化合物
本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｈｅｔおよびｍは明細書中と同様に定義される。本発明の化合物は、ケモカインＣＣＲ５受容体の活性の変調剤、特にはアンタゴニストである。
【化１】
【化１】
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体：
【化１】
［式中、
Ｒ１は、ＣＯＲ５、ＣＯ２Ｒ５、ＣＯＮＲ６Ｒ７であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノ、ＣＦ３、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシであり、
Ｒ３は、Ｃ１〜４アルキルであり、
Ｒ４は、ＨまたはＣ１〜４アルキルであり、
Ｒ５は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル−Ｃ１〜２アルキル（前記アルキルおよびシクロアルキルは、０から３個のハロゲン原子により置換されている）または１個のＯもしくは１個のＳ原子を含有し、Ｓ原子が存在する場合、０から２個のオキソ基で置換されている４員から７員飽和複素環であり、
Ｒ６は、Ｃ１〜６アルキルであり、
Ｒ７は、ＨまたはＣ１〜６アルキルであり、
ｍは、０、１または２であり、
ｎは、１または２であり、
ＨＥＴは、
（ｉ）Ｃ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシおよびＣ１〜４アルキルオキシＣ１〜４アルキルにより置換されていてもよい、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１から４個のヘテロ原子を含有する５員単環式芳香族複素環または
（ｉｉ）式：
【化２】
のテトラヒドロイミダゾピリジン
（式中、
Ｒ８は、０から３個のフッ素原子により置換されているメチルまたはエチルであり、
ＸおよびＹは、ＸおよびＹの一方がＣＨ２であり、他方がＮＲ９であるように、ＣＨ２およびＮＲ９から選択され、
Ｒ９は、ＣＯＲ６、ＣＯ２Ｒ６、ＣＯＮＲ６Ｒ７である）であるが、ただし、
（ｉ）Ｒ１がＣＯ２Ｒ５である場合、Ｒ５は、第３級アルキル基ではなく、
（ｉｉ）ＨＥＴは、１，２，４−トリアゾールまたは１，３，４−トリアゾールではない］。
【請求項２】
前記単環式芳香族Ｈｅｔが、次の部分から選択される、請求項１に記載の化合物：
【化３】
［式中、Ｒ１０および各Ｒ１１は独立に、Ｈ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシおよびＣ１〜４アルキルオキシＣ１〜４アルキルから選択される］。
【請求項３】
Ｒ１０が、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシまたはＣ１〜４アルキルオキシ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ１１がＨである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１０がＣ１〜４アルキルである、請求項２または３に記載の化合物。
【請求項５】
ＨＥＴがテトラヒドロイミダゾピリジンであり、式（ＩＡ）となる、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体：
【化４】
［式中、Ｒ１からＲ４は請求項１においてと同様に定義され、Ｒ８は０から３個のフッ素原子により置換されているメチルまたはエチルであり、ＸおよびＹは、ＸおよびＹの一方がＣＨ２であり、他方がＮＲ９であるように、ＣＨ２およびＮＲ９から選択され、Ｒ９は、ＣＯＲ６、ＣＯ２Ｒ６またはＣＯＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６およびＲ７は請求項１においてと同様に定義される］。
【請求項６】
Ｒ８がメチルである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ９がＣＯＲ６またはＣＯ２Ｒ６である、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ６がメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルである前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ５の前記飽和複素環が１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオピランまたはテトラヒドロピランである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ１がＣＯＲ５またはＣＯ２Ｒ５である、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１がＣＯＲ５またはＣＯ２Ｒ５であり、Ｒ５がＣ１〜４アルキルまたはＣ３〜７シクロアルキルであり、ここで、前記シクロアルキルが０から２個のフルオロ原子により置換されていてもよい、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ２がハロゲンである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
ｍが０または１である、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ３がメチルである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ４がＨである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１がＣＯＲ５、ＣＯ２Ｒ５であり、ここで、Ｒ５はＣ１〜４アルキルであり、ｍが０または１であり、Ｒ２がハロゲンであり、Ｒ３がメチルであり、Ｒ４がＨであり、Ｒ８がメチルであり、Ｒ９がＣＯＲ６またはＣＯ２Ｒ６であり、ここで、Ｒ６はＣ１〜４アルキルである、請求項５または請求項５に従属する請求項に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｎ−｛（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−３−イル）ピペリジン−１−イル］−１−フェニルブチル｝ブタンアミド；
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−３−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］−２−メチルプロパンアミド；
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−３−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］プロパンアミド；
３−｛１−［（３Ｓ）−３−（アセチルアミノ）−３−（３−フルオロフェニル）−１−メチルプロピル］ピペリジン−４−イル｝−２−メチル−３，４，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−５−カルボン酸エチル；
２−メチル−１−｛１−［（３Ｓ）−１−メチル−３−フェニル−３−（プロピオニルアミノ）プロピル］ピペリジン−４−イル｝−１，４，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−５−カルボン酸メチル；
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］−２−メチルプロパンアミド；および
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］プロパンアミド；
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体。
【請求項１８】
前記請求項のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体と共に、１種または複数の薬学的に許容できる賦形剤、希釈剤または担体を含む医薬組成物。
【請求項１９】
１種または複数の追加的治療薬を含む請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項２０】
医薬品として使用するための請求項１から１７のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体。
【請求項２１】
ＣＣＲ５受容体の変調が関与している障害の治療で使用するための、請求項１から１７に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１７または１８に記載の医薬組成物。
【請求項２２】
ＨＩＶ、ＨＩＶに遺伝的に関連しているレトロウイルス感染、ＡＩＤＳ、炎症性疾患、自己免疫疾患、肝臓線維症または疼痛の治療で使用するための、請求項１から１７の一項に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１８または１９に記載の医薬組成物。
【請求項２３】
ＣＣＲ５受容体の変調が関与している障害を治療するための医薬品の製造における、請求項１から１７に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１８または１９に記載の医薬組成物の使用。
【請求項２４】
前記障害がＨＩＶ、ＨＩＶに遺伝的に関連しているレトロウイルス感染、ＡＩＤＳ、炎症性疾患、自己免疫疾患または疼痛である、請求項２３に記載の使用。
【請求項２５】
ＣＣＲ５受容体の変調が関与している障害を治療する方法であって、その必要のある患者に、請求項１から１７に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１８または１９に記載の医薬組成物を治療有効量で投与することを含む方法。
【請求項２６】
前記障害がＨＩＶ、ＨＩＶに遺伝的に関連しているレトロウイルス感染、ＡＩＤＳ、炎症性疾患、自己免疫疾患または疼痛である、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体を調製する方法であって、
（ａ）式Ｖの化合物：
【化５】
をＲ１Ｘ（式中、Ｘは脱離基である）と反応させるステップ、または
（ｂ）式（ＶＩ）の化合物を式（ＩＶ）の化合物：
【化６】
と反応させるステップ、および
任意選択で、ステップ（ａ）またはステップ（ｂ）で得られた化合物を薬学的に許容できるその塩、溶媒和物または誘導体に変換するステップを含む方法
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍおよびＨＥＴは請求項１においてと同様に定義される］。
【請求項２８】
式（Ｖ）の化合物を調製する方法であって、式（ＩＩ）の化合物：
【化７】
［式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍおよびＨＥＴは請求項１においてと同様に定義され、ＰＧ１は窒素保護基である］
を脱保護するステップを含む方法。
【請求項２９】
式：
【化８】
の化合物：
［式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍおよびＨＥＴは請求項１においてと同様に定義され、ＰＧ１は窒素保護基である］。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体：
【化１】
［式中、
Ｒ１は、ＣＯＲ５、ＣＯ２Ｒ５、ＣＯＮＲ６Ｒ７であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノ、ＣＦ３、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシであり、
Ｒ３は、Ｃ１〜４アルキルであり、
Ｒ４は、ＨまたはＣ１〜４アルキルであり、
Ｒ５は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル−Ｃ１〜２アルキル（前記アルキルおよびシクロアルキルは、０から３個のハロゲン原子により置換されている）または１個のＯもしくは１個のＳ原子を含有し、Ｓ原子が存在する場合、０から２個のオキソ基で置換されている４員から７員飽和複素環であり、
Ｒ６は、Ｃ１〜６アルキルであり、
Ｒ７は、ＨまたはＣ１〜６アルキルであり、
ｍは、０、１または２であり、
ｎは、１または２であり、
ＨＥＴは、
（ｉ）Ｃ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシおよびＣ１〜４アルキルオキシＣ１〜４アルキルにより置換されていてもよい、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１から４個のヘテロ原子を含有する５員単環式芳香族複素環または
（ｉｉ）式：
【化２】
のテトラヒドロイミダゾピリジン
（式中、
Ｒ８は、０から３個のフッ素原子により置換されているメチルまたはエチルであり、
ＸおよびＹは、ＸおよびＹの一方がＣＨ２であり、他方がＮＲ９であるように、ＣＨ２およびＮＲ９から選択され、
Ｒ９は、ＣＯＲ６、ＣＯ２Ｒ６、ＣＯＮＲ６Ｒ７である）であるが、ただし、
（ｉ）Ｒ１がＣＯ２Ｒ５である場合、Ｒ５は、第３級アルキル基ではなく、
（ｉｉ）ＨＥＴは、１，２，４−トリアゾールまたは１，３，４−トリアゾールではない］。
【請求項２】
前記単環式芳香族Ｈｅｔが、次の部分から選択される、請求項１に記載の化合物：
【化３】
［式中、Ｒ１０および各Ｒ１１は独立に、Ｈ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシおよびＣ１〜４アルキルオキシＣ１〜４アルキルから選択される］。
【請求項３】
Ｒ１０が、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ３〜６シクロアルキル、Ｃ１〜４アルキルオキシまたはＣ１〜４アルキルオキシ−Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ１１がＨである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１０がＣ１〜４アルキルである、請求項２または３に記載の化合物。
【請求項５】
ＨＥＴがテトラヒドロイミダゾピリジンであり、式（ＩＡ）となる、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体：
【化４】
［式中、Ｒ１からＲ４は請求項１においてと同様に定義され、Ｒ８は０から３個のフッ素原子により置換されているメチルまたはエチルであり、ＸおよびＹは、ＸおよびＹの一方がＣＨ２であり、他方がＮＲ９であるように、ＣＨ２およびＮＲ９から選択され、Ｒ９は、ＣＯＲ６、ＣＯ２Ｒ６またはＣＯＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６およびＲ７は請求項１においてと同様に定義される］。
【請求項６】
Ｒ８がメチルである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ９がＣＯＲ６またはＣＯ２Ｒ６である、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ６がメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルである前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ５の前記飽和複素環が１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオピランまたはテトラヒドロピランである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ１がＣＯＲ５またはＣＯ２Ｒ５である、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１がＣＯＲ５またはＣＯ２Ｒ５であり、Ｒ５がＣ１〜４アルキルまたはＣ３〜７シクロアルキルであり、ここで、前記シクロアルキルが０から２個のフルオロ原子により置換されていてもよい、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ２がハロゲンである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
ｍが０または１である、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ３がメチルである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ４がＨである、前記請求項のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１がＣＯＲ５、ＣＯ２Ｒ５であり、ここで、Ｒ５はＣ１〜４アルキルであり、ｍが０または１であり、Ｒ２がハロゲンであり、Ｒ３がメチルであり、Ｒ４がＨであり、Ｒ８がメチルであり、Ｒ９がＣＯＲ６またはＣＯ２Ｒ６であり、ここで、Ｒ６はＣ１〜４アルキルである、請求項５または請求項５に従属する請求項に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｎ−｛（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−３−イル）ピペリジン−１−イル］−１−フェニルブチル｝ブタンアミド；
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−３−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］−２−メチルプロパンアミド；
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−３−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］プロパンアミド；
３−｛１−［（３Ｓ）−３−（アセチルアミノ）−３−（３−フルオロフェニル）−１−メチルプロピル］ピペリジン−４−イル｝−２−メチル−３，４，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−５−カルボン酸エチル；
２−メチル−１−｛１−［（３Ｓ）−１−メチル−３−フェニル−３−（プロピオニルアミノ）プロピル］ピペリジン−４−イル｝−１，４，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−５−カルボン酸メチル；
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］−２−メチルプロパンアミド；および
Ｎ−［（１Ｓ）−３−［４−（５−アセチル−２−メチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル］−１−（３−フルオロフェニル）ブチル］プロパンアミド；
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体。
【請求項１８】
前記請求項のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体と共に、１種または複数の薬学的に許容できる賦形剤、希釈剤または担体を含む医薬組成物。
【請求項１９】
１種または複数の追加的治療薬を含む請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項２０】
医薬品として使用するための請求項１から１７のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体。
【請求項２１】
ＣＣＲ５受容体の変調が関与している障害の治療で使用するための、請求項１から１７に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１７または１８に記載の医薬組成物。
【請求項２２】
ＨＩＶ、ＨＩＶに遺伝的に関連しているレトロウイルス感染、ＡＩＤＳ、炎症性疾患、自己免疫疾患、肝臓線維症または疼痛の治療で使用するための、請求項１から１７の一項に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１８または１９に記載の医薬組成物。
【請求項２３】
ＣＣＲ５受容体の変調が関与している障害を治療するための医薬品の製造における、請求項１から１７に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１８または１９に記載の医薬組成物の使用。
【請求項２４】
前記障害がＨＩＶ、ＨＩＶに遺伝的に関連しているレトロウイルス感染、ＡＩＤＳ、炎症性疾患、自己免疫疾患または疼痛である、請求項２３に記載の使用。
【請求項２５】
ＣＣＲ５受容体の変調が関与している障害を治療する方法であって、その必要のある患者に、請求項１から１７に記載の式（Ｉ）の化合物もしくは薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体または請求項１８または１９に記載の医薬組成物を治療有効量で投与することを含む方法。
【請求項２６】
前記障害がＨＩＶ、ＨＩＶに遺伝的に関連しているレトロウイルス感染、ＡＩＤＳ、炎症性疾患、自己免疫疾患または疼痛である、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩、溶媒和物もしくは誘導体を調製する方法であって、
（ａ）式Ｖの化合物：
【化５】
をＲ１Ｘ（式中、Ｘは脱離基である）と反応させるステップ、または
（ｂ）式（ＶＩ）の化合物を式（ＩＶ）の化合物：
【化６】
と反応させるステップ、および
任意選択で、ステップ（ａ）またはステップ（ｂ）で得られた化合物を薬学的に許容できるその塩、溶媒和物または誘導体に変換するステップを含む方法
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍおよびＨＥＴは請求項１においてと同様に定義される］。
【請求項２８】
式（Ｖ）の化合物を調製する方法であって、式（ＩＩ）の化合物：
【化７】
［式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍおよびＨＥＴは請求項１においてと同様に定義され、ＰＧ１は窒素保護基である］
を脱保護するステップを含む方法。
【請求項２９】
式：
【化８】
の化合物：
［式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍおよびＨＥＴは請求項１においてと同様に定義され、ＰＧ１は窒素保護基である］。
【公表番号】特表２００９−５１８３８４（Ｐ２００９−５１８３８４Ａ）
【公表日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４３９３３（Ｐ２００８−５４３９３３）
【出願日】平成１８年１１月２７日（２００６．１１．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／００３４８０
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０６６２０１
【国際公開日】平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
【出願人】（５９７０１４５０１）ファイザー・リミテッド (107)
【氏名又は名称原語表記】Ｐｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】Ｒａｍｓｇａｔｅ Ｒｏａｄ， Ｓａｎｄｗｉｃｈ， Ｋｅｎｔ， Ｅｎｇｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月２７日（２００６．１１．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／００３４８０
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０６６２０１
【国際公開日】平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
【出願人】（５９７０１４５０１）ファイザー・リミテッド (107)
【氏名又は名称原語表記】Ｐｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】Ｒａｍｓｇａｔｅ Ｒｏａｄ， Ｓａｎｄｗｉｃｈ， Ｋｅｎｔ， Ｅｎｇｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】
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