感光性組成物及び感光性フィルム、並びに永久パターン形成方法及びパターン
【課題】保存時の低温下又は常温下では反応を生じず、保存安定性に優れ、表面のタック性が小さく、フィルム化した際のラミネート性及び取扱い性が良好であり、保護フィルムや支持体からの剥離性に優れ、高感度で現像性にも優れ、現像後に優れた耐薬品性、表面硬度、耐熱性、誘電特性、電気絶縁性などが得られ、高精細なパターンが形成可能な感光性組成物。
【解決手段】(A)バインダーと、(B)重合性化合物と、(C)光重合開始剤と、(D)軟化点及び融点の少なくともいずれかが、50〜250℃であり、かつ溶媒に可溶である熱架橋剤と、を少なくとも含むことを特徴とする感光性組成物及び感光性フィルム、並びに永久パターン形成方法及びパターンである。
【解決手段】(A)バインダーと、(B)重合性化合物と、(C)光重合開始剤と、(D)軟化点及び融点の少なくともいずれかが、50〜250℃であり、かつ溶媒に可溶である熱架橋剤と、を少なくとも含むことを特徴とする感光性組成物及び感光性フィルム、並びに永久パターン形成方法及びパターンである。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
(A)バインダーと、(B)重合性化合物と、(C)光重合開始剤と、(D)軟化点及び融点の少なくともいずれかが、50〜250℃であり、かつ溶媒に可溶である熱架橋剤と、を少なくとも含むことを特徴とする感光性組成物。
【請求項2】
(D)熱架橋剤の軟化点及び融点の少なくともいずれかが、70〜150℃である請求項1に記載の感光性組成物。
【請求項3】
(D)熱架橋剤が、エポキシ化合物、オキセタン化合物、イソシアネート化合物、シアネート化合物、メチロール化メラミン化合物、ビスマレイミド化合物、及びオキサゾリン化合物から選択される少なくとも1種である請求項1から2のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項4】
(D)熱架橋剤が、エポキシ化合物である請求項3に記載の感光性組成物。
【請求項5】
(D)熱架橋剤が、β位変性エポキシ化合物である請求項4に記載の感光性組成物。
【請求項6】
(D)熱架橋剤が、β位にアルキル基を有するエポキシ基を少なくとも含むβ位アルキル基変性エポキシ化合物である請求項5に記載の感光性組成物。
【請求項7】
(D)熱架橋剤が、β位にメチル基を有するエポキシ基を少なくとも含むβ位メチル基変性エポキシ化合物である請求項6に記載の感光性組成物。
【請求項8】
β位にアルキル基を有するエポキシ基が、β−メチルグリシジル基、β−エチルグリシジル基、β−プロピルグリシジル基、及びβ−ブチルグリシジル基から選択される少なくとも1種である請求項6から7のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項9】
(D)熱架橋剤が、オキシラン環部位に置換基を持つオキシラン環を1分子中に2個以上有し、下記一般式(1)及び(2)のいずれかで表される請求項3から8のいずれかに記載の感光性組成物。
【化1】
【化2】
ただし、前記一般式(1)及び(2)中、Pは、単結合、酸素原子、カルボニル基、アルキレン、及びアリーレンのいずれかを表す。Qは、炭素数2以上のアルキレン、及びアリーレンのいずれかを表す。A1〜A5は、単結合、アルキレン、及びアリーレンのいずれかを表し、X1〜X5は、単結合、酸素原子、硫黄原子、アミノ基、カルボニル基、−COO−、−OCO−、アルキレン、及びアリーレンのいずれかを表す。R1〜R5は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基のいずれかを表す。
【請求項10】
(D)熱架橋剤の含有量が、1〜50質量%である請求項1から9のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項11】
(A)バインダーが、エポキシアクリレート化合物を少なくとも含む請求項1から10のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項12】
(A)バインダーが、酸性基とエチレン性不飽和二重結合を有するビニル共重合体である請求項1から11のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項13】
(A)バインダーが、エポキシアクリレート化合物と、酸性基とエチレン性不飽和二重結合を有するビニル共重合体を含む請求項1から12のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項14】
(C)光重合開始剤が、ハロゲン化炭化水素誘導体、ホスフィンオキシド、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム誘導体、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、及びメタロセン類から選択される少なくとも1種を含む請求項1から13のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項15】
増感剤を含み、該増感剤が、縮環系化合物、並びに、少なくとも2つの芳香族炭化水素環及び芳香族複素環のいずれかで置換されたアミン系化合物から選択される少なくとも1種である請求項1から14のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項16】
支持体と、該支持体上に請求項1から15のいずれかに記載の感光性組成物からなる感光層と、該感光層上に保護フィルムと、を少なくとも有してなることを特徴とする感光性フィルム。
【請求項17】
請求項1から15のいずれかに記載の感光性組成物を、基材の表面に塗布し、乾燥して感光層を形成した後、露光し、現像し、加熱することを特徴とする永久パターン形成方法。
【請求項18】
請求項16に記載の感光性フィルムを、加熱及び加圧の少なくともいずれかの下において基材の表面に積層した後、露光し、現像し、加熱することを特徴とする永久パターン形成方法。
【請求項19】
感光層に対し、
光照射手段、及び前記光照射手段からの光を受光し出射するn個(ただし、nは2以上の自然数)の2次元状に配列された描素部を有し、パターン情報に応じて前記描素部を制御可能な光変調手段を備えた露光ヘッドであって、該露光ヘッドの走査方向に対し、前記描素部の列方向が所定の設定傾斜角度θをなすように配置された露光ヘッドを用い、
前記露光ヘッドについて、使用描素部指定手段により、使用可能な前記描素部のうち、N重露光(ただし、Nは2以上の自然数)に使用する前記描素部を指定し、
前記露光ヘッドについて、描素部制御手段により、前記使用描素部指定手段により指定された前記描素部のみが露光に関与するように、前記描素部の制御を行い、
前記感光層に対し、前記露光ヘッドを走査方向に相対的に移動させて露光し、現像する請求項17から18のいずれかに記載の永久パターン形成方法。
【請求項20】
現像が行われた後、感光層に対して全面露光を行う請求項17から19のいずれかに記載の永久パターン形成方法。
【請求項21】
請求項17から20のいずれかに記載の永久パターン形成方法により形成されることを特徴とするパターン。
【請求項1】
(A)バインダーと、(B)重合性化合物と、(C)光重合開始剤と、(D)軟化点及び融点の少なくともいずれかが、50〜250℃であり、かつ溶媒に可溶である熱架橋剤と、を少なくとも含むことを特徴とする感光性組成物。
【請求項2】
(D)熱架橋剤の軟化点及び融点の少なくともいずれかが、70〜150℃である請求項1に記載の感光性組成物。
【請求項3】
(D)熱架橋剤が、エポキシ化合物、オキセタン化合物、イソシアネート化合物、シアネート化合物、メチロール化メラミン化合物、ビスマレイミド化合物、及びオキサゾリン化合物から選択される少なくとも1種である請求項1から2のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項4】
(D)熱架橋剤が、エポキシ化合物である請求項3に記載の感光性組成物。
【請求項5】
(D)熱架橋剤が、β位変性エポキシ化合物である請求項4に記載の感光性組成物。
【請求項6】
(D)熱架橋剤が、β位にアルキル基を有するエポキシ基を少なくとも含むβ位アルキル基変性エポキシ化合物である請求項5に記載の感光性組成物。
【請求項7】
(D)熱架橋剤が、β位にメチル基を有するエポキシ基を少なくとも含むβ位メチル基変性エポキシ化合物である請求項6に記載の感光性組成物。
【請求項8】
β位にアルキル基を有するエポキシ基が、β−メチルグリシジル基、β−エチルグリシジル基、β−プロピルグリシジル基、及びβ−ブチルグリシジル基から選択される少なくとも1種である請求項6から7のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項9】
(D)熱架橋剤が、オキシラン環部位に置換基を持つオキシラン環を1分子中に2個以上有し、下記一般式(1)及び(2)のいずれかで表される請求項3から8のいずれかに記載の感光性組成物。
【化1】
【化2】
ただし、前記一般式(1)及び(2)中、Pは、単結合、酸素原子、カルボニル基、アルキレン、及びアリーレンのいずれかを表す。Qは、炭素数2以上のアルキレン、及びアリーレンのいずれかを表す。A1〜A5は、単結合、アルキレン、及びアリーレンのいずれかを表し、X1〜X5は、単結合、酸素原子、硫黄原子、アミノ基、カルボニル基、−COO−、−OCO−、アルキレン、及びアリーレンのいずれかを表す。R1〜R5は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基のいずれかを表す。
【請求項10】
(D)熱架橋剤の含有量が、1〜50質量%である請求項1から9のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項11】
(A)バインダーが、エポキシアクリレート化合物を少なくとも含む請求項1から10のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項12】
(A)バインダーが、酸性基とエチレン性不飽和二重結合を有するビニル共重合体である請求項1から11のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項13】
(A)バインダーが、エポキシアクリレート化合物と、酸性基とエチレン性不飽和二重結合を有するビニル共重合体を含む請求項1から12のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項14】
(C)光重合開始剤が、ハロゲン化炭化水素誘導体、ホスフィンオキシド、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム誘導体、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、及びメタロセン類から選択される少なくとも1種を含む請求項1から13のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項15】
増感剤を含み、該増感剤が、縮環系化合物、並びに、少なくとも2つの芳香族炭化水素環及び芳香族複素環のいずれかで置換されたアミン系化合物から選択される少なくとも1種である請求項1から14のいずれかに記載の感光性組成物。
【請求項16】
支持体と、該支持体上に請求項1から15のいずれかに記載の感光性組成物からなる感光層と、該感光層上に保護フィルムと、を少なくとも有してなることを特徴とする感光性フィルム。
【請求項17】
請求項1から15のいずれかに記載の感光性組成物を、基材の表面に塗布し、乾燥して感光層を形成した後、露光し、現像し、加熱することを特徴とする永久パターン形成方法。
【請求項18】
請求項16に記載の感光性フィルムを、加熱及び加圧の少なくともいずれかの下において基材の表面に積層した後、露光し、現像し、加熱することを特徴とする永久パターン形成方法。
【請求項19】
感光層に対し、
光照射手段、及び前記光照射手段からの光を受光し出射するn個(ただし、nは2以上の自然数)の2次元状に配列された描素部を有し、パターン情報に応じて前記描素部を制御可能な光変調手段を備えた露光ヘッドであって、該露光ヘッドの走査方向に対し、前記描素部の列方向が所定の設定傾斜角度θをなすように配置された露光ヘッドを用い、
前記露光ヘッドについて、使用描素部指定手段により、使用可能な前記描素部のうち、N重露光(ただし、Nは2以上の自然数)に使用する前記描素部を指定し、
前記露光ヘッドについて、描素部制御手段により、前記使用描素部指定手段により指定された前記描素部のみが露光に関与するように、前記描素部の制御を行い、
前記感光層に対し、前記露光ヘッドを走査方向に相対的に移動させて露光し、現像する請求項17から18のいずれかに記載の永久パターン形成方法。
【請求項20】
現像が行われた後、感光層に対して全面露光を行う請求項17から19のいずれかに記載の永久パターン形成方法。
【請求項21】
請求項17から20のいずれかに記載の永久パターン形成方法により形成されることを特徴とするパターン。
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図32】
【図33】
【図1】
【図2】
【図3A】
【図3B】
【図4】
【図5A】
【図5B】
【図6】
【図7A】
【図7B】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20A】
【図20B】
【図21A】
【図21B】
【図22】
【図23A】
【図23B】
【図24】
【図31A】
【図31B】
【図34A】
【図34B】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図32】
【図33】
【図1】
【図2】
【図3A】
【図3B】
【図4】
【図5A】
【図5B】
【図6】
【図7A】
【図7B】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20A】
【図20B】
【図21A】
【図21B】
【図22】
【図23A】
【図23B】
【図24】
【図31A】
【図31B】
【図34A】
【図34B】
【公開番号】特開2007−199205(P2007−199205A)
【公開日】平成19年8月9日(2007.8.9)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−15529(P2006−15529)
【出願日】平成18年1月24日(2006.1.24)
【出願人】(306037311)富士フイルム株式会社 (25,513)
【Fターム(参考)】
【公開日】平成19年8月9日(2007.8.9)
【国際特許分類】
【出願日】平成18年1月24日(2006.1.24)
【出願人】(306037311)富士フイルム株式会社 (25,513)
【Fターム(参考)】
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