光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた光半導体装置
【課題】良好な透明性はもちろん、半田リフロー時の耐クラック性に優れ、かつ温度サイクル信頼性にも優れた光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を提供する。
【解決手段】下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。そして、上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の混合割合〔（Ａ）：（Ｂ）〕が、重量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝７０：３０〜９５：５に設定されている。（Ａ）脂環及びエステル基を含有する多価フェノールをグリシジル化した特定のエポキシ樹脂。（Ｂ）エポキシ樹脂（Ａ）以外のエポキシ樹脂〔ただし、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよびビフェニル型エポキシ樹脂を除く〕。（Ｃ）硬化剤。
【解決手段】下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。そして、上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の混合割合〔（Ａ）：（Ｂ）〕が、重量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝７０：３０〜９５：５に設定されている。（Ａ）脂環及びエステル基を含有する多価フェノールをグリシジル化した特定のエポキシ樹脂。（Ｂ）エポキシ樹脂（Ａ）以外のエポキシ樹脂〔ただし、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよびビフェニル型エポキシ樹脂を除く〕。（Ｃ）硬化剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種光半導体素子の封止に用いられる光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いて光半導体素子を封止してなる光半導体装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、受光素子および発光素子等の光半導体素子の封止材料としては、透明性、耐湿性および耐熱性に優れていなければならないという観点より、エポキシ樹脂組成物が用いられている。このエポキシ樹脂組成物を、光半導体素子を設置した成形金型中にて、例えば、トランスファー成形し、光半導体素子をパッケージにして光半導体装置化されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
そして、この光半導体パッケージにおいても、光半導体以外の半導体パッケージと同様に、小型・軽量化や実装生産性の向上を目的として、従来のピン挿入実装方式に代わり、表面実装方式が急速に普及してきている。このような表面実装型パッケージとしては、例えば、２方向フラットパッケージ（スモールアウトラインパッケージ：ＳＯＰ）や、４方向フラットパッケージ（クワッドフラットパッケージ：ＱＦＰ）、ＳＯＮ（スモールアウトラインノンリード）があげられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００６−９３２７７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記表面実装方式ではピン挿入実装方式と異なり、実装時にパッケージ全体が最大で２６０℃の高温環境下にさらされる。その際、光半導体デバイス製造後の保管中に吸湿した水分が急激に気化膨張し、大きな応力が発生する。その応力が、パッケージの強度を超えた場合にパッケージにクラックが発生する。その防止対策として、光半導体メーカーでは、光半導体デバイスを出荷の際に防湿梱包したり、実装現場では、実装工程前に光半導体デバイスをオーブンで加熱乾燥する等の工程を加えている。しかし、上記防湿梱包によるコストアップや梱包開封による作業性の悪化、また上記加熱乾燥にかかるコストが大きな負担となっている。この水蒸気による封止樹脂のクラックの問題を解決するための一般的な手法としては、フィラー等の高強度構造物をその封止樹脂中に多く含有させる方法があるが、光半導体用途では、透明性の観点から上記フィラー等の高強度構造物を多く含有させるという手法を用いることは難しい。また、脂肪族基、フェニル基の含有量を増やし、樹脂自身の吸水率を低くすることで耐半田性の効果を上げる手法も考えられるが、この手法でも、エポキシ樹脂組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）が高く、半田リフロー時の弾性率が高くなるため、リフローをかけた際の気化膨張による応力を緩和することができず、クラックが発生する。そして、半田リフロー時の弾性率を低下させる手法としては、エポキシ樹脂組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）を下げる方法が考えられるが、この方法では、温度サイクル信頼性が著しく低下し、製品の信頼性という点において満足させることができないという問題がある。
【０００６】
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、良好な透明性はもちろん、半田リフロー時の耐クラック性に優れ、かつ温度サイクル試験信頼性にも優れた光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた、高い信頼性を備えた光半導体装置の提供をその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するため、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物であって、上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の混合割合〔（Ａ）：（Ｂ）〕が、重量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝７０：３０〜９５：５に設定されている光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を第１の要旨とする。
（Ａ）下記の構造式（１）で表されるエポキシ樹脂。
【化１】
（Ｂ）上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂〔ただし、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよび下記の一般式（３）で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を除く〕。
【化２】
（Ｃ）硬化剤。
【０００８】
そして、本発明は、上記光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子をトランスファー成形して封止してなる光半導体装置を第２の要旨とする。
【０００９】
本発明者らは、半田リフロー時の耐クラック性に優れる光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を得るべく一連の研究を重ねた。その結果、上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂〔（Ａ）成分〕と、それ以外のエポキシ樹脂〔（Ｂ）成分〕を特定の割合で組み合わせると、半田リフロー温度（ゴム状領域）での高温の弾性率が従来のエポキシ樹脂に比べて低くなり、リフローをかけた際の気化膨張による発生応力の緩和を可能とし、クラックの発生が抑制されて耐半田リフロー性に優れることはもちろん、ガラス転移温度が高くなり、温度サイクル試験信頼性に関しても向上が図られるようになることを見出し本発明に到達した。
【発明の効果】
【００１０】
このように、本発明は、上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂〔（Ａ）成分〕と、それ以外のエポキシ樹脂〔（Ｂ）成分〕を特定の混合割合で含有してなる光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。このため、半田リフロー時の耐クラック性に優れるとともに、ガラス転移温度が高いことから温度サイクル試験信頼性にも優れたものである。したがって、本発明の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物は、有用な封止材料となり、信頼性の高い光半導体装置を得ることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】表面実装型光半導体装置の一例であるＳＯＰ−８を示す斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
つぎに、本発明の実施の形態を詳しく説明する。
【００１３】
本発明の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物（以下、単に「エポキシ樹脂組成物」という）は、特定の構造式で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）と、上記Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）と、硬化剤（Ｃ成分）を用いて得られるものであり、通常、粉末状、もしくはこの粉末を打錠したタブレット状になっている。
【００１４】
上記特定の構造式で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）は、下記の構造式（１）で表されるエポキシ樹脂である。
【００１５】
【化３】
【００１６】
上記式（１）において、繰り返し数ｎは、正数であるが、より好ましくはｎは１〜２である。そして、エポキシ当量は、４００〜１３００であることが好ましく、より好ましくは４００〜８００である。また、軟化点は５０〜１３０℃であることが好ましく、より好ましくは７０〜１１０℃である。
【００１７】
上記Ａ成分とともに用いられる、Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）は、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよび下記の一般式（３）で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を除くものであればよい。
【００１８】
【化４】
【００１９】
そして、Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）としては、例えば、トリグリシジルイソシアヌレート、下記の一般式（２）で表される脂環式エポキシ樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併用してもよい。
【００２０】
【化５】
【００２１】
さらに、このようなＡ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）としては、エポキシ当量８０〜２５０のものを用いることが好ましい。また、軟化点が４０〜１２５℃のものを用いることが好ましい。
【００２２】
上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）およびＡ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）の混合割合〔（Ａ成分）：（Ｂ成分）〕は、重量比で、（Ａ成分）：（Ｂ成分）＝７０：３０〜９５：５に設定する必要がある。より好ましくは（Ａ成分）：（Ｂ成分）＝７５：２５〜９０：１０である。すなわち、混合割合が上記範囲を外れＡ成分の割合が少な過ぎると、半田リフロー時の弾性率が上がり、応力を緩和することができず、耐半田リフロー特性時にてクラックが発生するという問題が生じる。また、混合割合が上記範囲を外れＡ成分の割合が多過ぎると、ガラス転移温度（Ｔｇ）が下がり耐半田リフロー性は向上するが、温度サイクル試験において、ワイヤーの断線が発生し、光半導体装置自体の信頼性が低下する。さらに、耐熱性が低下し、半田リフロー時の変色が激しく、光学特性に対して影響が及ぶこととなるからである。
【００２３】
上記Ａ成分およびＢ成分とともに用いられる上記硬化剤（Ｃ成分）は、上記Ａ成分およびＢ成分に対する硬化剤として作用するものであって、エポキシ樹脂用硬化剤として従来公知のものが用いられるが、エポキシ樹脂組成物の硬化体が変色しにくいという点から、特に、酸無水物系硬化剤を用いることが好ましい。
【００２４】
上記酸無水物系硬化剤としては、例えば、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水メチルナジック酸、無水ナジック酸、無水グルタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸等の無色ないし淡黄色の酸無水物があげられる。これらは単独で使用してもあるいは２種以上併用してもよい。そして、上記酸無水物系硬化剤の中でも、短波長領域の吸収がより低いという点から、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸を用いることが好ましい。
【００２５】
さらに、上記酸無水物系硬化剤以外に、上記酸無水物系硬化剤をグリコール類でエステル化したもの、または、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸等のカルボン酸類等の硬化剤を単独で使用してもよいし、あるいは２種以上併用してもよい。
【００２６】
上記エポキシ樹脂成分（Ａ成分＋Ｂ成分）と硬化剤（Ｃ成分）との配合割合は、例えば、硬化剤（Ｃ成分）として酸無水物系硬化剤を用いる場合、上記エポキシ樹脂成分（Ａ成分＋Ｂ成分）中のエポキシ基１当量に対して、酸無水物系硬化剤における酸無水物当量を、０．５〜１．５当量となるように設定することが好ましい。特に好ましくは０．７〜１．２当量である。すなわち、上記配合割合において、酸無水物当量が上記下限値未満では、得られるエポキシ樹脂組成物の硬化後の色相が悪くなる傾向がみられ、逆に、上記上限値を超えると、耐湿性が低下する傾向がみられるからである。
【００２７】
なお、硬化剤（Ｃ成分）として、酸無水物系硬化剤以外に前記のヘキサヒドロフタル酸等のカルボン酸類等の硬化剤を単独で使用あるいは２種以上併用する場合においても、その配合割合は、上記酸無水物系硬化剤を使用した配合割合（当量比）に準ずる。
【００２８】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、必要により、硬化促進剤を含有することができる。硬化促進剤としては、例えば、三級アミン類、イミダゾール類、四級アンモニウム塩および有機金属塩類、リン化合物等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。そして、上記硬化促進剤の中でも、リン系化合物、三級アミン類を用いることが好ましい。さらに好ましくは、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５、ＤＢＵのオクチル酸塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウム−ｏ，ｏ−ジエチルホスホロジチオエート、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミンがあげられる。これらを用いることにより、半田リフロー温度での耐熱変色性が生起しにくいという効果が得られる。
【００２９】
上記硬化促進剤の配合量は、前記エポキシ樹脂成分（Ａ成分＋Ｂ成分）１００重量部（以下「部」と略す）に対して、０．０５〜７．０部の範囲に設定することが好ましく、より好ましくは０．２〜３．０部である。すなわち、硬化促進剤の配合量が少な過ぎると、充分な硬化促進効果が得られない傾向がみられ、逆に、多過ぎると、エポキシ樹脂組成物の硬化体に変色がみられる傾向があるからである。
【００３０】
また、本発明のエポキシ樹脂組成物には、前記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）、Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）、硬化剤（Ｃ成分）および硬化促進剤以外に、エポキシ樹脂組成物の硬化体の透明性を損なわない範囲であれば必要に応じて、従来から用いられている劣化防止剤、変性剤、シランカップリング剤、脱泡剤、離型剤、染料、顔料等の従来公知の各種添加剤を適宜配合することができる。
【００３１】
上記劣化防止剤としては、例えば、フェノール系化合物、アミン系化合物、有機硫黄系化合物、ホスフィン系化合物等の従来公知のものがあげられる。
【００３２】
上記変性剤としては、例えば、グリコール類、シリコーン類、アルコール類等の、従来から公知の変性剤があげられる。
【００３３】
上記シランカップリング剤としては、例えば、シラン系、チタネート系等の、従来から公知のシランカップリング剤があげられる。
【００３４】
上記脱泡剤としては、例えば、シリコーン系等の、従来から公知の脱泡剤があげられる。
【００３５】
上記離型剤としては、例えば、ステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸およびその金属塩、ポリエチレン系、ポリエチレン−ポリオキシエチレン系、カルナバワックス等の従来公知のものがあげられる。そして、上記離型剤の中でも、ポリエチレン−ポリオキシエチレン系が、エポキシ樹脂組成物の硬化体の透明性が良好となるため、好ましく用いられる。
【００３６】
なお、光分散性が必要な場合には、上記成分以外にさらに充填剤を配合してもよい。この充填剤としては、例えば、石英ガラス粉末、タルク、シリカ粉末、アルミナ粉末、炭酸カルシウム等の無機質充填剤等があげられる。
【００３７】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、例えば、つぎのようにして製造することができる。すなわち、上記Ａ成分、Ｂ成分およびＣ成分、さらに必要に応じて、硬化促進剤、劣化防止剤、変性剤、シランカップリング剤、脱泡剤、離型剤、染料、顔料、充填剤等の従来公知の各種添加剤を所定の割合で配合する。そして、これらを常法に準じてドライブレンド法または溶融ブレンド法を適宜採用して混合、混練する。ついで、得られた混練物を冷却したのち粉砕し、さらに必要に応じて打錠することにより、本発明のエポキシ樹脂組成物を製造することができる。
【００３８】
このような、エポキシ樹脂組成物を用いた光半導体素子の封止は、トランスファーモールド等の公知のモールド方法により行うことができる。
【００３９】
なお、本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化体は、厚み１ｍｍにおいて、分光光度計の測定により、波長６００ｎｍの光透過率が７０％以上のものが好ましく、特に好ましくは８０％以上である。ただし、上記充填剤、染料、あるいは顔料を用いた場合の光透過率に関してはこの限りではない。
【００４０】
また、本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化体におけるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１０℃以上であることが好ましく、より好ましくは、１１０〜１５０℃の範囲である。さらに、上記ガラス転移温度（Ｔｇ）より５０℃高い温度での貯蔵弾性率が２〜１４ＭＰａであることが好ましく、より好ましくは３〜１４ＭＰａである。このような特性を有することにより本発明のエポキシ樹脂組成物は、耐半田リフロー性および温度サイクル試験信頼性に優れたものとなる。なお、上記ガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、エポキシ樹脂組成物硬化体を用い、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により測定し、ガラス転移温度の前後に現れる２つの屈曲点の中間点をガラス転移温度（Ｔｇ）に決定する。また、上記貯蔵弾性率は、例えば、エポキシ樹脂組成物硬化体を用い、１Ｈｚ，３０〜２７０℃の温度範囲を１０℃／分の測定条件にて、ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製のＲＳＡ−ＩＩにより測定することができる。
【実施例】
【００４１】
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。ただし、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
【００４２】
まず、実施例および比較例に先立って下記に示す各成分を準備した。
【００４３】
〔エポキシ樹脂ａ〕
前記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂〔式（１）中、ｎ＝１であり、エポキシ当量５４０：東都化成社製、ＺＸ−１７１８−３〕
〔エポキシ樹脂ｂ〕
トリグリシジルイソシアヌレート（エポキシ当量１００、軟化点１１５℃）
〔エポキシ樹脂ｃ〕
下記の構造式（ｃ）で表されるエポキシ樹脂〔２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−１−ブタノールの１，２−エポキシ−４−（２−オキシラニル）シクロヘキサン付加物、ダイセル化学工業社製、ＥＨＰＥ−３１５０）
【化６】
【００４４】
〔硬化剤〕
ヘキサヒドロ無水フタル酸
〔硬化促進剤〕
Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン
〔シランカップリング剤〕
γ−メルカプトトリメトキシシラン
【００４５】
〔実施例１〜４、比較例１〜５〕
後記の表１および表２に示す各成分を同表に示す割合で配合し、８０〜１３０℃に加熱したミキシングロールに３分間かけて溶融混練を行い、熟成した後、室温（２５℃）まで冷却して粉砕することにより目的とする粉末状のエポキシ樹脂組成物を得た。
【００４６】
このようにして得られた実施例および比較例のエポキシ樹脂組成物を用い、後記に示す方法にしたがって各種特性評価を行った。その結果を上記の表１および表２に併せて示す。
【００４７】
〔ガラス転移温度（Ｔｇ）〕
上記のようにして作製した各エポキシ樹脂組成物を用いて、専用金型で成形する（硬化条件：１５０℃×４分間成形）ことにより、硬化物試験片（大きさ：直径５０ｍｍ×厚み１ｍｍ）を作製した。これを、１５０℃で３時間加熱することにより完全に硬化を終了させた。ついで、この硬化を完全に終了させた試験片を用い、示差走査熱量計（ＤＳＣ：セイコーインスツル社製、ＤＳＣ−６２２０）にて測定し、ガラス転移温度の前後に現れる２つの屈曲点の中間点をガラス転移温度（Ｔｇ）とした。
【００４８】
〔貯蔵弾性率〕
上記のようにして作製した各エポキシ樹脂組成物を用いて、専用金型で成形する（硬化条件：１５０℃×４分間成形）ことにより、硬化物試験片（大きさ：幅５ｍｍ×長さ３５ｍｍ×厚み１ｍｍ）を作製した。これを、１５０℃で３時間加熱することにより完全に硬化を終了させた。ついで、この硬化を完全に終了させた試験片を用い、ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製のＲＳＡ−ＩＩにより、１Ｈｚ，３０〜２７０℃の温度範囲を１０℃／分の測定条件にて貯蔵弾性率を測定した。すなわち、この貯蔵弾性率は、上記測定したガラス転移温度（Ｔｇ）より５０℃高い温度での測定値となる。
【００４９】
〔耐半田リフロー性〕
上記エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子（ＳｉＮフォトダイオード：1 ．５ｍｍ×１．５ｍｍ×厚み０．３７ｍｍ）をトランスファー成形（１５０℃×４分間成形、１５０℃×３時間後硬化）でモールドすることにより表面実装型光半導体装置を得た。この表面実装型光半導体装置は、図１に示すように、８ピンのスモールアウトラインパッケージ（ＳＯＰ−８：４．９ｍｍ×３．９ｍｍ×厚み１．５ｍｍ）１で、リードフレーム２として、４２アロイ合金素体の表面全面に銀メッキ層（厚み０．２μｍ）を形成したものを用いた。また、ワイヤー径は２５μｍである。
【００５０】
このようにして得られた光半導体装置１０個を、３０℃／６０％ＲＨの条件で、１９２時間吸湿させ、実際のリフロー炉（トップピ−ク２６０℃×１０秒）に３回通した。その後、顕微鏡により目視にてリードフレームと素子との樹脂界面の剥離、クラックの有無を観察し、それが生じている光半導体装置の個数を数えた。
【００５１】
〔温度サイクル試験〕
上記耐半田リフロー性にて評価した光半導体装置を用い、これを１００℃〜−４０℃を１サイクルとして３００サイクルの温度サイクル試験にかけ、ワイヤーの断線および導通をチェックした。なお、上記耐半田リフロー性評価において、剥離およびクラックの発生した光半導体装置に関しては、温度サイクル試験に供しなかった。
【００５２】
【表１】
【００５３】
【表２】
【００５４】
上記結果から、全ての実施例品は、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１０℃以上であり、貯蔵弾性率は低く抑えられていた。そして、耐半田リフロー性および温度サイクル試験において良好な結果が得られた。
【００５５】
これに対し、２種類のエポキシ樹脂の混合割合が特定の範囲を外れ、エポキシ樹脂ａの混合比率が少ない比較例１〜２品は、耐半田リフロー性試験において、剥離およびクラックが発生した。また、２種類のエポキシ樹脂の混合割合が特定の範囲を外れ、エポキシ樹脂ａの混合比率が多過ぎる比較例４〜５品は、貯蔵弾性率が低く抑えられていたが、温度サイクル試験においてワイヤーの断線および導通不良が発生した。同様に、エポキシ樹脂成分としてエポキシ樹脂ａのみを用いた比較例３品は、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、１００℃と低く、貯蔵弾性率は低く抑えられたが、温度サイクル試験においてワイヤーの断線や導通不良が発生した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種光半導体素子の封止に用いられる光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いて光半導体素子を封止してなる光半導体装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、受光素子および発光素子等の光半導体素子の封止材料としては、透明性、耐湿性および耐熱性に優れていなければならないという観点より、エポキシ樹脂組成物が用いられている。このエポキシ樹脂組成物を、光半導体素子を設置した成形金型中にて、例えば、トランスファー成形し、光半導体素子をパッケージにして光半導体装置化されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
そして、この光半導体パッケージにおいても、光半導体以外の半導体パッケージと同様に、小型・軽量化や実装生産性の向上を目的として、従来のピン挿入実装方式に代わり、表面実装方式が急速に普及してきている。このような表面実装型パッケージとしては、例えば、２方向フラットパッケージ（スモールアウトラインパッケージ：ＳＯＰ）や、４方向フラットパッケージ（クワッドフラットパッケージ：ＱＦＰ）、ＳＯＮ（スモールアウトラインノンリード）があげられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００６−９３２７７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記表面実装方式ではピン挿入実装方式と異なり、実装時にパッケージ全体が最大で２６０℃の高温環境下にさらされる。その際、光半導体デバイス製造後の保管中に吸湿した水分が急激に気化膨張し、大きな応力が発生する。その応力が、パッケージの強度を超えた場合にパッケージにクラックが発生する。その防止対策として、光半導体メーカーでは、光半導体デバイスを出荷の際に防湿梱包したり、実装現場では、実装工程前に光半導体デバイスをオーブンで加熱乾燥する等の工程を加えている。しかし、上記防湿梱包によるコストアップや梱包開封による作業性の悪化、また上記加熱乾燥にかかるコストが大きな負担となっている。この水蒸気による封止樹脂のクラックの問題を解決するための一般的な手法としては、フィラー等の高強度構造物をその封止樹脂中に多く含有させる方法があるが、光半導体用途では、透明性の観点から上記フィラー等の高強度構造物を多く含有させるという手法を用いることは難しい。また、脂肪族基、フェニル基の含有量を増やし、樹脂自身の吸水率を低くすることで耐半田性の効果を上げる手法も考えられるが、この手法でも、エポキシ樹脂組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）が高く、半田リフロー時の弾性率が高くなるため、リフローをかけた際の気化膨張による応力を緩和することができず、クラックが発生する。そして、半田リフロー時の弾性率を低下させる手法としては、エポキシ樹脂組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）を下げる方法が考えられるが、この方法では、温度サイクル信頼性が著しく低下し、製品の信頼性という点において満足させることができないという問題がある。
【０００６】
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、良好な透明性はもちろん、半田リフロー時の耐クラック性に優れ、かつ温度サイクル試験信頼性にも優れた光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた、高い信頼性を備えた光半導体装置の提供をその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するため、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物であって、上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の混合割合〔（Ａ）：（Ｂ）〕が、重量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝７０：３０〜９５：５に設定されている光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を第１の要旨とする。
（Ａ）下記の構造式（１）で表されるエポキシ樹脂。
【化１】
（Ｂ）上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂〔ただし、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよび下記の一般式（３）で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を除く〕。
【化２】
（Ｃ）硬化剤。
【０００８】
そして、本発明は、上記光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子をトランスファー成形して封止してなる光半導体装置を第２の要旨とする。
【０００９】
本発明者らは、半田リフロー時の耐クラック性に優れる光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を得るべく一連の研究を重ねた。その結果、上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂〔（Ａ）成分〕と、それ以外のエポキシ樹脂〔（Ｂ）成分〕を特定の割合で組み合わせると、半田リフロー温度（ゴム状領域）での高温の弾性率が従来のエポキシ樹脂に比べて低くなり、リフローをかけた際の気化膨張による発生応力の緩和を可能とし、クラックの発生が抑制されて耐半田リフロー性に優れることはもちろん、ガラス転移温度が高くなり、温度サイクル試験信頼性に関しても向上が図られるようになることを見出し本発明に到達した。
【発明の効果】
【００１０】
このように、本発明は、上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂〔（Ａ）成分〕と、それ以外のエポキシ樹脂〔（Ｂ）成分〕を特定の混合割合で含有してなる光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。このため、半田リフロー時の耐クラック性に優れるとともに、ガラス転移温度が高いことから温度サイクル試験信頼性にも優れたものである。したがって、本発明の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物は、有用な封止材料となり、信頼性の高い光半導体装置を得ることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】表面実装型光半導体装置の一例であるＳＯＰ−８を示す斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
つぎに、本発明の実施の形態を詳しく説明する。
【００１３】
本発明の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物（以下、単に「エポキシ樹脂組成物」という）は、特定の構造式で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）と、上記Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）と、硬化剤（Ｃ成分）を用いて得られるものであり、通常、粉末状、もしくはこの粉末を打錠したタブレット状になっている。
【００１４】
上記特定の構造式で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）は、下記の構造式（１）で表されるエポキシ樹脂である。
【００１５】
【化３】
【００１６】
上記式（１）において、繰り返し数ｎは、正数であるが、より好ましくはｎは１〜２である。そして、エポキシ当量は、４００〜１３００であることが好ましく、より好ましくは４００〜８００である。また、軟化点は５０〜１３０℃であることが好ましく、より好ましくは７０〜１１０℃である。
【００１７】
上記Ａ成分とともに用いられる、Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）は、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよび下記の一般式（３）で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を除くものであればよい。
【００１８】
【化４】
【００１９】
そして、Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）としては、例えば、トリグリシジルイソシアヌレート、下記の一般式（２）で表される脂環式エポキシ樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併用してもよい。
【００２０】
【化５】
【００２１】
さらに、このようなＡ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）としては、エポキシ当量８０〜２５０のものを用いることが好ましい。また、軟化点が４０〜１２５℃のものを用いることが好ましい。
【００２２】
上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）およびＡ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）の混合割合〔（Ａ成分）：（Ｂ成分）〕は、重量比で、（Ａ成分）：（Ｂ成分）＝７０：３０〜９５：５に設定する必要がある。より好ましくは（Ａ成分）：（Ｂ成分）＝７５：２５〜９０：１０である。すなわち、混合割合が上記範囲を外れＡ成分の割合が少な過ぎると、半田リフロー時の弾性率が上がり、応力を緩和することができず、耐半田リフロー特性時にてクラックが発生するという問題が生じる。また、混合割合が上記範囲を外れＡ成分の割合が多過ぎると、ガラス転移温度（Ｔｇ）が下がり耐半田リフロー性は向上するが、温度サイクル試験において、ワイヤーの断線が発生し、光半導体装置自体の信頼性が低下する。さらに、耐熱性が低下し、半田リフロー時の変色が激しく、光学特性に対して影響が及ぶこととなるからである。
【００２３】
上記Ａ成分およびＢ成分とともに用いられる上記硬化剤（Ｃ成分）は、上記Ａ成分およびＢ成分に対する硬化剤として作用するものであって、エポキシ樹脂用硬化剤として従来公知のものが用いられるが、エポキシ樹脂組成物の硬化体が変色しにくいという点から、特に、酸無水物系硬化剤を用いることが好ましい。
【００２４】
上記酸無水物系硬化剤としては、例えば、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水メチルナジック酸、無水ナジック酸、無水グルタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸等の無色ないし淡黄色の酸無水物があげられる。これらは単独で使用してもあるいは２種以上併用してもよい。そして、上記酸無水物系硬化剤の中でも、短波長領域の吸収がより低いという点から、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸を用いることが好ましい。
【００２５】
さらに、上記酸無水物系硬化剤以外に、上記酸無水物系硬化剤をグリコール類でエステル化したもの、または、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸等のカルボン酸類等の硬化剤を単独で使用してもよいし、あるいは２種以上併用してもよい。
【００２６】
上記エポキシ樹脂成分（Ａ成分＋Ｂ成分）と硬化剤（Ｃ成分）との配合割合は、例えば、硬化剤（Ｃ成分）として酸無水物系硬化剤を用いる場合、上記エポキシ樹脂成分（Ａ成分＋Ｂ成分）中のエポキシ基１当量に対して、酸無水物系硬化剤における酸無水物当量を、０．５〜１．５当量となるように設定することが好ましい。特に好ましくは０．７〜１．２当量である。すなわち、上記配合割合において、酸無水物当量が上記下限値未満では、得られるエポキシ樹脂組成物の硬化後の色相が悪くなる傾向がみられ、逆に、上記上限値を超えると、耐湿性が低下する傾向がみられるからである。
【００２７】
なお、硬化剤（Ｃ成分）として、酸無水物系硬化剤以外に前記のヘキサヒドロフタル酸等のカルボン酸類等の硬化剤を単独で使用あるいは２種以上併用する場合においても、その配合割合は、上記酸無水物系硬化剤を使用した配合割合（当量比）に準ずる。
【００２８】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、必要により、硬化促進剤を含有することができる。硬化促進剤としては、例えば、三級アミン類、イミダゾール類、四級アンモニウム塩および有機金属塩類、リン化合物等があげられる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられる。そして、上記硬化促進剤の中でも、リン系化合物、三級アミン類を用いることが好ましい。さらに好ましくは、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５、ＤＢＵのオクチル酸塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウム−ｏ，ｏ−ジエチルホスホロジチオエート、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミンがあげられる。これらを用いることにより、半田リフロー温度での耐熱変色性が生起しにくいという効果が得られる。
【００２９】
上記硬化促進剤の配合量は、前記エポキシ樹脂成分（Ａ成分＋Ｂ成分）１００重量部（以下「部」と略す）に対して、０．０５〜７．０部の範囲に設定することが好ましく、より好ましくは０．２〜３．０部である。すなわち、硬化促進剤の配合量が少な過ぎると、充分な硬化促進効果が得られない傾向がみられ、逆に、多過ぎると、エポキシ樹脂組成物の硬化体に変色がみられる傾向があるからである。
【００３０】
また、本発明のエポキシ樹脂組成物には、前記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂（Ａ成分）、Ａ成分以外のエポキシ樹脂（Ｂ成分）、硬化剤（Ｃ成分）および硬化促進剤以外に、エポキシ樹脂組成物の硬化体の透明性を損なわない範囲であれば必要に応じて、従来から用いられている劣化防止剤、変性剤、シランカップリング剤、脱泡剤、離型剤、染料、顔料等の従来公知の各種添加剤を適宜配合することができる。
【００３１】
上記劣化防止剤としては、例えば、フェノール系化合物、アミン系化合物、有機硫黄系化合物、ホスフィン系化合物等の従来公知のものがあげられる。
【００３２】
上記変性剤としては、例えば、グリコール類、シリコーン類、アルコール類等の、従来から公知の変性剤があげられる。
【００３３】
上記シランカップリング剤としては、例えば、シラン系、チタネート系等の、従来から公知のシランカップリング剤があげられる。
【００３４】
上記脱泡剤としては、例えば、シリコーン系等の、従来から公知の脱泡剤があげられる。
【００３５】
上記離型剤としては、例えば、ステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸およびその金属塩、ポリエチレン系、ポリエチレン−ポリオキシエチレン系、カルナバワックス等の従来公知のものがあげられる。そして、上記離型剤の中でも、ポリエチレン−ポリオキシエチレン系が、エポキシ樹脂組成物の硬化体の透明性が良好となるため、好ましく用いられる。
【００３６】
なお、光分散性が必要な場合には、上記成分以外にさらに充填剤を配合してもよい。この充填剤としては、例えば、石英ガラス粉末、タルク、シリカ粉末、アルミナ粉末、炭酸カルシウム等の無機質充填剤等があげられる。
【００３７】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、例えば、つぎのようにして製造することができる。すなわち、上記Ａ成分、Ｂ成分およびＣ成分、さらに必要に応じて、硬化促進剤、劣化防止剤、変性剤、シランカップリング剤、脱泡剤、離型剤、染料、顔料、充填剤等の従来公知の各種添加剤を所定の割合で配合する。そして、これらを常法に準じてドライブレンド法または溶融ブレンド法を適宜採用して混合、混練する。ついで、得られた混練物を冷却したのち粉砕し、さらに必要に応じて打錠することにより、本発明のエポキシ樹脂組成物を製造することができる。
【００３８】
このような、エポキシ樹脂組成物を用いた光半導体素子の封止は、トランスファーモールド等の公知のモールド方法により行うことができる。
【００３９】
なお、本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化体は、厚み１ｍｍにおいて、分光光度計の測定により、波長６００ｎｍの光透過率が７０％以上のものが好ましく、特に好ましくは８０％以上である。ただし、上記充填剤、染料、あるいは顔料を用いた場合の光透過率に関してはこの限りではない。
【００４０】
また、本発明のエポキシ樹脂組成物の硬化体におけるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１０℃以上であることが好ましく、より好ましくは、１１０〜１５０℃の範囲である。さらに、上記ガラス転移温度（Ｔｇ）より５０℃高い温度での貯蔵弾性率が２〜１４ＭＰａであることが好ましく、より好ましくは３〜１４ＭＰａである。このような特性を有することにより本発明のエポキシ樹脂組成物は、耐半田リフロー性および温度サイクル試験信頼性に優れたものとなる。なお、上記ガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、エポキシ樹脂組成物硬化体を用い、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により測定し、ガラス転移温度の前後に現れる２つの屈曲点の中間点をガラス転移温度（Ｔｇ）に決定する。また、上記貯蔵弾性率は、例えば、エポキシ樹脂組成物硬化体を用い、１Ｈｚ，３０〜２７０℃の温度範囲を１０℃／分の測定条件にて、ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製のＲＳＡ−ＩＩにより測定することができる。
【実施例】
【００４１】
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。ただし、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
【００４２】
まず、実施例および比較例に先立って下記に示す各成分を準備した。
【００４３】
〔エポキシ樹脂ａ〕
前記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂〔式（１）中、ｎ＝１であり、エポキシ当量５４０：東都化成社製、ＺＸ−１７１８−３〕
〔エポキシ樹脂ｂ〕
トリグリシジルイソシアヌレート（エポキシ当量１００、軟化点１１５℃）
〔エポキシ樹脂ｃ〕
下記の構造式（ｃ）で表されるエポキシ樹脂〔２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−１−ブタノールの１，２−エポキシ−４−（２−オキシラニル）シクロヘキサン付加物、ダイセル化学工業社製、ＥＨＰＥ−３１５０）
【化６】
【００４４】
〔硬化剤〕
ヘキサヒドロ無水フタル酸
〔硬化促進剤〕
Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン
〔シランカップリング剤〕
γ−メルカプトトリメトキシシラン
【００４５】
〔実施例１〜４、比較例１〜５〕
後記の表１および表２に示す各成分を同表に示す割合で配合し、８０〜１３０℃に加熱したミキシングロールに３分間かけて溶融混練を行い、熟成した後、室温（２５℃）まで冷却して粉砕することにより目的とする粉末状のエポキシ樹脂組成物を得た。
【００４６】
このようにして得られた実施例および比較例のエポキシ樹脂組成物を用い、後記に示す方法にしたがって各種特性評価を行った。その結果を上記の表１および表２に併せて示す。
【００４７】
〔ガラス転移温度（Ｔｇ）〕
上記のようにして作製した各エポキシ樹脂組成物を用いて、専用金型で成形する（硬化条件：１５０℃×４分間成形）ことにより、硬化物試験片（大きさ：直径５０ｍｍ×厚み１ｍｍ）を作製した。これを、１５０℃で３時間加熱することにより完全に硬化を終了させた。ついで、この硬化を完全に終了させた試験片を用い、示差走査熱量計（ＤＳＣ：セイコーインスツル社製、ＤＳＣ−６２２０）にて測定し、ガラス転移温度の前後に現れる２つの屈曲点の中間点をガラス転移温度（Ｔｇ）とした。
【００４８】
〔貯蔵弾性率〕
上記のようにして作製した各エポキシ樹脂組成物を用いて、専用金型で成形する（硬化条件：１５０℃×４分間成形）ことにより、硬化物試験片（大きさ：幅５ｍｍ×長さ３５ｍｍ×厚み１ｍｍ）を作製した。これを、１５０℃で３時間加熱することにより完全に硬化を終了させた。ついで、この硬化を完全に終了させた試験片を用い、ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製のＲＳＡ−ＩＩにより、１Ｈｚ，３０〜２７０℃の温度範囲を１０℃／分の測定条件にて貯蔵弾性率を測定した。すなわち、この貯蔵弾性率は、上記測定したガラス転移温度（Ｔｇ）より５０℃高い温度での測定値となる。
【００４９】
〔耐半田リフロー性〕
上記エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子（ＳｉＮフォトダイオード：1 ．５ｍｍ×１．５ｍｍ×厚み０．３７ｍｍ）をトランスファー成形（１５０℃×４分間成形、１５０℃×３時間後硬化）でモールドすることにより表面実装型光半導体装置を得た。この表面実装型光半導体装置は、図１に示すように、８ピンのスモールアウトラインパッケージ（ＳＯＰ−８：４．９ｍｍ×３．９ｍｍ×厚み１．５ｍｍ）１で、リードフレーム２として、４２アロイ合金素体の表面全面に銀メッキ層（厚み０．２μｍ）を形成したものを用いた。また、ワイヤー径は２５μｍである。
【００５０】
このようにして得られた光半導体装置１０個を、３０℃／６０％ＲＨの条件で、１９２時間吸湿させ、実際のリフロー炉（トップピ−ク２６０℃×１０秒）に３回通した。その後、顕微鏡により目視にてリードフレームと素子との樹脂界面の剥離、クラックの有無を観察し、それが生じている光半導体装置の個数を数えた。
【００５１】
〔温度サイクル試験〕
上記耐半田リフロー性にて評価した光半導体装置を用い、これを１００℃〜−４０℃を１サイクルとして３００サイクルの温度サイクル試験にかけ、ワイヤーの断線および導通をチェックした。なお、上記耐半田リフロー性評価において、剥離およびクラックの発生した光半導体装置に関しては、温度サイクル試験に供しなかった。
【００５２】
【表１】
【００５３】
【表２】
【００５４】
上記結果から、全ての実施例品は、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１０℃以上であり、貯蔵弾性率は低く抑えられていた。そして、耐半田リフロー性および温度サイクル試験において良好な結果が得られた。
【００５５】
これに対し、２種類のエポキシ樹脂の混合割合が特定の範囲を外れ、エポキシ樹脂ａの混合比率が少ない比較例１〜２品は、耐半田リフロー性試験において、剥離およびクラックが発生した。また、２種類のエポキシ樹脂の混合割合が特定の範囲を外れ、エポキシ樹脂ａの混合比率が多過ぎる比較例４〜５品は、貯蔵弾性率が低く抑えられていたが、温度サイクル試験においてワイヤーの断線および導通不良が発生した。同様に、エポキシ樹脂成分としてエポキシ樹脂ａのみを用いた比較例３品は、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、１００℃と低く、貯蔵弾性率は低く抑えられたが、温度サイクル試験においてワイヤーの断線や導通不良が発生した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物であって、上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の混合割合〔（Ａ）：（Ｂ）〕が、重量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝７０：３０〜９５：５に設定されていることを特徴とする光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
（Ａ）下記の構造式（１）で表されるエポキシ樹脂。
【化１】
（Ｂ）上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂〔ただし、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよび下記の一般式（３）で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を除く〕。
【化２】
（Ｃ）硬化剤。
【請求項２】
上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂（Ｂ）が、トリグリシジルイソシアヌレートおよび下記の一般式（２）で表される脂環式エポキシ樹脂の少なくとも一方である請求項１記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
【化３】
【請求項３】
上記光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物のガラス転移温度が、１１０℃以上である請求項１または２記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子をトランスファー成形して封止してなる光半導体装置。
【請求項１】
下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物であって、上記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の混合割合〔（Ａ）：（Ｂ）〕が、重量比で、（Ａ）：（Ｂ）＝７０：３０〜９５：５に設定されていることを特徴とする光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
（Ａ）下記の構造式（１）で表されるエポキシ樹脂。
【化１】
（Ｂ）上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂〔ただし、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、３，４−エポキシシクロヘキセニルメチル−３′，４′−エポキシシクロヘキセンカルボキシレートおよび下記の一般式（３）で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を除く〕。
【化２】
（Ｃ）硬化剤。
【請求項２】
上記構造式（１）で表されるエポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂（Ｂ）が、トリグリシジルイソシアヌレートおよび下記の一般式（２）で表される脂環式エポキシ樹脂の少なくとも一方である請求項１記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
【化３】
【請求項３】
上記光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物のガラス転移温度が、１１０℃以上である請求項１または２記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか一項に記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子をトランスファー成形して封止してなる光半導体装置。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−５３３３８（Ｐ２０１０−５３３３８Ａ）
【公開日】平成２２年３月１１日（２０１０．３．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２２０４１（Ｐ２００９−１２２０４１）
【出願日】平成２１年５月２０日（２００９．５．２０）
【出願人】（０００００３９６４）日東電工株式会社 (5,557)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月１１日（２０１０．３．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２０日（２００９．５．２０）
【出願人】（０００００３９６４）日東電工株式会社 (5,557)
【Ｆターム（参考）】
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