールであり、さらに好ましいのは２−エチルヘキサノール、２−エチルデカノールおよびイソステアリルアルコールである。
【００１８】
本発明における（Ｃ）は、下記一般式（１）で示されるグリコールエーテルである。
Ｒ1−Ｏ−（ＸＯ）n−Ｒ2 （１）
【００１９】
式中、Ｒ1は炭素数４〜８の炭化水素基、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基、Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜４の整数を示す。
Ｒ1の具体例としては、以下の炭化水素基があげられる。
炭化水素基としては脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基が含まれる。脂肪族炭化水素基としては飽和脂肪族炭化水素基［アルキル基（ｎ−ブチル基、ｉ−、ｓｅｃ−、およびｔ−ブチル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基並びにｎ−オクチル基など）、およびシクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロメチルヘキシル基およびシクロオクチル基など）］および不飽和脂肪族炭化水素基［アルケニル基（１−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、３−メチル−１−ブテニル基、２−ヘキセニル基、２−エチル−１−ヘキセニル基および３−オクテニル基）およびクロアルケニル基（シクロヘキセニル基およびシクロオクテニル基など）］があげられる。
芳香族炭化水素基としてはアリール基（フェニル基など）、アラルキル基（ベンジル基およびフェネチル基など）およびアルキルアリール基（メチルフェニル基、エチルフェニル基およびジメチルフェニル基など）があげられる。
Ｒ1のうち、好ましいのは脂肪族炭化水素基であり、さらに好ましいのは飽和脂肪族炭化水素基、特にｎ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基およびｎ−オクチル基である。
Ｒ2は、水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基であって、炭化水素基としては、前記Ｒ1として例示したもののうち炭素数４のものの他に、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、イソプロペニル基およびシクロブチル基があげられる。Ｒ2のうち好ましいのは、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基および分岐の脂肪族炭化水素基であり、さらに好ましいのは水素原子、メチル基、エチル基およびｎ−ブチル基であり、特に好ましいのは水素原子、メチル基およびｎ−ブチル基であり、最も好ましいのは水素原子である。
【００２０】
Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基であって、エチレン基、１，２−および１，３−プロピレン基およびｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチレン基などがあげられる。これらのうち好ましいのはエチレン基および１，２−プロピレン基であり、さらに好ましいのはエチレン基である。
ｎは１〜４の整数であり、好ましくは１〜３、特に１または２である。
【００２１】
（Ｃ）の具体例としては以下のカルビトール類、セロソルブ類およびその他のグリコールエーテルがあげられる。
カルビトール類としては、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｉ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコール−２，２−ジメチルプロピルエーテル、ジエチレングリコール−モノ−２−メチルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−３−メチルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−オクチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールオクチルイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−２−ブテニルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、フェニルカルビトールおよびフェニルカルビトールエチルエーテルなどがあげられる。
セロソルブ類としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノオクチルエーテル、エチレングリコールモノ−２−ヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテルおよびエチレングリコールジブチルエーテルなどがあげられる。
その他のグリコールエーテルとしては、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｉ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコール−ｎ−オクチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２−メチルブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２，２−ジメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２，２−ジメチルブチルエーテル、トリエチレングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリコールジブチルエーテルおよびテトラエチレングリコールモノブチルエーテルなどがあげられる。
これらのグリコールエーテル類は２種以上を併用してもよい。
これらのうち洗浄性、特に高温（例えば５０℃）での洗浄性の観点から好ましいのはカルビトール類およびセロソルブ類であり、さらに好ましいのはカルビトール類であり、特に好ましいのは、飽和のカルビトール類であり、最も好ましいのは、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテルおよびこれら２種以上の混合物である。
【００２２】
本発明における界面活性剤（Ｄ）は、両性界面活性剤（Ｄ１）および後述の一般式（２）で示されるイオン性界面活性剤（Ｄ２）のいずれか一方または両方を含む。
【００２３】
両性界面活性剤（Ｄ１）としては、カルボン酸塩型両性界面活性剤、およびリン酸エステル型両性界面活性剤があげられる。さらにカルボン酸塩型両性界面活性剤としては、ベタイン型両性界面活性剤とアミノ酸型両性界面活性剤があげられる。ベタイン型両性界面活性剤としては一般式（３）で表される界面活性剤があげられる。
【００２４】
【化３】
【００２５】
式中、Ｒ8は炭素数１〜３６の脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基および芳香環含有炭化水素基、Ｒ9およびＲ10はメチル基、エチル基およびヒドロキシエチル基を表す。
【００２６】
Ｒ8は炭素数が１〜３６の脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基および芳香環含有炭化水素基を表す。
脂肪族炭化水素基のうち、炭素数１〜３６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−およびｉ−プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘキコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ヘキトリアコンチル基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基およびペンタトリアコンチル基ならびにヘキサトリアコンチル基などが挙げられ、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。
炭素数２〜３６のアルケニル基としては、ｎ−およびｉ−プロペニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基およびノナデセニル基ならびに２−エチルデセニル基、エイコセニル基、ヘキコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基およびオクタコセニル基ならびにノナコセニル基などが挙げられ、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。
【００２７】
炭素数３〜３６の脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、シクロドデシル基、シクロヘキサデシル基、シクロエイコシル基、シクロヘキサコシル基、シクロノナコシル基、シクロテトラトリアコンチル基およびシクロペンタトリアコンチル基ならびにシクロヘキサトリアコンチル基が挙げられる。
炭素数７〜３６の芳香環含有炭化水素基としてはオクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基などが挙げられ、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。
Ｒ8のうち好ましいのは脂肪族炭化水素基である。
【００２８】
ベタイン型両性界面活性剤の具体例としては、メチルジメチルベタイン、エチルジメチルベタイン、ｎ−およびｉ−プロピルジメチルベタイン、ブチルジメチルベタイン、ペンチルジメチルベタイン、ヘキシルジメチルベタイン、ヘプチルジメチルベタイン、オクチルジメチルベタイン、ノニルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、オクチルジヒドロキシエチルベタイン、ノニルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタインなどがあげられる。
これらのうち好ましいのは、オクチルジメチルベタイン、ノニルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、オクチルジヒドロキシエチルベタイン、ノニルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタインであり、特に好ましいのはラウリルジメチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタインである。
【００２９】
アミノ酸型両性界面活性剤としては、前述の炭素数１〜３６の炭化水素基を持つアミノ酸型両性界面活性剤があげられる。具体的にはメチルアミノプロピオン酸ナトリウム、メチルアミノプロピオン酸カリウム、エチルアミノプロピオン酸ナトリウム、エチルアミノプロピオン酸カリウム、ｎ−およびｉ−のプロピルアミノプロピオン酸ナトリウム、ｎ−およびｉ−のプロピルアミノプロピオン酸カリウム、ブチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ブチルアミノプロピオン酸ナカリウム、ペンチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ペンチルアミノプロピオン酸カリウム、ヘキシルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヘキシルアミノプロピオン酸カリウム、ヘプチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヘプチルアミノプロピオン酸カリウム、オクチルアミノプロピオン酸ナトリウム、オクチルアミノプロピオン酸カリウム、ノニルアミノプロピオン酸ナトリウム、ノニルアミノプロピオン酸カリウム、デシルアミノプロピオン酸ナトリウム、デシルアミノプロピオン酸カリウム、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸カリウム、ステアリルアミノプロピオン酸ナトリウムおよびステアリルアミノプロピオン酸カリウムなどが挙げられる。
【００３０】
リン酸エステル塩型界面活性剤としては、レシチンなどがあげられる。
【００３１】
（Ｄ１）のうち、リンス性の観点から好ましいのはベタイン型両性界面活性剤である。
【００３２】
イオン性界面活性剤（Ｄ２）は下記一般式（２）で示される界面活性剤である。
【００３３】
【化４】
【００３４】
式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基または─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈ であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6うち少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ7は炭素数２〜４のアルキレン基、ｐは１〜６の整数を示し、Ｚn-は有機酸アニオン、ｎは１〜４の整数を示す。
Ｒ7は、具体的にはエチレン基、ｎ−およびｉ−プロピレン基およびｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチレン基などがあげられる。これらのうち好ましいのはエチレン基およびプロピレン基であり、さらに好ましいのはエチレン基である。
【００３５】
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち、炭素数１〜２４の炭化水素基としては、前述のＲ8として挙げた炭化水素基のうちの炭素数１〜２４の基が挙げられ、好ましいのは炭素数６〜２４の脂肪族炭化水素基、特にオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基およびオクタデシル基である。
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基としては、アセトアミドメチル基、プロピオンアミドメチル基、ペンタンアミドメチル基、ヘキサンアミドメチル基、ヘプタンアミドメチル基、オクタンアミドメチル基、ドデシルアミドメチル基およびオクタデシルアミドメチル基など、並びにこれらのメチル基をエチル基、プロピル基もしくはブチル基に置き換えたものなどが挙げられる。
これらのうち好ましいのは、洗浄性およびリンス性の観点からヘプタンアミドメチル基、オクタンアミドメチル基、ノナンアミドメチル基、デカンアミドメチル基、ウンデシレンアミドメチル基、ドデカンアミドメチル基、トリデカンアミドメチル基、テトラデカンアミドメチル基、ペンタデカンアミドメチル基、ヘキサデカンアミドメチル基、ヘプタデカンアミドメチル基およびオクタデカンアミドメチル基である。
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち、─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈとしては、例えば、Ｒ7がエチレン基でｐが１〜６、好ましくは１〜２である基（ヒドロキシエチル基およびヒドロキシエチルオキシエチル基など）が挙げられる。
【００３６】
（Ｄ２）は、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうちの少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であることが必要であり、これらの基を１つも有しない場合は洗浄性およびリンス性の点で不十分である。
（Ｄ２）は、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよい。
【００３７】
一般式（２）におけるアンモニウムカチオン部分として具体的には以下のものがあげられる。
（１）Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうちの１個のみが６〜２４の炭化水素基であるカチオン；
トリメチルアルキルアンモニウム［トリメチルヘキシルアンモニウム、トリメチルオクチルアンモニウム、トリメチルデシルアンモニウム、トリメチルココナットアルキル（炭素数８〜２５、以下同様）アンモニウム、トリメチルテトラデシルアンモニウムおよびトリメチルオクタデシルアンモニウムなど］、
（２）Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうちの２個のみが６〜２４の炭化水素基であるカチオン；
ジメチルジアルキルアンモニウム［ジメチルジヘキシルアンモニウム、ジメチルジオクチルアンモニウムおよびジメチルジドデシルアンモニウムなど］、およびジメチルアルキルベンジルアンモニウム［ジメチルデシルベンジルアンモニウム、ジメチルドデシルベンジルアンモニウム、ジメチルココナットアルキルベンジルアンモニウムなど］、
アンモニウムカチオンのうち、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのはトリメチルアルキルアンモニウムカチオンおよびジメチルアルキルアンモニウムカチオンがあげられ、さらに好ましいのはトリメチルオクチルアンモニウムおよびジメチルジオクチルアンモニウムである。
【００３８】
一般式（２）における有機酸アニオン（Ｚn-）を構成するアニオン基は、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフィネート基およびフェノキシレート基からなる群から選ばれる１種以上であり、これらのアニオン基を構成する有機酸として具体的には以下のものがあげられる。
【００３９】
カルボキシレート基を構成する有機酸としては、飽和もしくは不飽和の脂肪族、脂環式および芳香族カルボン酸、並びに天然油脂脂肪酸が挙げられる。
飽和もしくは不飽和の脂肪族カルボン酸（炭素数２〜３２）としては、脂肪族モノカルボン酸［ヘプタン酸、オクタン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、モンタン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エルカ酸、オキシカルボン酸（グリコール酸、乳酸、グルコン酸など）など］、並びに脂肪族ポリカルボン酸［ジカルボン酸｛コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸、イタコン酸、デセニルコハク酸、オクチルコハク酸、ドデセニルコハク酸、オクタデシルコハク酸、オキシカルボン酸（グリセリン酸、酒石酸、リンゴ酸など）など｝、３価〜４価またはそれ以上のポリカルボン酸｛１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキサントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メチル−２−メチレンカルボキシプロパン、オキシカルボン酸（クエン酸など）など｝］が挙げられる。
飽和もしくは不飽和の脂環式カルボン酸（炭素数６〜５０）としては、脂環式モノカルボン酸（シクロヘキサンカルボン酸など）、並びに脂環式ポリカルボン酸［脂環式ジカルボン酸（１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ダイマー酸など）、３価〜４価またはそれ以上の脂環式ポリカルボン酸（１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸など）］が挙げられる。
芳香族カルボン酸（炭素数７〜１６）としては、芳香族モノカルボン酸（安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、サリチル酸、２−ナフタレンカルボン酸など）、並びに芳香族ポリカルボン酸［ジカルボン酸（フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸など）、３価〜４価またはそれ以上のポリカルボン酸（１，２，４−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸など）］が挙げられる。
天然油脂脂肪酸としては、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸およびコーン油脂肪酸などがあげられる。
これらのカルボン酸は、１種または２種以上の併用の何れでもよい。
上記のカルボン酸のうち、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのは脂肪族飽和ジカルボン酸であり、特に好ましいのはアジピン酸およびセバシン酸である。
【００４０】
スルホネート基を構成する有機酸としては、脂肪族直鎖または分岐のスルホン酸［炭素数１〜４（メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸など）、炭素数５〜２０（ヘキサンスルホン酸、オクタンスルホン酸など）］；芳香族スルホン酸［炭素数６〜１０（ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンジスルホン酸など）、炭素数１１〜２６（ヘキシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンジスルホン酸など）］などがあげられる。
【００４１】
スルフィネート基を構成する有機酸としては、直鎖または分岐脂肪族スルフィン酸［炭素数１〜４（メタンスルフィン酸、エタンスルフィン酸、プロパンスルフィン酸など）、炭素数５〜２０（ヘキサンスルフィン酸、オクタンスルフィン酸、ドデシルスルフィン酸など）］；芳香族スルフィン酸［炭素数６〜１０（ベンゼンスルフィン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、キシレンスルフィン酸など）、炭素数１１〜２６（ヘキシルベンゼンスルフィン酸、ドデシルベンゼンスルフィン酸など）］などがあげられる。
【００４２】
フェノキシレート基を構成する有機酸としては、１価フェノール〔単環フェノール（炭素数６〜２０、例えばフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール）、多環フェノール（炭素数１０〜２０、例えばフェニルフェノール、ナフトール）など〕；２価フェノール〔単環フェノール（炭素数６〜１６、例えばハイドロキノン、レゾルシン）、多環フェノール（炭素数１３〜２０、例えばビスフェノールＦ、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ）など〕；３価〜４価またはそれ以上のフェノール〔単環フェノール（炭素数６〜１６、例えば１，３，５−トリヒドロキシベンゼン）、多環フェノール（炭素数１３〜２０、例えば２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノン）など〕があげられる。
Ｚn-は、上記の有機酸のアニオンの１種または２種以上の併用の何れでもよく、上記有機酸のアニオンのうち、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのはカルボキシレート基およびスルホネート基、特にスルホネート基である。
【００４３】
（Ｄ２）の製造は、例えば、先ず、３級アミンと炭酸ジエステルとの反応で４級アンモニウム炭酸塩を製造し、該４級アンモニウム炭酸塩とカルボン酸等の有機酸とのアニオン交換反応により行うことができる。、その際発生する炭酸ガスは系外に除去せしめられる。具体的には、特開２０００−３１３８９９号公報に示す方法等により製造することができる。
【００４４】
本発明における界面活性剤（Ｄ）としては、洗浄性（特に高温、例えば５０℃での洗浄性）とリンス性の観点から（Ｄ１）、または（Ｄ１）と（Ｄ２）の併用が好ましい。
併用の場合の（Ｄ１）／（Ｄ２）の重量比は、好ましくは９５／５〜１０／９０、さらに好ましくは９０／１０〜２０／８０であり、最も好ましいのは８０／２０〜３０／７０である。
【００４５】
本発明の洗浄剤は上記の（Ａ）〜（Ｄ）と水（Ｅ）を含有し、（Ａ）〜（Ｅ）の含有量は、洗浄性およびリンス性の観点から、洗浄剤の全重量に基づいて（Ａ）は好ましくは４０〜８５重量％（以下において特に限定しない限りは、％は重量％を表す）、さらに好ましくは４５〜８０％、特に好ましくは５０〜７５％、（Ｂ）は好ましくは５〜２０％、さらに好ましくは６〜１８％、特に好ましくは７〜１５％、（Ｃ）は好ましくは１〜３０％、さらに好ましくは５〜２５％、特に好ましくは７〜２０％、（Ｄ）は好ましくは０．５〜２０％、さらに好ましくは１〜１５％、特に好ましくは１〜１０％、（Ｅ）は好ましくは５〜４０％、さらに好ましくは６〜３５％、特に好ましくは８〜３０％である。
【００４６】
本発明の洗浄剤は上記の（Ａ）〜（Ｅ）の他に、さらに、上記（Ｄ）以外の界面活性剤（Ｆ）、防錆剤（Ｇ）、酸化防止剤（Ｈ）、金属イオン封鎖剤（Ｉ）および／またはビルダー（Ｊ）などを含有してもよい。
【００４７】
（Ｄ）以外の界面活性剤（Ｆ）としては、非イオン性界面活性剤（Ｆ１）、および（Ｄ２）以外のイオン性界面活性剤（Ｆ２）が挙げられる。
非イオン性界面活性剤（Ｆ１）としては、例えば、アルキレンオキシド（炭素数２〜４）付加型非イオン界面活性剤〔高級アルコール（炭素数８〜１８）、アルキルフェノール（炭素数１０〜２４）、高級脂肪酸（炭素数１２〜２４）または高級アルキルアミン（炭素数８〜２４）等に直接アルキレンオキシドを付加させたもの［数平均分子量（以下Ｍｎと略記）１５８〜２００，０００］；グリコールにアルキレンオキシドを付加させて得られるポリオキシアルキレングリコール（Ｍｎ１５０〜６，０００）に高級脂肪酸などを反応させたもの；多価（２価〜８価またはそれ以上）アルコール（エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビタンなど）に高級脂肪酸を反応させて得られたエステルにアルキレンオキシドを付加させたもの（Ｍｎ２５０〜３０，０００）、多価（２価〜８価またはそれ以上）アルコールアルキル（炭素数３〜６０）エーテルにアルキレンオキシドを付加させたもの（Ｍｎ１２０〜Ｍｎ３０，０００）など〕、および多価（２価〜８価またはそれ以上）アルコールアルキル（炭素数３〜６０）エーテルなどが挙げられる。界面活性剤のＨＬＢ（グリフィン）は通常１．５〜１８、好ましくは３〜１６である。これらのうち、洗浄性の観点から好ましいのはアルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤、更に好ましいのは高級アルコール、アルキルフェノールなどのＥＯ付加型非イオン界面活性剤、とくに高級アルコールのＥＯ（３〜２０モル）付加型非イオン界面活性剤である。
【００４８】
（Ｄ２）以外のイオン性界面活性剤（Ｆ２）としては、対イオンが一般式（２）のアンモニウムカチオンではない（例えば、アルカリ金属など）アニオン性界面活性剤（Ｆ２１）、および対イオンが一般式（２）のＺn-ではない（例えば、ハロゲンアニオンなど）カチオン性界面活性剤（Ｆ２２）が挙げられる。
【００４９】
（Ｆ２１）としては、カルボン酸（炭素数８〜２２の飽和または不飽和脂肪酸）またはその塩、カルボキシメチル化物の塩［炭素数８〜１６の脂肪族アルコールおよび／またはそのＥＯ（１〜１０モル）付加物などのカルボキシメチル化物の塩など］、硫酸エステル塩［高級アルコール硫酸エステル塩（炭素数８〜１８の脂肪族アルコールの硫酸エステル塩など）など］、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩［炭素数８〜１８の脂肪族アルコールのＥＯ（１〜１０モル）付加物の硫酸エステル塩］、硫酸化油（天然の不飽和油脂または不飽和のロウをそのまま硫酸化して中和した塩）、硫酸化脂肪酸エステル（不飽和脂肪酸の低級アルコールエステルを硫酸化して中和した塩）、硫酸化オレフィン（炭素数１２〜１８のオレフィンを硫酸化して中和した塩）、スルホン酸塩［アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、スルホコハク酸ジエステル型、α−オレフィン（炭素数１２〜１８）スルホン酸塩、イゲポンＴ型など］およびリン酸エステル塩［高級アルコール（炭素数８〜６０）リン酸エステル塩、高級アルコール（炭素数８〜６０）ＥＯ付加物リン酸エステル塩、アルキル（炭素数４〜６０）フェノールＥＯ付加物リン酸エステル塩など］が挙げられる。
上記の塩としては、アルカリ金属（ナトリウム、カリウムなど）塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウムなど）塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン（炭素数２〜１２、例えばモノー、ジ−およびトリエタノールアミン）塩などが挙げられる。
（Ｆ２１）のうち好ましいのはジカルボン酸塩であり、特に一般式（４）で表される界面活性剤が好ましい。
【００５０】
【化５】
【００５１】
式中、Ｒ11は炭素数６〜２４の炭化水素基、Ｍのうち少なくとも１つは、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムカチオン、モノ、ジもしくはトリエタノールアミンカチオンおよび塩基性アミノ酸基からなる群から選ばれる１種以上であり、残りのＭは水素原子を示す。
一般式（４）で示される界面活性剤としては、例えば、デセニルコハク酸ジナトリウム塩、ドデセニルコハク酸モノ（モノエタノールアミン）塩およびオクタデシルコハク酸ジナトリウム塩などが挙げられる。
【００５２】
（Ｆ２２）としては、第４級アンモニウムのハロゲン塩型［テトラアルキル（炭素数４〜１００）アンモニウムクロライド、例えばオクチルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムブロマイド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロマイド；トリアルキル（炭素数３〜８０）ベンジルアンモニウムクロライド、例えばラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド（塩化ベンザルコニウム）；アルキル（炭素数２〜６０）ピリジニウム塩、例えばセチルピリジニウムクロライド；ポリオキシアルキレン（炭素数２〜４）トリアルキルアンモニウムクロライド、例えばポリオキシエチレントリメチルアンモニウムクロライド；サパミン型第４級アンモニウム塩］、アミン塩型［脂肪族高級アミン（炭素数１２〜６０、例えばラウリルアミン、ステアリルアミン、セチルアミン、硬化牛脂アミン、ロジンアミンなど）の無機酸（塩酸、硫酸、硝酸およびリン酸など）塩；脂肪族アミン（炭素数１〜３０）のＥＯ付加物などの無機酸（前記のもの）塩；３級アミン類（トリエタノールアミンモノステアレート、ステアラミドエチルジエチルメチルエタノールアミンなど）の無機酸（前記のもの）塩］などが挙げられる。
【００５３】
（Ｆ）のうち、好ましいのは（Ｆ２）、特に（Ｆ２）のうちの（Ｆ２１）、とりわけ一般式（４）で表される界面活性剤である。
（Ｆ）の含有量は、洗浄剤の全重量に基づいて、好ましくは０．１〜１０％、さらに好ましくは１〜８％であり、（Ｆ１）は洗浄剤の全重量に基づいて好ましくは１〜８％、（Ｆ２）は洗浄剤の全重量に基づいて好ましくは１〜８％である。
また、（Ｄ）の重量に基づく（Ｆ）の重量は、好ましくは０〜７５０％、さらに好ましくは３０〜５００％である。
【００５４】
防錆剤（Ｇ）としては、シクロヘキシルアミンのＥＯ（２〜１０モル）付加物、クロム酸塩、亜硝酸塩、アミン（炭素数６〜３０）の高級脂肪酸（炭素数８〜３０）塩、アミン（炭素数６〜３０）のＥＯ付加物、高級アルコールＥＯ付加物リン酸エステルの４級アンモニウム塩などが挙げられる。
【００５５】
酸化防止剤（Ｈ）としては、フェノール化合物（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノールなど）、含硫化合物（ジラウリルチオジプロピオネートなど）、アミン化合物（オクチル化ジフェニルアミンなど）、リン化合物（トリフェニルホスファイトなど）が挙げられる。
【００５６】
金属イオン封鎖剤（Ｉ）としては、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウムなどが挙げられる。
ビルダー（Ｊ）としては、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウムなどが挙げられる。
【００５７】
（Ｇ）は洗浄剤の重量に基づいて通常２０％以下、好ましくは０．１〜１０％；（Ｈ）は通常５％以下、好ましくは０．０１〜１％；（Ｉ）は通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０％；（Ｊ）は通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０％である。
【００５８】
本発明の洗浄剤の２５℃における粘度は、通常２〜３０ｍｍ2／ｓ、好ましくは３〜１５ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは４〜１０ｍｍ2／ｓである。粘度はオストワルド、ウベローデなどの粘度計にて測定できる。
【００５９】
本発明の洗浄剤は、（Ａ）〜（Ｅ）、および必要によりさらに（Ｆ）〜（Ｊ）の各成分を配合することによって得られ、その配合方法、順序等は特に制限されず、通常の配合槽などで配合できる。配合時の温度は通常１０〜５０℃であり、各成分を添加し、均一透明、乳化状態または分散状態とすることで得られる。
【００６０】
本発明の洗浄剤を用いての洗浄方法に特に制限はないが、例えば液晶パネルの液晶残渣を洗浄する方法としては、超音波洗浄、シャワー洗浄、揺動による洗浄方法が適用でき、複数の方法を組み合わせることもできる。洗浄温度は、通常１０〜７０℃、好ましくは１５〜６０℃程度である。洗浄時間は通常３〜６０分、好ましくは５〜３０分である。その後、洗浄剤のリンス、乾燥等を行う。リンスは通常水により行い、リンス温度は、通常１０〜９０℃、好ましくは１５〜７０℃である。乾燥は、風乾または加熱乾燥等が適用でき、加熱乾燥される場合の条件は６０〜１５０℃で５〜１２０分間程度である。
【００６１】
本発明の洗浄剤が適用できる対象は特に限定はないが、各種のエレクトロニクス製品およびエレクトロニクス製品の部品に対して良好な洗浄性とリンス性を与える。
特に液晶パネル、プリント基板、サーマルヘッドおよび磁気ヘッド等、さらには、治具またはスクリーン版の洗浄用として好適に用いられる。
また除去の対象となる無機物および有機物等についても特に限定はないが、電子部品、治具またはスクリーン版に残存した液晶（ＴＦＴ液晶、ＳＴＮ液晶、ＴＮ液晶等）、レジスト、フラックスおよび／またはインクの除去洗浄用として好適に用いられる。
また、本発明の洗浄剤は、低温および高温（例えば２０〜６０℃）での洗浄性に優れているので、幅広い温度での洗浄が可能である。
本発明の洗浄剤によって洗浄・リンスされた各種のエレクトロニクス製品およびエレクトロニクス製品の部品は、液晶残渣や洗浄後の洗浄剤残渣物が少ないので、その後、高湿度条件下に置かれても腐食の発生が少ない。
従って、極めて信頼性が高いエレクトロニクス製品および部品を低コストで効率よく製造できる。
【００６２】
［実施例］
以下実施例により本発明を詳細にするが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下において部および％は重量部および重量％を示す。
【００６３】
下記の各配合成分を表１および表２記載の部数配合して、実施例１〜１０および比較例１〜６の洗浄剤を作製した。
＜配合成分＞
（Ａ）成分
（Ａ１−１） ：デカン
（Ａ１−２） ：ドデカン
（Ａ１−３） ：テトラデカン
（Ａ２−１） ：アジピン酸ジメチル
（Ａ２−２） ：セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル
（Ｂ）成分
（Ｂ−１） ：２−エチルヘキサノール
（Ｂ−２） ：２−エチルデカノール
（Ｂ−３） ：イソステアリルアルコール
（Ｃ）成分
（Ｃ−１） ：ジエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル
（Ｃ−２） ：ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル
（Ｃ−３） ：トリプロピレングリコール−ｎ−オクチルメチルエーテル
（Ｄ）成分
（Ｄ１−１） ：ラウリルジメチルベタイン
（Ｄ１−２） ：ラウリルジヒドロキシエチルベタイン
（Ｄ１−３） ：ステアリルジメチルベタイン
（Ｄ２−１） ：ドデシルベンゼンスルホン酸トリメチルオクチルアンモニウム塩
（Ｄ２−２） ：ラウリン酸ジメチルオクチルモノエタノールアンモニウム塩
（Ｄ２−３） ：オクタデシルコハク酸ジメチルジオクチルアンモニウム塩
（Ｅ）成分 ：水
（Ｆ）成分
（Ｆ１−１） ：ラウリルアルコールエチレンオキサイド７モル付加物
（Ｆ２１−１） ：デセニルコハク酸ジナトリウム塩
（Ｆ２１−２） ：ドデセニルコハク酸モノ（モノエタノールアミン）塩
（Ｆ２１−３） ：ドデシル硫酸ナトリウム塩
（Ｆ２２−１） ：オクチルトリメチルアンモニウムクロライド塩
【００６４】
性能評価
下記の方法で実施例１〜１０および比較例１〜６の洗浄剤を評価した。結果を表１および表２に示す。
＜評価の方法＞
（1）洗浄試験
液晶パネル（ギャップ４μｍ）５枚を１組としてギャップに液晶（ＴＦＴ液晶）を封入し、室温で３０分静置する。調製した各々の洗浄剤にて２０℃および５０℃で、１０分間超音波洗浄（３９Ｈｚ）を行い、それぞれを６０℃の純水で５分間リンスし、さらに同条件にてリンスを２回繰り返した。次いで、１２０℃の循風乾燥機中で３０分間乾燥する。洗浄後と、リンス後の液晶パネルを偏光顕微鏡で観察し、洗浄性、リンス性を次の４段階で評価した。
＜洗浄性＞
評価基準
４：ギャップ部が完全に洗浄された
３：ギャップ部に僅かに液晶残りがある
２：ギャップ部に液晶残りが多い
１：ギャップ部が殆ど洗浄されていない
＜リンス性＞
評価基準
４：リンス性が極めて良好
３：リンス性が良好
２：リンス出来ない洗浄液がややある
１：リンス出来ない洗浄液が多量にある
【００６５】
（2）腐蝕試験
洗浄、リンス後乾燥させた液晶パネルを６０℃で９５％RHの環境下に３０日間保存した後、液晶パネルの配線部分を顕微鏡で観察し、次の４段階で評価した。
＜防蝕性＞
評価基準
４：腐蝕なし
３：腐蝕わずかに有り
２：腐蝕やや多い
１：腐蝕多い
【００６６】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明の洗浄剤は、各種の対象物に対して良好な洗浄性とリンス性を与えるので、特に電子部品（液晶パネル、プリント基板、サーマルヘッド等）、治具またはスクリーン版の洗浄剤として利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種のエレクトロニクス製品の製造工程で使用される洗浄剤に関し、詳しくは電子部品、治具およびスクリーン版等に付着、残存する液晶、レジスト、フラックスおよびインク等を洗浄除去するための洗浄剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、エレクトロニクス用洗浄剤としては、非イオン性界面活性剤と水からなる水系洗浄剤であって、例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルおよびポリオキシエチレンアルキルエーテル等の非イオン性界面活性剤と水から構成される洗浄剤（特許文献−１参照）、非水溶性溶剤を用いた非水系洗浄剤であって、例えば、クメン、テトラデセンおよびジヘキシルエーテルなどの非水溶性溶剤と、アルコール、アルキルエーテルおよびアルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物等の非イオン性界面活性剤から構成される洗浄剤（特許文献−２参照）、および水溶性溶剤と水からなる準水系洗浄剤であって、例えばアルコールのアルキレンオキサイド付加物等の非イオン性界面活性剤、エチルアルコールおよび水から構成される洗浄剤（特許文献−３参照）などが提案されている。
【０００３】
【特許文献−１】特開平８−３３２３０５号公報
【特許文献−２】特開平４−２９２６９９号公報
【特許文献−３】特開平４−１７０５００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、従来の洗浄剤では洗浄性およびリンス性は十分でなく、残存する各種の不要物を十分に洗浄することができなかった。特に、液晶パネル基板間のギャップが狭いもの（例えば２〜５μｍ）を洗浄する場合には、洗浄性およびリンス性が不十分であり、洗浄・リンス後の液晶パネルの金属部分がその後に腐食されやすいという問題があった。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｅ）を含有することを特徴とするエレクトロニクス用洗浄剤；該洗浄剤を使用して、超音波洗浄、シャワー洗浄、スプレー洗浄、浸漬及び浸漬揺動からなる群から選ばれる１種以上の方法で洗浄された後、リンスおよび乾燥することを特徴とする電子部品、治具またはスクリーン版の洗浄方法；並びに該洗浄方法で洗浄されて得られる電子部品、治具またはスクリーン版；である。
（Ａ）；炭素数８〜２０の炭化水素および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルからなる群から選ばれる１種以上の疎水性化合物
（Ｂ）；融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコール
（Ｃ）；一般式（１）で示されるグリコールエーテル
（Ｄ）；両性界面活性剤（Ｄ１）および一般式（２）で示されるイオン性界面活性剤（Ｄ２）からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤
（Ｅ）；水
Ｒ1−Ｏ−（ＸＯ）n−Ｒ2 （１）
式中、Ｒ1は炭素数４〜８の炭化水素基、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基、Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜４の整数を示す。
【０００６】
【化２】
【０００７】
式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基または─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈ であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ7は炭素数２〜４のアルキレン基、ｐは１〜６の整数を示し、Ｚn-は有機酸アニオン、ｎは１〜４の整数を示す。
【発明の効果】
【０００８】
本発明のエレクトロニクス用洗浄剤は、特に液晶パネル用洗浄剤として、従来よりも改善された洗浄性とリンス性を有している。従って、洗浄・リンス後の液晶パネルは腐食を起こすことが少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明の洗浄剤における疎水性化合物（Ａ）は、炭素数８〜２０の炭化水素（Ａ１）および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステル（Ａ２）からなる群から選ばれる１種以上である。通常（Ａ）は水１００ｇに対する２５℃での溶解量が５ｇ以下であって、本発明における他の構成成分を溶解するためのものである。
【００１０】
（Ａ１）は鎖状または環状炭化水素であって、例えば以下の化合物があげられる。鎖状炭化水素としては、飽和炭化水素（オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、イソオクタン、イソノナン、イソデカン、イソウンデカン、イソドデカン、イソトリデカン、イソテトラデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカンなど）；不飽和炭化水素（オクテン、ノネン、デセン、ウンデセン、ドデセン、トリデセン、テトラデセン、ペンタデセン、ヘキサデセンなど）が挙げられる。環状炭化水素としては、脂環式炭化水素（イソプロピルシクロヘキサン、ブチルシクロヘキサン、デシルシクロペンタン、テトラリン、リモネンなど）；芳香族炭化水素［アルキル（炭素数２〜１４）ベンゼン、ジアルキル（炭素数合計２〜１４）ベンゼンなど］が挙げられる。
これらの炭化水素は、２種以上を併用してもよい。これらのうち好ましいのは鎖状炭化水素であり、さらに好ましいのは飽和鎖状炭化水素であり、特に好ましいのは炭素数８〜１５の鎖状飽和炭化水素（オクタン、ノナン、デカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカンなど）である。
【００１１】
（Ａ２）は総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルであって、エステルを構成するカルボン酸成分およびアルコール成分は、エステル体の総炭素数が４〜１６となるような炭素数１〜１５の脂肪族カルボン酸および炭素数１〜１５の脂肪族アルコールであれば特に限定されないが、例えば以下の化合物があげられる。
【００１２】
（Ａ２）を構成する炭素数１〜１５の脂肪族モノカルボン酸としては、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、アクリル酸、酪酸、α−メチル酪酸、２−ブテン酸、吉草酸、α、β−ジメチル吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、ミリスチン酸および脂肪族オキシモノカルボン酸（グリコール酸、乳酸およびグルコン酸など）などがあげられる。
【００１３】
炭素数２〜１４の脂肪族ジカルボン酸としてはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸およびセバシン酸などの飽和脂肪族ジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸などの不飽和脂肪族ジカルボン酸、並びにグリセリン酸、酒石酸およびリンゴ酸などの脂肪族オキシジカルボン酸などがあげられる。
炭素数３〜１３の３価〜４価またはそれ以上のポリカルボン酸としては、１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキサントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メチル−２−メチレンカルボキシプロパン、オキシトリカルボン酸（クエン酸など）などがあげられる。
これらの脂肪族カルボン酸成分は２種以上が含まれていてもよい。これらの脂肪族カルボン酸のうち、洗浄性およびリンス性の観点から好ましいのは脂肪族モノカルボン酸および脂肪族ジカルボン酸であり、更に好ましいのは飽和脂肪族ジカルボン酸、とくに好ましいのはアジピン酸およびセバシン酸である。
【００１４】
（Ａ２）を構成する炭素数１〜１５の脂肪族アルコールのうち脂肪族１価アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−オクタノール、ｎ−デカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、イソプロパノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、イソペンタノール、活性アミルアルコール、ｔ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、アリルアルコール、クロチルアルコール、メチルビニルカルビノール、メトキシブタノール、エトキシエタノールおよび３−メトキシ−メチルブタノールなどがあげられ、脂肪族２価アルコールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−または１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオールおよび４−ペンテン−２，３−ジオールなどがあげられ、脂肪族３価〜４価またはそれ以上の多価アルコール類としてはグリセリン、１，３，６−ヘキサントリオールおよびペンタエリスリトールなどがあげられる。
これらのアルコールは２種以上が含まれていてもよい。これらのうち、洗浄性およびリンス性の観点から好ましいのは脂肪族１価アルコールであり、更に好ましいのは飽和の脂肪族１価アルコールであり、とくに好ましいのはメタノール、エタノールおよび２−エチルヘキサノールである。
【００１５】
（Ａ２）の具体例としては酢酸メチルシクロヘキシル、酢酸２−エチルヘキシル、酢酸メトキシブチル、酢酸エトキシエチル，酢酸ブトキシエトキシエチル、酢酸３−メトキシ−３−メチルブチル、１，６−ジアセトキシヘキサン、オクチル酸メチル、ラウリン酸メチル、コハク酸ジメチル、コハク酸ジエチル、アジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシルなどがあげられる。
（Ａ２）のうち洗浄性およびリンス性の観点から好ましいのはアジピン酸ジメチル、アジピン酸ジエチルおよびセバシン酸ジ−２−エチルヘキシルであり、さらに好ましいのはアジピン酸ジメチルおよびセバシン酸ジ−２−エチルヘキシルである。
【００１６】
（Ａ）のうち、広い温度範囲での（例えば２０℃および５０℃での）洗浄性の観点から好ましいのは（Ａ１）である。 本発明における（Ａ）は、（Ａ１）と（Ａ２）の併用であってもよく、併用の場合の（Ａ１）／（Ａ２）の重量比は、好ましくは１０〜９０／９０〜１０、さらに好ましくは３０〜７０／７０〜３０である。
【００１７】
本発明における（Ｂ）は、融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコールであれば特に限定されないが、具体的には、直鎖または分岐の脂肪族飽和１価アルコール（オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、２−エチルヘキサノール、２−エチルデカノール、イソステアリルアルコール、トリプロピレングリコールなど）、および脂肪族不飽和アルコール（２−オクテン−１−オール、２−ドデセン−１−オール、２−ウンデセン−１−オール、２−テトラデセン−１−オール、２−ペンタデセン−１−オール、５−ヘキセン−１−オール、６−ヘプテン−１−オール、８−ノネン−１−オール、１０−ウンデセン−１−オール、１１−ドデセン−１−オール、１２−トリデセン−１−オール、１５−ヘキサデセン−１−オール、オレイルアルコール、リノレイルアルコールおよびリノレニルアルコールなど）があげられる。
これらのうち、好ましいのは脂肪族飽和１価アルコールであり、さらに好ましいのは２−エチルヘキサノール、２−エチルデカノールおよびイソステアリルアルコールである。
【００１８】
本発明における（Ｃ）は、下記一般式（１）で示されるグリコールエーテルである。
Ｒ1−Ｏ−（ＸＯ）n−Ｒ2 （１）
【００１９】
式中、Ｒ1は炭素数４〜８の炭化水素基、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基、Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜４の整数を示す。
Ｒ1の具体例としては、以下の炭化水素基があげられる。
炭化水素基としては脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基が含まれる。脂肪族炭化水素基としては飽和脂肪族炭化水素基［アルキル基（ｎ−ブチル基、ｉ−、ｓｅｃ−、およびｔ−ブチル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基並びにｎ−オクチル基など）、およびシクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロメチルヘキシル基およびシクロオクチル基など）］および不飽和脂肪族炭化水素基［アルケニル基（１−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、３−メチル−１−ブテニル基、２−ヘキセニル基、２−エチル−１−ヘキセニル基および３−オクテニル基）およびクロアルケニル基（シクロヘキセニル基およびシクロオクテニル基など）］があげられる。
芳香族炭化水素基としてはアリール基（フェニル基など）、アラルキル基（ベンジル基およびフェネチル基など）およびアルキルアリール基（メチルフェニル基、エチルフェニル基およびジメチルフェニル基など）があげられる。
Ｒ1のうち、好ましいのは脂肪族炭化水素基であり、さらに好ましいのは飽和脂肪族炭化水素基、特にｎ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基およびｎ−オクチル基である。
Ｒ2は、水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基であって、炭化水素基としては、前記Ｒ1として例示したもののうち炭素数４のものの他に、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、イソプロペニル基およびシクロブチル基があげられる。Ｒ2のうち好ましいのは、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基および分岐の脂肪族炭化水素基であり、さらに好ましいのは水素原子、メチル基、エチル基およびｎ−ブチル基であり、特に好ましいのは水素原子、メチル基およびｎ−ブチル基であり、最も好ましいのは水素原子である。
【００２０】
Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基であって、エチレン基、１，２−および１，３−プロピレン基およびｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチレン基などがあげられる。これらのうち好ましいのはエチレン基および１，２−プロピレン基であり、さらに好ましいのはエチレン基である。
ｎは１〜４の整数であり、好ましくは１〜３、特に１または２である。
【００２１】
（Ｃ）の具体例としては以下のカルビトール類、セロソルブ類およびその他のグリコールエーテルがあげられる。
カルビトール類としては、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｉ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテル、ジエチレングリコール−２，２−ジメチルプロピルエーテル、ジエチレングリコール−モノ−２−メチルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−３−メチルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−オクチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールオクチルイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−２−ブテニルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、フェニルカルビトールおよびフェニルカルビトールエチルエーテルなどがあげられる。
セロソルブ類としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノオクチルエーテル、エチレングリコールモノ−２−ヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテルおよびエチレングリコールジブチルエーテルなどがあげられる。
その他のグリコールエーテルとしては、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｉ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコール−ｎ−オクチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２−メチルブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２，２−ジメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２，２−ジメチルブチルエーテル、トリエチレングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリコールジブチルエーテルおよびテトラエチレングリコールモノブチルエーテルなどがあげられる。
これらのグリコールエーテル類は２種以上を併用してもよい。
これらのうち洗浄性、特に高温（例えば５０℃）での洗浄性の観点から好ましいのはカルビトール類およびセロソルブ類であり、さらに好ましいのはカルビトール類であり、特に好ましいのは、飽和のカルビトール類であり、最も好ましいのは、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノオクチルエーテルおよびこれら２種以上の混合物である。
【００２２】
本発明における界面活性剤（Ｄ）は、両性界面活性剤（Ｄ１）および後述の一般式（２）で示されるイオン性界面活性剤（Ｄ２）のいずれか一方または両方を含む。
【００２３】
両性界面活性剤（Ｄ１）としては、カルボン酸塩型両性界面活性剤、およびリン酸エステル型両性界面活性剤があげられる。さらにカルボン酸塩型両性界面活性剤としては、ベタイン型両性界面活性剤とアミノ酸型両性界面活性剤があげられる。ベタイン型両性界面活性剤としては一般式（３）で表される界面活性剤があげられる。
【００２４】
【化３】
【００２５】
式中、Ｒ8は炭素数１〜３６の脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基および芳香環含有炭化水素基、Ｒ9およびＲ10はメチル基、エチル基およびヒドロキシエチル基を表す。
【００２６】
Ｒ8は炭素数が１〜３６の脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基および芳香環含有炭化水素基を表す。
脂肪族炭化水素基のうち、炭素数１〜３６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−およびｉ−プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘキコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ヘキトリアコンチル基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基およびペンタトリアコンチル基ならびにヘキサトリアコンチル基などが挙げられ、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。
炭素数２〜３６のアルケニル基としては、ｎ−およびｉ−プロペニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基およびノナデセニル基ならびに２−エチルデセニル基、エイコセニル基、ヘキコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基およびオクタコセニル基ならびにノナコセニル基などが挙げられ、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。
【００２７】
炭素数３〜３６の脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、シクロドデシル基、シクロヘキサデシル基、シクロエイコシル基、シクロヘキサコシル基、シクロノナコシル基、シクロテトラトリアコンチル基およびシクロペンタトリアコンチル基ならびにシクロヘキサトリアコンチル基が挙げられる。
炭素数７〜３６の芳香環含有炭化水素基としてはオクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基などが挙げられ、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。
Ｒ8のうち好ましいのは脂肪族炭化水素基である。
【００２８】
ベタイン型両性界面活性剤の具体例としては、メチルジメチルベタイン、エチルジメチルベタイン、ｎ−およびｉ−プロピルジメチルベタイン、ブチルジメチルベタイン、ペンチルジメチルベタイン、ヘキシルジメチルベタイン、ヘプチルジメチルベタイン、オクチルジメチルベタイン、ノニルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、オクチルジヒドロキシエチルベタイン、ノニルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタインなどがあげられる。
これらのうち好ましいのは、オクチルジメチルベタイン、ノニルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、オクチルジヒドロキシエチルベタイン、ノニルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジヒドロキシエチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタインであり、特に好ましいのはラウリルジメチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルベタインおよびステアリルジヒドロキシエチルベタインである。
【００２９】
アミノ酸型両性界面活性剤としては、前述の炭素数１〜３６の炭化水素基を持つアミノ酸型両性界面活性剤があげられる。具体的にはメチルアミノプロピオン酸ナトリウム、メチルアミノプロピオン酸カリウム、エチルアミノプロピオン酸ナトリウム、エチルアミノプロピオン酸カリウム、ｎ−およびｉ−のプロピルアミノプロピオン酸ナトリウム、ｎ−およびｉ−のプロピルアミノプロピオン酸カリウム、ブチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ブチルアミノプロピオン酸ナカリウム、ペンチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ペンチルアミノプロピオン酸カリウム、ヘキシルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヘキシルアミノプロピオン酸カリウム、ヘプチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ヘプチルアミノプロピオン酸カリウム、オクチルアミノプロピオン酸ナトリウム、オクチルアミノプロピオン酸カリウム、ノニルアミノプロピオン酸ナトリウム、ノニルアミノプロピオン酸カリウム、デシルアミノプロピオン酸ナトリウム、デシルアミノプロピオン酸カリウム、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸カリウム、ステアリルアミノプロピオン酸ナトリウムおよびステアリルアミノプロピオン酸カリウムなどが挙げられる。
【００３０】
リン酸エステル塩型界面活性剤としては、レシチンなどがあげられる。
【００３１】
（Ｄ１）のうち、リンス性の観点から好ましいのはベタイン型両性界面活性剤である。
【００３２】
イオン性界面活性剤（Ｄ２）は下記一般式（２）で示される界面活性剤である。
【００３３】
【化４】
【００３４】
式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基または─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈ であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6うち少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ7は炭素数２〜４のアルキレン基、ｐは１〜６の整数を示し、Ｚn-は有機酸アニオン、ｎは１〜４の整数を示す。
Ｒ7は、具体的にはエチレン基、ｎ−およびｉ−プロピレン基およびｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチレン基などがあげられる。これらのうち好ましいのはエチレン基およびプロピレン基であり、さらに好ましいのはエチレン基である。
【００３５】
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち、炭素数１〜２４の炭化水素基としては、前述のＲ8として挙げた炭化水素基のうちの炭素数１〜２４の基が挙げられ、好ましいのは炭素数６〜２４の脂肪族炭化水素基、特にオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基およびオクタデシル基である。
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基としては、アセトアミドメチル基、プロピオンアミドメチル基、ペンタンアミドメチル基、ヘキサンアミドメチル基、ヘプタンアミドメチル基、オクタンアミドメチル基、ドデシルアミドメチル基およびオクタデシルアミドメチル基など、並びにこれらのメチル基をエチル基、プロピル基もしくはブチル基に置き換えたものなどが挙げられる。
これらのうち好ましいのは、洗浄性およびリンス性の観点からヘプタンアミドメチル基、オクタンアミドメチル基、ノナンアミドメチル基、デカンアミドメチル基、ウンデシレンアミドメチル基、ドデカンアミドメチル基、トリデカンアミドメチル基、テトラデカンアミドメチル基、ペンタデカンアミドメチル基、ヘキサデカンアミドメチル基、ヘプタデカンアミドメチル基およびオクタデカンアミドメチル基である。
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち、─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈとしては、例えば、Ｒ7がエチレン基でｐが１〜６、好ましくは１〜２である基（ヒドロキシエチル基およびヒドロキシエチルオキシエチル基など）が挙げられる。
【００３６】
（Ｄ２）は、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうちの少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であることが必要であり、これらの基を１つも有しない場合は洗浄性およびリンス性の点で不十分である。
（Ｄ２）は、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよい。
【００３７】
一般式（２）におけるアンモニウムカチオン部分として具体的には以下のものがあげられる。
（１）Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうちの１個のみが６〜２４の炭化水素基であるカチオン；
トリメチルアルキルアンモニウム［トリメチルヘキシルアンモニウム、トリメチルオクチルアンモニウム、トリメチルデシルアンモニウム、トリメチルココナットアルキル（炭素数８〜２５、以下同様）アンモニウム、トリメチルテトラデシルアンモニウムおよびトリメチルオクタデシルアンモニウムなど］、
（２）Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうちの２個のみが６〜２４の炭化水素基であるカチオン；
ジメチルジアルキルアンモニウム［ジメチルジヘキシルアンモニウム、ジメチルジオクチルアンモニウムおよびジメチルジドデシルアンモニウムなど］、およびジメチルアルキルベンジルアンモニウム［ジメチルデシルベンジルアンモニウム、ジメチルドデシルベンジルアンモニウム、ジメチルココナットアルキルベンジルアンモニウムなど］、
アンモニウムカチオンのうち、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのはトリメチルアルキルアンモニウムカチオンおよびジメチルアルキルアンモニウムカチオンがあげられ、さらに好ましいのはトリメチルオクチルアンモニウムおよびジメチルジオクチルアンモニウムである。
【００３８】
一般式（２）における有機酸アニオン（Ｚn-）を構成するアニオン基は、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフィネート基およびフェノキシレート基からなる群から選ばれる１種以上であり、これらのアニオン基を構成する有機酸として具体的には以下のものがあげられる。
【００３９】
カルボキシレート基を構成する有機酸としては、飽和もしくは不飽和の脂肪族、脂環式および芳香族カルボン酸、並びに天然油脂脂肪酸が挙げられる。
飽和もしくは不飽和の脂肪族カルボン酸（炭素数２〜３２）としては、脂肪族モノカルボン酸［ヘプタン酸、オクタン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、モンタン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エルカ酸、オキシカルボン酸（グリコール酸、乳酸、グルコン酸など）など］、並びに脂肪族ポリカルボン酸［ジカルボン酸｛コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸、イタコン酸、デセニルコハク酸、オクチルコハク酸、ドデセニルコハク酸、オクタデシルコハク酸、オキシカルボン酸（グリセリン酸、酒石酸、リンゴ酸など）など｝、３価〜４価またはそれ以上のポリカルボン酸｛１，２，４−ブタントリカルボン酸、１，２，５−ヘキサントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシル−２−メチル−２−メチレンカルボキシプロパン、オキシカルボン酸（クエン酸など）など｝］が挙げられる。
飽和もしくは不飽和の脂環式カルボン酸（炭素数６〜５０）としては、脂環式モノカルボン酸（シクロヘキサンカルボン酸など）、並びに脂環式ポリカルボン酸［脂環式ジカルボン酸（１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ダイマー酸など）、３価〜４価またはそれ以上の脂環式ポリカルボン酸（１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸など）］が挙げられる。
芳香族カルボン酸（炭素数７〜１６）としては、芳香族モノカルボン酸（安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、サリチル酸、２−ナフタレンカルボン酸など）、並びに芳香族ポリカルボン酸［ジカルボン酸（フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸など）、３価〜４価またはそれ以上のポリカルボン酸（１，２，４−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸など）］が挙げられる。
天然油脂脂肪酸としては、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸およびコーン油脂肪酸などがあげられる。
これらのカルボン酸は、１種または２種以上の併用の何れでもよい。
上記のカルボン酸のうち、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのは脂肪族飽和ジカルボン酸であり、特に好ましいのはアジピン酸およびセバシン酸である。
【００４０】
スルホネート基を構成する有機酸としては、脂肪族直鎖または分岐のスルホン酸［炭素数１〜４（メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸など）、炭素数５〜２０（ヘキサンスルホン酸、オクタンスルホン酸など）］；芳香族スルホン酸［炭素数６〜１０（ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンジスルホン酸など）、炭素数１１〜２６（ヘキシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンジスルホン酸など）］などがあげられる。
【００４１】
スルフィネート基を構成する有機酸としては、直鎖または分岐脂肪族スルフィン酸［炭素数１〜４（メタンスルフィン酸、エタンスルフィン酸、プロパンスルフィン酸など）、炭素数５〜２０（ヘキサンスルフィン酸、オクタンスルフィン酸、ドデシルスルフィン酸など）］；芳香族スルフィン酸［炭素数６〜１０（ベンゼンスルフィン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、キシレンスルフィン酸など）、炭素数１１〜２６（ヘキシルベンゼンスルフィン酸、ドデシルベンゼンスルフィン酸など）］などがあげられる。
【００４２】
フェノキシレート基を構成する有機酸としては、１価フェノール〔単環フェノール（炭素数６〜２０、例えばフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール）、多環フェノール（炭素数１０〜２０、例えばフェニルフェノール、ナフトール）など〕；２価フェノール〔単環フェノール（炭素数６〜１６、例えばハイドロキノン、レゾルシン）、多環フェノール（炭素数１３〜２０、例えばビスフェノールＦ、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ）など〕；３価〜４価またはそれ以上のフェノール〔単環フェノール（炭素数６〜１６、例えば１，３，５−トリヒドロキシベンゼン）、多環フェノール（炭素数１３〜２０、例えば２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノン）など〕があげられる。
Ｚn-は、上記の有機酸のアニオンの１種または２種以上の併用の何れでもよく、上記有機酸のアニオンのうち、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのはカルボキシレート基およびスルホネート基、特にスルホネート基である。
【００４３】
（Ｄ２）の製造は、例えば、先ず、３級アミンと炭酸ジエステルとの反応で４級アンモニウム炭酸塩を製造し、該４級アンモニウム炭酸塩とカルボン酸等の有機酸とのアニオン交換反応により行うことができる。、その際発生する炭酸ガスは系外に除去せしめられる。具体的には、特開２０００−３１３８９９号公報に示す方法等により製造することができる。
【００４４】
本発明における界面活性剤（Ｄ）としては、洗浄性（特に高温、例えば５０℃での洗浄性）とリンス性の観点から（Ｄ１）、または（Ｄ１）と（Ｄ２）の併用が好ましい。
併用の場合の（Ｄ１）／（Ｄ２）の重量比は、好ましくは９５／５〜１０／９０、さらに好ましくは９０／１０〜２０／８０であり、最も好ましいのは８０／２０〜３０／７０である。
【００４５】
本発明の洗浄剤は上記の（Ａ）〜（Ｄ）と水（Ｅ）を含有し、（Ａ）〜（Ｅ）の含有量は、洗浄性およびリンス性の観点から、洗浄剤の全重量に基づいて（Ａ）は好ましくは４０〜８５重量％（以下において特に限定しない限りは、％は重量％を表す）、さらに好ましくは４５〜８０％、特に好ましくは５０〜７５％、（Ｂ）は好ましくは５〜２０％、さらに好ましくは６〜１８％、特に好ましくは７〜１５％、（Ｃ）は好ましくは１〜３０％、さらに好ましくは５〜２５％、特に好ましくは７〜２０％、（Ｄ）は好ましくは０．５〜２０％、さらに好ましくは１〜１５％、特に好ましくは１〜１０％、（Ｅ）は好ましくは５〜４０％、さらに好ましくは６〜３５％、特に好ましくは８〜３０％である。
【００４６】
本発明の洗浄剤は上記の（Ａ）〜（Ｅ）の他に、さらに、上記（Ｄ）以外の界面活性剤（Ｆ）、防錆剤（Ｇ）、酸化防止剤（Ｈ）、金属イオン封鎖剤（Ｉ）および／またはビルダー（Ｊ）などを含有してもよい。
【００４７】
（Ｄ）以外の界面活性剤（Ｆ）としては、非イオン性界面活性剤（Ｆ１）、および（Ｄ２）以外のイオン性界面活性剤（Ｆ２）が挙げられる。
非イオン性界面活性剤（Ｆ１）としては、例えば、アルキレンオキシド（炭素数２〜４）付加型非イオン界面活性剤〔高級アルコール（炭素数８〜１８）、アルキルフェノール（炭素数１０〜２４）、高級脂肪酸（炭素数１２〜２４）または高級アルキルアミン（炭素数８〜２４）等に直接アルキレンオキシドを付加させたもの［数平均分子量（以下Ｍｎと略記）１５８〜２００，０００］；グリコールにアルキレンオキシドを付加させて得られるポリオキシアルキレングリコール（Ｍｎ１５０〜６，０００）に高級脂肪酸などを反応させたもの；多価（２価〜８価またはそれ以上）アルコール（エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビタンなど）に高級脂肪酸を反応させて得られたエステルにアルキレンオキシドを付加させたもの（Ｍｎ２５０〜３０，０００）、多価（２価〜８価またはそれ以上）アルコールアルキル（炭素数３〜６０）エーテルにアルキレンオキシドを付加させたもの（Ｍｎ１２０〜Ｍｎ３０，０００）など〕、および多価（２価〜８価またはそれ以上）アルコールアルキル（炭素数３〜６０）エーテルなどが挙げられる。界面活性剤のＨＬＢ（グリフィン）は通常１．５〜１８、好ましくは３〜１６である。これらのうち、洗浄性の観点から好ましいのはアルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤、更に好ましいのは高級アルコール、アルキルフェノールなどのＥＯ付加型非イオン界面活性剤、とくに高級アルコールのＥＯ（３〜２０モル）付加型非イオン界面活性剤である。
【００４８】
（Ｄ２）以外のイオン性界面活性剤（Ｆ２）としては、対イオンが一般式（２）のアンモニウムカチオンではない（例えば、アルカリ金属など）アニオン性界面活性剤（Ｆ２１）、および対イオンが一般式（２）のＺn-ではない（例えば、ハロゲンアニオンなど）カチオン性界面活性剤（Ｆ２２）が挙げられる。
【００４９】
（Ｆ２１）としては、カルボン酸（炭素数８〜２２の飽和または不飽和脂肪酸）またはその塩、カルボキシメチル化物の塩［炭素数８〜１６の脂肪族アルコールおよび／またはそのＥＯ（１〜１０モル）付加物などのカルボキシメチル化物の塩など］、硫酸エステル塩［高級アルコール硫酸エステル塩（炭素数８〜１８の脂肪族アルコールの硫酸エステル塩など）など］、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩［炭素数８〜１８の脂肪族アルコールのＥＯ（１〜１０モル）付加物の硫酸エステル塩］、硫酸化油（天然の不飽和油脂または不飽和のロウをそのまま硫酸化して中和した塩）、硫酸化脂肪酸エステル（不飽和脂肪酸の低級アルコールエステルを硫酸化して中和した塩）、硫酸化オレフィン（炭素数１２〜１８のオレフィンを硫酸化して中和した塩）、スルホン酸塩［アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、スルホコハク酸ジエステル型、α−オレフィン（炭素数１２〜１８）スルホン酸塩、イゲポンＴ型など］およびリン酸エステル塩［高級アルコール（炭素数８〜６０）リン酸エステル塩、高級アルコール（炭素数８〜６０）ＥＯ付加物リン酸エステル塩、アルキル（炭素数４〜６０）フェノールＥＯ付加物リン酸エステル塩など］が挙げられる。
上記の塩としては、アルカリ金属（ナトリウム、カリウムなど）塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウムなど）塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン（炭素数２〜１２、例えばモノー、ジ−およびトリエタノールアミン）塩などが挙げられる。
（Ｆ２１）のうち好ましいのはジカルボン酸塩であり、特に一般式（４）で表される界面活性剤が好ましい。
【００５０】
【化５】
【００５１】
式中、Ｒ11は炭素数６〜２４の炭化水素基、Ｍのうち少なくとも１つは、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムカチオン、モノ、ジもしくはトリエタノールアミンカチオンおよび塩基性アミノ酸基からなる群から選ばれる１種以上であり、残りのＭは水素原子を示す。
一般式（４）で示される界面活性剤としては、例えば、デセニルコハク酸ジナトリウム塩、ドデセニルコハク酸モノ（モノエタノールアミン）塩およびオクタデシルコハク酸ジナトリウム塩などが挙げられる。
【００５２】
（Ｆ２２）としては、第４級アンモニウムのハロゲン塩型［テトラアルキル（炭素数４〜１００）アンモニウムクロライド、例えばオクチルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムブロマイド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロマイド；トリアルキル（炭素数３〜８０）ベンジルアンモニウムクロライド、例えばラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド（塩化ベンザルコニウム）；アルキル（炭素数２〜６０）ピリジニウム塩、例えばセチルピリジニウムクロライド；ポリオキシアルキレン（炭素数２〜４）トリアルキルアンモニウムクロライド、例えばポリオキシエチレントリメチルアンモニウムクロライド；サパミン型第４級アンモニウム塩］、アミン塩型［脂肪族高級アミン（炭素数１２〜６０、例えばラウリルアミン、ステアリルアミン、セチルアミン、硬化牛脂アミン、ロジンアミンなど）の無機酸（塩酸、硫酸、硝酸およびリン酸など）塩；脂肪族アミン（炭素数１〜３０）のＥＯ付加物などの無機酸（前記のもの）塩；３級アミン類（トリエタノールアミンモノステアレート、ステアラミドエチルジエチルメチルエタノールアミンなど）の無機酸（前記のもの）塩］などが挙げられる。
【００５３】
（Ｆ）のうち、好ましいのは（Ｆ２）、特に（Ｆ２）のうちの（Ｆ２１）、とりわけ一般式（４）で表される界面活性剤である。
（Ｆ）の含有量は、洗浄剤の全重量に基づいて、好ましくは０．１〜１０％、さらに好ましくは１〜８％であり、（Ｆ１）は洗浄剤の全重量に基づいて好ましくは１〜８％、（Ｆ２）は洗浄剤の全重量に基づいて好ましくは１〜８％である。
また、（Ｄ）の重量に基づく（Ｆ）の重量は、好ましくは０〜７５０％、さらに好ましくは３０〜５００％である。
【００５４】
防錆剤（Ｇ）としては、シクロヘキシルアミンのＥＯ（２〜１０モル）付加物、クロム酸塩、亜硝酸塩、アミン（炭素数６〜３０）の高級脂肪酸（炭素数８〜３０）塩、アミン（炭素数６〜３０）のＥＯ付加物、高級アルコールＥＯ付加物リン酸エステルの４級アンモニウム塩などが挙げられる。
【００５５】
酸化防止剤（Ｈ）としては、フェノール化合物（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノールなど）、含硫化合物（ジラウリルチオジプロピオネートなど）、アミン化合物（オクチル化ジフェニルアミンなど）、リン化合物（トリフェニルホスファイトなど）が挙げられる。
【００５６】
金属イオン封鎖剤（Ｉ）としては、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウムなどが挙げられる。
ビルダー（Ｊ）としては、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウムなどが挙げられる。
【００５７】
（Ｇ）は洗浄剤の重量に基づいて通常２０％以下、好ましくは０．１〜１０％；（Ｈ）は通常５％以下、好ましくは０．０１〜１％；（Ｉ）は通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０％；（Ｊ）は通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０％である。
【００５８】
本発明の洗浄剤の２５℃における粘度は、通常２〜３０ｍｍ2／ｓ、好ましくは３〜１５ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは４〜１０ｍｍ2／ｓである。粘度はオストワルド、ウベローデなどの粘度計にて測定できる。
【００５９】
本発明の洗浄剤は、（Ａ）〜（Ｅ）、および必要によりさらに（Ｆ）〜（Ｊ）の各成分を配合することによって得られ、その配合方法、順序等は特に制限されず、通常の配合槽などで配合できる。配合時の温度は通常１０〜５０℃であり、各成分を添加し、均一透明、乳化状態または分散状態とすることで得られる。
【００６０】
本発明の洗浄剤を用いての洗浄方法に特に制限はないが、例えば液晶パネルの液晶残渣を洗浄する方法としては、超音波洗浄、シャワー洗浄、揺動による洗浄方法が適用でき、複数の方法を組み合わせることもできる。洗浄温度は、通常１０〜７０℃、好ましくは１５〜６０℃程度である。洗浄時間は通常３〜６０分、好ましくは５〜３０分である。その後、洗浄剤のリンス、乾燥等を行う。リンスは通常水により行い、リンス温度は、通常１０〜９０℃、好ましくは１５〜７０℃である。乾燥は、風乾または加熱乾燥等が適用でき、加熱乾燥される場合の条件は６０〜１５０℃で５〜１２０分間程度である。
【００６１】
本発明の洗浄剤が適用できる対象は特に限定はないが、各種のエレクトロニクス製品およびエレクトロニクス製品の部品に対して良好な洗浄性とリンス性を与える。
特に液晶パネル、プリント基板、サーマルヘッドおよび磁気ヘッド等、さらには、治具またはスクリーン版の洗浄用として好適に用いられる。
また除去の対象となる無機物および有機物等についても特に限定はないが、電子部品、治具またはスクリーン版に残存した液晶（ＴＦＴ液晶、ＳＴＮ液晶、ＴＮ液晶等）、レジスト、フラックスおよび／またはインクの除去洗浄用として好適に用いられる。
また、本発明の洗浄剤は、低温および高温（例えば２０〜６０℃）での洗浄性に優れているので、幅広い温度での洗浄が可能である。
本発明の洗浄剤によって洗浄・リンスされた各種のエレクトロニクス製品およびエレクトロニクス製品の部品は、液晶残渣や洗浄後の洗浄剤残渣物が少ないので、その後、高湿度条件下に置かれても腐食の発生が少ない。
従って、極めて信頼性が高いエレクトロニクス製品および部品を低コストで効率よく製造できる。
【００６２】
［実施例］
以下実施例により本発明を詳細にするが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下において部および％は重量部および重量％を示す。
【００６３】
下記の各配合成分を表１および表２記載の部数配合して、実施例１〜１０および比較例１〜６の洗浄剤を作製した。
＜配合成分＞
（Ａ）成分
（Ａ１−１） ：デカン
（Ａ１−２） ：ドデカン
（Ａ１−３） ：テトラデカン
（Ａ２−１） ：アジピン酸ジメチル
（Ａ２−２） ：セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル
（Ｂ）成分
（Ｂ−１） ：２−エチルヘキサノール
（Ｂ−２） ：２−エチルデカノール
（Ｂ−３） ：イソステアリルアルコール
（Ｃ）成分
（Ｃ−１） ：ジエチレングリコールジ−ｎ−ブチルエーテル
（Ｃ−２） ：ジエチレングリコールモノ−ｎ−ヘキシルエーテル
（Ｃ−３） ：トリプロピレングリコール−ｎ−オクチルメチルエーテル
（Ｄ）成分
（Ｄ１−１） ：ラウリルジメチルベタイン
（Ｄ１−２） ：ラウリルジヒドロキシエチルベタイン
（Ｄ１−３） ：ステアリルジメチルベタイン
（Ｄ２−１） ：ドデシルベンゼンスルホン酸トリメチルオクチルアンモニウム塩
（Ｄ２−２） ：ラウリン酸ジメチルオクチルモノエタノールアンモニウム塩
（Ｄ２−３） ：オクタデシルコハク酸ジメチルジオクチルアンモニウム塩
（Ｅ）成分 ：水
（Ｆ）成分
（Ｆ１−１） ：ラウリルアルコールエチレンオキサイド７モル付加物
（Ｆ２１−１） ：デセニルコハク酸ジナトリウム塩
（Ｆ２１−２） ：ドデセニルコハク酸モノ（モノエタノールアミン）塩
（Ｆ２１−３） ：ドデシル硫酸ナトリウム塩
（Ｆ２２−１） ：オクチルトリメチルアンモニウムクロライド塩
【００６４】
性能評価
下記の方法で実施例１〜１０および比較例１〜６の洗浄剤を評価した。結果を表１および表２に示す。
＜評価の方法＞
（1）洗浄試験
液晶パネル（ギャップ４μｍ）５枚を１組としてギャップに液晶（ＴＦＴ液晶）を封入し、室温で３０分静置する。調製した各々の洗浄剤にて２０℃および５０℃で、１０分間超音波洗浄（３９Ｈｚ）を行い、それぞれを６０℃の純水で５分間リンスし、さらに同条件にてリンスを２回繰り返した。次いで、１２０℃の循風乾燥機中で３０分間乾燥する。洗浄後と、リンス後の液晶パネルを偏光顕微鏡で観察し、洗浄性、リンス性を次の４段階で評価した。
＜洗浄性＞
評価基準
４：ギャップ部が完全に洗浄された
３：ギャップ部に僅かに液晶残りがある
２：ギャップ部に液晶残りが多い
１：ギャップ部が殆ど洗浄されていない
＜リンス性＞
評価基準
４：リンス性が極めて良好
３：リンス性が良好
２：リンス出来ない洗浄液がややある
１：リンス出来ない洗浄液が多量にある
【００６５】
（2）腐蝕試験
洗浄、リンス後乾燥させた液晶パネルを６０℃で９５％RHの環境下に３０日間保存した後、液晶パネルの配線部分を顕微鏡で観察し、次の４段階で評価した。
＜防蝕性＞
評価基準
４：腐蝕なし
３：腐蝕わずかに有り
２：腐蝕やや多い
１：腐蝕多い
【００６６】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明の洗浄剤は、各種の対象物に対して良好な洗浄性とリンス性を与えるので、特に電子部品（液晶パネル、プリント基板、サーマルヘッド等）、治具またはスクリーン版の洗浄剤として利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（Ａ）〜（Ｅ）を含有することを特徴とするエレクトロニクス用洗浄剤。
（Ａ）；炭素数８〜２０の炭化水素および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルからなる群から選ばれる１種以上の疎水性化合物
（Ｂ）；融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコール
（Ｃ）；一般式（１）で示されるグリコールエーテル
（Ｄ）；両性界面活性剤（Ｄ１）および一般式（２）で示されるイオン性界面活性剤（Ｄ２）からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤
（Ｅ）；水
Ｒ1−Ｏ−（ＸＯ）n−Ｒ2 （１）
［式中、Ｒ1は炭素数４〜８の炭化水素基、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基、Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜４の整数を示す。］
【化１】
［式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基または─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈ であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6うち少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ7は炭素数２〜４のアルキレン基、ｐは１〜６の整数を示し、Ｚn-は有機酸アニオン、ｎは１〜４の整数を示す。］
【請求項２】
一般式（２）におけるＺn-が、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフィネート基およびフェノキシレート基からなる群から選ばれる１種以上である請求項１記載の洗浄剤。
【請求項３】
洗浄剤の全重量に基づいて、（Ａ）を４０〜８５重量％、（Ｂ）を５〜２０重量％、（Ｃ）を１〜３０重量％、（Ｄ）を０．５〜２０重量％および（Ｅ）を５〜４０重量％含有する請求項１または２記載の洗浄剤。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか記載の洗浄剤を使用して、超音波洗浄、シャワー洗浄、スプレー洗浄、浸漬および浸漬揺動からなる群から選ばれる１種以上の方法で洗浄された後、リンスおよび乾燥することを特徴とする電子部品、治具またはスクリーン版の洗浄方法。
【請求項５】
電子部品が液晶パネルである請求項４記載の洗浄方法。
【請求項６】
請求項４記載の洗浄方法で洗浄されて得られる電子部品、治具またはスクリーン版。
【請求項１】
下記（Ａ）〜（Ｅ）を含有することを特徴とするエレクトロニクス用洗浄剤。
（Ａ）；炭素数８〜２０の炭化水素および総炭素数４〜１６の脂肪族カルボン酸アルキルエステルからなる群から選ばれる１種以上の疎水性化合物
（Ｂ）；融点が２０℃以下で炭素数８〜２６の脂肪族アルコール
（Ｃ）；一般式（１）で示されるグリコールエーテル
（Ｄ）；両性界面活性剤（Ｄ１）および一般式（２）で示されるイオン性界面活性剤（Ｄ２）からなる群から選ばれる１種以上の界面活性剤
（Ｅ）；水
Ｒ1−Ｏ−（ＸＯ）n−Ｒ2 （１）
［式中、Ｒ1は炭素数４〜８の炭化水素基、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４の炭化水素基、Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜４の整数を示す。］
【化１】
［式中、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基、総炭素数３〜２４のアルキルアミドアルキル基または─（Ｒ7Ｏ）p─Ｈ であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6うち少なくとも１つは炭素数６〜２４の炭化水素基または総炭素数８〜２４のアルキルアミドアルキル基であり、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6のうち少なくとも２つが互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ7は炭素数２〜４のアルキレン基、ｐは１〜６の整数を示し、Ｚn-は有機酸アニオン、ｎは１〜４の整数を示す。］
【請求項２】
一般式（２）におけるＺn-が、カルボキシレート基、スルホネート基、スルフィネート基およびフェノキシレート基からなる群から選ばれる１種以上である請求項１記載の洗浄剤。
【請求項３】
洗浄剤の全重量に基づいて、（Ａ）を４０〜８５重量％、（Ｂ）を５〜２０重量％、（Ｃ）を１〜３０重量％、（Ｄ）を０．５〜２０重量％および（Ｅ）を５〜４０重量％含有する請求項１または２記載の洗浄剤。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか記載の洗浄剤を使用して、超音波洗浄、シャワー洗浄、スプレー洗浄、浸漬および浸漬揺動からなる群から選ばれる１種以上の方法で洗浄された後、リンスおよび乾燥することを特徴とする電子部品、治具またはスクリーン版の洗浄方法。
【請求項５】
電子部品が液晶パネルである請求項４記載の洗浄方法。
【請求項６】
請求項４記載の洗浄方法で洗浄されて得られる電子部品、治具またはスクリーン版。
【公開番号】特開２００６−１６９４７０（Ｐ２００６−１６９４７０Ａ）
【公開日】平成１８年６月２９日（２００６．６．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３６７５０４（Ｐ２００４−３６７５０４）
【出願日】平成１６年１２月２０日（２００４．１２．２０）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年６月２９日（２００６．６．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月２０日（２００４．１２．２０）
【出願人】（０００００２２８８）三洋化成工業株式会社 (1,719)
【Ｆターム（参考）】
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